检索结果-内蒙古大学图书馆

澳门回归20年老龄健康服务策略分析

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卫生经济研究 2020年第1期37卷 11-14,17页

作者：张天齐张俊亮张泽俞卞鹰澳门大学中华医药研究院中药质量研究国家重点实验室

澳门回归20年,在积极应对人口老龄化方面积累了丰富经验。本文从维护老年人生命健康的角度,介绍澳门医疗卫生服务体系和照护体系,并从粤港澳“大湾区”视角,基于两个体系融合,展望澳门老年人健康照顾体系的发展方向。

关键词：老龄化健康服务澳门

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丹参酮ⅡA磺酸钠对舒尼替尼所致H9c2细胞损伤及斑马鱼心脏毒性的保护作用

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中药药理与临床 2014年第1期30卷 37-40页

作者：黄晓慧崔国祯王亮李铭源澳门大学中华医药研究院中药质量研究国家重点实验室澳门999078

目的:探讨丹参酮ⅡA磺酸钠(Sodium tanshinoneⅡA sulfonate,STS)对抗肿瘤药物舒尼替尼(Sunitinib malate,Sut)在H9c2细胞和斑马鱼引起的心肌损伤的保护作用。方法:H9c2细胞经药物处理8h后,采用MTT法检测细胞的存活率;用钙离子荧光探针F... 详细信息

目的:探讨丹参酮ⅡA磺酸钠(Sodium tanshinoneⅡA sulfonate,STS)对抗肿瘤药物舒尼替尼(Sunitinib malate,Sut)在H9c2细胞和斑马鱼引起的心肌损伤的保护作用。方法:H9c2细胞经药物处理8h后,采用MTT法检测细胞的存活率;用钙离子荧光探针Fura-2 AM观察细胞内游离钙离子的变化;选择发育正常的48hpf(hour post fertilization)斑马鱼胚胎,经药物处理48 h后观察96 hpf斑马鱼心脏形态和功能的变化。结果:10μM舒尼替尼使细胞的活性降低,胞内Ca2+浓度升高;丹参酮ⅡA磺酸钠共同给药组使细胞活性显著提高,10μM时效果最好;同时其也可以抑制胞内Ca2+的升高。在斑马鱼模型中,5μM舒尼替尼心率降低,心包水肿形成,SV-BA/体长的比值增加;100μM丹参酮ⅡA磺酸钠共同给药组对上述损伤均有保护作用。结论:丹参酮ⅡA磺酸钠在一定程度上能拮抗舒尼替尼引起的心脏毒性,其作用机制可能与钙通路有关。

关键词：丹参酮ⅡA磺酸钠心脏保护舒尼替尼心脏毒性

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毛蕊异黄酮对H9c2细胞缺糖缺氧损伤的保护作用

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中药药理与临床 2014年第5期30卷 32-35页

作者：李晶晶崔国祯王亮杨彬睿许贝文李铭源澳门大学中华医药研究院中药质量研究国家重点实验室澳门999078

目的：探讨毛蕊异黄酮（calycosin）抗缺糖缺氧H9c2细胞的保护作用,并初步研究其可能的作用机制。方法：H9c2心肌细胞分为正常对照组、模型组和毛蕊异黄酮处理组,建立缺糖缺氧模型,在H9c2细胞缺糖缺氧前用毛蕊异黄酮预处理2小时,测定培... 详细信息

目的：探讨毛蕊异黄酮（calycosin）抗缺糖缺氧H9c2细胞的保护作用,并初步研究其可能的作用机制。方法：H9c2心肌细胞分为正常对照组、模型组和毛蕊异黄酮处理组,建立缺糖缺氧模型,在H9c2细胞缺糖缺氧前用毛蕊异黄酮预处理2小时,测定培养液中乳酸脱氢酶（LDH）释放量,应用MTT法检测心肌细胞存活率,Western blot检测毛蕊异黄酮对PI3K/Akt和Nrf-2/HO-1信号通路相关蛋白表达的影响。结果：经1-10μM/L的毛蕊异黄酮预处理后,细胞的LDH释放水平显著下降,细胞的存活率高于模型组。毛蕊异黄酮（10μM/L）处理细胞2个小时后,磷酸化Akt/PI3K,Nrf1,Nrf-2,HO-1的蛋白表达升高。结论：毛蕊异黄酮对H9c2细胞的缺糖缺氧诱导细胞损伤有保护效果,其作用可能与激活PI3K/Akt和Nrf2/HO-1信号通路有关。

关键词：毛蕊异黄酮缺糖缺氧心肌保护

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中药药对的系统研究(Ⅲ)--药剂学理论和新制剂开发

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世界科学技术-中医药现代化 2012年第2期14卷 1329-1333页

作者：龚健王胜鹏陈美婉王一涛澳门大学中华医药研究院中药质量研究国家重点实验室(澳门大学) 澳门999078

药对作为中药复方制剂的基础,以"同类相须、相辅相成、相反相成、相制为用"等原则配对,因其配伍相对简单而又能体现复方特色,近年来受到业界人士广泛关注。本文从中药药对的药剂基本理论如增溶、靶向及药动学行为改变等,以及... 详细信息

药对作为中药复方制剂的基础,以"同类相须、相辅相成、相反相成、相制为用"等原则配对,因其配伍相对简单而又能体现复方特色,近年来受到业界人士广泛关注。本文从中药药对的药剂基本理论如增溶、靶向及药动学行为改变等,以及其新型药物传递系统的研究概况进行综述,为中药药对配伍理论和应用提供新的药剂学诠释。在中医药基本理论的指导下,基于药对配伍的药剂学认识,以改进中药制剂与创新中药制剂并举,为丰富药对配伍的药剂学理论与现代药剂学相关联的新型中药药对制剂提出新见解。

关键词：中药药对配伍药剂理论新制剂

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中国仿制药品牌战略研究

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科技管理研究 2012年第23期32卷 108-112页

作者：张楠张露王一涛中药质量研究国家重点实验室(澳门大学) 澳门999078 澳门大学中华医药研究院澳门999078

药物的品牌管理在制药行业中扮演着越来越重要的角色。作为后起者,中国仿制药想要争取更大的市场空间,必须积极开展品牌战略。合理利用自身资源和外部机会,采用模仿、挑战或借机战略,才是后起仿制药品牌在与原研药品牌的博弈中取胜的关键。

关键词：品牌战略品牌管理仿制药竞争

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从商业模式探究中国单抗产品的发展路径

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科技管理研究 2012年第21期32卷 111-114页

作者：史洪昊胡豪王一涛中药质量研究国家重点实验室(澳门大学) 澳门999078 澳门大学中华医药研究院澳门999078

通过对比分析中国六个上市单抗产品的商业模式,发现中国的单抗产品需要对其商业模式进行提升,特别是改进在价格定位、产品特点以及销售策略等要素。商业模式创新的努力将决定中国单抗产品未来的发展前景。

关键词：单抗商业模式制药企业

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FRET技术研究PEG-PCL胶束跨MDCK细胞单层转运的完整性

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药学学报 2016年第8期51卷 1316-1324页

作者：李瑞宋晓宁张华代文兵何冰郑颖张强王学清北京大学药学院药剂学系北京100191 澳门大学中华医药研究院中药质量研究国家重点实验室

本文旨在研究聚乙二醇-聚ε-己内酯[poly(ethylene glycol)-co-poly(ε-caprolactone),PEG-PCL]胶束跨犬肾极性上皮细胞(madin-darby canine kidney,MDCK)单层转运后的完整性。通过化学键合的方法将异硫氰酸荧光素(fluorescein isothiocyanate isomer I,FITC)连接于PEG-PCL上,制备荧光标记的载体材料PEG-PCLFITC,并采用荧光光谱法进行鉴定。采用薄膜水化法制备两种荧光标记的胶束:一种是同时物理包载荧光共振能量转移(F?rster resonance energy transfer,FRET)荧光对3,3'-dioctadecyloxacarbocyanine perchlorate(DiO)与1,1'-dioctadecyl-3,3,3',3'-tetramethylindocarbocyanine perchlorate(Di I)的胶束(DiO-DiI-M);另一种是含有部分PEG-PCL-FITC载体材料并物理包载Di I的胶束(FITC-DiI-M)。采用动态光散射法测定胶束的粒径,荧光光谱法测定胶束在孵育介质中的稳定性。采用激光共聚焦扫描显微镜和FRET技术研究这两种荧光标记的胶束跨MDCK极性上皮细胞单层的完整性。结果表明,FITC与PEG-PCL被成功连接。DiO-DiI-M与FITC-DiI-M的粒径大小一致,均约为30 nm,多分散度良好,且两种胶束在4 h内可在孵育介质中以稳定形式存在,基本无释放。通过比较Transwell层和接收层的FRET效率和皮尔森共定位系数(Person’s coefficient)可知,1 h时,两种胶束的FRET效率与Person’s系数在Transwell层和接收层间基本不变,但4 h时,接收层FRET效率与Person’s系数明显下降,同时FITC-DiI-M下降的幅度大于DiO-DiI-M,说明1 h时胶束基本保持完整且能以完整形式从极性上皮细胞基底侧排出并被接收室中的细胞摄取,4 h时部分胶束已在与细胞单层相互作用的过程中被破坏,以完整形式跨膜的比例有所下降。

关键词：胶束完整性荧光共振能量转移穿细胞转运

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天然产物来源的芳香化酶抑制剂研究进展

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时珍国医国药 2012年第4期23卷 1008-1011页

作者：徐文珊黄鸣清陈修平王一涛中药质量研究国家重点实验室(澳门大学) 澳门999078 澳门大学中华医药研究院澳门999078

芳香化酶是激素依赖型疾病治疗的重要药物靶点。文章归纳了从天然产物中发现的具有芳香化酶抑制活性的化合物及其可能的作用机制,以期为芳香化酶抑制剂的研究和开发提供参考。

关键词：芳香化酶芳香化酶抑制剂天然产物

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五指毛桃的化学成分研究

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中国中药杂志 2013年第21期38卷 3696-3701页

作者：郑蓉蓉轧霁王文婧杨寒冰张庆文张晓琦叶文才暨南大学药学院中药及天然药物研究所广东广州510632 澳门大学中华医药研究院中药质量研究国家重点实验室

利用各种色谱方法从五指毛桃中分离得到了17个化合物,根据理化常数和波谱数据鉴定了化合物的结构,分别为cyclomorusin（1）,quercetin 3-O- -（1→2）-β-D-glucopyranoside（2）,3,5,4＇-三羟基-6,7,3＇-三甲氧基黄酮（3）,槲皮素（4）... 详细信息

利用各种色谱方法从五指毛桃中分离得到了17个化合物,根据理化常数和波谱数据鉴定了化合物的结构,分别为cyclomorusin（1）,quercetin 3-O- -（1→2）-β-D-glucopyranoside（2）,3,5,4＇-三羟基-6,7,3＇-三甲氧基黄酮（3）,槲皮素（4）,小麦黄素（5）,金合欢素（6）,木犀草素（7）,芹菜素（8）,（E）-suberenol（9）,meranzin hydrate（10）,丁香酚甲醚（11）,3-甲氧基-4-羟基苯甲酸（12）,对羟基苯甲酸（13）,绿原酸甲酯（14）,大黄素（15）,α-香树素乙酸酯（16）,β-谷甾醇（17）。其中化合物1~6,9~15为首次从该植物中分离得到。

关键词：五指毛桃桑科化学成分黄酮

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调节自噬,白藜芦醇生物学活性的新机制

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中国新药与临床杂志 2014年第9期33卷 634-638页

作者：丁倩张学农陈修平澳门大学中药质量研究国家重点实验室中华医药研究院澳门特别行政区999078

自噬是细胞在内部或外部因素的刺激下发生的复杂的"自我吞食"过程。失控的自噬与许多疾病的发病相关,如肿瘤、神经退行性疾病、心血管疾病等。白藜芦醇是一个非黄酮类的多酚化合物,具有抗肿瘤、抗炎、抗衰老、心血管保护、神... 详细信息

自噬是细胞在内部或外部因素的刺激下发生的复杂的"自我吞食"过程。失控的自噬与许多疾病的发病相关,如肿瘤、神经退行性疾病、心血管疾病等。白藜芦醇是一个非黄酮类的多酚化合物,具有抗肿瘤、抗炎、抗衰老、心血管保护、神经保护等多种药理学活性。然其作用机制与靶点尚未完全阐明。最新研究显示,白藜芦醇可显著调节自噬。本文综述了其调节自噬的相关研究,以期为其进一步研发提供新思路。

关键词：白藜芦醇自噬肿瘤心血管疾病

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