检索结果-内蒙古大学图书馆

华北地区乡村站点(曲周)夏季PM2.5中二次无机组分的生成机制与来源解析

环境科学 2015年第10期36卷 3554-3565页

作者：陈仕意曾立民董华斌朱彤北京大学环境科学与工程学院环境模拟与污染控制国家重点实验室北京100871 中国科学院大气物理研究所大气边界层和大气化学国家重点实验室北京100029

利用大气PM2.5水溶性组分及其气态前体物在线测量系统(GAC-IC)于2014年6月9日~7月11日对华北地区乡村站点曲周大气PM2.5中水溶性组分及其气态前体物进行了在线测量,分析了PM2.5中水溶性组分与气态前体物日变化规律及其相互作用,探讨了... 详细信息

利用大气PM2.5水溶性组分及其气态前体物在线测量系统(GAC-IC)于2014年6月9日~7月11日对华北地区乡村站点曲周大气PM2.5中水溶性组分及其气态前体物进行了在线测量,分析了PM2.5中水溶性组分与气态前体物日变化规律及其相互作用,探讨了当地细颗粒物的气粒转化机制并分析了其来源.结果表明夏季曲周大气PM2.5中水溶性无机离子与相关气态前体物的浓度呈现明显的日变化规律.观测期间,PM2.5中SO2-4、NH+4和NO-3的平均浓度分别是26.28、18.08和16.36μg·m-3,是PM2.5中最主要的水溶性无机离子,约占PM2.5质量浓度的76.23%;气态前体物中,NH3浓度明显偏高、平均值为44.85μg·m-3,主要来源于当地的农业活动排放;硫氧化率(SOR)和氮氧化率(NOR)平均值分别是0.60和0.30,表现出明显的二次污染特征.经相关性分析发现:曲周大气PM2.5中NH+4与NO-3、SO2-4有良好的相关性,且表现为富氨状态,NH+4以(NH4)2SO4形式存在,NO-3的生成主要受HNO3的限制.对NH4NO3平衡进行研究发现:与夜间相反,白天曲周大气环境不利于NH4NO3生成和保持.结果也表明,二次转化是曲周夏季细颗粒物的主要来源,堆肥与农田释放的NH3是导致高浓度二次无机颗粒物(SNA)的重要因素.

关键词： GAC-IC 水溶性离子气粒转化来源 PM2.5 曲周

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不同培养条件下锰过氧化物酶(MnP)的合成及其对甲基橙的降解

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环境工程学报 2015年第5期9卷 2510-2514页

作者：董明于晓龙孙暠文湘华周成昆明理工大学环境科学与工程学院昆明650500 清华大学环境学院环境模拟与污染控制国家重点实验室北京100084

高效、大规模、低成本合成木质素降解酶是直接采用其降解难降解有机污染物所必须解决的问题。对锰过氧化物酶(Mn P)降解甲基橙和在非灭菌的反应器中连续合成Mn P的可行性进行考察。结果表明,在采用2 mmol H2O2和1.5mmol Mn SO4的降解体... 详细信息

高效、大规模、低成本合成木质素降解酶是直接采用其降解难降解有机污染物所必须解决的问题。对锰过氧化物酶(Mn P)降解甲基橙和在非灭菌的反应器中连续合成Mn P的可行性进行考察。结果表明,在采用2 mmol H2O2和1.5mmol Mn SO4的降解体系中,获最大脱色效果,且100、200和300 U/L的Mn P可在8 h内将甲基橙分别脱色18%、23%和35%;在非灭菌的反应器水平上实现了固定化培养的***连续23 d合成Mn P,但Mn P酶活仅为2~23 U/L,难以酶解甲基橙;然而,在摇瓶培养条件下固定化的***合成的Mn P却能达1 152 U/L。因此,直接采用Mn P对污染物进行降解以及在非灭菌的反应器中持续合成Mn P是可行的,但就在非灭菌条件下如何提高Mn P的合成量还有待开展深入的研究。

关键词：黄孢原毛平革菌锰过氧化物酶甲基橙非灭菌条件固定化

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上海市大气细颗粒物中多环芳烃的时空分布与来源识别

上海市大气细颗粒物中多环芳烃的时空分布与来源识别

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第九届全国大气细及超细粒子技术研讨会暨第十四届海峡两岸气溶胶技术研讨会

作者：刘悦闫才青丁翔王新明赵倩彪段玉森伏晴艳郑玫环境模拟与污染控制国家重点实验室北京大学环境科学与工程学院北京 100871 中国科学院广州地球化学研究所有机地球化学国家重点实验室广州 510640 上海市环境监测中心上海 200235

多环芳烃(PAHs)是大气环境中一类重要的有毒有害有机物,种类多,分布广、严重威胁着人类健康。为探讨上海市大气颗粒物中PAHs的污染水平、时空分布与来源,本研究于2012年3月至2013年1月期间,在上海市徐汇、松江、奉贤、南汇、崇明等5个... 详细信息

多环芳烃(PAHs)是大气环境中一类重要的有毒有害有机物,种类多,分布广、严重威胁着人类健康。为探讨上海市大气颗粒物中PAHs的污染水平、时空分布与来源,本研究于2012年3月至2013年1月期间,在上海市徐汇、松江、奉贤、南汇、崇明等5个行政区分别设置采样点位,利用大流量采样器、同步采集了春、夏、秋、冬四个季节环境颗粒物样品,采用气相色谱-质谱(GC-MS)联用仪分析了美国环保署优先控制的16种PAHs,获取了5个点位、4个季节PAHs的浓度、特征成分谱,通过相关性系数与分歧系数进一步探讨了上海市多环芳烃的时空分布特征,利用特征比值法和主因子分析法分别讨论了各季节不同站点PAHs的来源。

关键词：多环芳烃时空分布来源上海

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珠江三角洲秋季典型光化学污染过程中的臭氧来源分析

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北京大学学报（自然科学版） 2015年第4期51卷 620-630页

作者：陈皓王雪松沈劲陆克定张远航北京大学环境科学与工程学院环境模拟与污染控制国家重点联合实验室北京100871 广东省环境监测中心国家环境保护区域空气质量监测重点实验室广州510045

利用区域空气质量模型CAMx模拟珠江三角洲地区（简称珠三角）2009年11月臭氧浓度演变过程,运用臭氧源识别技术（OSAT）对其中两个典型的光化学污染日进行臭氧来源识别,并与清洁日的情况做对照分析。结果表明,广州市区和东莞的排放对本... 详细信息

利用区域空气质量模型CAMx模拟珠江三角洲地区（简称珠三角）2009年11月臭氧浓度演变过程,运用臭氧源识别技术（OSAT）对其中两个典型的光化学污染日进行臭氧来源识别,并与清洁日的情况做对照分析。结果表明,广州市区和东莞的排放对本地及珠三角西南部臭氧贡献很大（15-30μL/m3）,深圳宝安区排放对珠江口有明显的贡献（15-25μL/m3）。流动源和溶剂使用源是珠三角臭氧生成最主要的两类前体物排放源,主要影响范围覆盖珠三角的中部和西部,流动源对佛山和江门交界地区的臭氧小时浓度贡献可达50μL/m3。较高的边界外传输使得珠三角在出现不利污染气象条件的情况下更易发生臭氧污染,但珠三角的前体物排放是造成污染时段臭氧浓度升高的主要原因,控制珠三角内的污染源排放对控制臭氧污染具有关键作用。

关键词：珠江三角洲 CAMx 臭氧 OSAT

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区域水资源介循环利用模式:概念·结构·特征

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环境科学研究 2015年第6期28卷 839-847页

作者：胡洪营石磊许春华李锋民清华大学环境学院环境模拟与污染控制国家重点实验室国家环境保护环境微生物利用与安全控制重点实验室区域环境质量协同创新中心北京100084 山东大学环境科学与工程学院山东济南250100 中国海洋大学环境科学与工程学院山东青岛266100

为解决我国面临的突出水环境问题,破解经济发展需求与水资源短缺、水环境污染和水生态破坏之间的矛盾,提出区域水资源"介循环"(water meta-cycle)利用模式,系统地阐述了区域水资源介循环利用模式的结构特征、基本特点和目标定... 详细信息

为解决我国面临的突出水环境问题,破解经济发展需求与水资源短缺、水环境污染和水生态破坏之间的矛盾,提出区域水资源"介循环"(water meta-cycle)利用模式,系统地阐述了区域水资源介循环利用模式的结构特征、基本特点和目标定位,并通过案例分析了其适用效果.介循环是一种人工强化生态调控的区域水资源多阶多元循环利用模式.通过企业、家庭和社区等局部单元内的水循环利用,工业和城市等社会系统尺度内的污水再生处理与直接利用,以及区域层面上再生水的生态媒介循环利用(water natural system-mediated reuse)等,促进不同层阶和不同用途水循环利用的有机衔接与耦合,实现再生水的安全聪巧(safe and smart)利用、区域尺度上水资源的闭环循环利用和趋零排放.区域水资源介循环利用模式以再生水的生态媒介循环利用为核心,具有闭环趋零、多阶多元、强化调控和复合高效等特点,有望成为区域水资源可持续管理、保障水环境安全的有效模式.

关键词：流域污染治理区域水系统水的介循环污水再生利用水质生态净化技术

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宁波市PM_(2.5)中碳组分的时空分布特征和二次有机碳估算

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环境科学 2015年第9期36卷 3128-3134页

作者：杜博涵黄晓锋何凌燕胡敏王川任宇超应红梅周军汪伟峰许丹丹北京大学深圳研究生院城市人居环境科学与技术实验室深圳518055 北京大学环境科学与工程学院环境模拟与污染控制国家联合重点实验室北京100871 宁波市环境监测中心宁波315012

为了研究PM2.5中碳质组分的时空分布特征,于2012年12月至2013年10月4个季度典型时段在宁波市5个采样点采集环境大气中的PM2.5,分析了样品中有机碳(OC)和元素碳(EC)的质量浓度,并估算二次有机碳(SOC)对OC的贡献.结果表明:1宁波市PM2.5年... 详细信息

为了研究PM2.5中碳质组分的时空分布特征,于2012年12月至2013年10月4个季度典型时段在宁波市5个采样点采集环境大气中的PM2.5,分析了样品中有机碳(OC)和元素碳(EC)的质量浓度,并估算二次有机碳(SOC)对OC的贡献.结果表明:1宁波市PM2.5年均质量浓度为51.6μg·m-3,其中OC和EC的比例分别为17%和6%.反向轨迹模型的分析结果表明,来自内陆地区的区域传输可能是冬季和春季PM2.5浓度较高的主要原因.2OC/EC比值和OC与EC的相关性分析结果表明,夏季有大量SOC生成,而冬季则可能受华北地区燃煤供暖的显著影响.3用EC示踪法对宁波市的SOC进行了估算,结果表明宁波冬季和春季受到区域传输的显著影响,污染源较不稳定,不宜使用该估算方法.夏季和秋季的SOC质量浓度分别为2.5μg·m-3和2.3μg·m-3,占OC的42%和28%.

关键词： PM2.5 有机碳元素碳二次有机碳宁波

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2013年1月宁波市PM2.5污染的形成过程与传输规律

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环境科学学报 2015年第8期35卷 2378-2386页

作者：郑丹楠王雪松周军应红梅吴梁胡杰北京大学环境科学与工程学院环境模拟与污染控制国家重点联合实验室北京100871 宁波市环境监测中心宁波315012 宁波市环境保护局宁波315012

为了深入认识宁波市冬季细颗粒物（PM2.5）的污染特征和主要影响因素的作用规律,利用Models-3/CMAQ模式系统对2013年1月宁波市的PM2.5污染形成过程进行了模拟分析.结果表明,宁波市PM2.5的重点污染区主要分布在市区、北部地区及东部沿海... 详细信息

为了深入认识宁波市冬季细颗粒物（PM2.5）的污染特征和主要影响因素的作用规律,利用Models-3/CMAQ模式系统对2013年1月宁波市的PM2.5污染形成过程进行了模拟分析.结果表明,宁波市PM2.5的重点污染区主要分布在市区、北部地区及东部沿海,除了受到局地污染源排放的影响外,对比非污染的情况,大气输入和气溶胶生成作用的增强是引起PM2.5污染的主导因素,其中水平传输过程对PM2.5浓度升高的贡献最为突出.气溶胶过程的贡献在近地面（0-80 m）最显著,随着高度升高而逐渐减弱.硝酸盐在局地二次生产的细颗粒物中占主要份额（-70%）.对于硫酸盐,局地二次生成所占的比例很低,主要来自宁波局地排放和宁波以外地区的大气传输（贡献比例分别为44%和40%）.宁波市的PM2.5污染主要受到来自北向沿岸气团（占比54%）、西北向大陆气团（占比21%）和西向局地气团（占比25%）的传输影响.在西北方向短距离区域传输的作用下PM2.5浓度最高;在我国中东部大范围灰霾天气的影响下,西北向和北向的长距离传输作用也会导致宁波地区的PM2.5污染.

关键词：宁波 PM2.5 CMAQ模式过程分析传输

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基于物种间浓度相关法估算2012年中国HCFC-142b排放量

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北京大学学报（自然科学版） 2015年第1期51卷 123-130页

作者：韩佳蕊李力方雪坤吴婧苏燊温新元吴宇声胡建信区域环境质量协同创新中心环境模拟与污染控制国家重点联合实验室北京大学环境科学与工程学院北京100871 中山大学管理学院广州510275

利用北京大学定点较高时间频率浓度监测数据,甄选HCFC-22为估算HCFC-142b排放量适宜的参考物质,分析认为以往基于背景地区数据的研究中普遍采用的参考物质CO不适用于利用城市地区大气样品进行物种间浓度相关法研究。根据全国四城市（北... 详细信息

利用北京大学定点较高时间频率浓度监测数据,甄选HCFC-22为估算HCFC-142b排放量适宜的参考物质,分析认为以往基于背景地区数据的研究中普遍采用的参考物质CO不适用于利用城市地区大气样品进行物种间浓度相关法研究。根据全国四城市（北京、杭州、兰州和广州）四季的HCFC-142b及其参考物质浓度监测数据,通过物种间浓度相关法计算2012年中国HCFC-142b排放量为16.24（13.90~18.58）kt,相当于1.06 ODP kt和37 Tg CO2-eq,占2012年中国HCFCs排放总量的9.78%（ODP）,占全球HCFC-142b排放总量的30.57%。中国HCFC-142b的减排淘汰工作将在未来中国和全球成功履约中占据重要地位。

关键词：物种间浓度相关法 HCFC-142b 排放清单臭氧消耗物质温室气体

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不同深度处理工艺再生水中余氯衰减规律及溶解性有机物变化特性比较

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环境科学学报 2015年第8期35卷 2387-2392页

作者：李晴刘书明赵欣胡洪营胡春牛军峰清华大学环境学院环境模拟与污染控制国家重点联合实验室北京100084 天津大学环境科学与工程学院天津300072 中国科学院生态环境研究中心环境水质学国家重点实验室北京100085 北京师范大学环境学院北京100875

考察了余氯在不同深度处理工艺再生水中的衰减规律,并利用紫外-可见吸收差光谱和三维荧光光谱对余氯衰减过程的有机物变化进行了初步解析.结果表明,再生水中的余氯衰减迅速,加氯前0.5 h内的氯消耗占8 h内氯消耗的50%以上.混凝出水水样... 详细信息

考察了余氯在不同深度处理工艺再生水中的衰减规律,并利用紫外-可见吸收差光谱和三维荧光光谱对余氯衰减过程的有机物变化进行了初步解析.结果表明,再生水中的余氯衰减迅速,加氯前0.5 h内的氯消耗占8 h内氯消耗的50%以上.混凝出水水样的余氯衰减速率大于超滤出水和臭氧出水.加氯后,混凝出水和超滤出水的紫外-可见吸收差光谱在230 nm和280 nm附近出现特征峰,表明余氯衰减过程中,水中具有不饱和键和生色团的物质被破坏.臭氧出水在波长230 nm附近出现特征峰.加氯使再生水的荧光强度减弱,混凝出水中腐殖质类物质荧光强度的降低程度大于超滤出水和臭氧出水,表明该类物质可能是影响余氯衰减速率的主要物质.

关键词：再生水余氯衰减紫外-可见吸收差光谱三维荧光光谱

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污染源减排时刻和减排比例对北京市PM_2.5浓度的影响

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中国环境科学 2015年第7期35卷 1921-1930页

作者：翟世贤安兴琴孙兆彬刘俊中国气象科学研究院大气成分研究所北京100081 中国气象局北京城市气象研究所北京100089 中国气象局京津冀环境气象预报预警中心北京100089 北京大学环境科学与工程学院环境模拟与污染控制国家重点联合实验室北京100871

利用Model-3/CMAQ及京津冀地区高分辨率排放源清单,选取文献[19]中污染峰值当天启动50%污染源削减方案的同时,进一步设置了3种污染源控制方案（峰值当天启动75%源削减;峰值日前1d、2d开始启动25%源削减）,比较了峰值日前启动适量减排与... 详细信息

利用Model-3/CMAQ及京津冀地区高分辨率排放源清单,选取文献[19]中污染峰值当天启动50%污染源削减方案的同时,进一步设置了3种污染源控制方案（峰值当天启动75%源削减;峰值日前1d、2d开始启动25%源削减）,比较了峰值日前启动适量减排与峰值日当天启动大幅度减排的效果差异.结果表明：污染峰值当天启动50%、75%减排时,北京市PM2.5浓度下降率分布不均匀,高值区集中于PM2.5浓度高值区,减排后PM2.5浓度分布较减排前均匀.提前1~2d启动25%源削减时,峰值日北京市PM2.5浓度整体下降.城、郊PM2.5下降率均表现为当天减排50%小于提前1d开始减排25%;当天启动减排提高到75%时,城区PM2.5下降率大于提前2d启动25%减排,郊区表现为峰值前2d启动25%削减优于当天减排75%.将峰值前1d、2d启动25%减排分别与当天启动50%、75%减排时北京市峰值日PM2.5浓度下降率相减,北京市绝大部分区域下降率差值为正;峰值前1d、2d启动25%减排分别比峰值日启动50%、75%减排时北京市平均PM2.5多下降4.7μg/m3（6%）、2.9μg/m3（4%）.综上所述,在污染峰值来临之前采取适量减排较污染当天才启动大幅度减排更有利于北京市整体空气质量达标.

关键词：不同时刻启动减排不同比例减排北京市 PM2.5 区域空气质量达标

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