检索结果-内蒙古大学图书馆

高等学校化学学报 2019年第9期40卷 1818-1824页

作者：穆鑫姜双双张舒皓任浩孙福兴吉林大学化学学院无机合成与制备化学国家重点实验室

利用(NH4)2SiF6修饰大孔玻璃基底后,在溶剂热条件下制备了SIFSIX-3-Ni膜,并研究了温度和浓度对制备SIFSIX-3-Ni膜的影响.能谱分析(XPS)结果表明大孔玻璃表面引入了氟元素. SIFSIX-3-Ni膜的粉末X射线衍射(PXRD)峰位置和模拟结果一致,表... 详细信息

利用(NH4)2SiF6修饰大孔玻璃基底后,在溶剂热条件下制备了SIFSIX-3-Ni膜,并研究了温度和浓度对制备SIFSIX-3-Ni膜的影响.能谱分析(XPS)结果表明大孔玻璃表面引入了氟元素. SIFSIX-3-Ni膜的粉末X射线衍射(PXRD)峰位置和模拟结果一致,表明成功制备出SIFSIX-3-Ni膜.从扫描电子显微镜(SEM)照片中观察到膜连续均匀,厚度约为20μm.热重分析(TGA)结果表明,活化前的膜没有客体分子.单组分测试结果表明,膜的H2, CO2和N2渗透量分别为6.83×10^-6, 7.42×10^-7和8.89×10^-7 mol·m^-2·s^-1·Pa^-1, H2/CO2和H2/N2的理想分离比分别为9.20和7.68.在连续测试5 h后, H2, CO2和N2渗透量基本保持不变,表明SIFSIX-3-Ni膜具有很好的稳定性.

关键词： SIFSIX-3-Ni多晶膜原位生长法氢气分离

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基于长链底物亲和的脂肪酶MAS1理性设计改造

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华东理工大学学报（自然科学版） 2023年第4期49卷 529-535页

作者：唐秀云王嘉伟张建国缪雨露赵玥高蓓张鲁嘉华东理工大学生物工程学院生物反应器工程国家重点实验室上海200237 上海理工大学健康科学与工程学院上海200093 华东师范大学化学与分子工程学院上海分子治疗与新药创制工程技术研究中心上海200241 纽约大学(上海)理论与计算化学联合中心上海200122

探讨了脂肪酶MAS1对长链底物4-硝基苯酚豆蔻肉酸酯(pNP-C14)催化的最适温度、最适pH、pH稳定性,并通过分子动力学模拟计算得出结合自由能,然后根据结合自由能的差值初步筛选出了G145W及T141L两个单点突变体。实验表明,与野生型MAS1相比... 详细信息

探讨了脂肪酶MAS1对长链底物4-硝基苯酚豆蔻肉酸酯(pNP-C14)催化的最适温度、最适pH、pH稳定性,并通过分子动力学模拟计算得出结合自由能,然后根据结合自由能的差值初步筛选出了G145W及T141L两个单点突变体。实验表明,与野生型MAS1相比,结合自由能降低显著的突变体G145W的米氏常数(Km)减小了11%,催化常数(kcat)与Km的比值(kcat/Km)为野生型MAS1的1.29倍,突变体G145W对长链底物的亲和能力和催化效率均有提高;而结合自由能降低较小的突变体T141L的Km值增大了22%,kcat/Km为野生型MAS1的0.88倍,说明酶与底物分子结合自由能的降低并非准确的突变筛选标准。通过分子力学/广义波恩表面积(MM/GBSA)残基拆解分析得出:残基T38、F39、L149、F153、V202、V233对脂肪酶活性口袋与长链底物结合的稳定性贡献较其他残基大;残基T38、G40、N41、N45和T237对提高长链底物的亲和能力具有重要贡献,预测为热点残基,其结合自由能的降低可以作为突变筛选的参考标准。

关键词：脂肪酶MAS1 长链底物动力学 MM/GBSA 热点残基

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基于噻唑[5,4-d]噻唑结构基元的单体、聚合物合成及NMR表征

基于噻唑[5,4-d]噻唑结构基元的单体、聚合物合成及NMR表征

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2021第二十一届全国波谱学学术年会

作者：孟宪宇罗浩乔肖云邹永存吉林大学无机合成与制备化学国家重点实验室

多孔有机聚合物材料(Porous Organic Polymers, POPs)是近年来新兴的一类多孔材料。其良好的化学和物理稳定性、合成的多样性、以及孔尺寸的可控性,使其广泛应用于非均相催化、分离和气体储存等领域[1]。此外,由于噻唑[5,4-d]噻唑结构...

多孔有机聚合物材料(Porous Organic Polymers, POPs)是近年来新兴的一类多孔材料。其良好的化学和物理稳定性、合成的多样性、以及孔尺寸的可控性,使其广泛应用于非均相催化、分离和气体储存等领域[1]。此外,由于噻唑[5,4-d]噻唑结构基元优秀的光化学活性,将其引入POPs当中会给聚合物材料带来优秀的光学性能,并使其广泛地用于光催化等光化学领域[2]。在有机多孔聚合物的设计合成当中,核磁共振技术作为一种有力手段,对分子结构的确定及多孔有机聚合物材料的结构解析起到了极大作用。我们参照文献方法并加以改进,成功合成了具有噻唑[5,4-d]噻唑结构基元的小分子单体M1,并将其构筑成咪唑环联接的多孔有机聚合物,记为TZCOP-222[2,3]。我们采用核磁共振技术对其结构进行了具体解析。

关键词：

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氧化有机溶剂木质素基亲水性上浆剂的制备及其在聚丙烯中的应用

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应用化学 2022年第12期39卷 1854-1861页

作者：张晨晨刘昱含赵文杰刘佰军孙昭艳刘万利王艳淼呼微长春工业大学化学工程学院长春130012 东北师范大学化学学院长春130000 吉林大学化学学院长春130012 中国科学院长春应用化学研究所高分子物理与化学国家重点实验室长春130022 中科英华长春高技术有限公司长春130000

碳纤维(Carbon fiber,CF)复合材料的界面相容性是决定复合材料综合性能的关键性因素,上浆剂在碳纤维与基体树脂之间发挥不可或缺的作用,环保亲水性上浆剂的制备是亟待解决的研究热点问题。本文对亲水性木质素基上浆剂及碳纤维增强聚丙烯... 详细信息

碳纤维(Carbon fiber,CF)复合材料的界面相容性是决定复合材料综合性能的关键性因素,上浆剂在碳纤维与基体树脂之间发挥不可或缺的作用,环保亲水性上浆剂的制备是亟待解决的研究热点问题。本文对亲水性木质素基上浆剂及碳纤维增强聚丙烯(Polypropylene,PP)复合材料进行了研究,首先将木质素氧化处理增加活性基团,再与环氧基团反应制备氧化木质素基环氧树脂,然后与醇胺和羧酸反应,获得亲水性木质素基上浆剂,进一步加入3-氨丙基三乙氧基硅烷(KH550),以平衡上浆剂的吸湿性,最终制备一种稳定性优异的环保亲水性木质素基上浆剂(OLBEDK)。通过质量分数2.5%的OLBEDK处理的CF,毛丝量仅为3.0 mg;复合材料的层间剪切强度(ILSS)、弯曲强度、弯曲模量和冲击强度与未上浆的CF增强PP复合材料相比,分别提高50.8%、34.2%、53.7%和127.8%,使CF/PP复合材料的综合性能显著提高。这归因于木质素的苯环与CF的碳六元环之间的π-π共轭作用,及KH550的烷基链与PP分子链之间发生物理缠绕,有效增强了CF与PP之间的界面相互作用。

关键词：氧化木质素聚丙烯上浆剂碳纤维复合材料

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晶种对SAPO-34分子筛中29Si化学环境的影响研究

晶种对SAPO-34分子筛中29Si化学环境的影响研究

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2021第二十一届全国波谱学学术年会

作者：周易达陈梦阳邹永存吉林大学无机合成与制备化学国家重点实验室

具有CHA拓扑结构的磷酸硅铝分子筛SAPO-34是甲醇制烯烃(MTO)反应中的重要催化剂,而SAPO-34分子筛的酸性会明显影响其MTO催化性能。在硅铝比相同时,Si原子化学环境会强烈影响SAPO-34酸量和酸强度。SAPO-34分子筛通常采用水热合成法制备,...

具有CHA拓扑结构的磷酸硅铝分子筛SAPO-34是甲醇制烯烃(MTO)反应中的重要催化剂,而SAPO-34分子筛的酸性会明显影响其MTO催化性能。在硅铝比相同时,Si原子化学环境会强烈影响SAPO-34酸量和酸强度。SAPO-34分子筛通常采用水热合成法制备,而晶种辅助法是水热合成法基础上发展来的高效的分子筛制备方法。

关键词：

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MALDI-TOF MS结合机器学习快速鉴定产超广谱β内酰胺酶CTX-M型大肠埃希菌

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中华检验医学杂志 2025年第4期

作者：董溶溶王艺霏国新华王佳音王浩冀旭峰周琪许建成吉林大学第一医院检验科长春吉林大学第一医院临床研究部长春吉林大学化学学院超分子结构与材料国家重点实验室长春吉林省人民医院输血科长春中国科学院长春应用化学研究所生态环境高分子材料重点实验室长春吉林大学第一医院儿科长春

目的建立一种基于基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)结合机器学习快速鉴定不同基因型产超广谱β内酰胺酶(ESBL)大肠埃希菌的方法。方法纳入2018年8月至2022年12月吉林大学第一医院临床实验室分离的158株大肠埃希菌。利用... 详细信息

目的建立一种基于基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)结合机器学习快速鉴定不同基因型产超广谱β内酰胺酶(ESBL)大肠埃希菌的方法。方法纳入2018年8月至2022年12月吉林大学第一医院临床实验室分离的158株大肠埃希菌。利用聚合酶链反应检测CTX-M-1、CTX-M-8、CTX-M-9和SHV基因。使用(E)-丙基α-氰基-4-羟基肉桂酸酯(CHCA-C3)混合基质, 利用MALDI-TOF MS技术获取菌株质谱数据。构建随机森林(RF)、逻辑回归(LR)和支持向量机(SVM)模型, 以准确性、敏感度、特异度和受试者工作者曲线下面积(AUC)评估模型性能, 将模型中敏感度和特异度均>80%的质谱峰确认为特征峰。选取产ESBL大肠埃希菌临床分离菌, 以传统CHCA为基质, 采用MALDI-TOF MS对菌株进行分析, 以验证CHCA-C3混合基质的性能。结果 158株大肠埃希菌中91株产ESBL, 均为CTX-M型。各基因型模型的AUC值为:CTX-M-1型AUCLR=0.98、AUCRF=1.00、AUCSVM=0.73;CTX-M-9型AUCLR=0.93、AUCRF=0.99、AUCSVM=0.76;CTX-M-8型3个模型的AUC值均达到1.00, 各基因型模型的准确度、特异度和敏感度均显示出良好的分类性能。各基因型特征峰分别为:CTX-M-1型m/z 6 390;CTX-M-8型m/z 5 224、m/z 5 393和m/z 9 021;CTX-M-9型m/z 5 161和m/z 5 273。在使用传统CHCA基质进行MALDI-TOF MS分析的过程中, 仅检测到CTX-M-8型特征峰m/z 9 021, 而未能检测到CTX-M-1型和CTX-M-9型特征峰。结论使用CHCA-C3混合基质, 利用MALDI-TOF MS技术与机器学习相结合, 可快速准确鉴定产ESBL大肠埃希菌, 为临床合理治疗和院内感染控制提供依据。

关键词：光谱法, 质量, 基质辅助激光解吸电离机器学习超广谱β-内酰胺酶

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具有可切换物理杀菌和释放行为的仿生纳米柱抗菌表面

具有可切换物理杀菌和释放行为的仿生纳米柱抗菌表面

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ASTF 2023（第五届）抗菌科学与技术论坛

作者：易要贞蒋如剑刘紫婷窦海旭宋凌杰任露泉赵杰吉林大学仿生工程教育部重点实验室山东第一医科大学化学与制药工程学院中国科学院长春应用化学研究所高分子物理与化学国家重点实验室

构建安全有效的抗菌表面一直备受人们关注。仿生纳米结构表面可以在减少细菌污染的同时有效避免细菌耐药性的产生,是一种很有前景的抗菌策略。然而,这种结构抗菌表面很容易黏附死细菌和碎片,不可避免地影响其长期抗菌活性。本研究通过在... 详细信息

构建安全有效的抗菌表面一直备受人们关注。仿生纳米结构表面可以在减少细菌污染的同时有效避免细菌耐药性的产生,是一种很有前景的抗菌策略。然而,这种结构抗菌表面很容易黏附死细菌和碎片,不可避免地影响其长期抗菌活性。本研究通过在ZnO纳米柱上接枝两性内盐离子聚合物(聚(甲基丙烯酸磺基甜菜碱)(PSBMA)),开发了一种兼具结构杀菌和死细菌释放功能的仿生纳米柱抗菌表面。在干态条件下,坍塌状态的两性离子聚合物层不会对原始ZnO纳米柱产生影响,此时该表面展现出优异的结构杀菌活性。经水溶液浸泡后,两性离子聚合物层快速吸水膨胀,使表面粘附的死菌从纳米柱表面快速释放。因此,该表面抗菌性能可在结构杀菌和死细菌释放之间快速、可控地切换,保证该功能表面长效的抗菌性能。以上抗菌行为皆源于纯物理的抗菌机理,避免了引发细菌耐药性的风险。制备的纳米柱表面还具有不依赖于基底和良好的生物相容性的优点,为生物医学设备和医院表面提供了潜在的抗菌应用。

关键词：结构杀菌死菌释放可逆转换细菌耐药性

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碗状双亲型ZSM-5分子筛负载金纳米粒子的制备及催化性能

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高等学校化学学报 2019年第12期40卷 2436-2442页

作者：孙思齐王影孙传胤王润伟张震东张宗弢裘式纶吉林大学化学学院无机合成与制备化学国家重点实验室，长春 130012

通过不对称修饰法制备了一种碗状双亲型的ZSM-5分子筛,其拥有一个非极性的外表面和一个可修饰的极性内表面;进一步利用经典的氨基接枝-原位还原过程,选择性地在其内表面生长金纳米粒子.通过X射线粉末衍射、扫描电子显微镜、透射电子显... 详细信息

通过不对称修饰法制备了一种碗状双亲型的ZSM-5分子筛,其拥有一个非极性的外表面和一个可修饰的极性内表面;进一步利用经典的氨基接枝-原位还原过程,选择性地在其内表面生长金纳米粒子.通过X射线粉末衍射、扫描电子显微镜、透射电子显微镜、红外光谱和X射线光电子能谱对材料进行了表征,并考察了其催化硝基苯加氢制苯胺反应的性能.在非常温和(室温、水作溶剂及无需氮气保护)以及更低反应物浓度(0. 03 mol/L,低于室温下硝基苯在水中的溶解度)条件下,该催化剂展现出与其它使用有机溶剂的催化剂相当的催化活性和选择性,而且其催化性能明显高于其它以水为溶剂的催化剂,这表明载体的双亲型结构是提升催化性能的主要原因.该催化剂循环使用6次后,其催化活性和选择性仍保持在相同等级.

关键词：金纳米粒子 ZSM-5分子筛不对称修饰选择催化硝基苯

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新型共价交联纳米胶囊的构筑、调控与功能

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化学学报 2020年第8期78卷 713-718页

作者：闫腾飞刘俊秋杭州师范大学材料与化学化工学院杭州310036 吉林大学化学学院超分子结构与材料国家重点实验室长春130012

利用共价自组装的方法,将刚性组装基元与柔性链在一定条件下进行横向交联,可以方便地制备出单层高分子纳米胶囊.相比于传统的非共价超分子囊泡,这种新型的共价纳米胶囊具有结构稳定、尺度可控且分散性优异等诸多优点.因此,如何利用化学... 详细信息

利用共价自组装的方法,将刚性组装基元与柔性链在一定条件下进行横向交联,可以方便地制备出单层高分子纳米胶囊.相比于传统的非共价超分子囊泡,这种新型的共价纳米胶囊具有结构稳定、尺度可控且分散性优异等诸多优点.因此,如何利用化学合成的手段来制备新型的纳米胶囊,并进一步实现对其结构调控和性能的探究具有十分重要的意义.针对这些问题,分别发展了功能化的柱[5]芳烃、四苯乙烯、卟啉、三嗪、苯硼酸酐等不同类型构筑基元,并使之与两端具有活性位点的柔性烷基链在适当的溶剂中进行聚合反应,最终获得了一系列的共价纳米胶囊.通过对其结构的修饰和调控,发现这些功能化的高分子纳米胶囊在光捕获、人工酶、抗菌材料以及药物载体等领域具有诸多潜在应用价值.未来,新型共价高分子纳米胶囊的开发、功能化以及应用有望得到进一步的拓展.

关键词：共价交联单分子层纳米胶囊结构调控功能化

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蛋黄-壳结构Fe_3O_4@SiO_2@PMO磁性微球的制备及对漆酶的固定化

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高等学校化学学报 2019年第2期40卷 210-215页

作者：段秉怡王宇郭宁宁王润伟张宗弢裘式纶吉林大学化学学院无机合成与制备化学国家重点实验室长春130012

以蛋黄-壳结构的Fe3O4@SiO_2@PMO磁性微球作为载体,采用交联法对漆酶进行固定,考察了戊二醛浓度等对固定效果的影响,并对固定后漆酶的活性进行了研究.结果表明,蛋黄-壳结构的磁性微球负载漆酶仅需6 h,磁性微球对漆酶的固载量高达475 mg... 详细信息

以蛋黄-壳结构的Fe3O4@SiO_2@PMO磁性微球作为载体,采用交联法对漆酶进行固定,考察了戊二醛浓度等对固定效果的影响,并对固定后漆酶的活性进行了研究.结果表明,蛋黄-壳结构的磁性微球负载漆酶仅需6 h,磁性微球对漆酶的固载量高达475 mg/g.固定后漆酶的稳定性显著提高,在pH=2. 5～4. 5的强酸性条件下,固定后漆酶酶活仍可保持70%以上,即使温度升高至60℃,固定后漆酶的相对酶活仍保持65%以上.这说明漆酶经所合成的材料固定后,其耐酸和耐热能力都明显优于游离漆酶.包覆的Fe_3O_4粒子使得材料很容易经磁铁分离法回收,固定后漆酶经磁分离循环使用10次后仍然能保留85%的酶活,具有良好的可操作性和稳定性,有效降低了漆酶的使用成本.

关键词：周期性介孔无机-有机杂化二氧化硅蛋黄-壳结构磁性微球漆酶固定化

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