检索结果-内蒙古大学图书馆

中草药 2013年第19期44卷 2759-2765页

作者：何焱王继双张鹏华子春澳门科技大学中医药学院澳门药物与健康应用研究所中药质量研究国家重点实验室澳门999078 南京大学医药生物技术国家重点实验室江苏南京210093

薯蓣皂苷元(diosgenin)作为一种重要的天然甾体皂苷元,来源广泛,主要从葫芦巴中获得,是合成甾体激素类药物的重要原料,具有抗肿瘤、抗炎、抗氧化等多种显著的药理作用,有很高的药用价值。综述了近5年有关薯蓣皂苷元药理作用及其机制的... 详细信息

薯蓣皂苷元(diosgenin)作为一种重要的天然甾体皂苷元,来源广泛,主要从葫芦巴中获得,是合成甾体激素类药物的重要原料,具有抗肿瘤、抗炎、抗氧化等多种显著的药理作用,有很高的药用价值。综述了近5年有关薯蓣皂苷元药理作用及其机制的研究进展,着重阐述了薯蓣皂苷元的抗肿瘤活性。

关键词：薯蓣皂苷元甾体皂苷元抗肿瘤抗炎抗氧化

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

薯蓣皂苷元联合TRAIL对非小细胞肺癌A549细胞的协同作用及其中效原理评价

引用

药学学报 2013年第1期48卷 45-51页

作者：何焱王继双张鹏张文静黄启来华子春澳门科技大学中医药学院/澳门药物与健康应用研究所/中药质量研究国家重点实验室澳门999078 南京大学医药生物技术国家重点实验室江苏南京210093

利用中效原理评价薯蓣皂苷元与肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TNF-related apoptosis-inducing li-gand,TRAIL)联合应用于非小细胞肺癌A549细胞的相互作用,并探讨可能的作用机制。MTT法观察两药对A549和人肾上皮293T细胞的增殖抑制作用... 详细信息

利用中效原理评价薯蓣皂苷元与肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TNF-related apoptosis-inducing li-gand,TRAIL)联合应用于非小细胞肺癌A549细胞的相互作用,并探讨可能的作用机制。MTT法观察两药对A549和人肾上皮293T细胞的增殖抑制作用。运用中效原理(Chou-Talalay合用指数法)判定两药的相互作用。Hoechst 33342荧光染色、流式细胞术检测两药联合对细胞凋亡的影响。Western blotting检测凋亡相关蛋白表达的变化。薯蓣皂苷元和TRAIL均能剂量依赖性地抑制A549细胞增殖。运用中效原理计算合用指数,当fa=0.1,CI>1;当fa>0.1,CI<1。对于A549细胞,薯蓣皂苷元与TRAIL合用,IC50由21.864μmol.L 1降低到14.810μmol.L 1(P<0.05);而对于293T细胞,合用前后IC50分别为27.129和27.184μmol.L 1(P>0.05)。荧光显微镜观察及流式细胞术检测结果表明,两药合用使细胞凋亡比例增加。联合用药组中Caspase-8、Caspase-9、Bid、Caspase-3激活和PARP切割明显增加;Bcl-2表达减少,而Bax表达增加;MAPK途径中p38、JNK和ERK明显激活。结果显示,薯蓣皂苷元和TRAIL具有协同诱导A549细胞凋亡的作用,机制与线粒体途径、死亡受体途径和MAPK信号途径均相关。

关键词：非小细胞肺癌肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体薯蓣皂苷元中效原理协同效应

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

姜黄素纳米混悬液的抗癌活性及细胞摄取研究

引用

中药新药与临床药理 2013年第4期24卷 416-420页

作者：毕超王言才陈修平郑颖澳门大学中华医药研究院中药质量研究国家重点实验室中国澳门999078

目的制备姜黄素纳米混悬液(CUR-NS)并进行体外抗癌活性及细胞摄取研究。方法采用反溶剂沉淀法制备CUR-NS。用粒度分析仪测定其粒径大小,同时用原子力显微镜进行形态学考察。采用MTT法检测姜黄素原药和CUR-NS对肿瘤细胞MCF-7的增殖抑制... 详细信息

目的制备姜黄素纳米混悬液(CUR-NS)并进行体外抗癌活性及细胞摄取研究。方法采用反溶剂沉淀法制备CUR-NS。用粒度分析仪测定其粒径大小,同时用原子力显微镜进行形态学考察。采用MTT法检测姜黄素原药和CUR-NS对肿瘤细胞MCF-7的增殖抑制作用。同时,运用高效液相色谱法对药物细胞摄取进行定量研究。结果 CUR-NS的平均粒径为(69.65±0.50)nm,多分散系数为0.34±0.03,zeta电位为(-8.67±0.26)mV。原子力显微镜下观察发现,CUR-NS中粒子基本呈球形,粒径与粒度分析仪所测结果基本相符,且分散性良好,无聚合粘连。短期物理稳定性研究表明,CUR-NS在4℃下避光保存1个月后,粒径大小和分布基本保持稳定。MTT细胞毒性实验表明,24 h内姜黄素原药和CUR-NS的半数抑制浓度(IC50)分别为(44.09±0.93)μmol.L-1和(36.23±0.58)μmol.L-1,CUR-NS对肿瘤细胞MCF-7增殖的抑制作用明显强于姜黄素原药。定量摄取研究发现将姜黄素制成纳米混悬液,可在一定程度上改善其化学稳定性,增加肿瘤细胞对药物的摄取。结论纳米混悬技术是改善姜黄素类难溶性及化学不稳定药物的理化及生物活性的有效制剂方法。

关键词：姜黄素纳米混悬液抗癌细胞摄取高效液相色谱法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

膜乳化法制备盐酸小檗碱自乳化微球及其体外表征

引用

药学学报 2013年第4期48卷 554-559页

作者：李红桥易涛西南大学药学院重庆400715 澳门科技大学澳门药物及健康应用研究所中药质量研究国家重点实验室中国澳门000853

本文以难溶性药物盐酸小檗碱为模型药,采用膜乳化法制备一种新型固体自乳化给药系统——自乳化微球。以溶解度和伪三元相图法,筛选与优化液体自乳化给药系统处方。以海藻酸钠和氯化钙形成的凝胶为固体载体,采用膜乳化法制备自乳化微球,... 详细信息

本文以难溶性药物盐酸小檗碱为模型药,采用膜乳化法制备一种新型固体自乳化给药系统——自乳化微球。以溶解度和伪三元相图法,筛选与优化液体自乳化给药系统处方。以海藻酸钠和氯化钙形成的凝胶为固体载体,采用膜乳化法制备自乳化微球,并对其进行体外表征。结果显示,液体自乳化给药系统处方为:Capmul MCM/辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯/聚氧乙烯醚-40氢化蓖麻油/1-2丙二醇为20∶32∶32∶16。自乳化微球的平均粒径为10.92μm,包封率为32.57%;遇水重分散后形成微乳的粒径为156.5 nm;盐酸小檗碱在自乳化微球中为无定形态;体外释药具有pH响应特性。以上结果表明,膜乳化法制备的自乳化微球为难溶性药物的口服给药提供了一种可能的新剂型。

关键词：膜乳化法自乳化给药系统微球盐酸小檗碱体外表征

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

正清风痛宁治疗类风湿关节炎随机对照试验的系统评价

正清风痛宁治疗类风湿关节炎随机对照试验的系统评价

引用

世界中医药学会联合会中医诊断学专业委员会成立大会暨第一届学术年会

作者：王宝新李鑫谷捷刘良蔡雄范伏元王建国湖南中医药大学中医诊断研究所湖南长沙410007 中医诊断学湖南省重点实验室湖南长沙410007 澳门科技大学中药质量国家重点实验室澳门湖南中医药大学附属第一医院湖南长沙410007

目的评价正清风痛宁治疗类风湿关节炎(Rheumatoid Arthritis,RA)的疗效及安全性.方法从中国期刊全文数据库、维普中文科技期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、万方医药期刊数据库、PubMed数据库,全面检索正清风痛宁治疗RA的临... 详细信息

目的评价正清风痛宁治疗类风湿关节炎(Rheumatoid Arthritis,RA)的疗效及安全性.方法从中国期刊全文数据库、维普中文科技期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、万方医药期刊数据库、PubMed数据库,全面检索正清风痛宁治疗RA的临床随机对照试验文献,符合纳入标准的文献按Juni量表进行质量评价,采用Cochrane协作网提供的Review Manger 5.2软件进行统计分析.结果最终共纳入6个随机对照试验,共476例研究对象.结果显示：①采用正清风痛宁治疗类风湿关节炎治疗12周的疗效并未优于对照组,差异无统计学意义[RR=1.72,95％CI(0.93,3.18),P＞0.05];②临床指标改善方面：晨僵[MD-12.38,95％ CI(-27.70,2.95),P＞0.05],血沉[MD-4.89,95％CI (-8.73,-1.04),P＜0.05],类风湿因子[MD 0.60,95％ CI (-7.34,8.54),P＞0.05],C反应蛋白[MD-0.40,95％ CI(-1.48,0.68),P＞0.05]. ③安全性方面：正清风痛宁组的不良反应发生明显低于对照组,差异具有显著性[RR=0.37,95％CI(0.24,0.58),P＜0.01].结论基于目前研究,正清风痛宁治疗RA尚未完全明确,但其能显著地降低其他药物不良反应,安全性较高.由于本系统评价纳入的为观察性临床研究,将来有必要开展多中心、大样本、双盲、双模拟的随机对照试验来全面评价正清风痛宁治疗RA的临床疗效,为其治疗RA提供科学的实证依据.

关键词：正清风痛宁类风湿关节炎随机对照试验系统评价

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

HVC病毒耐药性机理的分子模拟研究

HVC病毒耐药性机理的分子模拟研究

引用

中国化学会第29届学术年会

作者：薛伟伟潘大波焦娉祖刘焕香姚小军兰州大学化学化工学院兰州730000 兰州大学药学院兰州730000 兰州大学化学化工学院兰州730000 澳门科技大学中药质量研究国家重点实验室澳门

丙型肝炎病毒(HCV)的感染，已成为严重的社会和公共卫生问题.目前，针对HCV感染的直接抗病毒药物(DAAs)有NS3/4A蛋白酶抑制剂、NS5B聚合酶抑制剂和NS5A蛋白抑制剂等.DAAs作用于病毒的复制过程，上述靶标蛋白突变引起的耐药性已经严重影... 详细信息

丙型肝炎病毒(HCV)的感染，已成为严重的社会和公共卫生问题.目前，针对HCV感染的直接抗病毒药物(DAAs)有NS3/4A蛋白酶抑制剂、NS5B聚合酶抑制剂和NS5A蛋白抑制剂等.DAAs作用于病毒的复制过程，上述靶标蛋白突变引起的耐药性已经严重影响到了DAAs的疗效.为此，我们对DAAs及其与作用靶标NS3/4A蛋白酶、NS5B聚合酶复合物的三维结构进行了分子动力学模拟，分析了野生型和突变型体系中靶标中药物结合口袋的构象变化，计算了药物和作用靶标之间的结合能力，阐述了突变引起的耐药性机理.

关键词： NS3/4A蛋白酶 NS5B聚合酶耐药性分子动力学模拟残基作用网络

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

盐酸小檗碱自组装小珠载药系统的制备与体外评价

引用

中国中药杂志 2013年第12期38卷 1924-1928页

作者：刘川许岩欧阳辉易涛西南大学药学院重庆400715 澳门科技大学中药质量研究国家重点实验室澳门药物及健康应用研究院中国澳门000853

该文主要研究一种使用α-环糊精和大豆油在室温下连续振荡即可制得的自组装小珠给药系统,在制备过程中不需要使用任何表面活性剂或有机溶剂。以盐酸小檗碱为模型药物,对制备的小珠进行形态、结构、载药量、体外释药行为考察。药物的负... 详细信息

该文主要研究一种使用α-环糊精和大豆油在室温下连续振荡即可制得的自组装小珠给药系统,在制备过程中不需要使用任何表面活性剂或有机溶剂。以盐酸小檗碱为模型药物,对制备的小珠进行形态、结构、载药量、体外释药行为考察。药物的负载方法为制备之前溶解于大豆油中,小珠粒径为(2.25±0.23)mm,载药量为(67.02±0.64)μg.g-1。荧光标记后激光共聚焦显微镜观察显示,小珠为核壳结构,水难溶性药物主要分布在大豆油内核中。小珠在模拟肠液中的释药速率和累积释药量均显著高于原料药。这表明小珠是一种适用于水难溶性中药的有发展潜力的脂质新剂型。

关键词：小珠 α-环糊精大豆油盐酸小檗碱自组装给药系统脂质制剂

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

腹针治疗博彩从业人员痹证相关性失眠的临床分析

引用

世界中医药 2014年第5期9卷 630-631,633页

作者：奎瑜赵静梁建卫陈秀华王聪邓忠明李平稳广州中医药大学第二附属医院传统疗法科广州510120 澳门卫生局黑沙环卫生中心针灸科澳门999078 澳门大学中华医药研究院暨中药质量研究国家重点实验室澳门999078 广州妇女儿童医疗中心中医科广州510623

目的:探讨腹针对博彩从业人员痹证相关性失眠的治疗效果。方法:在博彩业从业人员中,选取77例痹证相关性失眠患者,随机分为2组,治疗组给予腹针治疗,对照组给予常规针刺治疗。采用睡眠状况自评量表(Self-Rating Scale of Sleep,SRSS)、视... 详细信息

目的:探讨腹针对博彩从业人员痹证相关性失眠的治疗效果。方法:在博彩业从业人员中,选取77例痹证相关性失眠患者,随机分为2组,治疗组给予腹针治疗,对照组给予常规针刺治疗。采用睡眠状况自评量表(Self-Rating Scale of Sleep,SRSS)、视觉模拟量表(Visual Analogue Scale,VAS)作为评价工具,分别评测睡眠状况和疼痛程度,应用积分减分法进行分析。结果:2组治疗后SRSS和VAS评分均下降,组间差异有统计学意义(P<0.05),治疗组总有效率为89.47%,对照组总有效率为71.79%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:腹针是治疗博彩从业人员痹证相关性失眠的有效方法,值得推广。

关键词：腹针失眠痹证

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

五指毛桃的化学成分研究

引用

中国中药杂志 2013年第21期38卷 3696-3701页

作者：郑蓉蓉轧霁王文婧杨寒冰张庆文张晓琦叶文才暨南大学药学院中药及天然药物研究所广东广州510632 澳门大学中华医药研究院中药质量研究国家重点实验室

利用各种色谱方法从五指毛桃中分离得到了17个化合物,根据理化常数和波谱数据鉴定了化合物的结构,分别为cyclomorusin（1）,quercetin 3-O- -（1→2）-β-D-glucopyranoside（2）,3,5,4＇-三羟基-6,7,3＇-三甲氧基黄酮（3）,槲皮素（4）... 详细信息

利用各种色谱方法从五指毛桃中分离得到了17个化合物,根据理化常数和波谱数据鉴定了化合物的结构,分别为cyclomorusin（1）,quercetin 3-O- -（1→2）-β-D-glucopyranoside（2）,3,5,4＇-三羟基-6,7,3＇-三甲氧基黄酮（3）,槲皮素（4）,小麦黄素（5）,金合欢素（6）,木犀草素（7）,芹菜素（8）,（E）-suberenol（9）,meranzin hydrate（10）,丁香酚甲醚（11）,3-甲氧基-4-羟基苯甲酸（12）,对羟基苯甲酸（13）,绿原酸甲酯（14）,大黄素（15）,α-香树素乙酸酯（16）,β-谷甾醇（17）。其中化合物1~6,9~15为首次从该植物中分离得到。

关键词：五指毛桃桑科化学成分黄酮

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

藏药材“白花刺参”抑制NO生成作用的谱效相关分析

引用

中国中药杂志 2013年第17期38卷 2882-2885页

作者：罗培刘圆吕露阳张志锋中药质量研究国家重点实验室澳门科技大学西南民族大学少数民族药物研究所成都四川610041

目的:研究白花刺参HPLC-ELSD的化学指纹与抗一氧化氮(NO)生成作用的相关性,为确定抗炎活性成分推荐质量控制指标提供依据。方法:色谱柱为Eclipse XDB C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相为水-乙腈,梯度洗脱,体积流量为1 mL·min... 详细信息

目的:研究白花刺参HPLC-ELSD的化学指纹与抗一氧化氮(NO)生成作用的相关性,为确定抗炎活性成分推荐质量控制指标提供依据。方法:色谱柱为Eclipse XDB C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相为水-乙腈,梯度洗脱,体积流量为1 mL·min-1;柱温35℃;ELSD漂移管温度为104℃;N2气体流速为2.8 L·min-1;进样量10μL。测定10批白花刺参的HPLC-ELSD指纹图谱和对脂多糖诱导巨噬细胞生成NO的抑制作用,采用相似度分析和偏最小二乘法对HPLC-ELSD指纹图谱与抗NO生成作用进行相关分析。结果:在10批药材色谱指纹图谱中,相似度均在0.90以上,确定15个共有峰,其中7个色谱峰与抗炎活性呈显着正相关,可被选作质量控制指标。结论:该指纹图谱检测方法方便,重复性好,可用于白花刺参药材质量控制和抗炎活性评价的实验依据。

关键词：白花刺参 HPLC—ELSD 指纹图谱相关分析抗炎活性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：