检索结果-内蒙古大学图书馆

中国环境科学 2021年第4期41卷 1790-1798页

作者：陈晓晨尧聪聪赵桐徐佳燕卜娅张文卿刘圆圆刁国旺张剑宇福州大学环境与资源学院福建省农村废弃物绿色循环技术工程研究中心福建福州350108 吉林大学地下水资源与环境教育部重点实验室吉林长春130021 福建农林大学海峡联合研究院闽台作物有害生物生态防控国家重点实验室福建福州350002 扬州大学化学化工学院江苏扬州225002 江苏隆昌化工有限公司江苏如皋226532

本研究采集我国棕壤、红壤、黄壤、黑土和褐土5种典型土壤,制备成Cr(VI)浓度为80mg/kg的污染样品,首次应用极具潜力的层状双金属氢氧化物——水化氯铝酸钙对其进行钝化修复,并从土壤特定基本理化性质以及Cr的赋存形态、生态风险以及健... 详细信息

本研究采集我国棕壤、红壤、黄壤、黑土和褐土5种典型土壤,制备成Cr(VI)浓度为80mg/kg的污染样品,首次应用极具潜力的层状双金属氢氧化物——水化氯铝酸钙对其进行钝化修复,并从土壤特定基本理化性质以及Cr的赋存形态、生态风险以及健康风险等方面对修复效果进行综合评价,对相关机理进行深入探讨,对使用成本进行简析.结果表明,水化氯铝酸钙可显著增加土壤pH值,并有效降低土壤Cr的活跃性、生态风险和健康风险;土壤Cr的活跃性降幅为59.09%~79.22%,生态风险降幅为14.17%~57.66%,在胃阶段和小肠阶段的健康风险(致癌风险)降幅分别为13.04%~63.04%和22.73%~56.60%.土壤Cr的赋存形态中,除了活跃态以外,修复前后均有部分不活跃态具有生态风险或健康风险.水化氯铝酸钙除了可将活跃态Cr转化到不活跃的沉淀态中,部分或完全地降低其生态风险或健康风险外,还能在一定程度上控制某些土壤中其余不活跃态Cr在毒性浸出实验或in vitro试验中的溶出.在相对最优使用量(m_(Cr):m_(水化氯铝酸钙)=1:20)条件下,水化氯铝酸钙钝化修复1m^(3)的Cr(VI)含量为80mg/kg的实际污染建设用地土壤,其试剂成本约为6.4元.作为新型Cr污染土壤钝化修复剂,水化氯铝酸钙有望为我国土壤环境质量和人群健康质量的改善做出贡献.

关键词：层状双金属氢氧化物水化氯铝酸钙土壤铬钝化修复

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含Keggin类型多酸单元和2-吡啶甲酸的杂化材料的合成、结构及表征

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无机化学学报 2020年第9期36卷 1613-1619页

作者：曹阳政徐昊潘伟曾祥华张俊勇郭海洋廖金生刘遂军谢景力江西理工大学化学化工学院赣州341000 嘉兴学院生物与化学工程学院嘉兴314001 吉林大学化学学院无机合成与制备化学国家重点实验室长春130012 中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福州350002

合成了2例基于2⁃吡啶甲酸(2⁃PA)和Keggin类型[SiW12O40]^4-、[PMo12O40]^3-多酸单元的有机-无机杂化材料:H2[(CH3)4N]6[Cu(2⁃PA)2(SiW12O40)2](1)和(H3O)[Cu6(2⁃PA)9(PMo12O40)(NO3)](2),并用红外光谱以及X射线衍射对其进行了表征。单晶衍射结构分析表明化合物1为单斜晶系,空间群为P21/c,不对称单元中包含1个二价铜离子、2个2⁃吡啶甲酸配体以及2个Keggin类型[SiW12O40]^4-多酸单元并组成零维结构。循环伏安测试表明化合物1在扫速为100 mV·s^-1时,3组半波电位分别为-270、-516、-708 mV。化合物2为三方晶系,空间群为R3c,不对称单元中包含2个晶体学独立的二价铜离子并且具有2种不同的配位模式,是含六核簇合物单元的二维网络结构。

关键词：多酸 2⁃吡啶甲酸 Keggin类型晶体结构

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室温光驱动甲烷活化

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物理化学学报 2019年第9期35卷 968-976页

作者：母晓玥李路吉林大学化学学院长春130012 吉林大学无机合成与制备化学国家重点实验室长春130012

如何在较温和的条件下将甲烷转化为其它更有价值的有机衍生物,如醇、芳烃、长链烷烃和烯烃等,长期以来是催化、化学及化工领域的热点课题和难点课题之一。为了提高甲烷的转化效率,过去几十年里,研究人员不断开发新的催化剂和新的反应路... 详细信息

如何在较温和的条件下将甲烷转化为其它更有价值的有机衍生物,如醇、芳烃、长链烷烃和烯烃等,长期以来是催化、化学及化工领域的热点课题和难点课题之一。为了提高甲烷的转化效率,过去几十年里,研究人员不断开发新的催化剂和新的反应路径。与传统高温热催化方法相比,如果能利用自然界中丰富的太阳能驱动甲烷转化,将同时满足能源和环保两方面的要求,是各种新型非常规策略中比较令人期待的一种。本文从光催化材料的组成、结构及催化路线、催化机制等方面进行总结,对当前室温光活化甲烷分子的研究现状加以论述。

关键词：甲烷转化 C―H键活化光催化无氧脱氢分子筛半导体

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碳化聚合物点发光主体的探究

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高等学校化学学报 2019年第12期40卷 2521-2525页

作者：张雪耿乙迦陶淞源徐抒平徐蔚青吉林大学超分子结构与材料国家重点实验室理论化学研究所化学学院

以聚丙烯酸和乙二胺为原料,通过水热法合成了碳化聚合物点(CPDs),利用荧光光谱、X射线光电子能谱和时间相关单光子计数等手段对3种不同碳化温度下形成的CPDs进行表征;采用375 nm的紫外光对200℃下合成的CPDs进行光漂白,分析了CPDs漂白... 详细信息

以聚丙烯酸和乙二胺为原料,通过水热法合成了碳化聚合物点(CPDs),利用荧光光谱、X射线光电子能谱和时间相关单光子计数等手段对3种不同碳化温度下形成的CPDs进行表征;采用375 nm的紫外光对200℃下合成的CPDs进行光漂白,分析了CPDs漂白前后的荧光寿命以及基团的变化,探究了该CPDs的发光机理,确定该CPDs具有碳核态和分子态共同控制的双发光中心.

关键词：碳化聚合物点发光机理光漂白碳化

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更正:基于2,6-二(4-羧基苯亚甲基)环己酮的金属-有机框架化合物的合成与表征

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无机化学学报 2021年第8期37卷 1527-1528页

作者：潘伟马驰枭周川江张露张俊勇石彦波徐昊朱敦如谢景力嘉兴学院生物与化学工程学院嘉兴314001 南京工业大学化工学院南京211816 嘉兴市中医医院中心实验室嘉兴市糖尿病血管病变研究重点实验室嘉兴314000 吉林大学化学学院无机合成与制备化学国家重点实验室长春130012

我们对文章“基于2,6-二(4-羧基苯亚甲基)环己酮的金属-有机框架化合物的合成与表征”(Chinese ***.,2021,37(5):953-960)中的内容进行如下更正:第953页,摘要:第1行:“[MnL]n”修改为“[Mn(HL)2]n”第3行:“由Mn􀃭离子和一个L2... 详细信息

我们对文章“基于2,6-二(4-羧基苯亚甲基)环己酮的金属-有机框架化合物的合成与表征”(Chinese ***.,2021,37(5):953-960)中的内容进行如下更正:第953页,摘要:第1行:“[MnL]n”修改为“[Mn(HL)2]n”第3行:“由Mn􀃭离子和一个L2-配体组成。”修改为“由Mn􀃭离子和2个HL-配体组成。”第3行:“每个配体L2-和3个Mn􀃭”修改为“每个配体HL-和3个Mn􀃭”第5行:“配体L2-中单齿配位的羧基,上下顶点的2个氧原子分别来自配体L2-中的羰基”修改为“配体HL-中单齿配位的羧基,上下顶点的2个氧原子分别来自配体HL-中的羰基”。

关键词：苯亚甲基环己酮单齿 HL 羧基更正

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B4C-TiB2复相陶瓷材料研究进展

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陶瓷学报 2020年第6期41卷 783-795页

作者：王晓楠陶强左斌朱品文吉林大学物理学院超硬材料国家重点实验室吉林长春130012 吉林师范大学功能材料物理与化学教育部重点实验室吉林长春130103

B4C-TiB2复相陶瓷材料既具有B4C的高硬度和低密度,又具有TiB2的高韧性和导电性,是一种极具应用前景的复相陶瓷材料,并受到广泛关注。在此类材料中同时获得高韧性和高硬度一直是材料领域的迫切需求,同时也是巨大挑战。针对近年来日益丰富... 详细信息

B4C-TiB2复相陶瓷材料既具有B4C的高硬度和低密度,又具有TiB2的高韧性和导电性,是一种极具应用前景的复相陶瓷材料,并受到广泛关注。在此类材料中同时获得高韧性和高硬度一直是材料领域的迫切需求,同时也是巨大挑战。针对近年来日益丰富的B4C-TiB2复相陶瓷材料研究,围绕B4C-TiB2复相材料致密性及增韧相含量,晶粒尺寸,第三相组元等增强增韧三个关键因素,对目前B4C-TiB2复相陶瓷材料的研究进展作了阐述。认为高致密性和适当的增韧相含量(≤15%)是获得均衡的硬度和韧性的必要条件;晶粒细化能促使B4C与TiB2间晶界的强化以及沿晶断裂模式增多,继而提升材料的硬度和韧性;第三相组元的引入有助于材料致密度的提升和微观结构的优化,从而改善B4C-TiB2复相陶瓷材料的硬度和韧性。

关键词： B4C-TiB2 复相陶瓷烧结工艺力学性能

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B(C_6F_5)_3催化吲哚与苯乙炔的区域选择性加成

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高等学校化学学报 2019年第4期40卷 719-724页

作者：刘天伟张苏韬何江华张越涛吉林大学化学学院超分子结构与材料国家重点实验室长春130012

使用B(C_6F_5)_3替代稀有金属催化剂,实现了绿色、无毒、温和催化吲哚与苯乙炔的加成反应.对吲哚不同位置带有取代基的底物进行拓展,在室温条件下高产率获得了一系列双吲哚烷烃.对机理的初步探究表明,反应首先从苯乙炔被B(C_6F_5)_3活... 详细信息

使用B(C_6F_5)_3替代稀有金属催化剂,实现了绿色、无毒、温和催化吲哚与苯乙炔的加成反应.对吲哚不同位置带有取代基的底物进行拓展,在室温条件下高产率获得了一系列双吲哚烷烃.对机理的初步探究表明,反应首先从苯乙炔被B(C_6F_5)_3活化开始,而后依次受到两分子吲哚进攻,经马氏加成得到相应产物.根据探究结果,给出了可能的反应机理.

关键词： B(C6F5)3 吲哚选择性加成双吲哚烷烃

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智能网联汽车应用核心课程体系设计与实践探索

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机器人技术与应用 2022年第1期 40-43页

作者：徐成马楠朱冰田霖徐歆恺北京联合大学北京市信息服务工程重点实验室北京100101 北京工业大学北京100124 吉林大学汽车仿真与控制国家重点实验室长春130015 中科院计算技术研究所北京100094

随着汽车迈向智能化、网联化、电动化和服务化,其市场规模越来越大,但智能网联汽车专业人员匮乏,给智能网联汽车发展带来了一定阻碍。从国内本科和高职中课程服务体系来看,掌握智能网联汽车的安全技术、方法论及其配套工具链等的专业人... 详细信息

随着汽车迈向智能化、网联化、电动化和服务化,其市场规模越来越大,但智能网联汽车专业人员匮乏,给智能网联汽车发展带来了一定阻碍。从国内本科和高职中课程服务体系来看,掌握智能网联汽车的安全技术、方法论及其配套工具链等的专业人员较少,相关的专业培训较少,课程内容质量也参差不齐。因此,本团队调研设计建立智能网联汽车行业应用核心课程,打破产业系统和教育系统间壁垒,形成教育教学模式;建立网联汽车实践设备产学联合教学平台,以市场应用及前沿技术为导向,明确产品的形式内容;探索优化学生教育的知识和能力体系,服务智能网联汽车产业可持续发展。

关键词：智能网联产教融合应用实践人才培养

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针对非高分子专业学生进行高分子化学课程综合教学模式的探索与实践

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大学化学 2021年第8期36卷 6-10页

作者：刘轶林权刘堃张皓宋文龙史作森崔占臣张恺张俊虎吉林大学化学学院超分子结构与材料国家重点实验室长春130012

由于受到新型冠状病毒肺炎疫情的影响,教师无法顺利开展2020春季学期线下教学活动。为了更好地落实教育部提出的"停课不停教、停课不停学"的要求,确保教学质量,特别是针对化学专业(非高分子专业)的100多名本科生的教学,吉林... 详细信息

由于受到新型冠状病毒肺炎疫情的影响,教师无法顺利开展2020春季学期线下教学活动。为了更好地落实教育部提出的"停课不停教、停课不停学"的要求,确保教学质量,特别是针对化学专业(非高分子专业)的100多名本科生的教学,吉林大学化学学院高分子教学团队利用吉林大学在线学堂作为线上教学平台,后期配合线下教学课堂,同时辅助采用以课堂教学为切入点的课程思政体系建设,成功地开展了高分子化学课程在线教学的探索和实践。本课程根据化学专业本科生的教学基础和特点,以培养学生对于高分子学科的研究兴趣,而非直接灌输学生大量的概念、公式让学生死记硬背为理念,实现思想政治教育与知识体系教育的有机统一。通过在线和线下教学形式的组合有效地重组了教学资源,优化了教学过程,特别是思政元素与线上及线下课堂教学各环节的融合,有力地保证了新冠疫情防控期间教学进度的顺利完成与教学质量的提升。

关键词：高分子化学线上教学探索与实践课程思政

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Hg^2+@CDs的荧光传感体系检测水质中的I-

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光谱学与光谱分析 2020年第11期40卷 3489-3493页

作者：叶嘉文常晶晶耿乙迦崔媛徐抒平徐蔚青陈奇丹长春理工大学化学与环境工程学院吉林长春13002 吉林大学超分子结构与材料国家重点实验室吉林长春130012 吉林大学珠海学院化工与新能源材料学院广东珠海519041

在人体内部环境中,碘是合成甲状腺激素的关键原料之一,而甲状腺激素主要功能是促进人体生长发育以及调节新陈代谢,因此碘对人体内部环境正常运转起到至关重要的作用。碘在人体内主要以碘化氨基酸的形式存在于甲状腺中,对其常用的检测手... 详细信息

在人体内部环境中,碘是合成甲状腺激素的关键原料之一,而甲状腺激素主要功能是促进人体生长发育以及调节新陈代谢,因此碘对人体内部环境正常运转起到至关重要的作用。碘在人体内主要以碘化氨基酸的形式存在于甲状腺中,对其常用的检测手段有很多种。而这些方法虽然具有较高精度以及灵敏度高,但检测过程较为复杂且检测周期较长。因此,发展一种成本较低、操作简单、快速准确的I-检测方法具有应用意义。研究设计一种简便且快速精准的I-检测方法,利用荧光"Off-On"传感体系对溶液中I-进行定量检测。以柠檬酸为碳源、乙二胺为氮源,通过水热法一步合成水溶性较好且具有良好荧光性质的碳点(CDs)。利用荧光光谱仪以及紫外-可见光光谱仪对该CDs的光学性能进行表征。通过分析CDs的光谱可知该CDs的激发波长为345 nm,发射波长为470 nm。另外,通过傅里叶-红外光谱仪以及高分辨紫外光电子能谱对该CDs表面的官能团以及元素进行分析检测。通过荧光光谱进行检测,可以发现当CDs溶液中存在Hg^2+时, CDs的荧光发生猝灭现象。其原因是CDs与Hg^2+的d轨道间非辐射电子转移或Hg^2+与CDs表面的氨结合形成非荧光复合物,导致CDs的荧光强度下降。通过将最佳浓度的Hg^2+与CDs溶液进行混合,来制备Hg^2+@CDs的荧光传感体系溶液。分析Hg^2+@CDs的荧光传感体系溶液的荧光光谱图可以发现,当Hg^2+@CDs的荧光传感体系溶液中存在I-时,体系荧光强度随着I-浓度的上升而逐渐增强。该原因可以归根于I-与Hg^2+之间存在较强的相互作用可将Hg^2+从CDs表面脱附,使CDs的荧光重新恢复,从而实现I-的荧光"Off-On"检测。利用该方法来检测溶液中的I-,其检测范围在5.0~75μmol·L^-1,而检测限为0.25μmol·L^-1。实验最后还利用荧光光谱仪对Hg^2+@CDs的荧光传感体系的选择性以及抗干扰能力进行分析,结果显示该荧光传感体系对I-具有较好的选择性以及良好的离子抗干扰性能。

关键词：碳点(CDs) 相互作用力 I- “关-开” 荧光检测竞争

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