检索结果-内蒙古大学图书馆

中国环境科学 2012年第9期32卷 1537-1545页

作者：刘宁王雪松胡泳涛郑君瑜钟流举胡敏张远航北京大学环境科学与工程学院环境模拟与污染控制国家重点联合实验室北京100871 School of Civil and Environmental Engineering Georgia Instituteof Technology Atlanta GA 30332 USA 华南理工大学环境科学与工程学院广东广州510006 广东省环境监测中心站广东广州510045

利用Models-3/CMAQ模式系统对珠江三角洲2009年11月下半月的大气PM10污染状况进行模拟,重点针对23~29日期间的严重PM10污染事件,采用过程分析技术,探讨各种大气物理、化学过程对PM10浓度演变的作用规律.对代表性站点的分析结果表明,导... 详细信息

利用Models-3/CMAQ模式系统对珠江三角洲2009年11月下半月的大气PM10污染状况进行模拟,重点针对23~29日期间的严重PM10污染事件,采用过程分析技术,探讨各种大气物理、化学过程对PM10浓度演变的作用规律.对代表性站点的分析结果表明,导致污染期间近地面PM10浓度升高的大气过程主要是源排放（例如麓湖、开平）和大气传输（万顷沙、金果湾）,重要的PM10去除途径包括大气传输（麓湖、开平）、干沉降（万顷沙）和气溶胶过程（金果湾）.空间分布上,PM10源排放强度较高的珠三角中部地区,同时也是向外输出PM10的主要区域和干沉降去除的高值地区.在近地面,气溶胶过程在珠三角中部主要起消耗PM10的作用,二次颗粒物的生成多发生在珠三角西部和南部;气溶胶过程对高空PM10主要表现为生成作用,尤其珠三角中部地区的生成速率相对更高.

关键词：珠江三角洲 PM10 CMAQ模式过程分析积分过程速率

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我国城市家庭燃烧源的VOCs排放

我国城市家庭燃烧源的VOCs排放

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中国环境科学学会室内环境与健康分会第五届年会

作者：段恒轶刘晓途闫美霖刘兆荣北京大学环境科学与工程学院环境模拟与污染控制国家重点实验室，北京 100871

利用实地问卷结果建立了长江流域8 个典型城市的家庭燃烧源VOCs 排放清单。研究表明，燃料燃烧、室内吸烟及燃香和熏香的人均VOCs 排放均呈现对数正态分布。其中室内吸烟的人均VOCs 排放为0.103g/人/月，燃香和熏香为0.047g/人/月，管... 详细信息

利用实地问卷结果建立了长江流域8 个典型城市的家庭燃烧源VOCs 排放清单。研究表明，燃料燃烧、室内吸烟及燃香和熏香的人均VOCs 排放均呈现对数正态分布。其中室内吸烟的人均VOCs 排放为0.103g/人/月，燃香和熏香为0.047g/人/月，管道煤气为0.0195g/人/月，液化石油气为1.214g/人/月，天然气为0.710g/人/月。8 城市家庭燃烧源年VOCs 排放量从27.22 吨到92.86 吨不等，人均排放量为6.68-11.20g/年。在所有燃烧源中，家庭天然气和液化石油气使用对VOCs 排放贡献超过80％，室内吸烟和燃煤分别占6.86％和7.41％，管道煤气和焚香贡献较少。采用Monte-Carlo 方法评估了清单不确定性，并模拟了城市家庭燃烧源的VOC 排放分布。基于模拟分布初步评估了城市家庭燃烧源的人群健康风险。结果表明，约0.04％的城市成年人群可能由于家庭燃烧源VOC 排放产生刺激和不适症状。

关键词： Volatile Organic Compounds Indoor Air Emission Inventory Combustion Source Urban areas HealthRisk assessment

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蚊香和佛香燃烧过程中苯系物的排放研究

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中国环境科学 2011年第12期31卷 1958-1964页

作者：刘晓途汪冰冰骆娜闫美霖白郁华刘兆荣北京大学环境科学与工程学院环境模拟与污染控制国家重点实验室北京100871

利用小型烟雾箱对6种市售蚊香和5种佛香燃烧过程进行采样研究,定量分析释放的5种苯系物(苯、甲苯、乙苯、对/间二甲苯、邻二甲苯),利用单室质量平衡模型分别计算排放系数.结果表明,蚊香和佛香的不同品牌之间苯系物的排放系数相差较大,... 详细信息

利用小型烟雾箱对6种市售蚊香和5种佛香燃烧过程进行采样研究,定量分析释放的5种苯系物(苯、甲苯、乙苯、对/间二甲苯、邻二甲苯),利用单室质量平衡模型分别计算排放系数.结果表明,蚊香和佛香的不同品牌之间苯系物的排放系数相差较大,蚊香中5种苯系物的平均排放因子分别是77,101,94,250,94μg/g,佛香中5种苯系物的平均排放因子依次是732,598,2084,2349,221μg/g.蚊香与佛香燃烧释放物中含量最高的苯系物均是间/对二甲苯,分别占总含量的41%、39%.取测得的最大排放速率,采用室内空气质量模型模拟一般条件下蚊香和佛香燃烧释放苯系物对室内空气的影响,分析结果显示,燃烧蚊香造成室内苯、甲苯和乙苯的最大模拟浓度分别是31,45,86μg/m3,燃烧佛香造成室内苯、甲苯和乙苯的最大模拟浓度为65,66,187μg/m3.

关键词：苯系物排放速率排放因子蚊香佛香

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医院和实验室室内环境中挥发性有机污染物的比较

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中国环境科学 2011年第7期31卷 1102-1108页

作者：骆娜刘晓途闫美霖罗超文刘兆荣北京大学环境科学与工程学院环境模拟与污染控制国家重点实验室北京100871

分别采集了医院和实验室环境空气样品,通过GC-MS/FID对样品进行定性分析.共定性检测出116种挥发性有机物(VOCs).在这两类环境中检出频次较高的VOCs物种包括乙烷、丙烷、正丁烷等烷烃;乙烯、丙烯、1-丁烯等烯烃;苯、甲苯、乙苯等芳香烃;... 详细信息

分别采集了医院和实验室环境空气样品,通过GC-MS/FID对样品进行定性分析.共定性检测出116种挥发性有机物(VOCs).在这两类环境中检出频次较高的VOCs物种包括乙烷、丙烷、正丁烷等烷烃;乙烯、丙烯、1-丁烯等烯烃;苯、甲苯、乙苯等芳香烃;氯甲烷、二氯甲烷等卤代烃和丙酮等含氧有机物.在实验室中经常使用的试剂如正己烷、甲苯、乙醇、丙酮等呈现较高的水平,高于室外1～3个数量级.在医院的部分候诊区中检出较高浓度的甲苯、乙苯、二甲苯,需要引起关注.

关键词：挥发性有机物(VOCs) 医院实验室分布特征

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北京及周边地区大气羰基化合物的时空分布特征初探

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环境科学 2011年第12期32卷 3522-3530页

作者：王琴邵敏魏强陈文泰陆思华赵越北京大学环境科学与工程学院环境模拟与污染控制国家重点联合实验室北京100871 北京市环境保护监测中心北京100048

利用2,4-二硝基苯肼(DNPH)/HPLC方法,于2010年6月24日、7月22日、8月24日、9月14日(夏季)和2011年1月13日(冬季),在北京及周边地区38个采样点组织5次同步观测,测定了大气中23种羰基化合物的浓度水平.观测结果表明,北京市各类站点夏季和... 详细信息

利用2,4-二硝基苯肼(DNPH)/HPLC方法,于2010年6月24日、7月22日、8月24日、9月14日(夏季)和2011年1月13日(冬季),在北京及周边地区38个采样点组织5次同步观测,测定了大气中23种羰基化合物的浓度水平.观测结果表明,北京市各类站点夏季和冬季的总羰基化合物体积分数分别为(16.38±6.03)×10-9,(8.50±5.27)×10-9;周边城市夏季和冬季的体积分数分别为(13.19±5.71)×10-9,(13.05±2.44)×10-9.区域大气中最主要的羰基化合物是甲醛、乙醛和丙酮,三者约占总羰基化合物浓度的78%～91%.夏季羰基化合物的浓度水平明显高于冬季,并且上午09:00～12:00时段的浓度高于下午13:00～16:00时段的浓度.在空间分布上,北京市夏季羰基化合物的高值区主要集中在交通密集的主城区,而冬季受西北风影响呈现由西北向东南递增的趋势.夏季,机动车尾气对大气羰基化合物有显著的一次和二次贡献,同时在不利的气象条件影响下,造成城市地区羰基化合物的污染现象.冬季,大气羰基化合物以一次排放为主,燃煤和机动车可能是主要的污染源.

关键词：北京及周边地区羰基化合物时空变化机动车尾气燃煤

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不同碳质气溶胶在线监测技术的实测比较研究

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北京大学学报（自然科学版） 2011年第1期47卷 159-165页

作者：兰紫娟黄晓锋何凌燕胡敏薛莲孙天乐胡伟伟林云张远航北京大学深圳研究生院环境与能源学院城市人居环境科学与技术重点实验室深圳518055 北京大学环境科学与工程学院环境模拟与污染控制国家重点联合实验室北京100871

2009年10月31日—11月8日,用国际上应用较多的4种气溶胶在线监测仪同步监测了深圳大气细粒子中元素碳(EC)和有机物(OM)的浓度。比对结果显示:黑碳仪与单颗粒黑碳光度计测定EC有很高的相关度,R2=0.97,斜率为1.00;在线EC/OC分析仪的EC监... 详细信息

2009年10月31日—11月8日,用国际上应用较多的4种气溶胶在线监测仪同步监测了深圳大气细粒子中元素碳(EC)和有机物(OM)的浓度。比对结果显示:黑碳仪与单颗粒黑碳光度计测定EC有很高的相关度,R2=0.97,斜率为1.00;在线EC/OC分析仪的EC监测结果与前两者的相关度R2均大于0.95,但是其浓度水平总体偏低30%～40%;在线EC/OC分析仪测定的OC与气溶胶质谱仪测得的OM也比较吻合,相关度R2=0.83,但是在OM高浓度时在线EC/OC分析仪的测量结果相对偏低。对造成不同在线仪器观测数据差异的因素进行了初步探讨,为研究者掌握这些在线仪器获得的高时间分辨率观测数据的准确性和差异性提供支撑信息。

关键词：有机物元素碳在线监测比对

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东莞市农业土壤多环芳烃污染及其空间分布特征研究

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北京大学学报（自然科学版） 2011年第1期47卷 149-158页

作者：马瑾邱兴华周永章朱彤北京大学环境科学与工程学院环境模拟与污染控制国家重点联合实验室北京100871 中山大学地球环境与地球资源研究中心广州510275

选取位于珠江三角洲的东莞市为研究区域,采集59个代表性表层农业土壤样品,分析了16种优控PAHs的含量。结果显示,13种PAHs检出率均在90%以上,其中Fle,Phe,Chr和Bbf的检出率为100%,Ant的检出率最低(13.56%)。ΣPAHs介于29～2184μg/kg之间... 详细信息

选取位于珠江三角洲的东莞市为研究区域,采集59个代表性表层农业土壤样品,分析了16种优控PAHs的含量。结果显示,13种PAHs检出率均在90%以上,其中Fle,Phe,Chr和Bbf的检出率为100%,Ant的检出率最低(13.56%)。ΣPAHs介于29～2184μg/kg之间,远超出土壤内源性PAHs含量,分别有44.07%,8.47%和3.39%的土壤样品达到了PAHs的轻、中、重度污染水平。主成分分析及源解析结果表明,该市农业土壤PAHs主要有燃烧源、石油源和煤燃烧源3个主要来源。与国内其他地区相比,东莞市农业土壤PAHs含量处于相对较高的水平。还对可能影响PAHs环境行为的因素进行了分析,认为环境因素(温度、湿度、光照)、土壤性质(pH值、有机质含量)以及其他污染物(重金属)均会对PAHs环境行为产生影响。采用克里格插值法对东莞市农业土壤PAHs的空间分布特征进行了分析,发现不同PAHs组分的空间分布差别很大,总体上该市西北部土壤PAHs含量较高,PAHs异常的富集中心在东莞市望牛墩镇附近,该区域可能存在一些有毒废物焚烧污染源。

关键词：农业土壤多环芳烃主成分分析环境行为空间分布

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被动采样监测珠江三角洲NOx、SO2和O3的空间分布特征

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环境科学 2011年第2期32卷 324-329页

作者：赵阳邵敏王琛王伯光陆思华钟流举北京大学环境科学与工程学院环境模拟与污染控制国家重点联合实验室北京100871 暨南大学环境工程系广州510632 广东省环境监测中心广州510030

为获得珠江三角洲区域污染特征,采用被动扩散采样技术,在珠江三角洲200 km×200 km网格区域内测量11月两周暴露的NOx、SO2和O3浓度水平,采用克里格空间插值法(Kriging)获取NOx、SO2和O3的空间分布特征,并与源清单和已有模型结果比对... 详细信息

为获得珠江三角洲区域污染特征,采用被动扩散采样技术,在珠江三角洲200 km×200 km网格区域内测量11月两周暴露的NOx、SO2和O3浓度水平,采用克里格空间插值法(Kriging)获取NOx、SO2和O3的空间分布特征,并与源清单和已有模型结果比对.采用反向轨迹方法模拟了O3的输送途径.结果表明,采样期间珠江三角洲地区NOx、SO2和O3的平均浓度水平分别为75.9、37.3和36.2μg/m3,最大浓度分别达到195.7、95.9和81.8μg/m3.与珠江三角洲区域监测网同期常规监测结果相比,被动采样获得的NOx、SO2和O3浓度水平分别低了18.6%、33.5%和37.5%.在空间分布上,NOx的高值区域主要集中在广州、佛山、中山和深圳等城市聚集区;SO2呈现出西高东低的趋势,当地的电厂和工业源贡献较大;O3的高值区主要在珠江三角洲南部地区.对臭氧高值区的反向轨迹分析表明53%的气团输送来自NOx高值区,O3的水平输送形成了珠江三角洲O3北低南高的格局.

关键词：被动采样氮氧化物二氧化硫臭氧珠江三角洲空间分布反向轨迹

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深圳市冬季黑碳气溶胶的粒径分布和混合态特征

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科学通报 2011年第21期56卷 1703-1710页

作者：孙天乐何凌燕黄晓锋曾立武胡敏张远航北京大学深圳研究生院环境与能源学院城市人居环境科学与技术重点实验室深圳518055 北京大学环境科学与工程学院环境模拟与污染控制国家重点联合实验室北京100871

黑碳（Bc）气溶胶的气候效应和环境效应是当今科学界的研究热点．BC气溶胶的粒径分布及混合态对其光吸收和其他理化性质有很大影响，但是受仪器分析技术的限制，目前国内外均鲜有对单个BC粒子大小及混合态连续观测的研究．本研究利用新... 详细信息

黑碳（Bc）气溶胶的气候效应和环境效应是当今科学界的研究热点．BC气溶胶的粒径分布及混合态对其光吸收和其他理化性质有很大影响，但是受仪器分析技术的限制，目前国内外均鲜有对单个BC粒子大小及混合态连续观测的研究．本研究利用新型的单颗粒黑碳光度计（SP2），对2009年1～2月深圳市BC气溶胶的质量浓度、粒径分布及单颗粒混合态进行连续在线观测．结果表明：观测期间BC浓度均值为6．24μg／m^3；其质量粒径分布呈单峰型，峰值位于211nm；内混态BC（127—264nm粒径段内）质量比例为32．4％．内混态BC比例随粒径变化趋势与表面积浓度的粒径分布趋势相似，说明内混态BC形成与大气中的气-固转化过程密切相关．外混态BC浓度与NOx高度相关，并随大气边界层高度变化而呈现白天低、夜间高，这些特征都说明外混态BC与本地机动车等燃烧源的新鲜排放密切相关；内混态BC浓度的日变化相对平缓，指示出其来自区域传输的特征反向轨迹分析也表明，内混态BC比例与气团老化程度有显著的对应关系．本研究有助于深入认识我国大气BC气溶胶污染的本质及来源特征，并为准确评估BC气溶胶在辐射强迫和气候变化中的作用提供关键的支撑数据．

关键词：黑碳(BC) 单颗粒黑碳光度计(SP2) 粒径分布混合态

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预臭氧化对二级出水微滤过程中膜有机物污染的影响

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环境科学学报 2011年第8期31卷 1633-1639页

作者：朱洪涛孙鹏程文湘华黄霞北京林业大学污染水体源控与生态修复技术北京市高等学校工程研究中心北京100083 山西省环境规划院太原030002 清华大学环境科学与工程系环境模拟与污染控制国家重点实验室北京100084

在二级出水溶解性有机物(secondary effluent organic matter,EfOM)的微滤过程中,多种因素均与膜的有机污染相关,比如总有机物的含量,溶解性有机物的亲疏水性组成等.本文主要研究了在二级出水微滤过程中溶解性有机物的膜污染,以及预臭... 详细信息

在二级出水溶解性有机物(secondary effluent organic matter,EfOM)的微滤过程中,多种因素均与膜的有机污染相关,比如总有机物的含量,溶解性有机物的亲疏水性组成等.本文主要研究了在二级出水微滤过程中溶解性有机物的膜污染,以及预臭氧化对二级出水溶解性有机物性质的影响进而对膜有机污染的影响.EfOM和其亲水组分(HIS)、疏水组分的微滤试验结果显示,亲水组分具有更强的污染潜能.原因可能在于HIS组分含有更多的溶解性微生物产物(SMP)或者类似SMP的物质,而这类物质具有分子量更大、羧酸基团含量更高的特点.溶解性有机物质的预臭氧化增加了其羧酸基团和酚羟基团的含量,这可能会导致膜污染的加重.然而预臭氧化的另一个效果是使其总溶解性有机碳(DOC)减少,并且使大的有机物分子分解,从而最终使得预臭氧化后的溶解性有机物微滤膜污染有所减轻.

关键词：臭氧二级出水微滤膜污染有机污染

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