检索结果-内蒙古大学图书馆

中国环境科学 2022年第12期42卷 5896-5904页

作者：张悦清赵娅新余佳曹莉孔德洋生态环境部南京环境科学研究所国家环境保护农药环境评价与污染控制重点实验室江苏南京210042 河海大学水文水资源学院江苏南京210024

为揭示城市水环境中前驱体对全氟烷基酸(PFAAs)输入特征、分布格局及健康风险的影响,对南京城市污水处理厂出水、河流、湖泊、长江饮用水源地等水体进行了考察.利用HPLC-MS/MS及总可氧化前驱体法(TOP Assay)分析了17种PFAAs与其总可氧... 详细信息

为揭示城市水环境中前驱体对全氟烷基酸(PFAAs)输入特征、分布格局及健康风险的影响,对南京城市污水处理厂出水、河流、湖泊、长江饮用水源地等水体进行了考察.利用HPLC-MS/MS及总可氧化前驱体法(TOP Assay)分析了17种PFAAs与其总可氧化前驱体的污染特征,并通过推演耐受剂量评估了饮水途径的健康风险商(HQ).结果表明,污水处理厂出水中PFAAs浓度90.6~278ng/L,主要单体PFBS、PFHxA、PFOA占总浓度的63%;总可氧化前驱体浓度239~839pmol/L,PFBA前驱体含量最高.城市地表水中PFAAs浓度61.8~157ng/L,总可氧化前驱体浓度195~572pmol/L,PFBA、PFPeA、PFHxA 3种全氟羧酸的前驱体含量最高,城市河流流经人口密集区后,PFAAs赋存浓度有所上升,但总可氧化前驱体浓度下降.饮用水源地中PFAAs浓度50.9~54.6ng/L,总可氧化前驱体浓度273~372pmol/L,以PFBA、PFPeA和PFHxA 3种全氟羧酸的前驱体为主.相对高风险来源于PFOS的免疫毒性(HQ=0.024)以及PFOA的发育毒性(HQ=0.0073)和生殖毒性(HQ=0.0039),可氧化前驱体转化可能将二者潜在风险提高23%和40%.水环境中广泛赋存的前驱体可能增加PFAAs的环境暴露及健康风险.

关键词：全氟化合物全氟烷基酸前驱体城市水污染新污染物

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

高效液相色谱—串联质谱法测定饮用水中季铵盐类消毒剂的不确定度评定

引用

食品与机械 2024年第6期40卷 77-82,89页

作者：张雪梅孔祥吉田丰江苏省计量科学研究院江苏南京210023 生态环境部南京环境科学研究所江苏南京210042 国家环境保护农药环境评价与污染控制重点实验室江苏南京210042

[目的]为做好高效液相色谱—串联质谱法测定饮用水中癸甲氯胺、苯扎氯铵消毒剂残留量的质量控制,促进检测方法的改进。[方法]通过建立数学模型和不确定度来源鱼骨图,评估引入的不确定度分量,计算合成标准不确定度和扩展不确定度。[结果... 详细信息

[目的]为做好高效液相色谱—串联质谱法测定饮用水中癸甲氯胺、苯扎氯铵消毒剂残留量的质量控制,促进检测方法的改进。[方法]通过建立数学模型和不确定度来源鱼骨图,评估引入的不确定度分量,计算合成标准不确定度和扩展不确定度。[结果]取包含因子k=2,当饮用水样中癸甲氯胺、苯扎氯铵残留量分别为4.3,4.7μg/L时,其扩展不确定度U分别为0.52,0.48μg/L。[结论]采用高效液相色谱—串联质谱法测定饮用水中癸甲氯胺、苯扎氯铵,其不确定度主要来源于系列标准溶液配制、测定重复性、仪器校准等分量。

关键词：消毒剂季铵盐液相色谱—串联质谱法不确定度

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

微塑料对农田土壤理化性质、土壤微生物群落结构与功能的影响

引用

生态与农村环境学报 2023年第5期39卷 644-652页

作者：韦婧涂晨杨杰刘颖黄硕霈卜元卿骆永明生态环境部南京环境科学研究所国家环境保护土壤环境管理与污染控制重点实验室江苏南京210042 中国科学院土壤环境与污染修复重点实验室(南京土壤研究所) 江苏南京210008 湖南师范大学地理科学学院湖南长沙410081 生态环境部南京环境科学研究所国家环境保护农药环境评价与污染控制重点实验室江苏南京210042

微塑料作为一种新污染物普遍存在于各类环境介质中,土壤环境中的微塑料污染已受到全球的广泛关注。该研究围绕农田土壤中微塑料污染这一主题,在总结分析国内外最新研究进展的基础上,综述了微塑料对农田土壤理化性质、土壤微生物生物量... 详细信息

微塑料作为一种新污染物普遍存在于各类环境介质中,土壤环境中的微塑料污染已受到全球的广泛关注。该研究围绕农田土壤中微塑料污染这一主题,在总结分析国内外最新研究进展的基础上,综述了微塑料对农田土壤理化性质、土壤微生物生物量以及微生物群落结构与功能的影响。通过农业活动等途径进入农田土壤的微塑料会在非生物和生物作用下发生风化和降解,并对土壤理化性质、养分循环和污染物相互作用产生影响,进而影响微生物生物量、微生物群落结构与多样性、土壤酶活性,以及碳、氮循环和污染物降解等土壤生物地球化学过程,且微塑料对上述指标的影响与微塑料自身性质、土壤类型和暴露条件等多种因素有关。最后,对未来土壤微塑料的研究方向做了展望,以期为后续研究提供参考和思路。

关键词：微塑料农田土壤理化性质土壤微生物群落结构与功能

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

氯苯类污染物高效降解菌群富集及其降解机理研究

引用

环境科学学报 2025年第3期45卷 100-110页

作者：欧阳霁叶春梅顾菲潘丽旭周龑杨洁崔长征华东理工大学资源与环境工程学院国家环境保护化工过程环境风险评价与控制重点实验室上海市环境保护化学污染物环境标准与风险管理重点实验室上海200237 上海市环境科学研究院生态环境部城市土壤污染控制与修复工程技术中心上海200233 中石化第五建设有限公司中国石化土壤地下水污染防控与绿色修复重点实验室广州510145 上海污染控制与生态安全研究院上海200092

随着我国污染场地对绿色、低碳、安全修复技术的需求日益迫切,原位生物强化修复技术备受关注.针对低温下氯苯类污染物微生物降解效率低、降解不彻底等问题,通过采集某化工园区对二氯苯(p-dichlorobenzene,p-DCB)、氯苯(Chlorobenzene,CB... 详细信息

随着我国污染场地对绿色、低碳、安全修复技术的需求日益迫切,原位生物强化修复技术备受关注.针对低温下氯苯类污染物微生物降解效率低、降解不彻底等问题,通过采集某化工园区对二氯苯(p-dichlorobenzene,p-DCB)、氯苯(Chlorobenzene,CB)、苯(Benzene,B)复合污染土壤,以p-DCB、CB、B为唯一碳源连续富集获得降解菌群MC-TX.在20℃、pH=7.0条件下,MC-TX在120 h内对p-DCB、CB、B(60 mg·L^(-1),p-DCB∶CB∶B=1∶1∶1)的降解率分别为96.98%±2.07%、100%、95.70%±4.24%,添加酵母粉可提高降解效率.结合GC-MS的产物鉴定与功能基因的PCR扩增结果,推测MC-TX对p-DCB、CB、B的降解途径是通过双加氧酶(todC1)形成3,6-二氯邻苯二酚、3-邻氯苯酚、苯酚等产物,随后在(氯)儿茶酚双加氧酶(CCDb)的作用下开环裂解.MC-TX主要含有假单胞菌属(Pseudomonas sp.)、甲基红杆菌属(Methylorubrum sp.)、无色杆菌属(Achromobacter sp.)等,其中,Pseudomonas sp.为优势菌属.MC-TX群落结构稳定,可适应低温复合污染环境,并保持高效降解活性,具有潜在的污染地下水原位生物强化修复应用前景.

关键词：氯苯类污染物地下水复合污染原位生物强化群落结构绿色低碳修复

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于混合模型的重金属吸附树脂穿透曲线预测

引用

工业水处理 2025年第5期45卷 54-61页

作者：许慕舰计成汉袁岭孔德洋张孝林吕路张炜铭南京大学环境学院污染控制与资源化研究国家重点实验室江苏南京210023 南京林业大学土木工程学院江苏南京210037 生态环境部南京环境科学研究所国家环境保护农药环境评价与污染控制重点实验室江苏南京210042

树脂固定床吸附工艺在含重金属废水深度处理中广泛应用,穿透曲线是其设计和优化的重要依据。当前,穿透曲线主要通过拟合柱实验数据获取经验模型参数来模拟,但该方法耗时耗力,且无法量化传质系数与多个影响因素间的关系。通过文献数据挖... 详细信息

树脂固定床吸附工艺在含重金属废水深度处理中广泛应用,穿透曲线是其设计和优化的重要依据。当前,穿透曲线主要通过拟合柱实验数据获取经验模型参数来模拟,但该方法耗时耗力,且无法量化传质系数与多个影响因素间的关系。通过文献数据挖掘建立数据集,以Thomas模型参数k_(Th)和q_(0)为预测目标,训练并评价了决策树(DT)、随机森林(RF)、梯度提升(GBDT)和自适应增强(AdaBoost)4种机器学习(ML)模型,构建了AdaBoost-Thomas混合模型预测重金属吸附树脂固定床穿透曲线。结果表明,AdaBoost模型在预测k_(Th)和q_(0)中表现优异,其测试集上的R2分别为0.755和0.832。AdaBoost-Thomas混合模型对重金属吸附树脂固定床穿透曲线具有良好的预测效果,相比传统方法,该模型能够在无柱实验数据支撑下,实现固定床穿透曲线快速、准确预测。

关键词：机器学习树脂重金属吸附穿透曲线预测混合模型

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

清江流域亚硝胺及其前体物质的分布特征及风险评价

引用

环境科学 2024年第7期45卷 3930-3940页

作者：李梦轩陈英杰陈文文黄焕芳丁洋邢新丽陆燕勤祁士华中国地质大学(武汉)生物地质与环境地质国家重点实验室武汉430074 中国地质大学(武汉)环境学院武汉430074 桂林理工大学环境科学与工程学院桂林541006 生态环境部华南环境科学研究所国家环境保护水环境模拟与污染控制重点实验室广州510535 四川师范大学西南土地资源评价与监测教育部重点实验室成都610066

亚硝胺是一类具有高致癌性和致突变性的含氮有机污染物.支流水系作为我国中小城镇的主要饮用水源,其亚硝胺的污染情况尚不明确,关于支流河水中亚硝胺及其前体物质浓度的研究仍十分缺乏.以水体中常见8种亚硝胺为研究对象,检测了长江一级... 详细信息

亚硝胺是一类具有高致癌性和致突变性的含氮有机污染物.支流水系作为我国中小城镇的主要饮用水源,其亚硝胺的污染情况尚不明确,关于支流河水中亚硝胺及其前体物质浓度的研究仍十分缺乏.以水体中常见8种亚硝胺为研究对象,检测了长江一级支流清江河水及氯胺化处理后水样中亚硝胺浓度组成特征,并针对重要的污水排放源进行重点监测,分析亚硝胺及其前体物质的环境影响因素,评估其健康和生态风险.结果表明,清江河水共检出6种亚硝胺,其中主要亚硝胺为NDMA[(10±15)ng·L^(-1)]、NDEA[(9.3±9.3)ng·L^(-1)]和NDBA[(14±7.8)ng·L^(-1)],氯胺化反应后的水样中有7种亚硝胺检出,主要为NDMA-FP[(46±21)ng·L^(-1)]、NDEA-FP[(26±8.3)ng·L^(-1)]和NDBA-FP[(22±13)ng·L^(-1)];河水中亚硝胺的浓度分布整体呈现为中游高于上游和下游,在有污水排放与支流汇入点的亚硝胺浓度明显高于其他点位;对污水直接排放点的监测发现,携带有亚硝胺及其前体物质的污水输入是河水中亚硝胺的主要来源;此外,3种主控污染物NDMA、NDBA和NDEA的浓度存在一定相关性,主要原因是其存在相似的污水来源;饮用水源地亚硝胺浓度对当地居民存在潜在致癌风险(2.4×10^(-5));此外,由于清江具有较高的亚硝胺生成潜能,其饮用水致癌风险可能会更高;生态风险评价表明,亚硝胺对于清江流域的生态风险商值低于0.002,生态风险可忽略不计.

关键词：清江流域亚硝胺生成势(FP) 致癌风险生态风险

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

聚乳酸微塑料及其复合污染的生物毒性效应与机制研究进展

引用

中国环境科学 2023年第2期43卷 935-945页

作者：邵雪纯胡双庆张琪龚凯林傅梦茹张卫彭程华东理工大学资源与环境工程学院上海200237 上海市环境科学研究院国家环境保护新型污染物环境健康影响评价重点实验室上海200233 上海污染控制与生态安全研究院上海200092

综述了聚乳酸(PLA)微塑料单一暴露以及与其他污染物复合暴露的毒性效应,并探讨了PLA微塑料对生物的毒性作用机制.PLA微塑料的摄入会影响生物体的摄食、生长、存活、繁殖和运动行为;PLA微塑料与有机物和重金属复合污染对生物体存在一定... 详细信息

综述了聚乳酸(PLA)微塑料单一暴露以及与其他污染物复合暴露的毒性效应,并探讨了PLA微塑料对生物的毒性作用机制.PLA微塑料的摄入会影响生物体的摄食、生长、存活、繁殖和运动行为;PLA微塑料与有机物和重金属复合污染对生物体存在一定的潜在风险;PLA微塑料主要通过机械损伤、氧化应激、神经损伤及免疫损伤对生物体造成损害.未来仍需对老化或降解的PLA微塑料的毒性效应、对陆地生物的复合暴露毒性效应与机制及其对全球生态系统和生物地球化学循环的影响等方面开展探索和研究,以期为今后PLA微塑料的环境生态风险评估提供思路.

关键词：聚乳酸微塑料毒性作用联合毒性生态毒理学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

QuEChERS-UPLC-MS/MS分析有机肥中33种抗生素类药物残留

引用

分析试验室 2025年

作者：郭欣妍赵毅然陈真倪妮朱长青王娜汪庆生态环境部南京环境科学研究所国家环境保护农药环境评价与污染控制重点实验室河北工程大学能源与环境工程学院河北省大气成因与影响重点实验室污水处理及资源化利用河北省工程研究中心

建立了一种QuEchERS-超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）检测有机肥中5类33种抗生素类药物残留的分析方法。样品采用乙腈（含1%甲酸）和0.1 mol/L Na2EDTA-Mcllvaine缓冲液（pH 4）的混合溶液提取，提取液经PSA，CarbonS和EMR多种... 详细信息

建立了一种QuEchERS-超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）检测有机肥中5类33种抗生素类药物残留的分析方法。样品采用乙腈（含1%甲酸）和0.1 mol/L Na2EDTA-Mcllvaine缓冲液（pH 4）的混合溶液提取，提取液经PSA，CarbonS和EMR多种填料组合的QuEchERS净化后，基质效应在80%～120%之间。33种抗生素在0.5～100 μg/L范围内线性关系良好，相关系数(R2)均大于0.9950。方法检出限为0.1～1.3 μg/kg，定量限为0.33～4.33 μg/kg。在5，20，100 μg/kg 3种加标水平下，平均加标回收率为76.0%～107.4%，相对标准偏差为0.22%～14%。该方法适用于有机肥中抗生素类药物的分析检测。

关键词：有机肥 QuEchERS 超高效液相色谱-串联质谱抗生素残留

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

高效液相色谱法检测水和土壤中的苄草丹

引用

农药 2022年第8期61卷 594-597页

作者：曹莉倪妮李菊颖豆叶枝余佳许静张悦清孔德洋何健生态环境部南京环境科学研究所国家环境保护农药环境评价与污染控制重点实验室南京210042

[目的]采用高效液相色谱法,建立苄草丹在水和土壤中的残留检测方法。[方法]以乙腈-水(体积比70∶30)为流动相,在UV 212 nm波长下进行外标法定量分析。[结果]在0.1~10.0 mg/L范围内,苄草丹质量浓度与对应峰面积呈良好的线性关系,R^(2)>... 详细信息

[目的]采用高效液相色谱法,建立苄草丹在水和土壤中的残留检测方法。[方法]以乙腈-水(体积比70∶30)为流动相,在UV 212 nm波长下进行外标法定量分析。[结果]在0.1~10.0 mg/L范围内,苄草丹质量浓度与对应峰面积呈良好的线性关系,R^(2)>0.995;在添加水平为0.01、1.0 mg/L时,水样经二氯甲烷萃取后测定,平均回收率为88.51%~93.12%,相对标准偏差(RSD)为5.23%~7.65%;在添加水平为0.1、10.0 mg/kg时,土壤样品经丙酮提取,二氯甲烷萃取,N-丙基乙二胺(PSA)净化后测定,平均回收率为77.06%~94.61%,相对标准偏差(RSD)为1.42%~6.35%;不同pH的提取液对土壤中苄草丹的提取效果不同,碱性条件下的提取效果最好。[结论]该方法精密度和准确度高,操作简便,可用于水和土壤中苄草丹的定量检测。

关键词：苄草丹高效液相色谱水土壤

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

分散固相萃取-液相色谱质谱法测定环境介质中的吲唑磺菌胺及其代谢产物

引用

化学研究与应用 2022年第10期34卷 2373-2379页

作者：豆叶枝李菊颖余佳曹莉何健张悦清许静孔德洋生态环境部南京环境科学研究所国家环境保护农药环境评价与污染控制重点实验室江苏南京210042

建立水、土壤和沉积物中吲唑磺菌胺及代谢产物IT-4、IT-15的残留分析方法。环境样品采用QuEChERS前处理方法,并利用超高效液相色谱-串联质谱仪(UPLC-MS/MS)在多反应离子扫描模式(MRM)下进行检测,外标法定量。吲唑磺菌胺及2种代谢产物在... 详细信息

建立水、土壤和沉积物中吲唑磺菌胺及代谢产物IT-4、IT-15的残留分析方法。环境样品采用QuEChERS前处理方法,并利用超高效液相色谱-串联质谱仪(UPLC-MS/MS)在多反应离子扫描模式(MRM)下进行检测,外标法定量。吲唑磺菌胺及2种代谢产物在一定浓度范围内线性良好( R^(2)≥0.995);添加浓度为0.001~0.1 mg·kg^(-1) 时,其平均回收率为79.9%~107%,相对标准偏差(RSD, n =5)为0.56%~6.6%;吲唑磺菌胺及2种代谢产物的方法检出限(LOD)为0.01~0.35 μg·kg^(-1) ,定量限(LOQ)为0.001 mg·kg^(-1) .该方法易操作、灵敏度高、重现性好,适用于环境介质中吲唑磺菌胺及代谢产物IT-4、IT-15的快速检测和确证。

关键词：吲唑磺菌胺 QuEChERS 超高效液相色谱-串联质谱

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：