检索结果-内蒙古大学图书馆

北京大学学报（自然科学版） 2011年第5期47卷 875-881页

作者：颜锽锽张剑波北京大学环境模拟与污染控制国家重点联合实验室环境科学与工程学院北京100871

基于IPCC《国家温室气体清单优良作法指南(2006)》建立中国HCFC-141b排放清单,分析计算中国HCFC-141b的排放构成和排放趋势。退役排放构成中国HCFC-141b排放的主要部分,占总排放量的48.7%;在蒙特利尔议定书控制淘汰(MPPS)情景和加速淘汰... 详细信息

基于IPCC《国家温室气体清单优良作法指南(2006)》建立中国HCFC-141b排放清单,分析计算中国HCFC-141b的排放构成和排放趋势。退役排放构成中国HCFC-141b排放的主要部分,占总排放量的48.7%;在蒙特利尔议定书控制淘汰(MPPS)情景和加速淘汰(APS)情景下,2010—2030年分别累计减排量为7.30万t和7.46万t ODP,相当于47317万t和48381万t CO2-eq温室气体(GHG);在APS情景下,由于淘汰力度加强,在HCFC-141b排放时段内,相比MPPS情景进一步减排3815万t CO2-eq GHG,其中大部分减排量由冷藏保温、热水器保温和板材子源贡献。中国履行《关于消耗臭氧层物质的蒙特利尔议定书》不仅减少了ODS排放,同时也减少了温室气体排放。

关键词： HCFC-141b 排放量预测控制情景温室气体

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粟酒裂殖酵母菌对环境压力响应的研究进展

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生态学杂志 2011年第8期30卷 1845-1850页

作者：文航黄艺北京大学环境科学与工程学院北京100871 北京大学环境模拟与污染控制国家重点联合实验室北京100871

粟酒裂殖酵母菌(Schizosaccharomyces pombe)是一种重要的模式生物,被广泛运用于细胞周期控制、染色体分离、基因沉默、线粒体来源论和减数分裂的研究。由于粟酒裂殖酵母与人类进化的亲缘关系较近,因此近年来其被运用于对非自然环境压... 详细信息

粟酒裂殖酵母菌(Schizosaccharomyces pombe)是一种重要的模式生物,被广泛运用于细胞周期控制、染色体分离、基因沉默、线粒体来源论和减数分裂的研究。由于粟酒裂殖酵母与人类进化的亲缘关系较近,因此近年来其被运用于对非自然环境压力的研究中。大多数压力会直接或间接引起粟酒裂殖酵母的活性氧压力。本文从基因组、蛋白质组和整体细胞结构上概述了粟酒裂殖酵母的基本特征,重点探讨了粟酒裂殖酵母在物理辐射、氧化物、重金属和激素类化合物等环境压力下的响应研究进展,分析了不同环境压力下粟酒裂殖酵母响应途径以及可能涉及的组分,并对该模式生物该如何更好地应用于环境评价领域进行了展望。

关键词：粟酒裂殖酵母菌环境压力核心环境压力响应特定环境压力响应

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亚硝化SBR反应器污泥颗粒化过程的研究

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中国矿业大学学报 2011年第1期40卷 120-125页

作者：刘杰左剑恶朱书全中国矿业大学化学与环境工程学院北京100083 清华大学环境科学与工程系环境模拟与污染控制国家重点实验室北京100084

研究了好氧曝气的序批式生物反应器(SBR)处理氨氮废水过程中,亚硝化的快速启动以及亚硝化污泥颗粒化过程.SBR反应器在室温下运行,由4个电子计时器控制进水、曝气、沉降、排水的交替时间.结果表明:SBR反应器在沉淀时间2 min、进水氨氮质... 详细信息

研究了好氧曝气的序批式生物反应器(SBR)处理氨氮废水过程中,亚硝化的快速启动以及亚硝化污泥颗粒化过程.SBR反应器在室温下运行,由4个电子计时器控制进水、曝气、沉降、排水的交替时间.结果表明:SBR反应器在沉淀时间2 min、进水氨氮质量浓度300 mg/L及表面气速1.3 cm/s的条件下运行6 d后,氨氮去除率及亚硝化率均达到90%以上,实现了亚硝化工艺的快速启动;第32天,污泥平均粒径达0.34 mm,初步培养出了污泥晶核,随后通过调整反应器运行参数及进水氨氮负荷,再经过78 d的运行,污泥平均粒径达0.48 mm,沉降性能好,污泥体积指数SVI10和SVI30分别为29和25 mL/g,实现了亚硝化污泥的颗粒化;反应器运行末期,进水氨氮负荷达1.2 kg/(m3?d),氨氮去除率及亚硝化率分别达到了90%以上和97%以上,实现了亚硝化工艺的稳定运行.

关键词：序批式生物反应器亚硝化快速启动颗粒化

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采用活性污泥富集与回收废水中碳源的实验研究

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环境科学 2011年第4期32卷 1042-1047页

作者：刘宏波文湘华赵芳梅益军清华大学环境科学与工程系环境模拟与污染控制国家重点实验室北京100084 苏州科技学院环境科学与工程学院苏州215011

以活性污泥为吸附剂,研究了城市污水中的有机物的强化富集与有效回收的方法与参数.在连续运行模式下,活性污泥对废水中的有机物具有较好的富集效果,COD平均吸附率达到63%,且约50%的溶解性碳源分布在细胞外部,在温和条件下就能被解吸;对... 详细信息

以活性污泥为吸附剂,研究了城市污水中的有机物的强化富集与有效回收的方法与参数.在连续运行模式下,活性污泥对废水中的有机物具有较好的富集效果,COD平均吸附率达到63%,且约50%的溶解性碳源分布在细胞外部,在温和条件下就能被解吸;对氮、磷的吸附效果差异较大,磷的吸附量可达76%,对氮的吸附量较小,氨氮吸附率仅13%.同时,实验还研究了常规(pH=7.5,20℃)、加热(pH=7.5,60℃)和碱性加热(pH=11,60℃)条件下,污泥水解对有机物、氮和磷的释放情况.结果表明,碱性加热条件更有利于碳源的释放,水解24 h后,挥发性悬浮固体(VSS)对COD的释放率达到了320 mg/g;但氮、磷的释放量有限,释放率(水解8 h,稳定)分别为18 mg/g和2 mg/g.利用活性污泥对污染物的吸附与解吸作用,能够实现废水中碳源的回收,且回收碳源中氮、磷浓度低,对回收碳源的再利用效果影响较小.

关键词：活性污泥污泥水解碳源回收 COD TP 富集

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北京及周边地区大气羰基化合物的时空分布特征初探

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环境科学 2011年第12期32卷 3522-3530页

作者：王琴邵敏魏强陈文泰陆思华赵越北京大学环境科学与工程学院环境模拟与污染控制国家重点联合实验室北京100871 北京市环境保护监测中心北京100048

利用2,4-二硝基苯肼(DNPH)/HPLC方法,于2010年6月24日、7月22日、8月24日、9月14日(夏季)和2011年1月13日(冬季),在北京及周边地区38个采样点组织5次同步观测,测定了大气中23种羰基化合物的浓度水平.观测结果表明,北京市各类站点夏季和... 详细信息

利用2,4-二硝基苯肼(DNPH)/HPLC方法,于2010年6月24日、7月22日、8月24日、9月14日(夏季)和2011年1月13日(冬季),在北京及周边地区38个采样点组织5次同步观测,测定了大气中23种羰基化合物的浓度水平.观测结果表明,北京市各类站点夏季和冬季的总羰基化合物体积分数分别为(16.38±6.03)×10-9,(8.50±5.27)×10-9;周边城市夏季和冬季的体积分数分别为(13.19±5.71)×10-9,(13.05±2.44)×10-9.区域大气中最主要的羰基化合物是甲醛、乙醛和丙酮,三者约占总羰基化合物浓度的78%～91%.夏季羰基化合物的浓度水平明显高于冬季,并且上午09:00～12:00时段的浓度高于下午13:00～16:00时段的浓度.在空间分布上,北京市夏季羰基化合物的高值区主要集中在交通密集的主城区,而冬季受西北风影响呈现由西北向东南递增的趋势.夏季,机动车尾气对大气羰基化合物有显著的一次和二次贡献,同时在不利的气象条件影响下,造成城市地区羰基化合物的污染现象.冬季,大气羰基化合物以一次排放为主,燃煤和机动车可能是主要的污染源.

关键词：北京及周边地区羰基化合物时空变化机动车尾气燃煤

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NO2在高岭石表面的非均相反应研究

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环境科学学报 2011年第10期31卷 2073-2079页

作者：张泽锋朱彤尚静赵德峰叶春翔环境模拟与污染控制国家重点联合实验室北京大学环境科学与工程学院南京信息工程大学大气物理学院

高岭石是典型的1∶1型层状结构的硅铝酸盐,研究其非均相反应对于了解粘土类矿物的非均相反应具有重要的意义.因此,试验以原位漫反射红外傅里叶变换光谱(DRIFTS)为研究手段,对NO2在高岭石表面的非均相反应进行了系统的研究.结果表明,NO2... 详细信息

高岭石是典型的1∶1型层状结构的硅铝酸盐,研究其非均相反应对于了解粘土类矿物的非均相反应具有重要的意义.因此,试验以原位漫反射红外傅里叶变换光谱(DRIFTS)为研究手段,对NO2在高岭石表面的非均相反应进行了系统的研究.结果表明,NO2在高岭石表面发生歧化反应生成NO3-和NO2-.相对湿度对非均相反应具有重要影响,有水汽存在时会增加反应的持续能力,但相对湿度的增加会使摄取系数降低.在干态和湿态条件下,NO2在高岭石表面的反应机理不同,干态下为二级反应,湿态下为一级反应.

关键词：非均相反应摄取系数 DRIFTS NO2 高岭石

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不同碳质气溶胶在线监测技术的实测比较研究

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北京大学学报（自然科学版） 2011年第1期47卷 159-165页

作者：兰紫娟黄晓锋何凌燕胡敏薛莲孙天乐胡伟伟林云张远航北京大学深圳研究生院环境与能源学院城市人居环境科学与技术重点实验室深圳518055 北京大学环境科学与工程学院环境模拟与污染控制国家重点联合实验室北京100871

2009年10月31日—11月8日,用国际上应用较多的4种气溶胶在线监测仪同步监测了深圳大气细粒子中元素碳(EC)和有机物(OM)的浓度。比对结果显示:黑碳仪与单颗粒黑碳光度计测定EC有很高的相关度,R2=0.97,斜率为1.00;在线EC/OC分析仪的EC监... 详细信息

2009年10月31日—11月8日,用国际上应用较多的4种气溶胶在线监测仪同步监测了深圳大气细粒子中元素碳(EC)和有机物(OM)的浓度。比对结果显示:黑碳仪与单颗粒黑碳光度计测定EC有很高的相关度,R2=0.97,斜率为1.00;在线EC/OC分析仪的EC监测结果与前两者的相关度R2均大于0.95,但是其浓度水平总体偏低30%～40%;在线EC/OC分析仪测定的OC与气溶胶质谱仪测得的OM也比较吻合,相关度R2=0.83,但是在OM高浓度时在线EC/OC分析仪的测量结果相对偏低。对造成不同在线仪器观测数据差异的因素进行了初步探讨,为研究者掌握这些在线仪器获得的高时间分辨率观测数据的准确性和差异性提供支撑信息。

关键词：有机物元素碳在线监测比对

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东莞市农业土壤多环芳烃污染及其空间分布特征研究

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北京大学学报（自然科学版） 2011年第1期47卷 149-158页

作者：马瑾邱兴华周永章朱彤北京大学环境科学与工程学院环境模拟与污染控制国家重点联合实验室北京100871 中山大学地球环境与地球资源研究中心广州510275

选取位于珠江三角洲的东莞市为研究区域,采集59个代表性表层农业土壤样品,分析了16种优控PAHs的含量。结果显示,13种PAHs检出率均在90%以上,其中Fle,Phe,Chr和Bbf的检出率为100%,Ant的检出率最低(13.56%)。ΣPAHs介于29～2184μg/kg之间... 详细信息

选取位于珠江三角洲的东莞市为研究区域,采集59个代表性表层农业土壤样品,分析了16种优控PAHs的含量。结果显示,13种PAHs检出率均在90%以上,其中Fle,Phe,Chr和Bbf的检出率为100%,Ant的检出率最低(13.56%)。ΣPAHs介于29～2184μg/kg之间,远超出土壤内源性PAHs含量,分别有44.07%,8.47%和3.39%的土壤样品达到了PAHs的轻、中、重度污染水平。主成分分析及源解析结果表明,该市农业土壤PAHs主要有燃烧源、石油源和煤燃烧源3个主要来源。与国内其他地区相比,东莞市农业土壤PAHs含量处于相对较高的水平。还对可能影响PAHs环境行为的因素进行了分析,认为环境因素(温度、湿度、光照)、土壤性质(pH值、有机质含量)以及其他污染物(重金属)均会对PAHs环境行为产生影响。采用克里格插值法对东莞市农业土壤PAHs的空间分布特征进行了分析,发现不同PAHs组分的空间分布差别很大,总体上该市西北部土壤PAHs含量较高,PAHs异常的富集中心在东莞市望牛墩镇附近,该区域可能存在一些有毒废物焚烧污染源。

关键词：农业土壤多环芳烃主成分分析环境行为空间分布

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重污染和新粒子生成过程中城市大气颗粒物数谱分布演变过程

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中国科学：地球科学 2011年第8期41卷 1192-1199页

作者：吴志军胡敏岳玎利 Birgit WEHNER Alfred WIEDENSOHLEP 北京大学环境科学与工程学院环境模拟与污染控制国家重点联合实验室北京100871 Leibniz-Institute for Tropospheric Research 04318 LeipzigGermany

使用双电迁移性颗粒物粒径谱分析仪和空气动力学颗粒物粒径谱分析仪对北京城市大气颗粒物(3nm^10μm)数浓度谱分布进行长期观测.选取2006年春节期间出现的一次重污染事件和一次新粒子生成过程,对期间颗粒物数谱分布特征及演变过程进行分... 详细信息

使用双电迁移性颗粒物粒径谱分析仪和空气动力学颗粒物粒径谱分析仪对北京城市大气颗粒物(3nm^10μm)数浓度谱分布进行长期观测.选取2006年春节期间出现的一次重污染事件和一次新粒子生成过程,对期间颗粒物数谱分布特征及演变过程进行分析.在重污染事件中3~10nm颗粒物(平均数浓度46cm?3)几乎在大气中消失,而新粒子生成事件中核模态颗粒物数浓度最高达到3.5×104cm?3.这种现象可以通过颗粒物的碰并汇和低挥发性气态前体物的凝结汇从颗粒物的汇和源两个角度进行解释:重污染事件中,3~10nm颗粒物的碰并汇为1.1×10?2~1.2×10?3s?1,显著高于新粒子生成过程(9.9×10?4~1.4×10?4s?1);在新粒子生成过程中,参与成核的低挥发性气态前体物的凝结汇为0.01s?1,显著低于重污染事件(0.13s?1).研究结果表明在分析极端大气环境中的颗粒物数谱分布时,除交通和气象因素外,碰并和凝结过程的影响也需要给予足够的重视.

关键词：颗粒物数谱分布新粒子生成碰并汇凝结汇

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被动采样监测珠江三角洲NOx、SO2和O3的空间分布特征

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环境科学 2011年第2期32卷 324-329页

作者：赵阳邵敏王琛王伯光陆思华钟流举北京大学环境科学与工程学院环境模拟与污染控制国家重点联合实验室北京100871 暨南大学环境工程系广州510632 广东省环境监测中心广州510030

为获得珠江三角洲区域污染特征,采用被动扩散采样技术,在珠江三角洲200 km×200 km网格区域内测量11月两周暴露的NOx、SO2和O3浓度水平,采用克里格空间插值法(Kriging)获取NOx、SO2和O3的空间分布特征,并与源清单和已有模型结果比对... 详细信息

为获得珠江三角洲区域污染特征,采用被动扩散采样技术,在珠江三角洲200 km×200 km网格区域内测量11月两周暴露的NOx、SO2和O3浓度水平,采用克里格空间插值法(Kriging)获取NOx、SO2和O3的空间分布特征,并与源清单和已有模型结果比对.采用反向轨迹方法模拟了O3的输送途径.结果表明,采样期间珠江三角洲地区NOx、SO2和O3的平均浓度水平分别为75.9、37.3和36.2μg/m3,最大浓度分别达到195.7、95.9和81.8μg/m3.与珠江三角洲区域监测网同期常规监测结果相比,被动采样获得的NOx、SO2和O3浓度水平分别低了18.6%、33.5%和37.5%.在空间分布上,NOx的高值区域主要集中在广州、佛山、中山和深圳等城市聚集区;SO2呈现出西高东低的趋势,当地的电厂和工业源贡献较大;O3的高值区主要在珠江三角洲南部地区.对臭氧高值区的反向轨迹分析表明53%的气团输送来自NOx高值区,O3的水平输送形成了珠江三角洲O3北低南高的格局.

关键词：被动采样氮氧化物二氧化硫臭氧珠江三角洲空间分布反向轨迹

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