检索结果-内蒙古大学图书馆

药物呼吸系统毒性的发生机制及其研究方法

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医药导报 2005年第12期24卷 1138-1140页

作者：张程亮周立国向明华中科技大学同济医学院药学院药理学教研室武汉430030

药物呼吸系统毒性在近年来引起了人们的广泛重视,药物呼吸系统毒理成为药物毒理学科中发展较为迅速的一个新领域。介绍药物致呼吸系统毒性的机制以及新药开发和药物评价中药物呼吸系统毒理的研究方法。

关键词：药物呼吸系统毒性机制研究方法

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人工发酵虫草菌丝对链佐霉素致大鼠1型糖尿病的防治作用

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中国药师 2005年第5期8卷 355-358页

作者：汤静张程亮赵小红张益鹄向明华中科技大学同济医学院药学院药理教研室武汉430030 华中科技大学同济医学院药学院法医病理学教研室武汉430030

目的:研究蝙蝠蛾拟青霉人工发酵虫草菌丝(Paecilomyces Hepiali Chen,PHC)对链佐霉素(Streptozotocin,STZ)所致大鼠1型糖尿病(Insulin dependent diabetes mellitus,IDDM)的防治作用。方法:一次性腹腔注射50 mg·kg-1 STZ溶液,建立大鼠IDDM模型。阳性对照组和预防组造模24 h前分别灌胃给予盐酸二甲双胍溶液和PHC,连续给药28 d;治疗组造模7 d后灌胃给予PHC,连续给药21 d。以大鼠饮水量、体重以及血糖值为观察指标,28 d后取胰腺组织HE染色,取血清进行SOD值检测。结果:PHC预防给药第7 d开始,IDDM大鼠的高血糖、多饮和体重减轻情况明显改善,28 d后测得血清SOD活力显著升高;胰腺病理形态学观察可见胰岛基本无炎性细胞浸润。治疗组IDDM大鼠高血糖症状无明显改善,但血清SOD活力升高。胰腺腺泡间有以淋巴细胞为主的炎性细胞,胰岛周围见数个淋巴细胞、单核细胞。结论:PHC预防给药对STZ所致大鼠IDDM有明显降低血糖作用,推测其降糖机制主要与其防止炎症细胞浸润,保护胰岛细胞免受损伤有关,与其清除自由基作用无明显相关性。

关键词：蝙蝠蛾拟青霉人工发酵虫草茵丝链佐霉素降糖作用

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普卢利沙星活性代谢产物NM394的检测及其药动学特征

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中国临床药学杂志 2010年第1期19卷 10-13页

作者：江海燕陈坤明邱相君胡国新温州医学院药学院药理学教研室温州325035 河南科技大学医学院药理学教研室洛阳471003

目的建立人血浆中普卢利沙星活性代谢产物NM394检测的HPLC法,并进行其在人体内药动学的研究。方法10名健康受试者单剂量口服200 mg普卢利沙星片后,采集一系列血样,检测其血药浓度。血浆经高氯酸沉淀蛋白,以ZORBAXEclipse XDB-C_(18)(150... 详细信息

目的建立人血浆中普卢利沙星活性代谢产物NM394检测的HPLC法,并进行其在人体内药动学的研究。方法10名健康受试者单剂量口服200 mg普卢利沙星片后,采集一系列血样,检测其血药浓度。血浆经高氯酸沉淀蛋白,以ZORBAXEclipse XDB-C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相为乙腈-2%醋酸-水=20:40:40(V/V/V),流速为0.8 mL·min^(-1),柱温为25℃,检测波长为278 nm。结果NM394在血药浓度0.05～7.50 mg·L^(-1)内线性关系良好(r=0.999 9),定量下限为0.05 mg·L^(-1);低、中、高3个浓度的相对回收率(n=5)分别为(105.16±1.86)%、(105.01±1.94)%、(100.40±4.53)%,日内RSD(n=5)分别为5.57%、2.36%、2.31%,日间RSD(n=5)分别为3.25%、2.22%、4.26%。药动学参数分别为:ρ_(max)(1.480±0.329)mg·L^(-1),t_(max)(0.825±0.374)h,AUC_(0→t)(6.853±1.679)mg·h·L^(-1),AUC_(0→∞)(7.488±1.687)mg·h·L^(-1)。结论本方法简便、灵敏、快速、准确,适用于人血浆中普卢利沙星活性代谢产物NM394浓度的检测及其药动学研究。

关键词：普卢利沙星 NM394 HPLC法血药浓度

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国产与进口吲哚美辛缓释胶囊生物等效性评价

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同济医科大学学报 2001年第6期30卷 562-563,568页

作者：庞雪冰艾明仙熊忠明熊哲代宗顺华中科技大学同济医学院计划生育研究所武汉430030 湖北民族学院医疗系湖北恩施445000 华中科技大学同济医学院药学院华中科技大学同济医学院基础医学院临床药理学教研室武汉430030

比较国产与进口吲哚美辛缓释胶囊在人体内的生物利用度和生物等效性。 18名健康男性志愿者双周期随机交叉口服吲哚美辛缓释胶囊 75 mg,用反相高效液相色谱法测定达稳态后的血药浓度。受试制剂与参比制剂的达峰时间(Tpeak)分别为 (3.78&#... 详细信息

比较国产与进口吲哚美辛缓释胶囊在人体内的生物利用度和生物等效性。 18名健康男性志愿者双周期随机交叉口服吲哚美辛缓释胶囊 75 mg,用反相高效液相色谱法测定达稳态后的血药浓度。受试制剂与参比制剂的达峰时间(Tpeak)分别为 (3.78± 1.0 0 ) h和 (3.5 0± 1.2 9) h;达峰浓度 (Cm ax)分别为 (7.5 1± 2 .74) μg/m l和 (8.0 5±2 .5 8) μg/m l;药时曲线面积 (AUC)分别为 (6 6 .41± 30 .12 )和 (6 3.90± 2 6 .5 0 ) μg· m l- 1· h- 1。多次给药达稳态条件下 ,国产的吲哚美辛缓释胶囊与进口制剂的相对生物利用度为 (10 3.2 0± 2 1.90 ) %。双单侧检验表明 ,国产与进口吲哚美辛缓释胶囊具有生物等效性。

关键词：吲哚美辛吲哚美辛缓释胶囊药代动力学高效液相色谱法

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糖原合成酶激酶-3β和心肌肥厚的负性调控

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中国心血管病研究 2009年第6期7卷 462-464页

作者：李瑞芳刘培庆(审校) 河南科技大学医学院药理教研室洛阳市471003 中山大学药学院药理毒理实验室

心肌肥大和心力衰竭是大多数心血管疾病的严重和终末阶段，研究其信号转导机制具有重要意义。目前，治疗心肌肥厚的药物主要是以促肥厚的信号分子作为靶点，例如血管紧张素转化酶抑制剂、B肾上腺素阻断剂，能够减少肥厚反应，但不能完... 详细信息

心肌肥大和心力衰竭是大多数心血管疾病的严重和终末阶段，研究其信号转导机制具有重要意义。目前，治疗心肌肥厚的药物主要是以促肥厚的信号分子作为靶点，例如血管紧张素转化酶抑制剂、B肾上腺素阻断剂，能够减少肥厚反应，但不能完全逆转肥厚。因此，开发另一类作用机制完全不同但能有效阻断病理性心肌肥厚的药物就显得十分必要。日益增多的证据表明，探索心肌肥大的负性调控机制和研究心肌肥大的致病机制一样重要。

关键词：心肌病肥厚信号传导负性调控糖原合成酶激酶-3β

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反相-高效液相色谱法检测人血浆盐酸二甲双胍浓度

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温州医学院学报 2005年第1期35卷 70-71页

作者：秦晓怡陈醒言邱相君胡国新温州医学院药学院药理学教研室浙江温州325027 河南科技大学医学院药理学教研室河南洛阳471003

目的 :建立测定盐酸二甲双胍血药浓度的反相高效液相色谱法 (RP HPLC)。方法 :血浆经乙腈、高氯酸联合沉淀 ,以ZORBAXEclipseXDB C8(4.6mm× 1 5 0mm ,5 μm)为色谱柱 ;以乙腈 :水 :3mmol/L十二烷基硫酸钠 (33:1 7:5 0 ,V/V/V)为流... 详细信息

目的 :建立测定盐酸二甲双胍血药浓度的反相高效液相色谱法 (RP HPLC)。方法 :血浆经乙腈、高氯酸联合沉淀 ,以ZORBAXEclipseXDB C8(4.6mm× 1 5 0mm ,5 μm)为色谱柱 ;以乙腈 :水 :3mmol/L十二烷基硫酸钠 (33:1 7:5 0 ,V/V/V)为流动相 ,流速为 1 .0ml/min ;检测波长为 2 34nm。结果 :血浆盐酸二甲双胍浓度在 0 .0 5～ 5 .0mg/L范围内线性关系良好 (r=0 .9999) ;最低检测限为 0 .0 5mg/L ;平均相对回收率为 (99.6 7± 2 .85 ) %(n =2 0 ) ,日内、日间RSD分别为 (2 .90± 1 .1 7) %和 (2 .6 4± 1 .1 5 ) %。结论 :该方法简便、快速、准确可靠 ,适用于人血浆盐酸二甲双胍浓度的测定和药代动力学研究。

关键词：色谱法,高效液相盐酸二甲双胍血药浓度

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高效液相色谱法测定耳络通丸中丹参酮Ⅱ_A的含量

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中国药师 2006年第4期9卷 327-328页

作者：左克源魏磊华中科技大学同济药学院药理教研室武汉430030 河南大学淮河医院药剂科

目的:采用高效液相色谱法测定耳络通丸中丹参酮ⅡA的含量。方法:色谱柱为Kromasil C18柱(250 mm×4．6 mm, 5μm),流动相为甲醇-水(80:20),流速为1 ml·min-1,检测波长为270 nm。结果:丹参酮ⅡA在0．1-0．8μg范围内线性关系良... 详细信息

目的:采用高效液相色谱法测定耳络通丸中丹参酮ⅡA的含量。方法:色谱柱为Kromasil C18柱(250 mm×4．6 mm, 5μm),流动相为甲醇-水(80:20),流速为1 ml·min-1,检测波长为270 nm。结果:丹参酮ⅡA在0．1-0．8μg范围内线性关系良好(r=0．999 5);平均回收率为97．6％(RSD 1．9％,n=5)。结论:该法简便、快速、灵敏,可用于该制剂的质量控制。

关键词：高效液相色谱法丹参酮ⅡA 含量测定

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EGCG对糖尿病大鼠肾氧化应激的影响

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咸宁学院学报（医学版） 2005年第4期19卷 283-286页

作者：李彩蓉蔡飞杨晓朱忠华华中科技大学附属协和医院肾内科咸宁学院药学院药理学教研室

目的观察表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对糖尿病大鼠肾脏损害的治疗作用及糖尿病大鼠肾氧化应激的影响。方法采用链脲佐菌素(STZ)诱导大鼠糖尿病模型,观察12周时肾脏损害和氧化应激改变,以及给予EGCG(2.5mg/kg和5mg/kg)治疗后的变化... 详细信息

目的观察表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对糖尿病大鼠肾脏损害的治疗作用及糖尿病大鼠肾氧化应激的影响。方法采用链脲佐菌素(STZ)诱导大鼠糖尿病模型,观察12周时肾脏损害和氧化应激改变,以及给予EGCG(2.5mg/kg和5mg/kg)治疗后的变化。结果12周时糖尿病大鼠与正常对照组比较:肾质量指数显著增加,肾脏的抗氧化能力显著降低且氧化应激增强;EGCG治疗组与糖尿病组比较:肾指数显著降低,总抗氧化能力和肾脏超氧化物岐化酶活性显著提高,脂质过氧化产物丙二醛(MDA)显著降低。结论糖尿病大鼠与正常大鼠相比抗氧化能力降低且氧化应激增强,EGCG可显著提高糖尿病大鼠肾脏的抗氧化能力和降低氧化应激,对糖尿病大鼠肾脏具有保护作用。

关键词：表没食子儿茶素没食子酸酯糖尿病肾病尿蛋白排泄率氧化应激

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牛磺结合及其游离胆汁酸在小鼠镇咳祛痰抗炎模型上的作用比较

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中国临床药学杂志 2001年第2期10卷 85-88页

作者：胡霞敏石朝周武汉科技大学基础医学部药理教研室武汉430080 同济医科大学药学院药化教研室武汉320030

目的 :比较牛磺结合胆汁酸与其相应的游离胆汁酸镇咳、祛痰、抗炎活性方面的差异。方法 :以牛磺胆酸钠、牛磺去氧胆酸钠、牛磺鹅去氧胆酸钠、胆酸钠、去氧胆酸钠、鹅去氧胆酸钠为样品 ,各用 2 0 0、40 0、80 0 m g/ kg,ig,观察其在镇咳... 详细信息

目的 :比较牛磺结合胆汁酸与其相应的游离胆汁酸镇咳、祛痰、抗炎活性方面的差异。方法 :以牛磺胆酸钠、牛磺去氧胆酸钠、牛磺鹅去氧胆酸钠、胆酸钠、去氧胆酸钠、鹅去氧胆酸钠为样品 ,各用 2 0 0、40 0、80 0 m g/ kg,ig,观察其在镇咳祛痰抗炎作用方面的差异。结果 :各种牛磺结合胆汁酸均能延长小鼠咳嗽潜伏期及减少 3m in内咳嗽次数 ;明显促进小鼠呼吸道分泌 ,增加酚红排泌量 ;明显抑制二甲苯所致小鼠耳朵炎症反应和对抗醋酸所致的腹腔炎症 ,比其相应游离胆汁酸的作用强 ,在统计学上具显著性差异。结论

关键词：牛磺结合胆汁酸游离胆汁酸镇咳活性有祛痰活性抗炎活性小鼠动物模型

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提高我国罕见病患者用药可及性的管理策略研究

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中华医院管理杂志 2010年第2期26卷 126-130页

作者：龚时薇张亮金肆李琳琳华中科技大学同济医学院药学院药事管理教研室武汉430030 华中科技大学同济医学院医药卫生管理学院华中科技大学同济医学院药理系武汉市妇女儿童医疗保健中心

目的探索提高我国罕见病患者用药可及性的管理策略。方法通过对我国近年典型罕见病用药事件进行分析研究、对医院管理和临床医疗专家进行访谈式问卷调查，以及对我国目前罕用药医疗保险政策进行分析研究，确定药品可及性的含义，明确影... 详细信息

目的探索提高我国罕见病患者用药可及性的管理策略。方法通过对我国近年典型罕见病用药事件进行分析研究、对医院管理和临床医疗专家进行访谈式问卷调查，以及对我国目前罕用药医疗保险政策进行分析研究，确定药品可及性的含义，明确影响罕见病患者用药可及性的障碍因素。结果我国医药卫生系统目前主要在科技、供应、信息传递和医疗保障能力四个方面存在主、客观障碍因素，影响罕见病患者用药的可及性，患者呈现出用不到药、用药不及时和用不起药的特点。结论提高我国罕见病患者用药的可及性，应明确罕见病与罕用药的基本概念和激励机制，设计提高医药卫生系统罕用药供应的反应性机制，构建政府、企业、患者三维主体协作模式，降低患者的经济负担。

关键词：罕见病罕用药药品可及性药事管理

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