检索结果-内蒙古大学图书馆

中国中药杂志 2024年第9期49卷 2422-2433页

作者：张晓玉余济辰陈文涛周芏延袁媛刘鸿高梁艳丽云南农业大学西南中药材种质创新与利用国家地方联合工程研究中心云南昆明650201 云南农业大学云南省药用植物生物学重点实验室云南昆明650201 云南农业大学农学与生物技术学院云南昆明650201

热激蛋白70(heat shock protein 70,HSP70)是植物响应逆境胁迫的一类应激蛋白,在生物体内分布广,具有高度保守性。为解析川贝母响应高温胁迫的分子机制,该研究利用川贝母根、鳞茎、茎、叶、果不同组织的转录组数据,通过生物信息学方法对... 详细信息

热激蛋白70(heat shock protein 70,HSP70)是植物响应逆境胁迫的一类应激蛋白,在生物体内分布广,具有高度保守性。为解析川贝母响应高温胁迫的分子机制,该研究利用川贝母根、鳞茎、茎、叶、果不同组织的转录组数据,通过生物信息学方法对HSP70家族基因进行鉴定与筛选,并采用qRT-PCR技术分析其在高温(35℃)胁迫下的表达模式。结果显示,共鉴定出26个川贝母HSP70成员,分别命名为FcHSP70-1~FcHSP70-26,编码蛋白的氨基酸数量为560~944个,相对分子质量为61.64~100.01 kDa,理论等电点为5.00~6.59,蛋白质二级以无规卷曲和α-螺旋为主。亚细胞定位预测分析表明,FcHSP70s在线粒体、叶绿体、细胞核、内质网和细胞质中均有分布。系统进化树分析表明,26个川贝母FcHSP70s中7个属于Dnak亚家族,19个属于HSP110/SSE亚家族。在35℃处理下,FcHSP70-5、FcHSP70-8、FcHSP70-17、FcHSP70-18和FcHSP70-23在川贝母5个组织中的表达量均显著上升,最高上调倍数为156.54,推测在川贝母植株响应高温胁迫中起主要作用。另外相较于其他组织,茎和叶片对高温最为敏感,在18个基因中的平均上调倍数分别为18.18、8.03,说明川贝母主要感受高温的组织可能是茎和叶片。该研究为深入解析HSP70家族基因在川贝母高温胁迫中的功能奠定基础。

关键词：川贝母 HSP70 高温胁迫生物信息学

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滇龙胆PGIP基因家族全基因组鉴定及表达模式

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云南农业大学学报(自然科学) 2025年

作者：徐梦恒袁文雪陈丹王亚轩梁艳丽云南农业大学西南中药材种质创新与利用国家地方联合工程研究中心云南农业大学云南省药用植物生物学重点实验室云南农业大学农学与生物技术学院

【目的】探究多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白(polygalacturonase-inhibiting protein,PGIP)基因在滇龙胆(Gentiana rigescens)花冠感温运动中的潜在功能。【方法】基于滇龙胆的全基因组和转录组数据，利用生物信息学方法分析PGIP家族的理化... 详细信息

【目的】探究多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白(polygalacturonase-inhibiting protein,PGIP)基因在滇龙胆(Gentiana rigescens)花冠感温运动中的潜在功能。【方法】基于滇龙胆的全基因组和转录组数据，利用生物信息学方法分析PGIP家族的理化性质、基因结构、系统发育关系、保守结构域、顺式作用元件和表达模式。【结果】滇龙胆PGIP基因家族包含10个成员，不均匀地分布在第1、2、4、5、9号染色体上。GrPGIP基因都含有外显子。GrPGIP均为亲水性蛋白，亚细胞定位预测其主要位于细胞壁。大部分GrPGIP基因家族成员的启动子区域都包含光响应元件与激素响应元件。共线性分析显示：PGIP基因家族在双子叶植物中较为保守。GO富集分析显示：GrPGIP基因可能在细胞壁中发挥重要作用。10个GrPGIP基因在滇龙胆花冠感温过程中均存在差异表达，推测GrPGIP基因可能参与花冠运动。【结论】研究结果初步阐明了GrPGIP在滇龙胆感温运动中的表达模式，为进一步研究GrPGIP在滇龙胆花冠运动中的功能奠定了基础。

关键词：滇龙胆感温运动多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白(PGIP) 细胞壁

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三七磷酸吡哆醛依赖性酶和鸟氨酸环脱氨酶原核表达

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分子植物育种 2025年

作者：刘启泽彭玉青向贵生张广辉云南农业大学农学与生物技术学院云南农业大学西南中药材种质创新与利用国家地方联合工程研究中心云南农业大学云南省药用植物生物学重点实验室

三七素(dencichine)是药用植物三七(Panax notoginseng (Burkill) F. H. Chen)重要止血活性成分，其生物合成的直接前体是L-2，3-二氨基丙酸(L-DAP)。课题组提出了一个可能的三七中三七素生物合成途径，其中包括了磷酸吡哆醛依赖性酶(PA... 详细信息

三七素(dencichine)是药用植物三七(Panax notoginseng (Burkill) F. H. Chen)重要止血活性成分，其生物合成的直接前体是L-2，3-二氨基丙酸(L-DAP)。课题组提出了一个可能的三七中三七素生物合成途径，其中包括了磷酸吡哆醛依赖性酶(PALP)和鸟氨酸环脱氨酶(OCD)等关键酶，为了验证这两类基因的功能，解析三七中L-DAP的生物合成途径。本研究从三七中克隆了4条PALP基因和1条OCD基因，PnPALP基因全长915～1 428 bp，编码305～476个氨基酸，PnOCD全长1 023 bp，编码341个氨基酸。生物信息学分析发现，除了PnPALP3，其余理论等电点均低于7；除了PnPALP8，其余均为稳定性蛋白；所有蛋白均不存在跨膜结构域，二级结构主要是α-螺旋和无规则卷曲。蛋白三级结构预测显示，PnPALP1的蛋白结构与嗜热细菌HB8的色氨酸合酶的同源性为48%；PnPALP3、PnPALP5、PnPALP8的蛋白结构与拟南芥的半胱氨酸合酶的同源性分别为49%、55%、52%；PnOCD的蛋白结构与恶臭假单胞菌的鸟氨酸环脱氨酶的同源性为31%。原核表达显示，4个PnPALP蛋白均能在大肠杆菌BL21中表达得到可溶性蛋白，而PnOCD为包涵体蛋白，融合MBP标签后，增加了该蛋白的溶解性。本研究可为PnPALP和PnOCD基因的功能验证提供条件，为解析三七素前体L-DAP的合成途径提供参考。

关键词：磷酸吡哆醛依赖性酶鸟氨酸环脱氨酶 L-2，3-二氨基丙酸原核表达

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当归MYB转录因子家族成员的鉴定与表达分析

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西南农业学报 2025年

作者：李勒松李朝会王娟梁艳丽杨生超栗孟飞赵艳云南农业大学西南中药材种质创新与利用国家地方联合工程研究中心/云南省药用植物生物学重点实验室/农学与生物技术学院云南特色植物提取实验室有限公司甘肃农业大学农学院

【目的】鉴定药用植物当归（Angelica sinensis）MYB（v-myb avian myeloblastosis viral oncogene homolog）转录因子家族成员，研究其转录组表达模式，筛选可能参与当归中黄酮合成的MYB转录因子。【方法】基于当归全基因组对当归中的... 详细信息

【目的】鉴定药用植物当归（Angelica sinensis）MYB（v-myb avian myeloblastosis viral oncogene homolog）转录因子家族成员，研究其转录组表达模式，筛选可能参与当归中黄酮合成的MYB转录因子。【方法】基于当归全基因组对当归中的MYB家族转录因子进行鉴定和分析，利用生物信息学手段对153个MYB家族转录因子进行深入探究，包括蛋白理化性质分析、系统进化发育分析、基因结构解析、保守基序鉴定、保守结构域识别、染色体定位、共线性分析以及顺式作用元件鉴定，并对转录组表达模式进行分析，筛选出在当归中可能参与黄酮类化合物生物合成的候选MYB家族成员。【结果】当归全基因组水平共鉴定到153个MYB转录因子，其中1R-MYB亚族有21个，2R-MYB亚族有130个，不含3R-MYB亚族，4R-MYB亚族有2个。153个转录因子的氨基酸长度为179～451 aa，相对分子质量为20.0～50.1 kDa，均为亲水性蛋白；亚细胞定位分析表明，绝大多数MYB蛋白呈现典型的核定位特征，其中仅发现1条MYB表现出在细胞核和细胞质中的双重定位特征；系统发育树分析表明，与拟南芥MYB聚集同一分支上的转录因子基因结构类似；顺式作用元件预测，发现MYB启动子上具有多种参与生长发育、激素调控以及逆境胁迫的元件。转录组MYB转录因子的表达模式分析发现，153个MYB中有121个转录因子在当归根和叶不同部位存在差异表达。此外，利用系统进化分析筛选出9个可能参与当归黄酮生物合成的候选MYB转录因子，选择其中4个转录因子的编码基因进行基因荧光定量，结果与转录组数据一致。【结论】基于当归全基因组数据鉴定到153个MYB转录因子，其中包含21个1R-MYB亚族成员，130个2R-MYB亚族成员，2个4R-MYB亚族成员，不包含3R-MYB亚族。RT-qPCR结果表明，AsMYB34、AsMYB79、AsMYB96和AsMYB127可能参与当归中黄酮醇的合成。

关键词：当归 MYB转录因子全基因组鉴定生物信息学分析基因表达分析

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藜芦和毛叶藜芦GABA-T基因的生物信息分析、克隆及原核表达

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分子植物育种 2024年

作者：徐艳姣洪开云杨润刘祥宇卢宜旺向贵生和四梅梁艳丽云南农业大学农学与生物技术学院云南农业大学西南中药材种质创新与利用国家地方联合工程研究中心云南农业大学云南省药用植物生物学重点实验室

环巴胺(Cyclopamine)是从藜芦属(Veratrum)植物中提取出的一种甾体类生物碱，具有抗癌抗真菌等功效，γ-氨基丁酸转氨酶(GABA-transaminase， GABA-T)在环巴胺合成中发挥着关键作用。为鉴定藜芦(Veratrum nigrum L.)和毛叶藜芦(Veratrum... 详细信息

环巴胺(Cyclopamine)是从藜芦属(Veratrum)植物中提取出的一种甾体类生物碱，具有抗癌抗真菌等功效，γ-氨基丁酸转氨酶(GABA-transaminase， GABA-T)在环巴胺合成中发挥着关键作用。为鉴定藜芦(Veratrum nigrum L.)和毛叶藜芦(Veratrum grandiflorum Loes.)植物中参与环巴胺的预测前体藜芦嗪生物合成的GABA-T基因，本研究以药用植物藜芦和毛叶藜芦的根和叶的转录组数据为基础，对2个GABA-T基因编码蛋白进行一系列的生物信息学分析，分别克隆得到两条全长GABA-T序列，命名为VgraGABAT03和VnigGABAT02。这两个序列的开放阅读框(ORF)长度分别为1 503 bp和1 476 bp，分别编码由500个和491个氨基酸组成的2个蛋白产物，其相对分子质量分别为55.54 kD和53.73 kD；2个蛋白都为亲水蛋白，亚细胞定位于线粒体；VgraGABAT03蛋白的三级结构与加州藜芦(Veratrum californicum Durand.)的GABAT2蛋白的三级结构同源性为98.40%。将这两个基因分别构建到表达载体pET-28a上，进行蛋白原核表达发现2个蛋白均能稳定表达。本研究为进一步验证GABA-T基因的功能和藜芦嗪的生物合成提供参考。

关键词：环巴胺藜芦嗪生物信息学分析基因克隆原核表达

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滇黄精酸奶的配方优化及品质评价

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食品工业科技 2024年第15期45卷 195-202页

作者：王藤蒋帅涵刘琨毅李若愚梁正维伯年国马燕唐卿雁赵明云南农业大学茶学院&食品科学技术学院云南昆明650201 云南农业大学西南中药材种质创新与利用国家地方联合工程研究中心&云南省药用植物生物学重点实验室云南昆明650201 云南特色植物提取实验室云南昆明650106 宜宾职业技术学院五粮液技术与食品工程学院四川宜宾644003

以奶粉、滇黄精膏、蔗糖为主要原料,发酵研制滇黄精酸奶。通过感官审评、单因素实验结合响应面试验,优化得到滇黄精酸奶的最佳配方。此外,以优化后的配方制备酸奶,比较滇黄精酸奶与原味酸奶(未添加滇黄精)的理化指标、微生物指标及抗氧... 详细信息

以奶粉、滇黄精膏、蔗糖为主要原料,发酵研制滇黄精酸奶。通过感官审评、单因素实验结合响应面试验,优化得到滇黄精酸奶的最佳配方。此外,以优化后的配方制备酸奶,比较滇黄精酸奶与原味酸奶(未添加滇黄精)的理化指标、微生物指标及抗氧化能力。结果表明,滇黄精酸奶的最佳配方为滇黄精膏添加量1.5%,蔗糖添加量10%,发酵剂添加量0.02%。滇黄精酸奶口感细腻,酸甜比适中,带有清淡的滇黄精风味,感官评分为87.62分。各项理化指标和微生物指标均符合国家标准。抗氧化能力与质构分析表明,与原味酸奶相比,添加滇黄精膏显著提升了酸奶的抗氧化能力与稳定性。微观结构分析表明,滇黄精膏与乳蛋白紧密结合,形成了结构致密的乳凝胶,改善了酸奶的黏度值。综上,复配滇黄精膏开发了一种功能酸奶,具有一定的市场价值。

关键词：滇黄精膏酸奶配方优化产品品质

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天麻脆片的研制、品质分析及其货架期预测

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食品工业科技 2025年

作者：胡云飞周德朱妮和劲松赵明唐卿雁云南农业大学食品科学技术学院云南农业大学云南省药用植物生物学重点实验室/云南农业大学西南中药材种质创新与利用国家地方联合工程研究中心云南农业大茶学院

以天麻粉和小麦粉为主要原料，采用膨化技术制作天麻脆片。以感官评分为指标，在单因素实验的基础上，通过响应面法优化工艺配方参数。同时，对天麻脆片的理化指标和微生物指标进行检测，从而对天麻脆片进行品质评价。此外，探究了天麻... 详细信息

以天麻粉和小麦粉为主要原料，采用膨化技术制作天麻脆片。以感官评分为指标，在单因素实验的基础上，通过响应面法优化工艺配方参数。同时，对天麻脆片的理化指标和微生物指标进行检测，从而对天麻脆片进行品质评价。此外，探究了天麻脆片在不同储藏温度下的水分含量、感官评分和色差值变化，并以酸价和过氧化值为指标，预测天麻脆片的货架期。结果表明，天麻脆片的最佳工艺及配方参数为：在天麻粉和小麦粉混合质量100.0 g的基础上，天麻粉添加量10.0 g，膨化时间30 min，膨化温度127 ℃，厚度1.3 mm，在此条件下制作出的天麻脆片感官评分为85.26±0.95。天麻脆片含有天麻素、对羟基苯甲醇等六种主要活性物质，其中天麻素含量最高；与小麦粉脆片相比，天麻脆片硬度和咀嚼性更高，膨化率和粘弹性较低；理化和微生物指标符合产品卫生要求。在贮藏期间，其水分含量逐渐升高、感官评分逐渐降低和色差值呈现动态变化。以过氧化值和酸价为指标，两者的初始值分别为0.04 g/100 g，0.29 mg/g，采用Q10法预测在25 ℃的货架期分别为45和41天。本文为天麻产品的开发和贮藏提供一定参考意义。

关键词：天麻脆片低温油炸工艺优化品质分析货架期

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太白贝母种子低温萌发过程中C3H基因家族鉴定及表达分析

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广西植物 2025年

作者：袁媛董家帮徐艳姣李炎张晓玉吴靓陈永生梁艳丽云南农业大学农学与生物技术学院云南农业大学西南中药材种质创新与利用国家地方联合工程研究中心/云南省药用植物生物学重点实验室丽江绿之源生物药业科技开发有限公司

为解析C3H基因在太白贝母种子萌发过程中的作用，该研究基于低温萌发转录组数据，通过生物信息学的方法对太白贝母C3H基因家族进行系统鉴定及表达分析，筛选出5个低温高表达候选基因并解析其对GA3和ABA的响应机制。结果表明：（1）C3H家... 详细信息

为解析C3H基因在太白贝母种子萌发过程中的作用，该研究基于低温萌发转录组数据，通过生物信息学的方法对太白贝母C3H基因家族进行系统鉴定及表达分析，筛选出5个低温高表达候选基因并解析其对GA3和ABA的响应机制。结果表明：（1）C3H家族65个成员中7个为稳定亲水蛋白、58个不稳定，蛋白长度差异显著（197～1 451 aa），仅FtC3H43和FtC3H50定位于叶绿体/内质网，其余位于细胞核。（2）保守基序分析发现，Motif1和Motif3普遍存在C3H蛋白中；系统进化分析结果显示，196条C3H蛋白被聚类为5个不同的分支，标记为I到Ⅴ，太白贝母C3H成员与拟南芥和水稻表现出较近的亲缘关系。（3）GA3处理下，FtC3H22和FtC3H35在A-C时期促进萌发，FtC3H40在A期、FtC3H46在E期响应调控；ABA处理时FtC3H46显著上调，而FtC3H22和FtC3H35下调，推测FtC3H46参与ABA介导的抗寒途径，FtC3H22和FtC3H35则正向调控萌发。该研究结果揭示了C3H蛋白家族在太白贝母种子萌发过程中的重要作用和复杂调控机制。

关键词：太白贝母 C3H 种子萌发生物信息分析表达模式

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滇黄精多糖提取工艺优化及体外抗氧化和降血糖活性分析

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南方农业学报 2025年第3期56卷 874-886页

作者：廖谦梁正维寸竹徐素素管彦辉赵银河陈军文西南中药材种质创新与利用国家地方联合工程研究中心云南昆明650201 云南农业大学云南省药用植物生物学重点实验室云南昆明650201 云南农业大学农学与生物技术学院云南昆明650201

[目的]优化滇黄精多糖提取工艺,分析其体外抗氧化及降血糖活性,以期为滇黄精产品规模化开发提供参考依据。[方法]使用复合酶法,将木瓜蛋白酶复合纤维素酶按一定比例加入至滇黄精提取液中,采用单因素—响应面试验提取滇黄精多糖,优化滇... 详细信息

[目的]优化滇黄精多糖提取工艺,分析其体外抗氧化及降血糖活性,以期为滇黄精产品规模化开发提供参考依据。[方法]使用复合酶法,将木瓜蛋白酶复合纤维素酶按一定比例加入至滇黄精提取液中,采用单因素—响应面试验提取滇黄精多糖,优化滇黄精多糖在料液比、pH、复合酶添加量及酶解温度下的最佳提取条件,并评价最佳提取条件下得到滇黄精多糖的体外抗氧化活性和降血糖活性。[结果]滇黄精多糖的最佳提取工艺:料液比1∶23(g/mL)、pH 4.6、复合酶添加量14.5 g/L、酶解温度52℃,在此条件下获得滇黄精多糖提取率为22.27%,与理论值(22.31%)无显著差异(P>0.05);各因素对多糖提取率的影响大小为酶解温度>pH>料液比>复合酶添加量,4个因素对滇黄精多糖提取率均有极显著影响(P<0.01)。优化工艺提取得到的滇黄精多糖对2,2'-联氮-双-3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸(ABTS)阳离子自由基、1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基、羟基自由基和超氧阴离子自由基表现出较强的清除作用,半抑制浓度(IC_(50))分别为0.26、0.54、1.07和0.59 mg/mL,有明显的铁离子还原能力,IC_(50)为0.62 mg/mL;以阿卡波糖作阳性对照,当质量浓度为1.2 mg/mL时,滇黄精多糖对α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶的抑制率分别为35.65%和49.83%,表现出一定的降血糖能力。[结论]经单因素试验和响应面试验优化的提取工艺可提高滇黄精多糖提取率,得到的多糖具有较强的体外抗氧化及降血糖活性。

关键词：滇黄精多糖响应面法抗氧化活性降血糖活性

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川续断糖基转移酶的生物信息学分析、克隆及原核表达

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分子植物育种 2025年

作者：杨润段绍凤向贵生徐艳姣付昌昊王硕张广辉梁艳丽云南农业大学农学与生物技术学院云南农业大学西南中药材种质创新与利用国家地方联合工程研究中心云南农业大学云南省药用植物生物学重点实验室保山市农业技术推广中心

川续断皂苷Ⅵ是川续断的活性成分，其糖基转移酶在川续断皂苷合成中起着关键作用。为找到川续断皂苷Ⅵ合成过程中的糖基转移酶，生物合成川续断皂苷Ⅵ，本研究基于本实验室保存的川续断转录组数据，以川续断根、茎、叶为材料，通过PCR... 详细信息

川续断皂苷Ⅵ是川续断的活性成分，其糖基转移酶在川续断皂苷合成中起着关键作用。为找到川续断皂苷Ⅵ合成过程中的糖基转移酶，生物合成川续断皂苷Ⅵ，本研究基于本实验室保存的川续断转录组数据，以川续断根、茎、叶为材料，通过PCR扩增得到川续断中的四条糖基转移酶基因DaUGT28、DaUGT44、DaUGT45、DaUGT59，开放阅读框(ORF)长度分别为1 476 bp、1 455 bp、1 455 bp和1 443 bp；编码491、484、484和480个氨基酸，蛋白相对分子质量分别为55 185、54 520、54 368和53 018 kD；预测等电点pI在5.09～5.78，亲水性在-0.135～0.079，无跨膜结构域，均位于细胞膜；蛋白质二级结构以无规则卷曲和α-螺旋为主，三级结构分别与6lzx.1B、2acw.1和6inh.1相似。将四个基因构建在表达载体PET-28a上，利用大肠杆菌BL21中进行原核表达，成功获得四个基因的重组蛋白。本研究为进一步验证川续断糖基转移酶基因功能和合成川续断皂苷Ⅵ提供了参考。

关键词：川续断三萜皂苷生物合成糖基转移酶基因克隆原核表达

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