检索结果-内蒙古大学图书馆

中南药学 2024年第7期22卷 1748-1756页

作者：武博文颜培宇武密山澳门科技大学中医药学院中国澳门999078 中药质量研究国家重点实验室中国澳门999078

目的运用网络药理学和体外细胞实验探究杏仁活性成分治疗血管痉挛的潜在作用机制。方法检索TCMSP数据库、Genecards数据库、SwissTargetPrediction数据库、Drugbank数据库等,获得杏仁的活性成分、作用靶点及血管痉挛相应疾病靶点,并将... 详细信息

目的运用网络药理学和体外细胞实验探究杏仁活性成分治疗血管痉挛的潜在作用机制。方法检索TCMSP数据库、Genecards数据库、SwissTargetPrediction数据库、Drugbank数据库等,获得杏仁的活性成分、作用靶点及血管痉挛相应疾病靶点,并将其作用靶点与获得的疾病靶点的交集作为潜在靶点;利用String平台,对潜在靶点构建蛋白-蛋白互作(PPI)网络;采用R语言软件包对潜在靶点进行基因本体(GO)功能及京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析,然后使用Cytoscape软件分析其网络拓扑结构,筛选其核心靶点,并进行分子对接验证。在此基础上,通过MTT法检测苦杏仁苷对血管紧张素Ⅱ所致血管平滑肌细胞增殖的影响。结果杏仁治疗血管痉挛的主要潜在活性成分有17个;药物-疾病核心靶点有68个;涉及的信号通路主要有钙信号通路、神经活性配体-受体相互作用、鞘脂信号通路、血管平滑肌收缩、EGFR酪氨酸激酶抑制剂耐药性、松弛素信号通路等;关键核心靶点与活性成分苦杏仁苷、雌酚酮结合具有稳定构象。体外实验结果表明,苦杏仁苷能抑制血管紧张素Ⅱ所致血管平滑肌细胞增殖,其机制可能与其抑制MAPKs信号转导通路的活化有关。结论杏仁活性成分可能通过作用于基质金属肽酶9、雌酚酮等靶点治疗血管痉挛,为杏仁活性成分治疗血管痉挛的作用机制研究提供了参考。

关键词：苦杏仁苷网络药理学分子对接血管痉挛细胞增殖血管平滑肌细胞血管紧张素Ⅱ

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Chemerin蛋白与相关疾病研究进展

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医学研究与战创伤救治 2023年第6期36卷 638-643页

作者：邱杭朱晓娟(综述) 佟天天黄浩(审校) 赣南医学院国家中药现代化工程技术研究中心-客家中医药资源研究分中心赣州341000 澳门科技大学中药质量研究国家重点实验室中国澳门999078

Chemerin是一种能够趋化未成熟的树突状细胞和巨噬细胞向炎症部位发生聚集的炎症因子,通过与其受体CMKLR1、GPR1、CCRL2结合,从而产生促炎或抗炎的作用。目前发现chemerin与多种疾病之间都存在联系,其中对炎症及癌症的研究最为深入。Che... 详细信息

Chemerin是一种能够趋化未成熟的树突状细胞和巨噬细胞向炎症部位发生聚集的炎症因子,通过与其受体CMKLR1、GPR1、CCRL2结合,从而产生促炎或抗炎的作用。目前发现chemerin与多种疾病之间都存在联系,其中对炎症及癌症的研究最为深入。Chemerin发挥着促炎、抗炎以及促癌和抗癌两种不同的作用,这是不同亚型作用的结果,但对其中发挥作用的亚型仍未有研究对其阐明,深入了解chemerin的各种亚型与这些疾病之间的机制可为chemerin在其中起到的治疗作用提供重要信息。文章就chemerin在炎症、癌症、心血管疾病、多囊卵巢综合征、2型糖尿病、帕金森病以及胆石症中发挥的作用及其机制方面的研究进展作一综述,以期对将来chemerin在这些疾病中具体机制的研究提供参考依据。

关键词： chemerin 亚型炎症癌症

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基于网络药理学和实验验证分析鸡血藤治疗卵巢癌的分子机制

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中国中药杂志 2022年第3期47卷 786-795页

作者：朱时纯蔡俊吴承玉程春松南京中医药大学中医学院-中西医结合学院江苏南京210023 中国科学院庐山植物园资源植物研究中心江西九江332900 澳门科技大学中药质量研究国家重点实验室中国澳门999078

通过网络药理学和分子对接及体外细胞实验,对鸡血藤Spatholobi Caulis治疗卵巢癌(ovarian cancer,OC)的主要活性成分及其潜在的作用机制进行探讨。运用中药药理学数据库与分析平台(TCMSP)获取鸡血藤的主要活性成分及其预测靶点,通过Gene... 详细信息

通过网络药理学和分子对接及体外细胞实验,对鸡血藤Spatholobi Caulis治疗卵巢癌(ovarian cancer,OC)的主要活性成分及其潜在的作用机制进行探讨。运用中药药理学数据库与分析平台(TCMSP)获取鸡血藤的主要活性成分及其预测靶点,通过GeneCards、OMIM、PharmGkb、TTD、DrugBank数据库检索获得疾病基因。将疾病及药物预测靶点进行交集处理,筛选出共同的潜在治疗靶点。运用Cytoscape 3.7.1软件构建"药物-成分-疾病-靶点"相互作用网络图;运用STRING数据库构建蛋白相互作用的PPI网络。运用R 4.0.5进行GO与KEGG功能富集分析。分析对接虚拟筛选的处理和优化由Schr9dinger Maestro软件完成。该研究筛选出鸡血藤23个活性成分,涉及75个卵巢癌靶点及178个相关信号通路;网络分析结果表明鸡血藤可能通过作用于GSK-3β、Bcl-2、Bax等关键靶点,发挥抗卵巢癌作用;分子对接结果显示GSK-3β与活性成分樱黄素结合活性较好。最后体外实验将筛选出的鸡血藤活性成分樱黄素对人卵巢癌细胞SKOV3进行核心靶点和通路的初步验证。采用CCK-8法检测细胞增殖情况,使用流式细胞仪检测樱黄素对人卵巢癌细胞SKOV3凋亡的影响。运用Western blot法检测樱黄素靶点及相关调控蛋白的表达。体外细胞实验证明,樱黄素对卵巢癌细胞的增殖有明显的抑制作用,并且樱黄素对SKOV3有诱导凋亡的作用。Western blot实验结果表明,樱黄素可以通过抑制GSK-3β磷酸化的发生,调控下游Bcl-2、Bax蛋白的表达,诱导SKOV3细胞凋亡的发生。该研究揭示了网络药理学预测并指导实验设计的科学性,证实樱黄素可通过阻断GSK-3β/Bcl-2/Bax细胞信号转导通路治疗卵巢癌,为鸡血藤治疗卵巢癌的机制研究提供依据。

关键词：网络药理学分子对接鸡血藤樱黄素卵巢癌

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单细胞分析技术在肿瘤研究中的应用进展

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实用医学杂志 2019年第2期35卷 322-324页

作者：戴曦宋琦梁丽娴西南医科大学附属医院四川泸州646000 澳门科技大学中药质量研究国家重点实验室/澳门药物及健康应用研究院澳门特别行政区999078

肿瘤是在全世界范围内严重威胁人类健康及生存寿命的疾病,同时在流行病学和经济成本方面都造成了巨大的社会负担。随着科技水平的进步,发现患者与健康个体之间、不同患者之间在基因组学、转录组学以及蛋白组学上都存在着很大的差异,这... 详细信息

肿瘤是在全世界范围内严重威胁人类健康及生存寿命的疾病,同时在流行病学和经济成本方面都造成了巨大的社会负担。随着科技水平的进步,发现患者与健康个体之间、不同患者之间在基因组学、转录组学以及蛋白组学上都存在着很大的差异,这给肿瘤诊治设置了巨大的挑战。近年来单细胞分析技术取得了长足的发展,这对于分析肿瘤细胞间异质性有十分重要的意义,更重要的的是,根据单细胞分析结果,有助于在临床诊治中精确了解肿瘤特性、生物标记水平、个体对特定治疗的反应以及针对性的筛选治疗药物。在此,我们对单细胞分析研究及应用进展作相关综述,并探讨其在耐药肿瘤中应用价值。

关键词：单细胞分析技术微流体单细胞分析生物芯片肿瘤肺癌耐药性

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双黄连冻干粉通过抑制MEK-ERK信号通路诱导急性淋巴细胞白血病Nalm6细胞凋亡

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天津医药 2021年第10期49卷 1014-1019页

作者：杨友钟芳芳黄喆覃祥马文哲刘文君西南医科大学附属医院儿科 646000 四川省出生缺陷临床医学研究中心澳门科技大学中药质量研究国家重点实验室

目的探讨双黄连(SHL)冻干粉诱导急性B淋巴细胞白血病细胞(Nalm6)凋亡的机制。方法采用0、0.025、0.05、0.1、0.2、0.4、0.8 g/L的SHL处理急性白血病细胞株(Nalm6、Jurkat、Molt4、KG1a),CCK-8法检测细胞增殖抑制率,并计算半数抑制浓度(I... 详细信息

目的探讨双黄连(SHL)冻干粉诱导急性B淋巴细胞白血病细胞(Nalm6)凋亡的机制。方法采用0、0.025、0.05、0.1、0.2、0.4、0.8 g/L的SHL处理急性白血病细胞株(Nalm6、Jurkat、Molt4、KG1a),CCK-8法检测细胞增殖抑制率,并计算半数抑制浓度(IC50)。Nalm6细胞分为空白对照组(含有10%胎牛血清的RPMI 1640培养基)和SHL0.1、0.2、0.4 g/L组。流式细胞术检测各组细胞周期分布及凋亡情况,Hoechst 33342染色细胞后观察细胞凋亡形态学改变。蛋白免疫印迹法检测各组Nalm6细胞MEK-ERK-c-Myc信号通路蛋白以及凋亡相关蛋白的表达情况。结果SHL对Nalm6的IC50最低,为(0.11±0.01)g/L。细胞周期分析显示,0.1~0.4 g/L SHL处理后,Nalm6的细胞周期分布无明显变化,但随着处理浓度的升高,Nalm6凋亡细胞数增多,总凋亡率升高,t Bid、cleaved Caspase-9、cleavedCaspase-3、cleaved PARP表达升高,MEK/ERK通路相关蛋白p-MEK/MEK、p-ERK/ERK、c-Myc表达下降(均P<0.05)。经凋亡抑制剂Z-VAD-FMK预处理后,SHL对Nalm6细胞的促凋亡作用被抑制。结论SHL可通过抑制MEK-ERK信号通路来诱导Nalm6细胞凋亡。

关键词：白血病淋巴样白血病髓样细胞系肿瘤双黄连注射剂细胞凋亡 MAP激酶信号系统 Nalm6细胞

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头花蓼不同极性部位抑菌作用的谱效学分析

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中国实验方剂学杂志 2018年第1期24卷 20-25页

作者：姚元贵张丽艳谢立敏周英王静蓉姜志宏唐靖雯俸婷婷薛鑫宇贵阳中医学院贵阳550002 澳门科技大学中药质量研究国家重点实验室澳门999078 贵州大学药学院贵阳550025 贵州威门药业股份有限公司贵阳550004

目的：建立头花蓼醇提浸膏中7个有效部位的指纹图谱,阐明不同部位所有色谱峰代表的化学成分及其对抑菌效果的贡献值,揭示头花蓼抑菌的药效物质基础。方法：采用UPLC-TOF-MS建立头花蓼醇提浸膏中不同极性部位的指纹图谱,并对各色谱峰进... 详细信息

目的：建立头花蓼醇提浸膏中7个有效部位的指纹图谱,阐明不同部位所有色谱峰代表的化学成分及其对抑菌效果的贡献值,揭示头花蓼抑菌的药效物质基础。方法：采用UPLC-TOF-MS建立头花蓼醇提浸膏中不同极性部位的指纹图谱,并对各色谱峰进行化学成分分析,通过96孔板法测得不同极性部位对大肠埃希菌、铜绿假单胞菌的最低抑菌浓度（MIC）,利用偏最小二乘回归法（PLSR）建立不同极性部位指纹图谱与抑菌作用的谱效关系。结果：头花蓼不同极性部位对大肠埃希菌、铜绿假单胞菌抑菌效果成正相关的色谱峰分别为9个和13个,其主要抑菌成分为1-5和15,19号峰所代表的化合物。结论：头花蓼对大肠埃希菌、铜绿假单胞菌的主要抑菌活性部位为4个强极性部位（A,B,C,D）,其主要抑菌成分为6-没食子酸酰葡萄糖,3,6-二没食子酸酰葡萄糖,1,3,6-三没食子酸酰葡萄糖和davidiin,为深入研究头花蓼的抑菌机制奠定了基础。

关键词：头花蓼抑菌作用谱效关系偏最小二乘回归法最低抑菌浓度 davidiin 6-没食子酸酰葡萄糖

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大黄游离蒽醌致泻作用机制研究

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中药药理与临床 2013年第3期29卷 88-90页

作者：罗培徐象珍谭正怀澳门科技大学中药质量研究国家重点实验室厦门市仙岳医院药剂科厦门361000 四川省中医药科学院成都610041

目的:评价两种一氧化氮合酶抑制剂对大黄游离蒽醌致大鼠腹泻作用的影响,以探讨大黄泻下作用相关机制。方法:应用实验大鼠在体肠道单向灌流模型,分别考察正常对照组、大黄游离蒽醌低剂量组、大黄游离蒽醌高剂量组、大黄游离蒽醌高剂量联... 详细信息

目的:评价两种一氧化氮合酶抑制剂对大黄游离蒽醌致大鼠腹泻作用的影响,以探讨大黄泻下作用相关机制。方法:应用实验大鼠在体肠道单向灌流模型,分别考察正常对照组、大黄游离蒽醌低剂量组、大黄游离蒽醌高剂量组、大黄游离蒽醌高剂量联用L-NAME组及大黄游离蒽醌高剂量联用地塞米松组的致泻作用。通过记录灌入量和流出量,测量灌流肠段的表面积,检测流出液的总蛋白、葡萄糖以及Na+、K+及Cl-含量进行评估。结果:大黄游离蒽醌10μg/ml在体灌流能显著提高大鼠肠道流出液的蛋白质浓度、钠以及氯离子浓度;L-NAME10μg/ml和地塞米松5μg/ml均可显着对抗这种作用,与大黄游离蒽醌10μg/ml有统计学差异。在体灌流大黄游离蒽醌2μg/ml和大黄游离蒽醌10μg/ml均有增加流出液的量以及减少葡萄糖吸收的趋势,但与正常对照组比较没有显着差异。结论:大黄游离蒽醌致腹泻作用与其抑制一氧化氮合酶特别是诱导型一氧化氮合酶的活性有关,其详细作用机制有待进一步深入研究。

关键词：大黄游离蒽醌腹泻一氧化氮合酶诱导型一氧化氮合酶

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一组新颖天然木脂素酰胺类化合物的发现及其神经保护作用研究

一组新颖天然木脂素酰胺类化合物的发现及其神经保护作用研究

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中国化学会第十届全国化学生物学学术会议

作者：朱国元杨继付靖姜志宏中药质量研究国家重点实验室(澳门科技大学) 澳门氹仔伟龙马路

天然木脂素酰胺化合物是木质素中含有酰胺官能团的一类化合物,在天然界相对稀有。到目前为止,已陆续从不同植物分得五十多个该类型的化合物,它们具有广泛的生物活性,包括抗氧化、抑制乙酰胆碱酯酶、抗炎、提高学习和记忆能力等。[1,2]...

天然木脂素酰胺化合物是木质素中含有酰胺官能团的一类化合物,在天然界相对稀有。到目前为止,已陆续从不同植物分得五十多个该类型的化合物,它们具有广泛的生物活性,包括抗氧化、抑制乙酰胆碱酯酶、抗炎、提高学习和记忆能力等。[1,2]为寻找新型的活性天然木脂素酰胺类化合物,我们采用UPLC-MS 追踪分离技术,对火麻仁(Cannabis sativa)、番荔枝(Annona squamosa)及枸杞子(Lycium barbarum)中的木脂素酰胺类化合物进行了系统分离。

关键词：

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铁椤枝叶中的含氮柠檬苦素类成分及其生物活性研究

铁椤枝叶中的含氮柠檬苦素类成分及其生物活性研究

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第八届全国化学生物学学术会议

作者：朱国元白丽萍姜志宏澳门科技大学澳门药物与健康研究院中药质量研究国家重点实验室(澳门科技大学)

楝科植物是天然界中柠檬苦素类成分主要来源,到目前为止,已从楝科植物中发现超过1160个各种类型的柠檬苦素类化合物,它们具有杀虫、昆虫拒食、抗微生物、抗病毒、抗肿瘤、抗炎等广泛生物活性。铁椤(Arnoora tsangii(Merr.)X.M)为楝科崖... 详细信息

楝科植物是天然界中柠檬苦素类成分主要来源,到目前为止,已从楝科植物中发现超过1160个各种类型的柠檬苦素类化合物,它们具有杀虫、昆虫拒食、抗微生物、抗病毒、抗肿瘤、抗炎等广泛生物活性。铁椤(Arnoora tsangii(Merr.)X.M)为楝科崖摩属植物,是海南特有植物,在当地常用其树皮煎汁来祛虱。

关键词：铁椤楝科 γ-内酰胺柠檬苦素 NF-κB

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SULF1作为特发性肺纤维化与肺腺癌共同基因的鉴定及其生物学功能分析

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中国肺癌杂志 2023年第9期26卷 669-683页

作者：王俊轶鲁璐何翔马丽娟陈涛李国平于海杰澳门科技大学中药质量研究国家重点实验室、埃尔文内尔博士生物物理与创新药物实验室中国澳门999078 成都市第三人民医院(重庆医科大学附属成都第二临床学院)呼吸与危重症医学科成都610031 广州医科大学第一附属医院呼吸疾病国家重点实验室广州510000 阳江市人民医院呼吸内科阳江529500

背景和目的特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种原因不明的慢性、进行性、间质性肺疾病,确诊后中位生存期为3-5年。IPF与肺癌风险增加有关。因此,探索IPF和肺腺癌的关键共同致病基因和分子通路,对开发IPF合并肺腺... 详细信息

背景和目的特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种原因不明的慢性、进行性、间质性肺疾病,确诊后中位生存期为3-5年。IPF与肺癌风险增加有关。因此,探索IPF和肺腺癌的关键共同致病基因和分子通路,对开发IPF合并肺腺癌的新治疗手段和个性化精准治疗策略的制定具有重要意义。方法利用基因表达综合(Gene Expression Omnibus,GEO)数据库中公开的IPF和肺腺癌基因表达数据集进行生物信息学分析。使用加权基因共表达网络分析识别涉及两种疾病进程的共同基因,进而功能富集分析。随后,联合额外数据集鉴定两种疾病的核心共同基因。并通过癌症基因组图谱计划(The Cancer Genome Atlas,TCGA)数据库和单细胞RNA测序数据集,分析核心共同基因与患者预后的关系,并评估其在肺腺癌中的表达模式、临床相关性、遗传特征和免疫相关功能。最后通过药物数据库筛选出相关的潜在治疗药物。结果两者之间有529个共同致病基因。其中,SULF1作为核心共同致病基因与患者预后不良相关,其在肺腺癌组织中的表达水平显著升高,同时与高突变频率、显著基因组异质性以及抑制性免疫微环境相关。随后的单细胞分析发现SULF1高表达主要源于肿瘤相关成纤维细胞。SULF1表达与肿瘤药物敏感性变化相关,并筛选出与靶向SULF1高表达成纤维细胞相关的潜在小分子药物。结论本研究鉴别出IPF和肺腺癌之间的共同分子途径和核心基因,其中SULF1可能作为两种疾病的潜在生物标志物和治疗靶点。

关键词：肺肿瘤特发性肺纤维化加权基因共表达网络分析 SULF1 单细胞转录组学分析

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