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中成药 2025年第4期47卷 1195-1204页

作者：时扣荣徐婕李婷刘娟辛蓓玮翟巧利侯晓丽朱秋珍李媛黎翠萍范伟上海市第七人民医院药学部上海200137

目的建立UPLC-Q-TOF-MS/MS法分析鹿芪益肾颗粒化学成分。方法分析采用Agilent Eclipse Plus C_(18)UPLC色谱柱(2.1 mm×150 mm,1.8μm);流动相乙腈-水(含0.1%甲酸),梯度洗脱;体积流量0.2 mL/min;柱温35℃;电喷雾离子源;正负离子扫... 详细信息

目的建立UPLC-Q-TOF-MS/MS法分析鹿芪益肾颗粒化学成分。方法分析采用Agilent Eclipse Plus C_(18)UPLC色谱柱(2.1 mm×150 mm,1.8μm);流动相乙腈-水(含0.1%甲酸),梯度洗脱;体积流量0.2 mL/min;柱温35℃;电喷雾离子源;正负离子扫描。根据保留时间、准分子离子峰、二级碎片离子,结合对照品和数据库鉴定化学成分。结果共鉴定出160种成分,包括45种黄酮类、27种有机酸及酚酸类、34种生物碱类、15种萜类、11种氨基酸类、28种其他类。结论该方法稳定可靠,明确了鹿芪益肾颗粒物质基础,可为其质量控制提供科学依据。

关键词：鹿芪益肾颗粒化学成分 UPLC-Q-TOF-MS/MS

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紫草素调控TGF-β1/p38 MAPK信号通路促进大鼠皮肤创面愈合

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大理大学学报 2025年第2期10卷 4-9页

作者：贾镜立张晶晶李伊珠海市第五人民医院皮肤科广东珠海519000 珠海市第五人民医院神经医学科广东珠海519000 珠海市第五人民医院急危重症医学部广东珠海519000

目的:探讨紫草素对大鼠皮肤创面愈合的促进作用及其对TGF-β1/p38 MAPK信号通路的影响。方法:使用40只雄性SD大鼠建立全层损伤皮肤创面模型,随机分为0.9%氯化钠溶液组、阳性对照组、紫草素低剂量组及紫草素高剂量组。在造模当天及造模后... 详细信息

目的:探讨紫草素对大鼠皮肤创面愈合的促进作用及其对TGF-β1/p38 MAPK信号通路的影响。方法:使用40只雄性SD大鼠建立全层损伤皮肤创面模型,随机分为0.9%氯化钠溶液组、阳性对照组、紫草素低剂量组及紫草素高剂量组。在造模当天及造模后第2、4、6、8、10天测量并计算皮肤创面面积,给药10 d后取材,苏木精-伊红染色观察各组大鼠皮肤创面组织病理学特征,免疫组化检测组织中TGF-β1、整合素β1、CD34表达情况,蛋白质印迹法定量检测组织中TGF-β1、p38MAPK、磷酸化p38MAPK、CD34的蛋白表达量。结果:与0.9%氯化钠溶液组比较,阳性对照组、紫草素低剂量组、高剂量组创面面积明显缩小;紫草素干预后,大鼠创面组织病理学病变明显改善,创面组织中毛囊干细胞标志物整合素β1、CD34阳性率显著升高,TGF-β1、p38 MAPK、CD34蛋白表达量显著增加,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:紫草素能有效促进大鼠皮肤创面愈合,改善大鼠创面组织病理学病变,其机制可能与刺激毛囊干细胞标志物表达,激活TGF-β1/p38 MAPK信号通路有关。

关键词：创面愈合紫草素 TGF-β1/p38 MAPK信号通路

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哌柏西利在激素受体阳性晚期乳腺癌的疗效及安全性评价

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中国新药与临床杂志 2025年第3期44卷 195-199页

作者：朱志敏朱琼妮上海市第八人民医院药剂科上海200235 上海交通大学医学院附属瑞金医院药学部上海200025

目的评价真实世界哌柏西利治疗激素受体阳性(HR^(+))晚期乳腺癌的疗效和安全性,分析影响哌柏西利全疗程用药的因素。方法回顾性分析2021年1月1日至2021年12月31日接受哌柏西利治疗的HR^(+)晚期乳腺癌患者病历资料,收集其HR表达情况、患... 详细信息

目的评价真实世界哌柏西利治疗激素受体阳性(HR^(+))晚期乳腺癌的疗效和安全性,分析影响哌柏西利全疗程用药的因素。方法回顾性分析2021年1月1日至2021年12月31日接受哌柏西利治疗的HR^(+)晚期乳腺癌患者病历资料,收集其HR表达情况、患者用药及安全性信息,根据实体瘤的疗效评价标准进行疗效评估,参照美国国立癌症研究所不良事件通用标准进行不良反应分级,应用Log-rank检验进行组间分析评估影响哌柏西利疗效的因素。结果晚期乳腺癌患者接受哌柏西利治疗前行化疗较未行化疗的中位无进展生存期缩短(6个月vs.32个月,Log-rank P=0.047)。哌柏西利治疗相关不良反应的初次发生多集中在第一个治疗周期(34/49,69%),其中86%(42/49)的患者发生了Ⅲ级以上不良反应。29%的患者在用药过程中因耐受性不佳降低用药剂量,9例(14%)患者因经济原因停药。结论哌柏西利治疗HR^(+)晚期乳腺癌的临床疗效肯定,不良反应、药物经济性及患者依从性等是影响患者完成全疗程用药的主要因素。

关键词：乳腺癌哌柏西利疗效安全性真实世界研究

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珠海市人民医院抗抑郁药应用分析

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中国医院用药评价与分析 2016年第5期16卷 655-658页

作者：黄好武孟倩周春仲珠海市人民医院药学部广东珠海519000

目的:了解珠海市人民医院(以下简称"我院")抗抑郁药的使用情况,为促进临床合理用药提供参考。方法:采用世界卫生组织推荐的限定日剂量分析法,对2011—2014年我院抗抑郁药的销售金额、用药频度、限定日费用等进行统计分析。结... 详细信息

目的:了解珠海市人民医院(以下简称"我院")抗抑郁药的使用情况,为促进临床合理用药提供参考。方法:采用世界卫生组织推荐的限定日剂量分析法,对2011—2014年我院抗抑郁药的销售金额、用药频度、限定日费用等进行统计分析。结果:2011—2014年,我院抗抑郁药结构相对稳定,用药频度逐年增长,销售金额逐年上升,限定日费用未见明显变化;选择性5-羟色胺再摄取抑制剂、选择性5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂使用较多;氟哌噻吨/美利曲辛、文拉法辛的DDDs和销售金额排序一直居前3位;文拉法辛、帕罗西汀的DDC排序居前3位。结论:我院抗抑郁药的使用结构较合理,选择性5-羟色胺再摄取抑制剂等新型抗抑郁药已逐步成为临床治疗抑郁症的首选药,基本符合我国目前抗抑郁药的发展趋势。

关键词：抑郁药销售金额用药频度限定日费用用药分析

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广东省珠海市居民用药安全行为风险的知识态度行为影响因素调查

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中国药物与临床 2025年第2期25卷 125-129页

作者：张颖祖力皮亚·多丽昆陈诗宛黄思超罗玉鸿杨洋珠海市人民医院(暨南大学珠海临床医学院)药学部广东珠海519000 广东医科大学药学院广东东莞524023

目的了解广东省珠海市居民的用药安全知识、信念和行为(KAP)现状,分析影响用药安全行为风险KAP的相关因素,为有针对性地开展合理用药宣教提供依据。方法采用方便抽样对广东省珠海市居民进行问卷调查。分析调查对象接触药品及药品使用,... 详细信息

目的了解广东省珠海市居民的用药安全知识、信念和行为(KAP)现状,分析影响用药安全行为风险KAP的相关因素,为有针对性地开展合理用药宣教提供依据。方法采用方便抽样对广东省珠海市居民进行问卷调查。分析调查对象接触药品及药品使用,用药行为,获得用药知识的途径、频率以及态度。对用药安全行为风险的KAP影响因素进行分析。结果广东省珠海市居民用药态度[(38±9)分]和用药行为[(29±10)分]表现优秀,用药知识[(46±15)分]表现良好。广东省珠海市居民的用药知识、态度和行为受多因素影响。用药知识方面,有商业保险、文化程度低的人群风险较高(b=1.623、1.098,P<0.05)。用药态度方面,年龄大、收入低、文化程度低的人群风险较高(b=-1.721、1.169、-0.696,P<0.05)。用药行为方面,收入低、有商业保险、学生人群风险较高(b=-0.892、0.943、0.333,P<0.05)。结论广东省珠海市居民在对待药品的态度和行动方面表现良好,但药品知识仍有待提升。为了确保用药安全和合理,应对不同风险等级的居民进行专门的药品科普教育和宣传活动。

关键词：健康知识,态度,实践调查和问卷影响因素分析

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邻芳基查尔酮类化合物BOC26P调控AKT/GSK3β通路抑制结肠癌细胞HCT116的增殖及迁移

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中国医药指南 2025年第13期23卷 20-23页

作者：黄思超李世英谭秋彤徐俊珠海市人民医院(北京理工大学附属医院暨南大学珠海临床医学院)药学部广东珠海519000 暨南大学药学院广东广州510000

目的探讨邻芳基查尔酮类化合物BOC26P对结肠癌细胞HCT116的抗肿瘤作用及其潜在机制。方法通过四唑盐比色法、流式细胞术分析、划痕实验考察BOC26P对结肠癌细胞HCT116的抗肿瘤作用;采用免疫印迹法检测BOC26P对AKT/GSK3β通路的调控作用... 详细信息

目的探讨邻芳基查尔酮类化合物BOC26P对结肠癌细胞HCT116的抗肿瘤作用及其潜在机制。方法通过四唑盐比色法、流式细胞术分析、划痕实验考察BOC26P对结肠癌细胞HCT116的抗肿瘤作用;采用免疫印迹法检测BOC26P对AKT/GSK3β通路的调控作用;应用分子对接验证分子靶点相互作用。结果与NCM460细胞相比,BOC26P对结肠癌细胞HCT116显示较强细胞毒性,计算IC_(50)为0.21μmol/L。BOC26P可诱导HCT116细胞凋亡,抑制HCT116细胞迁移能力;BOC26P还可下调HCT116细胞p-AKT和p-GSK3β的表达水平,但能上调E-Cadherin的蛋白水平。分子对接进一步验证BOC26P与AKT1可产生相互作用。结论 BOC26P通过调控AKT/GSK3β信号通路对HCT116细胞产生抗肿瘤作用,提示它可能是一种潜在AKT抑制剂应用于结肠癌治疗。

关键词： BOC26P 结肠癌抗肿瘤 AKT GSK3β

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基于网络药理学与分子对接技术探究通心络防治心肌缺血再灌注损伤的作用机制

基于网络药理学与分子对接技术探究通心络防治心肌缺血再灌注损伤...

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第二十一届国际络病学大会

作者：汪余嘉许李月蒋诗情雷永芳林小惠陈子春宁德师范学院附属宁德市医院/上海市第一人民医院宁德医院药学部

目的基于网络药理学联合GEO数据库的分析方法与分子对接技术探究通心络组方防治心肌缺血再灌注损伤(MIRI)的作用机制。方法采用BATMAN-TCM 2.0获取通心络有效成分与作用靶点,利用GEO获取GSE160516芯片数据,筛选差异表达基因。借助Cytosc... 详细信息

目的基于网络药理学联合GEO数据库的分析方法与分子对接技术探究通心络组方防治心肌缺血再灌注损伤(MIRI)的作用机制。方法采用BATMAN-TCM 2.0获取通心络有效成分与作用靶点,利用GEO获取GSE160516芯片数据,筛选差异表达基因。借助Cytoscape软件构建蛋白质互作网络与中药—活性成分—靶点网络,分析核心靶点及关键化合物。基于DAVID开展GO和KEGG富集分析,利用AutoDock Vina验证靶点与化合物的结合活性。结果获取通心络防治MIRI的核心靶点20个、关键成分15个。富集分析得到主要GO功能条目1098个,KEGG信号通路57条。分子对接显示,β-谷甾醇、3-乙酰基-11-酮-β-乳香酸等成分与PTGS2、NFKBIA、PPARG、SLC7A11等靶点有较强亲和能力。结论通心络可能通过抗氧化应激、抑制铁死亡及抑制炎性反应等生物学途径干预MIRI,机制可能主要与TNF、AGE-RAGE、Toll样受体、NF-κB等信号转导通路密切相关。

关键词：心肌缺血再灌注损伤网络药理学通心络分子对接技术

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急性髓系白血病患者骨髓涂片FMS样酪氨酸激酶3、NPM1和c-kit基因检测及临床研究

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白血病．淋巴瘤 2016年第3期25卷 163-168,173页

作者：潘莹龚五星梁翠微杜均祥彭东旭谢云郑礼平张楠黄思超珠海市人民医院肿瘤科 519000 珠海市人民医院药学部 519000

目的探讨提取贮存骨髓涂片DNA的方法，通过对急性髓系白血病（AML）患者FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）、NPM1及c-kit基因突变进行检测，分析三种基因突变与AML临床特征之间的关系。方法收集55例AML患者骨髓涂片，采用聚合酶链反应（PCR）、... 详细信息

目的探讨提取贮存骨髓涂片DNA的方法，通过对急性髓系白血病（AML）患者FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）、NPM1及c-kit基因突变进行检测，分析三种基因突变与AML临床特征之间的关系。方法收集55例AML患者骨髓涂片，采用聚合酶链反应（PCR）、DNA测序和分子克隆方法对FLT3．内部串联重复（ITD）、NPM1和c-kit基因突变进行检测及分析，记录患者疾病缓解、进展及生存时间。结果实验证实对于低温冻存、未经瑞特染色、未用化学方法固定的骨髓涂片标本及室温贮存、经瑞特染色脱色后的标本均能用苯酚：氯仿：异戊醇法成功提取DNA。从骨髓涂片中提取的DNA可用于PCR、直接测序和分子克隆测序分析。在55例AML患者中，***阳性10例（18．2％），其中9例为杂合型突变，1例为纯合型突变。FLT3-ITD阳性组较阴性组完全缓解（CR）率低，无事件生存（EFS）和总生存（0s）时间短（P〈0．05）。NPM1基因杂合型突变9例（16．4％），全部为A型突变。10个月以内NPM1突变组患者EFS率比野生组高（P〈0．05），19个月以内NPM1突变组OS率比野生组高（P〈0．05）。9例NPM1突变患者中FLT3-ITD阳性3例，CR率由高到低依次为NPM1＋FLT3-ITD-,NPM1-FLT3-ITD-、NPM1-FLT3-ITD＋、NPM1＋***＋（P〈0．05），且***＋是影响0s的危险因素（RR=1．250，P=0．005）。55例患者中，c-kit基因突变2例（3．6％），分别为D816H突变型和D816V突变型；c-kit基因突变患者与FLT3-ITD阳性及NPM1突变患者无重叠。结论FLT3-ITD突变为AML患者预后不良的分子标志，NPM1基因突变可能提示预后较好，NPM1-FLT3-ITD＋是影响0s的危险因素。AML中c-kit基因突变率低，未见其与FLT3、NPM1基因突变重叠。

关键词：白血病髓样急性骨髓涂片基因,FLT3-ITD 基因,NPM1 基因,c-kit 预后

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TRIB3与疾病相关性研究进展

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中国药理学通报 2020年第1期36卷 9-12页

作者：李玲舒婧娴何发忠田琳中山大学附属第五医院药学部珠海市人民医院-暨南大学附属珠海医院药学部广东珠海519000

TRIB3为假激酶,在真核细胞中能与多种蛋白结合,介导糖尿病、癌症、心血管疾病、神经系统疾病的发生发展,但它们的相互调控关系及分子机制尚未阐明。该文将对TRIB3参与的疾病及调控通路进行综述,旨在为寻找糖尿病、癌症、心血管疾病和神... 详细信息

TRIB3为假激酶,在真核细胞中能与多种蛋白结合,介导糖尿病、癌症、心血管疾病、神经系统疾病的发生发展,但它们的相互调控关系及分子机制尚未阐明。该文将对TRIB3参与的疾病及调控通路进行综述,旨在为寻找糖尿病、癌症、心血管疾病和神经系统疾病的发病共同分子机制提供线索和依据。

关键词： TRIB3 糖尿病癌症心血管疾病神经系统疾病药物基因组学

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NF-κB亚单位p50/p65激活促进肺腺癌H1650细胞吉非替尼耐药

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南方医科大学学报 2018年第5期38卷 584-590页

作者：潘莹黄思超王霞龚五星梁翠微杜均祥彭东旭谢云郑礼平张楠全文珠海市人民医院肿瘤科广东珠海519000 珠海市人民医院药学部广东珠海519000 珠海市人口和计划生育服务中心广东珠海519000

目的探究NF-κB经典通路激活与人肺腺癌H1650细胞吉非替尼耐药的内在联系。方法选择肺腺癌HCC827和H1650亲代细胞株,吉非替尼连续处理60 d,检测细胞株生长情况和各细胞株595nm吸光度,确定各细胞株细胞存活率和H1650亲代细胞被诱导成H165... 详细信息

目的探究NF-κB经典通路激活与人肺腺癌H1650细胞吉非替尼耐药的内在联系。方法选择肺腺癌HCC827和H1650亲代细胞株,吉非替尼连续处理60 d,检测细胞株生长情况和各细胞株595nm吸光度,确定各细胞株细胞存活率和H1650亲代细胞被诱导成H1650耐药细胞株。Western blot检测各细胞株P-IκBα、NF-κB P-p50和P-p65表达量,Image J灰度仪计算出胞浆和胞核P-p50和P-p65与内参蛋白灰度比值,比较吉非替尼和吉非替尼加吡咯烷二硫代氨基甲酸盐(PDTC)联合用药状态下,各细胞株细胞存活率和P-IκB、P-p50和P-p65的表达。结果在无吉非替尼和吉非替尼加PDTC药物干预下,H1650耐药细胞PIκBα表达增加,胞浆和胞核P-p50和P-p65表达,H1650耐药细胞株>H1650亲本细胞株>吉非替尼敏感HCC827细胞株(P<0.05,P<0.01);单独使用吉非替尼干预,H1650耐药细胞株细胞抑制率较H1650亲本细胞株和HCC827细胞株降低(P<0.05,P<0.01),H1650耐药细胞株P-p50和P-p65表达较其他两类细胞株升高(P<0.05);与无吉非替尼干预比较,H1650亲代和耐药细胞P-p50和P-p65均有显著降低(P<0.05,P<0.01);吉非替尼联合PDTC干预,显示H1650亲代和耐药细胞存活率、胞浆和胞核Pp50和P-p65表达均较吉非替尼组降低(P<0.01,P<0.01)。结论 NF-κB经典传导通路激活是H1650亲代细胞残存和转化为吉非替尼耐药细胞的主要因素之一,吉非替尼联合PDTC用药可抑制P-IκBα生成和P-p50、P-p65的激活,从而降低H1650残存细胞生存率和耐药细胞的产生。

关键词：肺腺癌活化的B细胞核因子κ-轻链增强子磷酸化p50和p65 H1650细胞株吡咯烷二硫代氨基甲酸盐

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