检索结果-内蒙古大学图书馆

以5-(6-羧酸-2-萘基)-间苯二羧酸为配体构筑的两个镉的金属-有机骨架化合物的合成、晶体结构及荧光性质（英文）

无机化学学报 2016年第4期32卷 699-705页

作者：陈飞燕蓝尤钊何亚兵冯云龙浙江师范大学物理化学研究所浙江省固体表面反应化学重点实验室金华321004

在溶剂热条件下,以不对称三羧酸5-(6-羧酸-2-萘基)-间苯二羧酸(H3L)为配体合成了2个镉的金属-有机骨架化合物:{[Cd_3L_2(H_2O)_3]·6DMF}_n(1)和{[Cd_3L_2(H_2O)_4]·3DMA}_n(2)。通过X射线单晶衍射,粉末衍射,热重和红外光谱进... 详细信息

在溶剂热条件下,以不对称三羧酸5-(6-羧酸-2-萘基)-间苯二羧酸(H3L)为配体合成了2个镉的金属-有机骨架化合物:{[Cd_3L_2(H_2O)_3]·6DMF}_n(1)和{[Cd_3L_2(H_2O)_4]·3DMA}_n(2)。通过X射线单晶衍射,粉末衍射,热重和红外光谱进行了结构表征。结构分析表明,1和2形成3,6-连接的三维结构,其拓扑符号分别为:(4~5.6~4.8~6)(4~3)_2和(6^(12).8~3)(6~3)_2。此外,还对2个化合物进行了荧光分析。

关键词：金属-有机骨架不对称羧酸晶体结构拓扑结构荧光性质

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

PrO_y-ZrO_2固溶体的结构表征和CO氧化性能

引用

无机化学学报 2006年第7期22卷 1251-1256页

作者：王月娟应跃芳方萍马静萌何迈罗孟飞浙江师范大学物理化学研究所浙江省固体表面反应化学重点实验室金华321004

采用共沉淀法制备了不同Pr/Zr比的PrOy-ZrO2固溶体,用激光拉曼光谱(Raman)、X-射线粉末衍射(XRD)、紫外可见吸收光谱(UV-Vis)等技术对固溶体进行了物相结构表征并选择CO氧化作为模型反应考察了固溶体的催化性能。结果表明,随着Pr含量的... 详细信息

采用共沉淀法制备了不同Pr/Zr比的PrOy-ZrO2固溶体,用激光拉曼光谱(Raman)、X-射线粉末衍射(XRD)、紫外可见吸收光谱(UV-Vis)等技术对固溶体进行了物相结构表征并选择CO氧化作为模型反应考察了固溶体的催化性能。结果表明,随着Pr含量的增加,无定形ZrO2转化为晶相ZrO2的温度提高、热效应下降,而PrOy-ZrO2固溶体的物相结构从单斜相逐步向四方和立方相转变。XRD和Raman光谱得到的物相结构的差别是PrOy-ZrO2固溶体的表层和体相结构不一致造成的,PrOy-ZrO2固溶体表层更易生成低对称性的物相,而且也容易生成非晶相的物相。CO氧化实验表明PrOy-ZrO2固溶体的催化活性与样品的组成有很大关系,其中高温区和低温区分别是PZ-30和PZ-50的CO氧化活性最高。

关键词： PrOy-ZrO2固溶体 Raman XRD CO氧化反应紫外可见吸收光谱

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

高活性氨基胍树脂负载Pd(0)配合物的催化性能研究

引用

有机化学 2007年第2期27卷 222-227页

作者：杨元法卢茂玲曾朝霞刘卫东周凤羽罗孟飞浙江师范大学物理化学研究所浙江省固体表面反应化学重点实验室金华321004

以氨基碳酸胍改性氯球为载体,与氯化钯溶液反应并还原制备氨基胍树脂负载钯(0)催化剂.对催化剂进行了FT-IR,XRD,BET,TG-DTA表征.研究了该催化剂对各种取代卤代苯与丙烯酸、苯乙烯的Heck芳基化反应催化性能.实验结果表明,该催化剂对活性... 详细信息

以氨基碳酸胍改性氯球为载体,与氯化钯溶液反应并还原制备氨基胍树脂负载钯(0)催化剂.对催化剂进行了FT-IR,XRD,BET,TG-DTA表征.研究了该催化剂对各种取代卤代苯与丙烯酸、苯乙烯的Heck芳基化反应催化性能.实验结果表明,该催化剂对活性(吸电子基)溴代苯和碘苯具有良好的催化活性,对含活性吸电子基的溴代苯(4-溴苯甲醛和4-溴硝基苯)于140℃时能在22min内完成Heck芳基化反应;催化剂具有较好的重复使用性能,在90℃下催化碘苯与丙烯酸的反应循环21次时仍能保持良好的催化活性.反应机理研究表明:催化反应的活性组分是可溶性钯物种;可溶性钯是由卤代苯与催化剂表面上的钯氧化加成所致.

关键词：负载型Pd(O)催化剂多相催化 Heck反应

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

巴豆醛气相选择性加氢催化剂

引用

化学进展 2012年第1期24卷 17-30页

作者：陈萍谢冠群罗孟飞浙江师范大学物理化学研究所、浙江省固体表面反应化学重点实验室金华321004

巴豆醛是α,β-不饱和醛中最具代表性的一类有机化合物,采用气相催化巴豆醛选择加氢制备巴豆醇符合原子经济和绿色化学要求,具有重要的工业应用和学术价值。本文综述了近十年国内外巴豆醛气相选择性加氢合成巴豆醇的负载型催化剂的研究... 详细信息

巴豆醛是α,β-不饱和醛中最具代表性的一类有机化合物,采用气相催化巴豆醛选择加氢制备巴豆醇符合原子经济和绿色化学要求,具有重要的工业应用和学术价值。本文综述了近十年国内外巴豆醛气相选择性加氢合成巴豆醇的负载型催化剂的研究成果,评述了贵金属催化剂(铂、金、铱、银、钯)和非贵金属催化剂(钴、铜)上巴豆醛选择性加氢性能,分析了活性组分、载体、助剂以及活性组分粒径对催化剂性能的影响,探讨了巴豆醛选择性加氢的反应机理和失活机理。最后,对气相巴豆醛选择性加氢催化剂所存在的问题进行总结,并对催化剂的发展趋势作出了展望。指出了非贵金属催化剂的巴豆醛选择性加氢性能因具有价廉易得等优势,将是该领域的研究方向之一。催化剂失活是巴豆醛气相选择性加氢工业化的最大障碍,因此研究和认识反应机理,解决催化剂失活问题是重点研究方向。

关键词：巴豆醛巴豆醇固相催化剂选择性加氢

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

三个3,5-二(4-吡啶)1,2,4-三唑构筑的Co(Ⅱ)配合物的合成,晶体结构及其热稳定性(英文)

引用

无机化学学报 2014年第11期30卷 2645-2652页

作者：张优赵灿温一航浙江师范大学物理化学研究所、浙江省固体表面反应化学重点实验室金华321004

采用3,5-二(4-吡啶)1,2,4-三唑(Hbpt)为配体与钴盐反应,在水热法条件下成功合成了3个配合物,分别是:[Co(Hbpt)2(HCOO)2(H2O)2]n·4nH2O(1),[Co(Hbpt)2(HCOO)2(H2O)2]n(2)和[Co(bpt)2(H2O)4]n·2nH2O(3),并通过X-射线单晶衍射和红外对它们进行了表征。配合物1和2均为三斜晶系,P1空间群,配合物3为单斜晶系,P21/c空间群。中心金属Co(Ⅱ)都是六配位,每个Co(Ⅱ)分别与2个Hbpt配体桥联而形成零维的结构单元,这些结构单元通过氢键和π-π堆积弱作用进一步连接而形成三维超分子网络结构。此外,还对配合物1和3的热稳定性做了分析。

关键词： 3,5-二(4-吡啶)1,2,4-三唑配位聚合物晶体结构氢键 π-π堆积作用热稳定性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

一个新的Tutton盐Na2[Co(H2O)6](SO4)2的结构与性能研究

引用

无机化学学报 2009年第3期25卷 447-453页

作者：吕耀康冯云龙浙江师范大学物理化学研究所、浙江省固体表面反应化学重点实验室金华321004

采用溶液法合成了一个新的Tutton盐Na2[Co(H2O)6](SO4)2。通过红外光谱和X-射线单晶衍射对其进行了表征。晶体结构分析表明该化合物晶体属单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数:a=0.6185(2)nm,b=1.2334(3)nm,c=0.9137(1)nm,β=105.775(1)°,V=0.67078(2)nm3,Z=2。固体粉末紫外可见透射光谱是不连续的,具有较高的透过率和较窄的带宽(300～450nm)。用循环伏安法研究了化合物的电化学性质,发现Na2[Co(H2O)6](SO4)2掺杂氢氧化镍电极片的氧化还原峰电流均有较大提高,电极反应活性明显增加。

关键词： Tutton盐晶体结构紫外光滤波器循环伏安法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

Ir/CeO_2催化剂的表征和CO氧化性能

引用

无机化学学报 2011年第12期27卷 2389-2394页

作者：胡盼静伍燕妮郑海影孟涟金凌云罗孟飞浙江师范大学物理化学研究所浙江省固体表面反应化学重点实验室金华321004

采用浸渍法制备了Ir/CeO2催化剂,考察了催化剂的CO氧化活性。随着Ir负载量的增加,Ir/CeO2催化剂的CO氧化活性先上升后下降,当Ir的负载量为1%时,催化剂的活性最高。Ir/CeO2催化剂中Ir以IrO2的形式存在,当低负载量(≤1%)时以高分散形式存... 详细信息

采用浸渍法制备了Ir/CeO2催化剂,考察了催化剂的CO氧化活性。随着Ir负载量的增加,Ir/CeO2催化剂的CO氧化活性先上升后下降,当Ir的负载量为1%时,催化剂的活性最高。Ir/CeO2催化剂中Ir以IrO2的形式存在,当低负载量(≤1%)时以高分散形式存在;高负载量(>1%)时以晶相IrO2的形式存在。随着Ir负载量增加,Ir粒子逐渐变大,反应比速率和反应转换频率(TOF)逐渐下降,表明小粒子上具有更高的CO反应活性。同时也发现金属态Ir催化剂的CO氧化活性高于氧化态IrOx催化剂。

关键词： Ir/CeO2催化剂 CO氧化转换频率(TOF)

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

以D-樟脑酸与1,4-二(咪唑-1-基)丁烷为配体构筑的两个配位聚合物的结构与磁性（英文）

引用

无机化学学报 2014年第9期30卷 2157-2164页

作者：韩敏敏陈晓蒋战果李瑞琴程建文冯云龙浙江师范大学物理化学研究所浙江省固体表面反应化学重点实验室金华321004

水热合成了2个以D-樟脑酸(D-H2cam)与1,4-二(咪唑-1-基)丁烷(1,4-bimb)为配体的配位聚合物:[Co(D-cam)(1,4-bimb)]n·4nH2O(1)和[Ni(D-cam)(1,4-bimb)]n(2)。通过X-射线单晶衍射,元素分析,红外光谱,XRD分析,热重,和磁性分析对其结构进行了表征。测定了这两个聚合物的磁性。结构分析表明,1为P2空间群,其链状结构由氢键作用连接形成二维结构;2为Pna21空间群,呈四重穿插的dia网络结构。

关键词：配合物 D-樟脑酸 1,4-二(咪唑-1-基)丁烷热重磁性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

以3,5-二(吡啶-4-甲氧基)苯甲酸为配体构筑的两个钡(Ⅱ)、铅(Ⅱ)配位聚合物(英文)

引用

无机化学学报 2014年第7期30卷 1653-1659页

作者：韩敏敏陈晓张依萍冯云龙浙江师范大学物理化学研究所浙江省固体表面反应化学重点实验室金华321004

以3,5-二(吡啶-4-甲氧基)苯甲酸(HL)为配体合成了2个配合物:[BaL2]n(1)和[PbL(Ox)0.5]n(2)(H2(Ox)为草酸),并通过元素分析,红外光谱,热重和X-射线单晶衍射实验对其结构进行了表征。分析表明,1由L-连接形成二维结构,通过苯环之间的π…... 详细信息

以3,5-二(吡啶-4-甲氧基)苯甲酸(HL)为配体合成了2个配合物:[BaL2]n(1)和[PbL(Ox)0.5]n(2)(H2(Ox)为草酸),并通过元素分析,红外光谱,热重和X-射线单晶衍射实验对其结构进行了表征。分析表明,1由L-连接形成二维结构,通过苯环之间的π…π作用连接成三维网络结构;2由于主配的连接形成二维层状结构,再通过辅配连接形成拓扑符号为(43)(44.5.617.72.82)(4.52)的三维网络结构。

关键词：配合物 3,5-二(吡啶-4-甲氧基) π…π作用热重性质

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于三羧酸构筑的两个金属-有机骨架(MOFs):合成,晶体结构和性质(英文)

引用

无机化学学报 2015年第4期31卷 781-788页

作者：赵灿张优谢梦淋吴梦芹温一航浙江师范大学物理化学研究所、浙江省固体表面反应化学重点实验室金华321004

以1,3-二(4′-羧基苯氧基)苯甲酸(H3L)为配体与金属盐反应,在水热条件下成功合成了2个金属-有机骨架(MOFs),分别为[Cd2(CH3COO)(L)(H2O)2]n(1)和[Na(H2L)]n(2)。由于H3L配体配位模式的不同,配合物表现出不同的网络结构。单晶结构分析表... 详细信息

以1,3-二(4′-羧基苯氧基)苯甲酸(H3L)为配体与金属盐反应,在水热条件下成功合成了2个金属-有机骨架(MOFs),分别为[Cd2(CH3COO)(L)(H2O)2]n(1)和[Na(H2L)]n(2)。由于H3L配体配位模式的不同,配合物表现出不同的网络结构。单晶结构分析表明,配合物1属于三斜晶系,P1空间群,配合物2属于单斜晶系,C2/c空间群。配合物1中Cd2+离子的次级构筑单元经由L3-连接形成三维网络结构。配合物2是一个5-连接的拓扑网络结构,其拓扑符号为(46·64)。此外,还对配合物1的荧光性能进行了分析。

关键词：金属-有机骨架 1,3-二(4′-羧基苯氧基)苯甲酸水热合成拓扑荧光性能

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：