检索结果-内蒙古大学图书馆

中国药理学通报 2025年第1期41卷 35-43页

作者：马静陈地龙万源媛何佳明陈按李芸莹王慧敏李静重庆医科大学干细胞与组织工程重庆市重点实验室基础医学院组织学与胚胎学教研室重庆400016 重庆市药品监督管理局重庆市食品药品检验检测研究院国家药品监督管理局麻醉精神药品质量监测重点实验室重庆401121 重庆三峡医药高等专科学校重庆404120

目的研究吴茱萸碱(evodiamine,EVO)调控叉头盒蛋白M1(fork-head box protein M1,FOXM1)对结直肠癌耐药细胞HCT8/5-FU增殖和凋亡的影响。方法采用CCK-8法与EdU实验技术,评估EVO对细胞增殖活性的作用效果;通过克隆形成实验,探讨EVO对细胞... 详细信息

目的研究吴茱萸碱(evodiamine,EVO)调控叉头盒蛋白M1(fork-head box protein M1,FOXM1)对结直肠癌耐药细胞HCT8/5-FU增殖和凋亡的影响。方法采用CCK-8法与EdU实验技术,评估EVO对细胞增殖活性的作用效果;通过克隆形成实验,探讨EVO对细胞克隆形成能力的影响;采用流式细胞术对凋亡细胞比例进行量化;蛋白质免疫印迹分析技术检测Bcl-2、Bax、FOXM1、β-catenin、c-MYC、CyclinD1蛋白水平的变化;分子对接探究EVO与FOXM1的相互作用关系;裸鼠移植瘤模型验证EVO在体内对HCT8/5-FU细胞的影响。结果CCK-8实验显示EVO抑制HCT8/5-FU细胞增殖且呈时间和浓度依赖性;EdU实验发现EVO处理组新增殖细胞明显减少;克隆形成实验结果显示EVO明显抑制HCT8/5-FU细胞的克隆形成能力;流式细胞计数发现EVO组细胞的凋亡率明显增高;Western blot显示FOXM1、β-catenin在HCT8/5-FU细胞中明显高表达,EVO能下调细胞中FOXM1、β-catenin、c-MYC、CyclinD1、Bcl-2表达,上调Bax表达;分子对接显示EVO与FOXM1之间具有较强的互作能力;体内实验显示EVO能明显抑制HCT8/5-FU皮下移植瘤的生长且能调控相关蛋白的表达;HE染色发现EVO组的瘤体细胞核固缩和碎裂明显。结论EVO可能通过下调FOXM1蛋白表达抑制Wnt通路激活,从而抑制HCT8/5-FU细胞增殖诱导其凋亡。

关键词：吴茱萸碱结肠癌耐药增殖凋亡 FOXM1

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低氧条件下M2型巨噬细胞外泌体对骨髓间充质干细胞成骨分化的影响机制

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中国现代医学杂志 2025年第5期35卷 24-31页

作者：吕梦姣杨毅田晓寒廖礼彬阿不都热西提·库提彼丁王梦慈周晓丹袁孙强白生宾新疆医科大学基础医学院组织学与胚胎学教研室(新疆地方病分子生物学重点实验室) 新疆乌鲁木齐830011 新疆医科大学第一附属医院骨科新疆乌鲁木齐830011

目的探究低氧条件下M2型巨噬细胞外泌体对骨髓间充质干细胞(BMSCs)成骨分化的影响机制。方法将鼠源性巨噬细胞系(RAW264.7)与鼠源性BMSCs系CP-M131细胞培养至第3代,用白细胞介素-4诱导巨噬细胞极化为M2型巨噬细胞,提取并鉴定常氧与低氧... 详细信息

目的探究低氧条件下M2型巨噬细胞外泌体对骨髓间充质干细胞(BMSCs)成骨分化的影响机制。方法将鼠源性巨噬细胞系(RAW264.7)与鼠源性BMSCs系CP-M131细胞培养至第3代,用白细胞介素-4诱导巨噬细胞极化为M2型巨噬细胞,提取并鉴定常氧与低氧培养条件下M2型巨噬细胞的外泌体。将CP-M131细胞分为PBS组、N-M2 exo组与H-M2 exo组,分别与PBS、90 ng/mL N-M2 exo及90 ng/mL H-M2 exo共孵育72 h。孵育结束后,通过免疫荧光观察BMSCs系CP-M131细胞对不同氧气条件下M2型巨噬细胞外泌体的摄取情况。采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)与Western blotting检测BMSCs中摄取不同实验组外泌体后骨形态发生蛋白-2(BMP-2)、碱性磷酸酶(ALP)、成骨特异性转录因子(Runx)基因和蛋白表达,以及细胞外调节蛋白激酶(ERK)、磷酸化ERK(p-ERK)的蛋白表达。采用ALP染色评估不同氧气条件M2型巨噬细胞外泌体对BMSCs成骨能力的影响。结果成功诱导巨噬细胞极化为M2型巨噬细胞,且提取到不同处理组的外泌体。qRT-PCR和Western blotting结果表明,与N-M2 exo组比较,H-M2 exo组的CP-M131细胞BMP-2、ALP、Runx基因和蛋白表达均上调(P<0.05);H-M2 exo组的ERK与p-ERK蛋白表达均上调(P<0.05)。ALP染色观察到低氧条件下M2型巨噬细胞外泌体促进CP-M131细胞成骨分化。结论低氧条件下M2型巨噬细胞外泌体可以促进BMSCs成骨分化。

关键词：骨髓间充质干细胞 M2型巨噬细胞外泌体骨分化氧条件

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miR-330-5p靶向调控OY-TES-1抑制胶质母细胞瘤的迁移

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局解手术学杂志 2025年第2期34卷 98-103页

作者：梁国赵振凯曾曌月张庆梅农蔚霞谢小薰李希圣广西医科大学基础医学院组织学与胚胎学教研室广西南宁530021 广西医学科学院·广西壮族自治区人民医院颅脑肿瘤创伤功能神经外科广西南宁530021

目的探究胶质母细胞瘤中miR-330-5p对OY-TES-1的靶向调控关系以及miR-330-5p/OY-TES-1轴对胶质母细胞瘤的迁移能力的影响。方法生物信息学分析胶质母细胞瘤患者中miR-330-5p的表达水平及其对患者预后生存的影响。将胶质母细胞瘤细胞U... 详细信息

目的探究胶质母细胞瘤中miR-330-5p对OY-TES-1的靶向调控关系以及miR-330-5p/OY-TES-1轴对胶质母细胞瘤的迁移能力的影响。方法生物信息学分析胶质母细胞瘤患者中miR-330-5p的表达水平及其对患者预后生存的影响。将胶质母细胞瘤细胞U251分为miR-330-5p minics组、minics-NC组和miR-330-5p+OY-TES-1过表达组(miR-330-5p minics+pcDNA3.1-OY-TES-1)。使用双荧光素酶报告基因实验检测miR-330-5p对OY-TES-1 3'UTR区域活性的影响;使用qRT-PCR检测OY-TES-1mRNA表达;采用Transwell迁移实验检测miR-330-5p/OY-TES-1轴对胶质母细胞瘤细胞迁移能力的影响。结果胶质母细胞瘤组织中miR-330-5p的表达明显低于非瘤脑组织和低级别胶质瘤组织(P<0.05)。高表达miR-330-5p的胶质母细胞瘤患者生存期显著长于低表达miR-330-5p患者(P<0.05)。过表达miR-330-5p后OY-TES-1 3'UTR区域活性下降(P<0.05)。与minics-NC组相比,miR-330-5p minics组U251和U87MG细胞中OY-TES-1 mRNA表达水平显著降低(P<0.01)。与minics-NC组相比,miR-330-5p minics组及miR-330-5p+OY-TES-1过表达组迁移细胞数显著减少(P<0.05);与miR-330-5p minics组相比,miR-330-5p+OY-TES-1过表达组迁移细胞数显著增加(P<0.01)。结论 miR-330-5p靶向调控OY-TES-1抑制胶质母细胞瘤的迁移。

关键词： miR-330-5p OY-TES-1 胶质母细胞瘤细胞迁移

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皮肤创伤愈合过程中机械力信号介导成纤维细胞迁移的机制研究进展

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解剖科学进展 2025年第1期31卷 129-131,135页

作者：张庆峰王阳邹宇翟效月中国医科大学基础医学院组织学与胚胎学教研室辽宁沈阳110122 锦州医科大学附属第三医院整形外科辽宁锦州121001 中国医科大学附属第一医院整形外科辽宁沈阳110001

在皮肤创伤愈合过程中,成纤维细胞通过增殖、迁移和分泌细胞外基质(extracellular matrix, ECM)参与修复。细胞外基质的物理特性能够被成纤维细胞感知并在细胞内引起系列级联反应,促进其迁移。本文介绍了成纤维细胞在发生发育和创面愈... 详细信息

在皮肤创伤愈合过程中,成纤维细胞通过增殖、迁移和分泌细胞外基质(extracellular matrix, ECM)参与修复。细胞外基质的物理特性能够被成纤维细胞感知并在细胞内引起系列级联反应,促进其迁移。本文介绍了成纤维细胞在发生发育和创面愈合过程中的异质性,以及其受机械力信号驱动迁移的可能机制,旨在为探索慢性伤口愈合机制和过度瘢痕形成机制提供理论基础。

关键词：成纤维细胞迁移皮肤创伤愈合机械力信号

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人眼球前后段发育的定量研究

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复旦学报（医学版） 2001年第5期28卷 406-409页

作者：胡宝洋佘振珏肖虹蕾周国民复旦大学基础医学院组织学与胚胎学教研室上海200032

目的　了解胚胎时期眼球前、后段的确切大小及其变化规律。方法　解剖 45例不同时期的眼球 ,制备眼球壁外层铺片。用计算机图像分析技术测量角膜和巩膜表面积 ,计算角膜所占整个眼球的面积比。绘制角膜与眼球表面积增长曲线。结果　人... 详细信息

目的　了解胚胎时期眼球前、后段的确切大小及其变化规律。方法　解剖 45例不同时期的眼球 ,制备眼球壁外层铺片。用计算机图像分析技术测量角膜和巩膜表面积 ,计算角膜所占整个眼球的面积比。绘制角膜与眼球表面积增长曲线。结果　人胚胎眼球在第 12周以前增长比较缓慢 ,此后眼球表面积增长迅速。角膜在眼球表面积中所占的比值在整个胚胎发育过程中变化不大 ,保持在 1/10～ 1/11;成人约为 1/15。结论　人眼角膜、巩膜在胚胎期近似成比例生长 ,出生以后眼后段生长明显快于出生前。成人角膜占眼球表面积的 1/15。

关键词：角膜巩膜发育图像分析解剖眼球前后段发育

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松茸多糖对MPP+诱发的PC12细胞损伤的保护作用及机制研究

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大连医科大学学报 2025年第1期 8-15页

作者：沈西雅朱梅牡丹江医科大学基础医学院组织学与胚胎学教研室

目的探讨松茸多糖（TMP）对帕金森病（PD）体外细胞模型的保护作用机制。方法将PC12细胞分为对照（Control）组、MPP+组、50 ng/mL TMP组、100 ng/mL TMP组和250 ng/mL TMP组。Control组不做任何处理；MPP+组加入800μmol/L MPP+，孵... 详细信息

目的探讨松茸多糖（TMP）对帕金森病（PD）体外细胞模型的保护作用机制。方法将PC12细胞分为对照（Control）组、MPP+组、50 ng/mL TMP组、100 ng/mL TMP组和250 ng/mL TMP组。Control组不做任何处理；MPP+组加入800μmol/L MPP+，孵育24 h;50 ng/mL、100 ng/mL、250 ng/mL TMP组分别加入相应浓度的TMP孵育24 h后，再加入800μmol/L MPP+，孵育24 h。采用CCK-8法评估各组细胞活性，荧光探针（H2DCFDA）测定各组细胞ROS表达水平，线粒体红色探针（Mito Tracker Red）/Hoechst 33342荧光双染检测各组细胞线粒体活性，比色法检测各组细胞内ATP含量，Annexin Ⅴ-FITC/7-AAD双染检测各组细胞凋亡率，Western Blot法检测各组细胞凋亡蛋白表达水平。结果与Control组相比，MPP+组中细胞活性降低，ROS水平升高，线粒体活性下降，ATP含量降低，细胞凋亡率升高且Bcl2/Bax相对蛋白表达量比值及Cleaved-Caspase 3相对蛋白表达量升高，差异均有统计学意义（P<0.001）。与MPP+组相比，50 ng/mL、100 ng/mL、250 ng/mL TMP组细胞活性升高，ROS表达量降低，ATP含量升高，细胞凋亡率降低，Cleaved-Caspase 3相对表达量降低，差异均有统计学意义（P<0.05）;100 ng/mL、250 ng/mL TMP组细胞线粒体质量升高，Bcl2/Bax相对蛋白表达量比值升高，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 TMP能够通过改善氧化应激和线粒体功能，阻止MPP+引发的PD体外细胞模型损伤。

关键词：松茸多糖帕金森病 PD体外细胞模型线粒体功能障碍氧化应激

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Wnt抑制因子-1在肌萎缩脊髓侧索硬化症转基因小鼠中的表达变化

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解剖学报 2011年第5期42卷 588-593页

作者：吴欣管英俊于丽陈燕春王珊珊潍坊医学院组织学与胚胎学教研室山东潍坊261053

目的检测Wnt抑制因子-1(Wif-1)在成年肌萎缩脊髓侧索硬化症(ALS)转基因模型小鼠脊髓内的表达变化,进一步探讨Wif-1在ALS发病中的作用。方法选取ALS转基因鼠和同窝野生型鼠各54只,分别于鼠龄95d、108d、122d取材,部分鼠经4%多聚甲醛心脏... 详细信息

目的检测Wnt抑制因子-1(Wif-1)在成年肌萎缩脊髓侧索硬化症(ALS)转基因模型小鼠脊髓内的表达变化,进一步探讨Wif-1在ALS发病中的作用。方法选取ALS转基因鼠和同窝野生型鼠各54只,分别于鼠龄95d、108d、122d取材,部分鼠经4%多聚甲醛心脏灌注固定、分离脊髓、制备冷冻切片,应用免疫荧光染色技术检测脊髓内Wif-1的分布及变化;部分鼠取出脊髓、匀浆,应用RT-PCR和Western blotting方法观察不同时间点Wif-1 mRNA及其蛋白表达水平变化。结果成年ALS转基因鼠和同窝野生型鼠脊髓的中央管、灰质、白质中均可检测到Wif-1阳性细胞,在灰质内,Wif-1阳性细胞主要分布于脊髓前角;在白质内,神经元的轴突呈阳性反应。与同窝野生型鼠比较,ALS转基因鼠Wif-1阳性细胞显著增多,Wif-1 mRNA和蛋白表达在95d变化不明显,在108d、122d均有升高,差异具有统计学意义(P<0.05),其中108d升高最明显。结论在ALS转基因鼠发病过程中Wif-1阳性细胞明显增多,Wif-1 mRNA和蛋白表达升高,表明Wif-1与ALS的发生密切相关。

关键词：肌萎缩脊髓侧索硬化症 Wnt抑制因子-1 脊髓免疫荧光反转录-聚合酶链式反应免疫印迹法转基因小鼠

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成年肌萎缩脊髓侧索硬化症转基因鼠脊髓细胞增殖的研究

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解剖学报 2008年第2期39卷 160-164页

作者：管英俊于丽岳炳德高海玲陈燕春张皓云潍坊医学院组织学与胚胎学教研室潍坊261042

目的观察成年肌萎缩脊髓侧索硬化症(ALS)转基因模型鼠脊髓内源性细胞的增殖和存活情况。方法对ALS转基因鼠进行BrdU注射,分别于不同时间点取材,冷冻切片,应用免疫荧光染色技术检测脊髓内细胞的增殖、分布和存活情况。结果成年ALS鼠脊髓... 详细信息

目的观察成年肌萎缩脊髓侧索硬化症(ALS)转基因模型鼠脊髓内源性细胞的增殖和存活情况。方法对ALS转基因鼠进行BrdU注射,分别于不同时间点取材,冷冻切片,应用免疫荧光染色技术检测脊髓内细胞的增殖、分布和存活情况。结果成年ALS鼠脊髓的中央管、灰质、白质均可检测到BrdU阳性细胞,经常可检测到形状相似、成对出现的细胞。在灰质内,BrdU阳性细胞主要分布于脊髓前角。在白质内,BrdU阳性细胞散在分布。前角ALS鼠脊髓内BrdU阳性细胞数量较野生型鼠多。BrdU末次注射后1d、14d均可检测到BrdU阳性细胞,但细胞数量逐渐减少,28d ALS鼠脊髓内仍可检测到少量BrdU阳性细胞,主要分布于中央管部位。增殖细胞核抗原(PCNA)阳性细胞的分布和变化规律与BrdU阳性细胞一致。在95d龄ALS鼠(BrdU末次注射1d后),脊髓中Nestin阳性细胞较野生型鼠多,多数Nestin阳性细胞分布于脊髓前角,某些细胞呈BrdU/Nestin双标阳性。在BrdU注射后14d、28d脊髓中,未检测到BrdU/Nestin双标阳性细胞。结论神经退行性病变可激活ALS转基因鼠脊髓的细胞增殖,且细胞存活可达28d。

关键词：肌萎缩脊髓侧索硬化症脊髓细胞增殖 BrdU标记免疫荧光染色转基因鼠

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成年肌萎缩脊髓侧索硬化症转基因鼠脊髓增殖细胞的分化

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解剖学报 2009年第5期40卷 715-719页

作者：于丽管英俊高海玲陈燕春赵春艳杜红梅张皓云岳炳德潍坊医学院组织学与胚胎学教研室潍坊261053

目的探讨成年肌萎缩脊髓侧索硬化症(ALS)转基因模型鼠脊髓内增殖细胞的类型及分化情况。方法对ALS转基因鼠发病期进行BrdU标记,分别于不同时间点取材,冷冻切片,应用免疫荧光双标及三标染色技术检测ALS转基因鼠病变进展过程中脊髓内增殖... 详细信息

目的探讨成年肌萎缩脊髓侧索硬化症(ALS)转基因模型鼠脊髓内增殖细胞的类型及分化情况。方法对ALS转基因鼠发病期进行BrdU标记,分别于不同时间点取材,冷冻切片,应用免疫荧光双标及三标染色技术检测ALS转基因鼠病变进展过程中脊髓内增殖细胞的分化情况。结果成年ALS转基因鼠发病期脊髓的中央管、灰质、白质均未检测到BrdU/DCX双标记阳性细胞和BrdU/NeuN双标记阳性细胞。灰质、白质和中央管周围检测到大量NG2阳性细胞,阳性细胞数量随病变进展逐渐减少,NG2阳性细胞多呈BrdU阳性表达;可检测到少量BrdU/A2B5双标记阳性细胞;ALS转基因鼠发病期脊髓BrdU/GFAP双标记阳性细胞较多,部分双阳性细胞呈Nestin阳性,而野生型鼠脊髓内未检测到BrdU/GFAP双标记阳性细胞。结论神经退行性病变激活ALS转基因鼠脊髓内源性增殖细胞向神经胶质细胞方向分化,未检测到向神经元方向分化,内源性增殖细胞尚不能有效地促进退行性病变的修复。

关键词：肌萎缩脊髓侧索硬化症脊髓分化免疫荧光转基因鼠

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帕金森病大鼠黑质小胶质细胞及星形胶质细胞的变化

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解剖学报 2010年第3期41卷 344-348页

作者：庄文欣付文玉吕娥杨丽吕翠张雪莉潍坊医学院组织学与胚胎学教研室山东潍坊261053

目的探讨帕金森病(PD)发病中黑质小胶质细胞和星形胶质细胞的变化。方法采用立体定向术将神经毒素6-羟基多巴胺(6-OHDA)注入大鼠右侧黑质和内侧前脑束内,制备大鼠PD模型。将制模成功的16只PD大鼠随机分为2周和8周模型组,另6只正常大鼠... 详细信息

目的探讨帕金森病(PD)发病中黑质小胶质细胞和星形胶质细胞的变化。方法采用立体定向术将神经毒素6-羟基多巴胺(6-OHDA)注入大鼠右侧黑质和内侧前脑束内,制备大鼠PD模型。将制模成功的16只PD大鼠随机分为2周和8周模型组,另6只正常大鼠作为对照组。观察各组大鼠黑质致密带内多巴胺(DA)能神经元、OX-42(小胶质细胞的特异性标志物)及神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP,星形胶质细胞的特异性标志物)阳性细胞的分布和形态变化。结果 2周和8周模型组损毁侧黑质致密部DA能神经元较健侧显著减少(P<0.01),损毁侧OX-42阳性细胞的数量较健侧明显增加(P<0.01),形态呈"阿米巴状"。损毁侧GFAP阳性细胞数量较健侧明显增加(P<0.01),突起变短,染色加深。2周模型组和8周模型组DA能神经元及两种胶质细胞的变化情况相似。结论 PD大鼠模型中存在着小胶质细胞和星形胶质细胞的激活,且两种胶质细胞的活化程度在PD发病过程中的不同时间无明显差别。

关键词：小胶质细胞星形胶质细胞帕金森病免疫组织化学大鼠

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