检索结果-内蒙古大学图书馆

中国环境科学 2014年第3期34卷 555-564页

作者：郑玫闫才青李小滢王雪松张远航北京大学环境科学与工程学院环境模拟与污染控制国家重点联合实验室北京100871

我国区域复合污染日趋严重,二次有机气溶胶(SOA)是细颗粒物PM2.5的重要组成之一.本研究总结了当前国内外定量估算SOA的主要方法,包括EC示踪法、WSOC法、受体模型法、示踪物产率法、数值模拟法等.通过对各种方法的原理介绍与比较,指出1)E... 详细信息

我国区域复合污染日趋严重,二次有机气溶胶(SOA)是细颗粒物PM2.5的重要组成之一.本研究总结了当前国内外定量估算SOA的主要方法,包括EC示踪法、WSOC法、受体模型法、示踪物产率法、数值模拟法等.通过对各种方法的原理介绍与比较,指出1)EC示踪法、WSOC法、受体模型法简单易行,与在线连续观测数据结合可估算高时间分辨率的SOA浓度,但受限于对当地源谱和特定物种的了解;2)示踪物产率法虽分析技术难度高,但可针对不同来源的SOA估算;3)数值模拟可获得大尺度SOA的空间分布.针对国内外的最新研究成果进行简单概述,不同方法的研究表明中国二次有机气溶胶是总有机气溶胶的重要部分,人为源VOCs对二次有机气溶胶发挥着重要贡献.本文旨在为未来我国二次有机气溶胶的研究提供基础信息和研究思路.

关键词：二次有机气溶胶细颗粒物定量估算方法来源中国

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NAQPMS＋APM模式对北京冬季细粒子谱分布演变特征的数值模拟

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气候与环境研究 2015年第6期20卷 611-619页

作者：陈学舜王自发李杰余方群胡敏中国科学院大气物理研究所大气边界层物理和大气化学国家重点实验室北京100029 中国科学院大学北京100049 北京大学环境科学与工程学院环境模拟与污染控制国家重点联合实验室北京100871 纽约州立大学奥尔巴尼分校美国奥尔巴尼12203

利用包含详细微物理动力学机制的NAQPMS+APM(Nested Air Quality Prediction Modeling System with Advanced Particle Microphysics)模式,对北京城市大气2006年1月15日至2月13日期间的粒子数浓度谱分布进行了模拟,模式模拟结果合理,能够很好地再现北京城市大气细粒子的数浓度谱分布演变特征。分析表明,北京冬季大气新粒子形成事件频发,核化作用使核模态粒子数浓度急剧升高;污染累积时,积聚模态粒子数浓度显著增大,而核模态粒子数浓度很小,粒子谱分布向大粒子端移动;重污染期间,粒子微物理混合作用强烈,二次成分在一次粒子上的附着使一次粒子粒径显著增大,二次成分可使一次粒子粒径增大50%以上,积聚模态的二次粒子与一次粒子共同促进了污染的形成。在北京及其近周边区域,北京南部和河北南部一次粒子数量多,占据主导地位,而在河北北部二次粒子则占主导地位。

关键词： NAQPMS+APM模式粒子谱分布一次粒子二次粒子

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京津冀地区PM2.5污染的时空分布特征

京津冀地区PM2.5污染的时空分布特征

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第21届中国大气环境科学与技术大会暨中国环境科学学会大气环境分会2015年学术年会

作者：黄争超洪礼楠王雪松北京大学环境科学与工程学院环境模拟与污染控制国家重点联合实验室北京100871

京津冀是我国的政治文化中心，经济发展和城市一体化过程导致了该地区污染物的排放集中，城市间相互影响，近年来以细颗粒物(PM2.5)为主要污染物的二次污染问题凸显，区域性污染态势严峻，给污染控制带来严重的压力和挑战.对京津冀地区P... 详细信息

京津冀是我国的政治文化中心，经济发展和城市一体化过程导致了该地区污染物的排放集中，城市间相互影响，近年来以细颗粒物(PM2.5)为主要污染物的二次污染问题凸显，区域性污染态势严峻，给污染控制带来严重的压力和挑战.对京津冀地区PM2.5 污染特征的研究有助于加深对该地区大气污染的认识以及进一步改善空气质量.本文利用全国城市空气质量实时发布平台发布的2014 年4 月-2015 年3 月期间大气污染物监测数据对京津冀的细颗粒物污染进行分析.结果显示，京津冀地区的PM2.5 污染状况天津相对最轻、北京次之、河北最差，京津冀总体上呈现北部污染轻于南部，春夏污染轻于秋冬的特点.在秋冬季节，在大部分地区颗粒物污染浓度均超过的国家二级标准.四季变化过程中，污染物最严重的区域从京津冀西南部向东南部移动至京津冀中部偏南地区，污染主要集中在中南部地区(如图1).利用 hysplit4 模型进行72 小时后向轨迹聚类分析发现，不同季节和地区的气团轨迹来向差异较大.在污染最重的冬季，根据来向可以将气团分为两种，高速的、来自蒙古或内蒙古的西北气团，以及来自南部重污染地区的气团，后者是冬季重污染的主要原因，在河北省污染较严重的中南部地区，如保定、衡水、邯郸地区，来自南部的气团和来自西北部的气团分别占40％-60％，而在污染较轻的北部地区，如张家口和承德地区，气团基本全部来自北部及西北地区.春季，北部高速气团往往伴随沙尘天气的发生，相比冬季，春季北部气团的来向更复杂，在东北、北部、西北部都有分布，占总量的40％-70％，南部气团轨迹较冬季更长，占总量的30％-60％，最远可来自山东地区.夏季，除张家口地区以外，其他地区均受到湿润的海洋气团影响，在大部分地区占10％左右，沧州地区占35％左右，此外，北部气团和南部气团分别占10％-30％及30％-60％;张家口地区来自西北和来自东南的气团各占50％左右.秋季，研究区域主要受到来自西南方向气团的影响，占总量的50％-100％，其中在唐山、沧州、承德等地区受到始于内蒙古，途径河北南部的气团影响(如图2)，这一类型气团占25％-45％，并可为研究地区带来污染.对重污染时段进行分析发现，京津冀各地区的污染过程有一定的同步性，风向对污染物的积累以及重污染事件的爆发有决定性的作用，相比之下风速的作用次之.就细粒子污染而言，南风会引起污染物的累积，而西北风对污染物的清除有一定作用.

关键词：京津冀 PM2.5 后向轨迹时空分布

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基于长光程吸收光度计的气态亚硝酸(HONO)外场观测与一次排放研究

基于长光程吸收光度计的气态亚硝酸(HONO)外场观测与一次排放研究

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第八届全国环境化学大会

作者：刘禹含陆克定彭剑飞胡敏张远航北京大学环境科学与工程学院环境模拟与污染控制国家重点实验室北京 100871

对流层HONO的来源研究是大气化学研究的主要前沿课题之一.已有的研究表明,HONO三种主要生成途径分别是直接排放、均相反应以及非均相反应.在我国不同地区的观测中发现,已知HONO生成机制并不能够完全解释日间气态亚硝酸的来源.针对上述问...

对流层HONO的来源研究是大气化学研究的主要前沿课题之一.已有的研究表明,HONO三种主要生成途径分别是直接排放、均相反应以及非均相反应.在我国不同地区的观测中发现,已知HONO生成机制并不能够完全解释日间气态亚硝酸的来源.针对上述问题,本研究结合外场观测和实验室研究两方面对于HONO来源展开了综合分析.

关键词：

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北京市公共交通环境多环芳烃的个体暴露特征

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环境科学研究 2014年第9期27卷 965-974页

作者：郑玫闫才青杨巧云邱兴华付怀于李小滢朱彤北京大学环境科学与工程学院环境模拟与污染控制国家重点联合实验室北京100871

对北京市3种典型交通环境下PM2.5中PAHs(多环芳烃)的污染水平、来源及其暴露健康风险进行了研究.于2011年12月利用颗粒物个体暴露采样器采集北京市道路边、公共汽车、地铁等不同交通环境下的PM2.5样品,采用GC-MS测定ρ(PAHs),结合PAHs... 详细信息

对北京市3种典型交通环境下PM2.5中PAHs(多环芳烃)的污染水平、来源及其暴露健康风险进行了研究.于2011年12月利用颗粒物个体暴露采样器采集北京市道路边、公共汽车、地铁等不同交通环境下的PM2.5样品,采用GC-MS测定ρ(PAHs),结合PAHs组成特征以及特征化合物比值等鉴别PAHs来源,根据苯并[a]芘等效毒性(BEQ)、等效致癌浓度(BaPE)及致癌风险等参数评估PAHs呼吸暴露的健康风险.结果显示:1观测期间,北京市道路边、公共汽车和地铁内ρ(∑PAHs)平均值分别为(120±119)、(101±46.6)、(50.8±25.6)ngm3;23种交通环境下PAHs特征成分谱相似,ρ(荧蒽)[ρ(荧蒽)+ρ(芘)]、ρ(茚并[1,2,3-cd]芘)[ρ(茚并[1,2,3-cd]芘)+ρ(苯并[g,h,i]苝)]均大于0.5,ρ(苯并[a]蒽)[ρ(苯并[a]蒽)+ρ()]大于0.35,表明机动车尾气和燃煤排放是北京冬季3种交通环境下PAHs的重要贡献源;3分别采用美国加州环境保护局(California Environment Protection Agency,CalEPA)和世界卫生组织(World Health Organization,WHO)方法计算致癌风险可知,2种方法计算的道路边PAHs的致癌风险(19.8×10-6、15.6×10-4)最高,约为公共汽车及地铁内的1.4和3.6倍;4道路边与公共汽车内的PAHs在PM2.5中更为富集,道路边PAHs污染水平及健康风险在高ρ(PM2.5)环境下增加显著.

关键词： PM2.5 多环芳烃来源个体暴露道路边公交汽车地铁北京市

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中国天然源二次有机气溶胶的数值模拟研究

中国天然源二次有机气溶胶的数值模拟研究

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第21届中国大气环境科学与技术大会暨中国环境科学学会大气环境分会2015年学术年会

作者：秦墨梅王雪松宋宇北京大学环境科学与工程学院环境模拟与污染控制国家重点联合实验室北京100871

异戊二烯、单萜烯、倍半萜烯等天然源排放的挥发性有机物(VOC)经大气氧化过程可转化为二次有机气溶胶(SOA),是夏季大气中细颗粒物的重要组分之一.在天然源VOC 的高排放地区,天然源SOA 还可能对气候变暖产生负反馈作用.关注天然源SOA对... 详细信息

异戊二烯、单萜烯、倍半萜烯等天然源排放的挥发性有机物(VOC)经大气氧化过程可转化为二次有机气溶胶(SOA),是夏季大气中细颗粒物的重要组分之一.在天然源VOC 的高排放地区,天然源SOA 还可能对气候变暖产生负反馈作用.关注天然源SOA对研究颗粒物污染及气候变化均具有重要意义.根据已有的实验室研究,异戊二烯经OH 自由基氧化后可生成环氧化物IEPOX,IEPOX在颗粒物表面的非均相反应是异戊二烯生成SOA 的主要途径,但高水平NOx 可抑制异戊二烯生成SOA.单萜烯的O3 氧化途径一直被认为是其生成SOA 的主要途径,近期研究发现单萜烯与NO3 自由基的反应具有较高的SOA 产率,这对受到人为源排放影响的森林地区夜间的有机气溶胶(OA)形成具有潜在的重要影响.中国人为源污染物的排放量巨大,在高浓度的NOx、SO2 等一次污染物水平以及高气溶胶负载的环境下,中国天然源SOA 的浓度水平、分布特征亟待研究.本研究利用WRF-MEGAN-CMAQv5.0.2 模拟系统模拟中国2012 年夏季的天然源BSOA,在CMAQv5.0.2 基础上增加了对异戊二烯通过IEPOX 生成SOA 的处理,同时对单萜烯的主要物种的气相反应及气/粒分配过程单独计算,并根据最新的烟雾箱实验结果,更新其与NO3自由基反应生成SOA 的产率.模拟结果表明,我国夏季天然源VOC 排放的高值主要集中在东南部地区,而天然源SOA 的高值则主要分布在浙江、安徽、江西、湖南、湖北以及四川等地,且对OA 浓度水平的贡献可高达50％以上.在东南沿海地区,单萜烯对SOA 的贡献略大,在我国中部以及东北等地,异戊二烯和单萜烯对于SOA 的贡献相当.

关键词：天然源二次有机气溶胶 CMAQ

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二次有机气溶胶估算方法比较研究

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化学学报 2014年第6期72卷 658-666页

作者：郭松胡敏郭庆丰尚冬杰北京大学环境模拟与污染控制国家重点实验室北京大学环境科学与工程学院北京100871

为研究北京夏季二次有机气溶胶(SOA)浓度,比较多种SOA估算方法的不确定性和在我国的适用性,在CAREBEIJING 2008大型观测期间在城市点北大点和郊区点榆垡点采集大气颗粒物PM2.5样品,利用多种方法对二次有机碳(SOC)的浓度进行了估算,估算... 详细信息

为研究北京夏季二次有机气溶胶(SOA)浓度,比较多种SOA估算方法的不确定性和在我国的适用性,在CAREBEIJING 2008大型观测期间在城市点北大点和郊区点榆垡点采集大气颗粒物PM2.5样品,利用多种方法对二次有机碳(SOC)的浓度进行了估算,估算方法包括二次有机示踪物产率法、非一次源OC法、非生物质燃烧水溶性有机碳法(WSOC)和元素碳示踪有机碳/元素碳比值法.通过模拟我国典型的生物质燃烧,建立适合我国的非生物质燃烧WSOC方法,获得方法中重要参数生物质燃烧排放颗粒物中WSOC/OC的比值,我国生物质燃烧颗粒物中该比值平均为0.48±0.04.多种方法的结果均表明,SOA已经成为北京颗粒有机物的重要组成部分,所占比例可以达到50%甚至更高.利用化学质量守恒模型(CMB)和示踪物产率法对颗粒有机物来源进行闭合发现,依靠目前的示踪物技术北京大气颗粒有机物中仍然有20%~27%的来源不清楚.通过综合比较了多种SOC估算方法,确定了各方法在我国的适用性:示踪物产率法、非一次源OC法和EC示踪OC/EC比值法可适用于我国大气中SOC的估算,但是非生物质燃烧WSOC方法仅适用于我国大气中水溶性SOC的估算.本研究还对这几种方法的不确定性做了初步的分析,为其他研究者选择估算方法提供参考和依据.示踪物产率法仅估算了几种特定VOCs前体物对SOC贡献,因此低估了总的SOC;同样地,非生物质燃烧WSOC法仅估算了水溶性的SOC,因此也低估了总的SOC;非一次源OC法高估了SOC,这主要是由于未能解析出的一次源OC造成的.而且这种高估在城市地区更为显著,主要是因为城市地区一次源相对比较复杂造成的;EC示踪OC/EC比值法的主要不确定性来自于一次源OC/EC比值的确定,由于这个比值造成的单点误差最高可高估54%或低估64%.

关键词：二次有机气溶胶二次有机碳估算方法方法适用性比较研究

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基于外场观测的大气二次有机气溶胶研究

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化学学报 2014年第2期72卷 145-157页

作者：郭松胡敏尚冬杰郭庆丰胡伟伟北京大学环境模拟与污染控制国家重点实验室北京大学环境科学与工程学院北京100871

二次有机气溶胶(SOA)是指挥发性有机物在大气中发生光化学氧化进入到颗粒相的产物,由于其具有强烈的环境效应、气候效应和人体健康效应,因此成为大气化学研究的热点.然而由于SOA的复杂性和测量技术的限制,目前对SOA的研究还非常有限.总... 详细信息

二次有机气溶胶(SOA)是指挥发性有机物在大气中发生光化学氧化进入到颗粒相的产物,由于其具有强烈的环境效应、气候效应和人体健康效应,因此成为大气化学研究的热点.然而由于SOA的复杂性和测量技术的限制,目前对SOA的研究还非常有限.总体来说,对SOA的研究手段主要有三种方法:实验室模拟、模式模拟和基于外场观测的SOA研究.由于SOA的研究非常广泛,本文仅综述了基于外场观测的SOA组成、来源和生成机制的研究,重点在于SOA组分的测量和总量的估算.基于外场观测的SOA研究是随着技术的发展而发展的,早期的研究仅仅能对SOA的少数物种进行测量,主要是一些有机酸和多羟基化合物;也有利用一些假设对SOA进行粗略的估算,如受体模型法、非生物质燃烧水溶性有机物法;随着SOA实验室模拟研究和示踪物测量技术的发展,二次有机示踪物法真正做到了对特定前体物VOC生成SOA的估算;随着在线测量技术的提高,EC示踪/CO示踪和OC/EC比值法和基于气溶胶质谱(AMS)-正交矩阵模型(PMF)的方法被广泛应用于SOA的估算.尤其是AMS-PMF联用方法的出现为SOA来源和生成机制的研究开拓了新的方向.对AMS技术和示踪物技术的进一步联合和开发有望成为未来SOA研究重要的方向.

关键词：有机气溶胶二次有机气溶胶二次有机碳外场观测

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铬污染土壤的药剂修复及其长期稳定性研究

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环境工程 2015年第2期33卷 160-163页

作者：刘增俊夏旭张旭李广贺姜林清华大学环境学院北京100084 北京市环境保护科学研究院北京100037 中国农业科学院农业环境与可持续发展研究所北京100081 环境模拟与污染控制联合国家重点实验室北京100084

利用不同投加比例的硫化钠及连二亚硫酸钠,分别对不同类型的铬污染土壤进行修复处理,通过土壤总铬及六价铬浸出浓度的测定,研究了供试药剂对铬污染土壤的短期(3 d)和长期(1.5 a)稳定化效果。结果表明:两种药剂对铬污染土壤的稳定化均具... 详细信息

利用不同投加比例的硫化钠及连二亚硫酸钠,分别对不同类型的铬污染土壤进行修复处理,通过土壤总铬及六价铬浸出浓度的测定,研究了供试药剂对铬污染土壤的短期(3 d)和长期(1.5 a)稳定化效果。结果表明:两种药剂对铬污染土壤的稳定化均具有很好的效果,可以在短期内快速降低总铬和六价铬的浸出浓度,其效果随着投加量的增加而提高。在长期稳定过程中,不同药剂不同投加量的的稳定化效果进一步提高,且保持稳定。

关键词：铬土壤修复长期稳定性

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面向污水资源极尽利用的污水精炼技术与模式探讨

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环境工程技术学报 2015年第1期5卷 1-6页

作者：胡洪营吴光学吴乾元管运涛李欢陶益清华大学环境学院环境模拟与污染控制国家联合重点实验室国家环境保护环境微生物利用与安全控制重点实验室北京100084 清华大学深圳研究生院深圳市环境微生物利用与安全控制重点实验室广东深圳518055

针对现有城镇污水处理系统存在的高投入、高产污和低效率等问题,提出了面向污水资源(wastewater resource)极尽利用的"污水精炼(wastewater refining)"新理念,剖析了实现污水精炼的关键技术和可能的技术途径。污水精炼的核心... 详细信息

针对现有城镇污水处理系统存在的高投入、高产污和低效率等问题,提出了面向污水资源(wastewater resource)极尽利用的"污水精炼(wastewater refining)"新理念,剖析了实现污水精炼的关键技术和可能的技术途径。污水精炼的核心理念是将污水视为资源,改变以污染物分解和去除为基础的现有处理技术原理,通过污水中有价值物质的精细化筛分和定向增值转化,实现污水中水、有机质和无机盐等资源的安全、高效和极尽利用。污水精炼主要包括筛分、转化和利用3个关键环节。基于技术分析,针对不同的场景,提出了污水精炼生态模式(wRefine-E)和污水精炼高端模式(wRefine-S)2种技术途径,并对污水精炼关键技术(wastewater refining technology)进行了较为系统的分析;同时指出,再生水安全高效利用是污水精炼技术发展的重要推动力,污水再生与资源能源转化耦合是未来的必然发展方向。

关键词：污水资源化利用污水精炼技术有机质分离藻类生物质培养双膜过滤技术再生水利用

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