检索结果-内蒙古大学图书馆

食品科学 2014年第13期35卷 98-102页

作者：吴定涛巨瑶君陆静峰赵静李绍平澳门大学中华医药研究院中药质量研究国家重点实验室澳门999078

利用微波辅助水提取长裙竹荪水溶性多糖,高效凝胶排阻色谱联用多角度激光光散射和糖谱法联用荧光辅助凝胶电泳分析比较不同产地长裙竹荪多糖结构特征。结果表明:不同产地长裙竹荪多糖的高效凝胶排阻色谱图、重均分子质量及其分布均相似... 详细信息

利用微波辅助水提取长裙竹荪水溶性多糖,高效凝胶排阻色谱联用多角度激光光散射和糖谱法联用荧光辅助凝胶电泳分析比较不同产地长裙竹荪多糖结构特征。结果表明:不同产地长裙竹荪多糖的高效凝胶排阻色谱图、重均分子质量及其分布均相似,并均含有α-1,4-、α-1,6-、β-1,3-和β-1,4-葡萄糖苷键,以及α-1,4-半乳糖醛酸苷键和β-2,1-果糖苷键,不同产地长裙竹荪多糖具有较高相似性。

关键词：长裙竹荪多糖糖谱法荧光辅助凝胶电泳多角度激光光散射

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美欧中贝特类药物技术分析及预测--基于授权专利分析

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情报杂志 2014年第2期33卷 44-47页

作者：于小文张秀婷胡豪王一涛澳门大学中华医药研究院中药质量研究国家重点实验室澳门 999078

为明确当前贝特类药物的核心技术,并对其未来技术发展方向做出预测,运用专利分析法,从贝特授权专利的药物类型与技术类型分布角度,进行美欧中三个地域的贝特授权专利对比分析。结果显示贝特类药物专利以非诺贝特制剂专利及贝特类药物与... 详细信息

为明确当前贝特类药物的核心技术,并对其未来技术发展方向做出预测,运用专利分析法,从贝特授权专利的药物类型与技术类型分布角度,进行美欧中三个地域的贝特授权专利对比分析。结果显示贝特类药物专利以非诺贝特制剂专利及贝特类药物与其他药物合用专利为核心,亦有少量新型贝特单体或衍生物专利出现。我国制药企业及科研机构应及时了解国际药物研发及市场变化,准确把握贝特类药物的核心技术方向,将研发关注点投入在能够提高生物利用度、降低毒副作用的非诺贝特新剂型以及苯氧酸衍生物与其他的药物联用上面。同时,企业应重视利用当前的新技术,并且在仿制的基础上提出自己的创新,利用好当前的专利优势。

关键词：技术预测贝特类药物专利分布专利分析法美国欧洲中国

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丹参酮类抗肿瘤作用与机制研究进展

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中国药理学通报 2014年第8期30卷 1041-1044页

作者：郝文慧赵文文陈修平中药质量研究国家重点实验室澳门大学中华医药研究院澳门大学中国澳门特别行政区

丹参酮类是从传统中药丹参(Salvia miltiorrhiza Bunge)及其同属植物中分离到的一大类脂溶性天然产物,包括丹参酮ⅡA、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、二氢丹参酮Ⅰ等多种成分。丹参酮类与丹酚酸类均被证实是丹参的主要特征性成分和活性成分,具有... 详细信息

丹参酮类是从传统中药丹参(Salvia miltiorrhiza Bunge)及其同属植物中分离到的一大类脂溶性天然产物,包括丹参酮ⅡA、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、二氢丹参酮Ⅰ等多种成分。丹参酮类与丹酚酸类均被证实是丹参的主要特征性成分和活性成分,具有较明显的心脑血管保护活性。近年来研究发现,丹参酮类在体内外有较好的抗肿瘤活性。该文就丹参酮类化合物尤其是丹参酮ⅡA的抗肿瘤作用与机制的最新研究进展作一综述,以期为该类化合物的研究和开发提供参考。

关键词：隐丹参酮肿瘤作用与机制进展

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基于网络分析的补阳还五汤防治气虚血瘀型疾病机制研究

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中国中药杂志 2014年第22期39卷 4418-4425页

作者：丁凡张倩茹胡元佳王一涛中药质量研究国家重点实验室(澳门大学) 澳门大学中华医药研究院澳门999078 遵义医学院药学院贵州遵义563003

该研究采用网络分析方法从化学成分、靶点、疾病3个层面对补阳还五汤进行研究,发现补阳还五汤在肿瘤治疗方面的潜力;并对补阳还五汤基于疾病的"靶点-靶点"网络进行分析,通过计算结点中心度、接近中心度、中介中心度、特征向... 详细信息

该研究采用网络分析方法从化学成分、靶点、疾病3个层面对补阳还五汤进行研究,发现补阳还五汤在肿瘤治疗方面的潜力;并对补阳还五汤基于疾病的"靶点-靶点"网络进行分析,通过计算结点中心度、接近中心度、中介中心度、特征向量中心度4个网络指标,对网络中靶点的重要性与显著性进行综合评价,挖掘补阳还五汤作用的关键靶点,得到COX-2与PPAR-γ2个重要靶点,提示这2个靶点可能是参与气虚血瘀型疾病病理过程的重要靶点。同时,以这2个靶点为基础,构建补阳还五汤"化学成分-靶点-疾病"的核心网络,为深入研究补阳还五汤治疗气虚血瘀型疾病的机制提供参考。研究表明,网络分析方法有助于挖掘补阳还五汤治疗气虚血瘀型疾病的潜在作用靶点,可为从系统层面揭示补阳还五汤作用机制提供方法学参考,对中药方剂的作用机制阐释和新药研发具有指导意义。

关键词：网络分析补阳还五汤气虚血瘀靶点-靶点网络化学成分-靶点-疾病网络

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丹参酮ⅡA磺酸钠对舒尼替尼所致H9c2细胞损伤及斑马鱼心脏毒性的保护作用

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中药药理与临床 2014年第1期30卷 37-40页

作者：黄晓慧崔国祯王亮李铭源澳门大学中华医药研究院中药质量研究国家重点实验室澳门999078

目的:探讨丹参酮ⅡA磺酸钠(Sodium tanshinoneⅡA sulfonate,STS)对抗肿瘤药物舒尼替尼(Sunitinib malate,Sut)在H9c2细胞和斑马鱼引起的心肌损伤的保护作用。方法:H9c2细胞经药物处理8h后,采用MTT法检测细胞的存活率;用钙离子荧光探针F... 详细信息

目的:探讨丹参酮ⅡA磺酸钠(Sodium tanshinoneⅡA sulfonate,STS)对抗肿瘤药物舒尼替尼(Sunitinib malate,Sut)在H9c2细胞和斑马鱼引起的心肌损伤的保护作用。方法:H9c2细胞经药物处理8h后,采用MTT法检测细胞的存活率;用钙离子荧光探针Fura-2 AM观察细胞内游离钙离子的变化;选择发育正常的48hpf(hour post fertilization)斑马鱼胚胎,经药物处理48 h后观察96 hpf斑马鱼心脏形态和功能的变化。结果:10μM舒尼替尼使细胞的活性降低,胞内Ca2+浓度升高;丹参酮ⅡA磺酸钠共同给药组使细胞活性显著提高,10μM时效果最好;同时其也可以抑制胞内Ca2+的升高。在斑马鱼模型中,5μM舒尼替尼心率降低,心包水肿形成,SV-BA/体长的比值增加;100μM丹参酮ⅡA磺酸钠共同给药组对上述损伤均有保护作用。结论:丹参酮ⅡA磺酸钠在一定程度上能拮抗舒尼替尼引起的心脏毒性,其作用机制可能与钙通路有关。

关键词：丹参酮ⅡA磺酸钠心脏保护舒尼替尼心脏毒性

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毛蕊异黄酮对H9c2细胞缺糖缺氧损伤的保护作用

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中药药理与临床 2014年第5期30卷 32-35页

作者：李晶晶崔国祯王亮杨彬睿许贝文李铭源澳门大学中华医药研究院中药质量研究国家重点实验室澳门999078

目的：探讨毛蕊异黄酮（calycosin）抗缺糖缺氧H9c2细胞的保护作用,并初步研究其可能的作用机制。方法：H9c2心肌细胞分为正常对照组、模型组和毛蕊异黄酮处理组,建立缺糖缺氧模型,在H9c2细胞缺糖缺氧前用毛蕊异黄酮预处理2小时,测定培... 详细信息

目的：探讨毛蕊异黄酮（calycosin）抗缺糖缺氧H9c2细胞的保护作用,并初步研究其可能的作用机制。方法：H9c2心肌细胞分为正常对照组、模型组和毛蕊异黄酮处理组,建立缺糖缺氧模型,在H9c2细胞缺糖缺氧前用毛蕊异黄酮预处理2小时,测定培养液中乳酸脱氢酶（LDH）释放量,应用MTT法检测心肌细胞存活率,Western blot检测毛蕊异黄酮对PI3K/Akt和Nrf-2/HO-1信号通路相关蛋白表达的影响。结果：经1-10μM/L的毛蕊异黄酮预处理后,细胞的LDH释放水平显著下降,细胞的存活率高于模型组。毛蕊异黄酮（10μM/L）处理细胞2个小时后,磷酸化Akt/PI3K,Nrf1,Nrf-2,HO-1的蛋白表达升高。结论：毛蕊异黄酮对H9c2细胞的缺糖缺氧诱导细胞损伤有保护效果,其作用可能与激活PI3K/Akt和Nrf2/HO-1信号通路有关。

关键词：毛蕊异黄酮缺糖缺氧心肌保护

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调节自噬,白藜芦醇生物学活性的新机制

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中国新药与临床杂志 2014年第9期33卷 634-638页

作者：丁倩张学农陈修平澳门大学中药质量研究国家重点实验室中华医药研究院澳门特别行政区999078

自噬是细胞在内部或外部因素的刺激下发生的复杂的"自我吞食"过程。失控的自噬与许多疾病的发病相关,如肿瘤、神经退行性疾病、心血管疾病等。白藜芦醇是一个非黄酮类的多酚化合物,具有抗肿瘤、抗炎、抗衰老、心血管保护、神... 详细信息

自噬是细胞在内部或外部因素的刺激下发生的复杂的"自我吞食"过程。失控的自噬与许多疾病的发病相关,如肿瘤、神经退行性疾病、心血管疾病等。白藜芦醇是一个非黄酮类的多酚化合物,具有抗肿瘤、抗炎、抗衰老、心血管保护、神经保护等多种药理学活性。然其作用机制与靶点尚未完全阐明。最新研究显示,白藜芦醇可显著调节自噬。本文综述了其调节自噬的相关研究,以期为其进一步研发提供新思路。

关键词：白藜芦醇自噬肿瘤心血管疾病

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罗汉果皂苷对大鼠小肠微血管动脉在高糖环境下内皮完整血管的舒张保护作用

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中药药理与临床 2014年第5期30卷 97-100页

作者：谭玉莲王一涛许贝文澳门大学中华医药研究院中药质量国家重点实验室澳门999078

目的:研究罗汉果皂苷总提物(ME,mogrosides extract)对大鼠小肠微血管动脉在高血糖环境下内皮完整血管的舒张保护作用,并探讨其作用机制。方法:置微血管动脉于22.5 mmol/L的高糖缓冲液中预孵育1 h,采用10 mmol/L甲氧氨(methoxamine)预... 详细信息

目的:研究罗汉果皂苷总提物(ME,mogrosides extract)对大鼠小肠微血管动脉在高血糖环境下内皮完整血管的舒张保护作用,并探讨其作用机制。方法:置微血管动脉于22.5 mmol/L的高糖缓冲液中预孵育1 h,采用10 mmol/L甲氧氨(methoxamine)预收缩血管,观察ME在给药后于高糖环境下血管舒张功能;另外分别使用了吲哚美辛、NO抑制剂L-NAME及树突毒素+蜂毒明肽,通过观察不同抑制剂在高糖加药组中对微血管舒张的影响,研究ME对血管收缩舒张的相关因素。结果:与空白对照组(葡萄糖:5.5 mmol/L)相比,高糖模型组血管的舒张能力明显减弱,而高糖加药组(葡萄糖:22.5mmol/L+100μg/ml,ME)对比高糖模型组(葡萄糖:22.5mmol/L)则显着地增强了血管的舒张能力;引哚美辛及L-NAME及树突毒素+蜂毒明肽的加入均对高糖加药组的结果有所改变。结论:ME于高糖的环境下可增加血管的舒张作用,主要的保护作用来源于增强了血管自身的舒张因子的功能,特别是促进了环氧合酶及NO生成这两条路径。

关键词：罗汉果皂苷高血糖小肠微血管舒张作用 NO

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盐酸文拉法辛缓释胶囊的研制

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中国医药工业杂志 2014年第6期45卷 534-538页

作者：梁超峰刘英黄春晖黄韵然陈桐楷广州医药研究总院有限公司广东广州510240 澳门大学中华医药研究院中药质量研究国家重点实验室中国澳门999078

采用挤出-滚圆法制备盐酸文拉法辛丸芯,并以单因素试验和Box-Behnken设计优化处方及工艺参数。所得最佳工艺为:挤出速度35 r/min、润湿剂用量25%、滚圆速度1 050 r/min、滚圆时间8 min。按此工艺制得的含药丸芯收率及圆整度实测值均与... 详细信息

采用挤出-滚圆法制备盐酸文拉法辛丸芯,并以单因素试验和Box-Behnken设计优化处方及工艺参数。所得最佳工艺为:挤出速度35 r/min、润湿剂用量25%、滚圆速度1 050 r/min、滚圆时间8 min。按此工艺制得的含药丸芯收率及圆整度实测值均与模型预测值较接近。采用流化床包衣法对所得含药丸芯包隔离衣层及缓释衣层,填充入胶囊后得到仅需日服1次的水溶性药物缓释制剂。以市售缓释胶囊(怡诺思)作参比制剂进行体外释放度考察,结果 3批自制品与参比制剂释放曲线的相似因子(f2)均大于50,提示两种制剂的体外释放行为基本一致。

关键词：挤出-滚圆法 Box-Behnken设计盐酸文拉法辛缓释胶囊制备

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山蒟藤茎化学成分研究

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中药材 2014年第1期37卷 69-71页

作者：雷海鹏陈显强乔春峰刘洋赵静澳门大学中华医药研究院暨中药质量研究国家重点实验室澳门999078 协和华东干细胞基因工程有限公司浙江湖州313000

目的:研究山蒟藤茎的化学成分。方法:采用硅胶、Sephadex LH-20及制备型HPLC对山蒟藤茎的化学成分进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果:从山蒟藤茎95%乙醇提取物的石油醚萃取部位中分离得到7个化合物,分别鉴定... 详细信息

目的:研究山蒟藤茎的化学成分。方法:采用硅胶、Sephadex LH-20及制备型HPLC对山蒟藤茎的化学成分进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果:从山蒟藤茎95%乙醇提取物的石油醚萃取部位中分离得到7个化合物,分别鉴定为:4-烯丙基儿茶酚(Ⅰ)、荜菝明宁碱(Ⅱ)、d-芝麻素(Ⅲ)、β-谷甾醇(Ⅳ)、墙草碱(Ⅴ)、胡椒内酰胺A(Ⅵ)和胡椒内酰胺D(Ⅶ)。结论:其中,化合物Ⅰ、Ⅲ、Ⅵ、Ⅶ为首次从该植物中分离得到。

关键词：山蒟化学成分

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