检索结果-内蒙古大学图书馆

中国环境科学 2017年第10期37卷 3853-3860页

作者：殷梦菲李静王翠苹孙红文南开大学环境科学与工程学院环境污染过程及基准教育部重点实验室天津市环境修复和控制实验室天津300350

为建立表面活性剂和营养盐强化电气石类芬顿联合微生物对PBDEs污染的高效土壤修复技术,分别选择两种氮源营养盐——氯化铵和硝酸铵,两种表面活性剂——TW-80和TX-100,考察它们的剂量及类型对电气石类芬顿去除土壤PBDEs效果及土壤真菌的... 详细信息

为建立表面活性剂和营养盐强化电气石类芬顿联合微生物对PBDEs污染的高效土壤修复技术,分别选择两种氮源营养盐——氯化铵和硝酸铵,两种表面活性剂——TW-80和TX-100,考察它们的剂量及类型对电气石类芬顿去除土壤PBDEs效果及土壤真菌的影响.结果表明,高剂量的营养盐更能促进电气石类芬顿辅助微生物对PBDEs的降解,且修复效率最高可达75%;两种表面活性剂均能够促进电气石类芬顿辅助微生物对PBDEs的降解,降解效率最高可达76%.并且针对不同单体BDE,营养盐和表面活性剂均对促进低溴代联苯醚降解程度更高.氯化铵比硝酸铵更有利于土壤中微生物生长,且高浓度的营养盐促进土壤中真菌的生长和活性效果明显;TW-80比TX-100更有利于微生物生长,且较低浓度的表面活性剂促进土壤中真菌活性的效果更为明显.因此,不同类型营养盐和表面活性剂能够有效地强化电气石类芬顿联合微生物对PBDEs污染的土壤修复技术.

关键词： PBDEs 电气石类芬顿营养盐表面活性剂微生物修复土壤

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一株土著B[a]P降解菌的筛选及降解特性研究

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农业环境科学学报 2018年第5期37卷 926-932页

作者：顾平周启星王鑫伍跃辉陈威张倩茹龚起周爱申黑龙江省环境监测中心站哈尔滨150056 中国科学院沈阳应用生态研究所沈阳110016 南开大学环境科学与工程学院环境污染过程与基准教育部重点实验室/天津市城市生态环境修复与污染防治重点实验室天津300071 黑龙江省环境应急与事故调查中心哈尔滨150090

通过在液体培养基中添加苯并[a]芘(B[a]P)作为唯一碳源反复驯化培养,从长期受石油烃和多环芳烃(PAHs)污染的土壤中分离出8株能够降解B[a]P的细菌,其中一株细菌(命名为BB-1)具有最大降解效果。采用16s RNA基因测序结果表明,BB-1与巨大芽... 详细信息

通过在液体培养基中添加苯并[a]芘(B[a]P)作为唯一碳源反复驯化培养,从长期受石油烃和多环芳烃(PAHs)污染的土壤中分离出8株能够降解B[a]P的细菌,其中一株细菌(命名为BB-1)具有最大降解效果。采用16s RNA基因测序结果表明,BB-1与巨大芽孢杆菌(Bacillus megaterium)同源性为100%。为了研究BB-1的降解特性,在pH7.0、30℃条件下培养8 d,菌株B[a]P的降解率高达66.36%。为了考察培养基初始pH和外加蔗糖浓度对BB-1降解B[a]P的影响,30℃下振荡培养8 d,当设置培养基初始pH为4.0、6.0、8.0和10.0时,BB-1对B[a]P的降解率分别为12.14%、39.61%、55.21%和30.03%,可见pH为8.0时其降解效果最优;当添加0.1%蔗糖和0.5%蔗糖为外加碳源时,菌株BB-1对B[a]P的降解率分别为70.56%和74.89%,表明0.5%蔗糖的降解效果最优。

关键词： PAHs B[a]P 污染土壤生物降解

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两种水体铜配合容量测试方法的适用性比较及应用

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环境科学 2017年第6期38卷 2373-2378页

作者：王晨烨姜括谢文龙汪磊南开大学环境科学与工程学院环境污染过程与基准教育部重点实验室天津300350 天津市城市生态环境修复与污染防治重点实验室天津300071

配合(络合)容量是影响重金属在水体中环境行为的重要指标.为比较两种测量方法测量值的差异及人为污染物对配合容量的影响,以乙二胺四乙酸(EDTA)和安赛蜜分别作为强、弱配体,对水体铜配合容量(Cu CC)的双硫腙萃取动力学测试法(萃取法)和... 详细信息

配合(络合)容量是影响重金属在水体中环境行为的重要指标.为比较两种测量方法测量值的差异及人为污染物对配合容量的影响,以乙二胺四乙酸(EDTA)和安赛蜜分别作为强、弱配体,对水体铜配合容量(Cu CC)的双硫腙萃取动力学测试法(萃取法)和离子选择电极测试法(电极法)进行验证和比较.研究发现,萃取法更适合用于测定水体中强配体对Cu CC的贡献,而电极法的测试结果与水溶液中强、弱配体的存在均有关联.两种方法对实际水体的测定结果显示,电极法对水库、排污河等地表水体Cu CC的测定值(86.9~227.0μmol·L^(-1))比萃取法(9.9~14.6μmol·L^(-1))高约1个数量级,而对于垃圾渗沥液,电极法的测定值(6 998.4~31 005.8μmol·L^(-1))比萃取法(89.6~109.1μmol·L^(-1))高2个数量级.结果表明,污染受纳水体重金属络合容量的升高主要是由弱配体化合物增加导致,且弱配体的含量与水体氨氮和有机氮的总和具有显著的相关性(R=0.975,P<0.01).

关键词：配合容量天然水体铜萃取动力学法离子选择电极法

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小麦对全氟烷基酸（PFAAs）吸收机理研究

小麦对全氟烷基酸（PFAAs）吸收机理研究

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持久性有机污染物论坛2018暨化学品环境安全大会

作者：张璐孙红文南开大学环境科学与工程学院环境污染过程与基准教育部重点实验室

1.引言全氟烷基化合物作为一种优良的表面活性剂被广泛地应用于织物处理剂、包装材料、金属表面处理剂和水成泡沫灭火剂等产品中,而全氟烷基酸类(Perfluoroalkyl acids,PFAAs,包括羧基端,PFCAs和磺酸基端,PFSAs)除了自身少量生产,还作... 详细信息

1.引言全氟烷基化合物作为一种优良的表面活性剂被广泛地应用于织物处理剂、包装材料、金属表面处理剂和水成泡沫灭火剂等产品中,而全氟烷基酸类(Perfluoroalkyl acids,PFAAs,包括羧基端,PFCAs和磺酸基端,PFSAs)除了自身少量生产,还作为前体物质的稳定代谢产物,广泛存在于环境各介质中。其中长碳链PFAAs,如全氟辛烷羧酸(PFOA)和全氟辛烷磺酸(PFOS)具有持久性、

关键词：离子通道抑制剂 PFAAs 代谢抑制剂水通道蛋白抑制剂全氟烷基酸吸收机理不同浓度

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基于水功能区控制单元的流域突发性水污染事件风险评价区划及其应用

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灾害学 2018年第3期33卷 222-228页

作者：肖瑶黄岁樑孔凡青刘明喆李莹南开大学环境污染过程与基准教育部重点实验室天津市城市生态环境修复与污染防治重点实验室环境科学与工程学院水环境模拟研究室天津300350 水利部海河水利委员会水资源保护局天津300171

以水功能区控制单元为基础,结合子流域划分工作单元。采用压力-状态-响应(PSR)环境分析模型构建环境风险源危险性指标体系,进行流域环境风险源识别及其危险性等级评价。增加"环境风险源下游特征"指标以考虑风险源流经下游重... 详细信息

以水功能区控制单元为基础,结合子流域划分工作单元。采用压力-状态-响应(PSR)环境分析模型构建环境风险源危险性指标体系,进行流域环境风险源识别及其危险性等级评价。增加"环境风险源下游特征"指标以考虑风险源流经下游重要性不同的水功能区(工作单元)对其本身危险性等级的影响。结合指标数据、标准和权重,采用模糊综合评价法计算风险源的危险性(以及工作单元的脆弱性等级)。参考河流一维污染物衰减模型,建立工作单元危险性等级评价方法。工作单元危险性等级由两部分叠加构成,即本单元风险源的危险性等级和上游风险源通过河流对下游工作单元危险性的影响。结合工作单元的危险性和脆弱性等级,通过风险矩阵评价工作单元的风险等级。在此基础上,在同一水功能区控制单元,合并风险相同的工作单元,实现流域风险评价区划。将上述方法应用在滦河流域中上游。研究表明,滦河流域中上游共55个风险区,其中高风险区I有3个,较高风险区II有15个,较低风险区Ⅲ有14个,低风险区IV有23个,说明滦河流域中上游整体风险性偏低;并对不同等级风险区提出相应的管理方案。

关键词：突发性水污染事件流域风险水功能区控制单元滦河流域

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基于DEBtox模型预测重金属对莱茵衣藻的毒性

基于DEBtox模型预测重金属对莱茵衣藻的毒性

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第五届生态毒理学学术研讨会

作者：解梦娣朱琳冯剑丰南开大学环境科学与工程学院环境污染过程与基准教育部重点实验室天津 300350

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磷系及新型溴代阻燃剂的环境分布及人体暴露研究

磷系及新型溴代阻燃剂的环境分布及人体暴露研究

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第五届生态毒理学学术研讨会

作者：孙红文汪玉祝洪凯栗笑迎季彦南开大学环境科学与工程学院环境污染过程与基准教育部重点实验室天津300350

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氮掺杂石墨烯产H2O2及原位催化降解有机物的研究

氮掺杂石墨烯产H2O2及原位催化降解有机物的研究

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第十六届全国有机电化学与电化学工业学术会议

作者：苏沛周明华杨炜璐教育部环境污染过程与环境基准重点实验室南开大学环境科学与工程学院天津300350

近年来,针对水中难降解有机污染物的处理,基于·OH无选择性氧化原理的电芬顿(EF)技术引起了极大的关注[1-2].但是,该技术仍存在pH适用范围窄、产铁泥等限制[3].因此,发展一种无金属催化的新型电化学高级氧化技术(EAOPs)尤显重要,有...

近年来,针对水中难降解有机污染物的处理,基于·OH无选择性氧化原理的电芬顿(EF)技术引起了极大的关注[1-2].但是,该技术仍存在pH适用范围窄、产铁泥等限制[3].因此,发展一种无金属催化的新型电化学高级氧化技术(EAOPs)尤显重要,有望解决EF的两大缺陷.

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叔丁基蒽醌改性气体扩散电极电合成过氧化氢的研究

叔丁基蒽醌改性气体扩散电极电合成过氧化氢的研究

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第十六届全国有机电化学与电化学工业学术会议

作者：卢晓晔周明华苏沛教育部环境污染过程与环境基准重点实验室南开大学环境科学与工程学院天津300350

H2O2是一种多功能且环保的氧化剂,分解时不会产生有害残留物,只产生氧气和水.H2O2可单独使用或与其他氧化剂结合用于各种应用,如废水处理等[1].然而,传统的蒽醌氧化过程受到许多限制,包括处理高度危险的气体和分离有机相[2,3].

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3种微藻对全氟烷基化合物的生物富集效应

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生态毒理学报 2017年第3期12卷 391-397页

作者：苑晓佳田颖孙红文南开大学环境科学与工程学院环境污染过程与基准教育部重点实验室天津300350

全氟烷基化合物(perfluoroalkyl substances,PFASs)是一系列人工合成的新型有机污染物,由于长链的PFASs具有较高的生物蓄积性,短链PFASs逐渐作为替代品而被广泛利用。为探讨不同碳链长度的PFASs在水生浮游植物中的蓄积能力,选取7种PFAS... 详细信息

全氟烷基化合物(perfluoroalkyl substances,PFASs)是一系列人工合成的新型有机污染物,由于长链的PFASs具有较高的生物蓄积性,短链PFASs逐渐作为替代品而被广泛利用。为探讨不同碳链长度的PFASs在水生浮游植物中的蓄积能力,选取7种PFASs为目标物,以斜生栅藻(Scenedesmus obliquus)、钝顶螺旋藻(Spirulina platensis)和蛋白核小球藻(Chlorella pyrenoidosa)作为受试生物进行富集动力学实验,测定24 h时的生物富集因子(Bioconcentration factors,BCF)。结果表明,染毒浓度为10μg·L-1时,全氟癸烷羧酸的富集能力最强,在斜生栅藻、钝顶螺旋藻和蛋白核小球藻中的浓度分别为1 894 ng·g^(-1)、88.0ng·g^(-1)、990 ng·g^(-1)。3种微藻中全氟烷基磺酸的BCF均随碳链长度的增加而增大;全氟烷基羧酸的BCF基本遵循同样的规律,只是在钝顶螺旋藻体内,全氟己烷羧酸的BCF高于全氟辛烷羧酸。此外,PFASs在斜生栅藻中的浓度均高于蛋白核小球藻和钝顶螺旋藻,不同藻类的富集能力与其表面积、脂肪及蛋白质组成有关。

关键词：全氟烷基化合物微藻生物富集因子

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