检索结果-内蒙古大学图书馆

化学进展 2015年第7期27卷 963-976页

作者：王海潮陈军陆克定北京大学环境科学与工程学院环境模拟与污染控制国家重点联合实验室北京100871 上海理工大学能源与动力工程学院上海市动力工程多相流动与传热重点实验室上海200093

大气硝基(NO3)自由基和五氧化二氮(N2O5)是对流层大气化学反应的核心物种,对于理解大气氧化性、二次有机气溶胶生成、活性卤素化学和全球硫素循环等对流层大气化学研究的关键问题具有重要意义。大气NO3自由基和N2O反应活性高、大气寿命... 详细信息

大气硝基(NO3)自由基和五氧化二氮(N2O5)是对流层大气化学反应的核心物种,对于理解大气氧化性、二次有机气溶胶生成、活性卤素化学和全球硫素循环等对流层大气化学研究的关键问题具有重要意义。大气NO3自由基和N2O反应活性高、大气寿命短、浓度低,其定量分析非常具有挑战性。本文总结了大气NO3自由基与N2O5的实地测量方法,并对差分光学吸收光谱(DOAS)、腔衰荡光谱(CRDS)、腔增强光谱(CEAS)、激光诱导荧光光谱(LIF)、电子顺磁共振谱(MIESR)和化学离子化质谱(CIMS)等六类技术方法的准确度、精确度、时间分辨率、测量干扰、标定方法和系统稳定性等方面进行了系统比较。综合分析认为吸收光谱法是对流层NO3自由基与N2O5测量技术的发展方向,其中近期发展起来的腔技术(CRDS和CEAS)显示出较好的应用潜力。但是我国实际大气环境中普遍存在高浓度的颗粒物污染,如何在高颗粒物条件下实现NO3自由基与N2O5的精密准确测量具有挑战性。本文进一步归纳了NO3自由基与N2O5在城市、森林、自由大气和海洋海岸等典型大气环境条件下的浓度水平和主要科学发现,探讨了一些亟待解决的问题和可能的重点研究方向。

关键词：大气硝基自由基五氧化二氮实地测量测量技术化学机理

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海水淡化超滤-反渗透工艺沿程溴代消毒副产物变化规律

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环境科学 2015年第10期36卷 3706-3714页

作者：杨哲孙迎雪石娜胡洪营北京工商大学环境科学与工程系北京100048 清华大学环境学院环境模拟与污染控制国家重点联合实验室国家环境保护环境微生物利用与安全控制重点实验室北京100084

研究了海水淡化超滤-反渗透(UF-RO)工艺沿程有机物和溴代消毒副产物(Br-DBPs)变化特征.该海水中含有较高浓度的Br-(45.6~50.9 mg·L-1)和较多的芳香类化合物[比紫外吸收值SUVA为3.6~6.0 L·(mg·m)-1];色氨酸类芳香族蛋白... 详细信息

研究了海水淡化超滤-反渗透(UF-RO)工艺沿程有机物和溴代消毒副产物(Br-DBPs)变化特征.该海水中含有较高浓度的Br-(45.6~50.9 mg·L-1)和较多的芳香类化合物[比紫外吸收值SUVA为3.6~6.0 L·(mg·m)-1];色氨酸类芳香族蛋白质、富里酸类有机物和溶解性微生物代谢产物是海水中主要的荧光特征有机物.UF-RO工艺进水海水经Na Cl O消毒后,DBPs的种类和浓度显著增加,且增加的主要为Br-DBPs,其中三溴甲烷(CHBr3)占总三卤甲烷(THMs)的70.48%~91.50%,二溴乙酸(Br2CHCO2H)占总卤乙酸(HAAs)的81.14%~100%,二溴乙腈(C2HBr2N)占总卤乙腈(HANs)的83.77%~87.45%.UF膜对THMs、HAAs和HANs的去除率分别为36.63%~40.39%、73.83%~95.38%和100%.RO膜可以完全去除HAAs,但是对THMs不能完全去除.进水海水的抗雌激素活性为0.35~0.44 mg·L-1,氯消毒后增加了32%~69%.海水淡化UF-RO系统生成的DBPs和其他生物毒性物质最终被截留到了UF浓水和RO浓水中.

关键词：海水淡化反渗透有机物溴代消毒副产物抗雌激素活性

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微氧条件下同时产甲烷反硝化工艺的试验研究

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中国给水排水 2015年第21期31卷 39-43,48页

作者：陈莉莉左剑恶楼俞清华大学环境学院环境模拟与污染控制国家重点联合实验室北京100084 神华集团有限责任公司北京100011

在DO／COD值=0．14％的微氧条件下，接种厌氧颗粒污泥的小试UASB反应器，以含葡萄糖和NaNO3（COD／NO3^--N值=20：1）的自配水为进水，控制温度在35℃左右、HRT在6～11h之间，经过150d的运行，成功实现同时产甲烷反硝化；UASB反应器的... 详细信息

在DO／COD值=0．14％的微氧条件下，接种厌氧颗粒污泥的小试UASB反应器，以含葡萄糖和NaNO3（COD／NO3^--N值=20：1）的自配水为进水，控制温度在35℃左右、HRT在6～11h之间，经过150d的运行，成功实现同时产甲烷反硝化；UASB反应器的负荷达15．5kgCOD／（m^3·d）和0．76kgNO[-N／（m^3·d）时，其对COD和NO3^--N的最高去除率分别为98．7％和100％；当DO／COD值提高至0．19％时，在负荷为13．2kgCOD／（m^3·d）和0．72kgNO3^--N／（m^3·d）下，对COD和NO3^--N的去除率仍保持在90．1％和99．6％左右。

关键词：微氧 UASB 同时产甲烷反硝化颗粒污泥

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珠江三角洲秋季典型光化学污染过程中的臭氧来源分析

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北京大学学报（自然科学版） 2015年第4期51卷 620-630页

作者：陈皓王雪松沈劲陆克定张远航北京大学环境科学与工程学院环境模拟与污染控制国家重点联合实验室北京100871 广东省环境监测中心国家环境保护区域空气质量监测重点实验室广州510045

利用区域空气质量模型CAMx模拟珠江三角洲地区（简称珠三角）2009年11月臭氧浓度演变过程,运用臭氧源识别技术（OSAT）对其中两个典型的光化学污染日进行臭氧来源识别,并与清洁日的情况做对照分析。结果表明,广州市区和东莞的排放对本... 详细信息

利用区域空气质量模型CAMx模拟珠江三角洲地区（简称珠三角）2009年11月臭氧浓度演变过程,运用臭氧源识别技术（OSAT）对其中两个典型的光化学污染日进行臭氧来源识别,并与清洁日的情况做对照分析。结果表明,广州市区和东莞的排放对本地及珠三角西南部臭氧贡献很大（15-30μL/m3）,深圳宝安区排放对珠江口有明显的贡献（15-25μL/m3）。流动源和溶剂使用源是珠三角臭氧生成最主要的两类前体物排放源,主要影响范围覆盖珠三角的中部和西部,流动源对佛山和江门交界地区的臭氧小时浓度贡献可达50μL/m3。较高的边界外传输使得珠三角在出现不利污染气象条件的情况下更易发生臭氧污染,但珠三角的前体物排放是造成污染时段臭氧浓度升高的主要原因,控制珠三角内的污染源排放对控制臭氧污染具有关键作用。

关键词：珠江三角洲 CAMx 臭氧 OSAT

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2013年1月宁波市PM2.5污染的形成过程与传输规律

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环境科学学报 2015年第8期35卷 2378-2386页

作者：郑丹楠王雪松周军应红梅吴梁胡杰北京大学环境科学与工程学院环境模拟与污染控制国家重点联合实验室北京100871 宁波市环境监测中心宁波315012 宁波市环境保护局宁波315012

为了深入认识宁波市冬季细颗粒物（PM2.5）的污染特征和主要影响因素的作用规律,利用Models-3/CMAQ模式系统对2013年1月宁波市的PM2.5污染形成过程进行了模拟分析.结果表明,宁波市PM2.5的重点污染区主要分布在市区、北部地区及东部沿海... 详细信息

为了深入认识宁波市冬季细颗粒物（PM2.5）的污染特征和主要影响因素的作用规律,利用Models-3/CMAQ模式系统对2013年1月宁波市的PM2.5污染形成过程进行了模拟分析.结果表明,宁波市PM2.5的重点污染区主要分布在市区、北部地区及东部沿海,除了受到局地污染源排放的影响外,对比非污染的情况,大气输入和气溶胶生成作用的增强是引起PM2.5污染的主导因素,其中水平传输过程对PM2.5浓度升高的贡献最为突出.气溶胶过程的贡献在近地面（0-80 m）最显著,随着高度升高而逐渐减弱.硝酸盐在局地二次生产的细颗粒物中占主要份额（-70%）.对于硫酸盐,局地二次生成所占的比例很低,主要来自宁波局地排放和宁波以外地区的大气传输（贡献比例分别为44%和40%）.宁波市的PM2.5污染主要受到来自北向沿岸气团（占比54%）、西北向大陆气团（占比21%）和西向局地气团（占比25%）的传输影响.在西北方向短距离区域传输的作用下PM2.5浓度最高;在我国中东部大范围灰霾天气的影响下,西北向和北向的长距离传输作用也会导致宁波地区的PM2.5污染.

关键词：宁波 PM2.5 CMAQ模式过程分析传输

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澜沧江中游山地不同土地利用对土壤有机碳的影响及预测

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应用生态学报 2015年第4期26卷 981-988页

作者：刘世梁安南南杨珏婕董玉红王聪北京师范大学环境学院/环境模拟与污染控制国家重点联合实验室北京100875 中国林业科学研究院林业研究所北京100091

基于2011年实地采集的210个表层（0~20 cm）土壤样本,研究了澜沧江中游山地4种典型土地利用类型土壤有机碳含量的空间分布差异.利用相关性分析研究土壤有机碳含量与土地利用类型、地形因子、归一化植被指数之间的关系,采用多元线性回归... 详细信息

基于2011年实地采集的210个表层（0~20 cm）土壤样本,研究了澜沧江中游山地4种典型土地利用类型土壤有机碳含量的空间分布差异.利用相关性分析研究土壤有机碳含量与土地利用类型、地形因子、归一化植被指数之间的关系,采用多元线性回归模型和克里格插值模型预测澜沧江中游山地有机碳含量分布.结果表明：研究区4种土地利用类型表层土壤有机碳含量的大小依次为：林地〉灌丛〉草地〉农田.土地利用类型、坡向、坡度和平面曲率均是影响土壤有机碳含量的重要因素.多元回归模型比地统计学模型对山地生态系统土壤有机碳的预测效果更好.

关键词：土地利用土壤有机碳澜沧江多元线性回归克里格插值

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工业能源环境大数据:发展历史与关键技术

工业能源环境大数据:发展历史与关键技术

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2016全国环境信息技术与应用交流大会暨中国环境科学学会环境信息化分会年会

作者：谢涛刘耕源中科宇图科技股份有限公司中科宇图资源环境科学研究院北京师范大学环境学院环境模拟与污染控制国家重点联合实验室

近年来,随着信息化技术的快速发展,数据已不仅仅是局限于计算科学领域中的数值形式,工业生产、科学研究、日常生活、气温气象等各行各业各种维度的信息收集与研究促使信息技术领域产生了爆炸式的发展,进而产生了近年来学术界与工业界的... 详细信息

近年来,随着信息化技术的快速发展,数据已不仅仅是局限于计算科学领域中的数值形式,工业生产、科学研究、日常生活、气温气象等各行各业各种维度的信息收集与研究促使信息技术领域产生了爆炸式的发展,进而产生了近年来学术界与工业界的热点问题——"大数据"。大数据,工业界标准定义为:需要有新的处理模式才能有更强的决策力、洞察发现力和流程优化能力的海量、高增长率和多样化

关键词：环境大数据关系数据库工业能源关系型数据库

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超高效液相色谱-串联质谱法同时检测环境水体中27种EDCs

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分析试验室 2015年第11期34卷 1300-1305页

作者：吴春英陆文龙白鹭谷风吉林化工学院资源与环境工程学院吉林132022 清华大学环境学院环境模拟与污染控制国家重点联合实验室北京100084

应用超高效液相色谱-串联质谱法（UPLC-MS/MS）建立了环境水体中27种典型EDCs的分析方法。通过对固相萃取柱、淋洗液、流动相等的优化,确定以Oasis HLB固相萃取柱、二氯甲烷/丙酮（85：15,V/V）为淋洗液、0.1%氨水/乙腈（7：3,V/V）为... 详细信息

应用超高效液相色谱-串联质谱法（UPLC-MS/MS）建立了环境水体中27种典型EDCs的分析方法。通过对固相萃取柱、淋洗液、流动相等的优化,确定以Oasis HLB固相萃取柱、二氯甲烷/丙酮（85：15,V/V）为淋洗液、0.1%氨水/乙腈（7：3,V/V）为流动相做水样预处理。在最优条件下,目标物在水中回收率约85.1%~119.8%,相对标准偏差（RSDs）在5.1%~11%,线性范围均在0.1~1000μg/L,各目标物标准品在UPLC-M S/M S系统中线性相关导致（R2）均大于0.997,检出限（S/N=3）为0.15~0.65μg/L,定量限（S/N=10）为0.20~0.81μg/L。该方法可适用于环境水中27种EDCs的同时检测。

关键词： UPLC-MS/MS EDCs 固相萃取回收率

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基于物种间浓度相关法估算2012年中国HCFC-142b排放量

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北京大学学报（自然科学版） 2015年第1期51卷 123-130页

作者：韩佳蕊李力方雪坤吴婧苏燊温新元吴宇声胡建信区域环境质量协同创新中心环境模拟与污染控制国家重点联合实验室北京大学环境科学与工程学院北京100871 中山大学管理学院广州510275

利用北京大学定点较高时间频率浓度监测数据,甄选HCFC-22为估算HCFC-142b排放量适宜的参考物质,分析认为以往基于背景地区数据的研究中普遍采用的参考物质CO不适用于利用城市地区大气样品进行物种间浓度相关法研究。根据全国四城市（北... 详细信息

利用北京大学定点较高时间频率浓度监测数据,甄选HCFC-22为估算HCFC-142b排放量适宜的参考物质,分析认为以往基于背景地区数据的研究中普遍采用的参考物质CO不适用于利用城市地区大气样品进行物种间浓度相关法研究。根据全国四城市（北京、杭州、兰州和广州）四季的HCFC-142b及其参考物质浓度监测数据,通过物种间浓度相关法计算2012年中国HCFC-142b排放量为16.24（13.90~18.58）kt,相当于1.06 ODP kt和37 Tg CO2-eq,占2012年中国HCFCs排放总量的9.78%（ODP）,占全球HCFC-142b排放总量的30.57%。中国HCFC-142b的减排淘汰工作将在未来中国和全球成功履约中占据重要地位。

关键词：物种间浓度相关法 HCFC-142b 排放清单臭氧消耗物质温室气体

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不同深度处理工艺再生水中余氯衰减规律及溶解性有机物变化特性比较

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环境科学学报 2015年第8期35卷 2387-2392页

作者：李晴刘书明赵欣胡洪营胡春牛军峰清华大学环境学院环境模拟与污染控制国家重点联合实验室北京100084 天津大学环境科学与工程学院天津300072 中国科学院生态环境研究中心环境水质学国家重点实验室北京100085 北京师范大学环境学院北京100875

考察了余氯在不同深度处理工艺再生水中的衰减规律,并利用紫外-可见吸收差光谱和三维荧光光谱对余氯衰减过程的有机物变化进行了初步解析.结果表明,再生水中的余氯衰减迅速,加氯前0.5 h内的氯消耗占8 h内氯消耗的50%以上.混凝出水水样... 详细信息

考察了余氯在不同深度处理工艺再生水中的衰减规律,并利用紫外-可见吸收差光谱和三维荧光光谱对余氯衰减过程的有机物变化进行了初步解析.结果表明,再生水中的余氯衰减迅速,加氯前0.5 h内的氯消耗占8 h内氯消耗的50%以上.混凝出水水样的余氯衰减速率大于超滤出水和臭氧出水.加氯后,混凝出水和超滤出水的紫外-可见吸收差光谱在230 nm和280 nm附近出现特征峰,表明余氯衰减过程中,水中具有不饱和键和生色团的物质被破坏.臭氧出水在波长230 nm附近出现特征峰.加氯使再生水的荧光强度减弱,混凝出水中腐殖质类物质荧光强度的降低程度大于超滤出水和臭氧出水,表明该类物质可能是影响余氯衰减速率的主要物质.

关键词：再生水余氯衰减紫外-可见吸收差光谱三维荧光光谱

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