本发明属于生物医药领域，涉及一种抗TIGIT‑抗PD‑L1双特异性抗体、其药物组合物及用途。本发明的双特异性抗体包括：靶向TIGIT的第一蛋白功能区，和靶向PD‑L1的第二蛋白功能区；其中：所述第一蛋白功能区为抗TIGIT抗体或其抗原结合片段；所述抗TIGIT抗体的重链可变区包含氨基酸序列如SEQ ID NO:10所示的HCDR1、氨基酸序列如SEQ ID NO:11所示的HCDR2以及氨基酸序列如SEQ ID NO:12所示的HCDR3；并且所述抗TIGIT抗体的轻链可变区包含氨基酸序列如SEQ ID NO:13所示的LCDR1、氨基酸序列如SEQ ID NO:14所示的LCDR2以及氨基酸序列如SEQ ID NO:15所示的LCDR3。本发明的双特异性抗体具有针对TIGIT和PD‑L1双靶点的高亲和力，具有良好的应用前景。
本发明公开了一种PD‑1受体的非抗体结合多肽或其衍生物，所述非抗体结合多肽包括主链和连接在主链上的至少一个支链，支链的氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示，主链的氨基酸序列如SEQ ID NO.1或SEQ ID NO.2或SEQ ID NO.7所示。本发明还提供...
标准号:
CN115197299B
本发明公开了一种PD‑1受体的非抗体结合多肽或其衍生物，所述非抗体结合多肽包括主链和连接在主链上的至少一个支链，支链的氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示，主链的氨基酸序列如SEQ ID NO.1或SEQ ID NO.2或SEQ ID NO.7所示。本发明还提供了编码所述非抗体结合多肽的多核苷酸以及重组载体、宿主细胞。本发明还提供了一种制剂，其包含所述非抗体结合多肽或其衍生物，所述制剂为药物或细胞标识试剂。本发明还提供了所述非抗体结合多肽或其衍生物用于制备肿瘤检测剂、免疫调节药物、抗肿瘤药物的用途。本发明提供的非抗体结合多肽分子量小，渗透性好，可以人工合成，成本较低，没有动物源性，安全性高，与特定分子的结合性好，具有类似甚至优于单克隆抗体的功能。
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