检索结果-内蒙古大学图书馆

[Ni(2,2'-bpy)_3]MoO_4·7.5H_2O的水热合成和晶体结构

Chinese Journal of Structural Chemistry 2003年第3期22卷 336-340页

作者：曾庆新杨国昱徐吉庆中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室配位与水热化学研究组吉林大学化学系南京大学配位化学国家重点实验室南京210093

合成了一种新的钼-氧化合物[Ni(2,2-bpy)3]MoO47.5H2O,用元素分析、IR和TGA- DTA等手段进行了表征,并用X射线衍射法测定了晶体结构。结果表明,该化合物属于单斜晶系,C2/c空间群,a = 23.019(5),b = 13.967(3),c = 23.510(5) ,b = 107.2... 详细信息

合成了一种新的钼-氧化合物[Ni(2,2-bpy)3]MoO47.5H2O,用元素分析、IR和TGA- DTA等手段进行了表征,并用X射线衍射法测定了晶体结构。结果表明,该化合物属于单斜晶系,C2/c空间群,a = 23.019(5),b = 13.967(3),c = 23.510(5) ,b = 107.28(3),V = 7217(3) 3,Z = 8,Dc = 1.514 g/cm3,F(000) = 3384,Mr = 822.32,m (MoKa) = 0.934 mm-1。结构由直接法解出,全距阵最小二乘法修正,最终偏离因子R = 0.0358,wR = 0.0797。结构测定表明,结构中阴离子MoO42-与配位阳离子[Ni(2,2-bpy)3]2+之间靠静电作用相结合,同时与H2O通过氢键构成无机阴离子层。

关键词： [Ni(2,2'-bpy)3]MoO4·7.5H2O 水热合成晶体结构铝金属氧化物钼酸盐 X射线衍射法配位化合物镍

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数据挖掘辅助定向合成──(Ⅰ)具有特定孔道结构的微孔磷酸铝

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高等学校化学学报 2003年第6期24卷 949-952页

作者：刘晓东徐翊华于吉红李乙曾伟陈超李激扬庞文琴徐如人 XU Ying 吉林大学无机合成与制备化学国家重点实验室 Protein Informatics Group Life Science Division Oak Ridge National Laboratory Oak Ridge TN 37831-6480 USA

采用决策树方法对微孔磷酸铝的合成反应数据库进行了数据挖掘研究 ,结果表明 ,有机胺模板剂的属性对特定孔道的生成起着至关重要的作用 .进一步分析得到合成十二元环 Al PO4-5微孔磷酸铝的约束条件 ,并从理论上预测出用于合成十二元环 A... 详细信息

采用决策树方法对微孔磷酸铝的合成反应数据库进行了数据挖掘研究 ,结果表明 ,有机胺模板剂的属性对特定孔道的生成起着至关重要的作用 .进一步分析得到合成十二元环 Al PO4-5微孔磷酸铝的约束条件 ,并从理论上预测出用于合成十二元环 Al PO4-5微孔磷酸铝的一系列新的有机胺模板剂 .部分理论分析结果得到了分子力学计算的有力支持 ,并被合成实验所验证 .

关键词：决策树方法微孔磷酸铝合成反应数据库数据挖掘有机胺模板剂孔道结构分子筛

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有机多羧酸为桥连配体的过渡金属配位聚合物化学——[Fe(μ_4-bta)_(0.5)(phen)(OH)]_n的合成与结构表征

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中国科学（B辑） 2003年第5期33卷 434-440页

作者：徐吉庆储德清于杰辉王铁钢唐敖庆吉林大学化学学院无机合成与制备化学国家重点实验室长春130023

以FeCl_3·6H_2O,Na_4bta(H_4bta=1,2,4,5-benzentetracarboxilic acid),1,10-phen(1,10-phenanthroline)和H_2O为原料,用水热技术合成出了以均苯四甲酸根为桥连配体的新的二维配位聚合物[Fe(μ_4-bta)_(0.5)(phen)(OH)]_n(1).化合物1的晶体属于单斜晶系,P2_1/n空间群,a=1.0129(2),b=0.9265(2),c=1.5696(3)nm,β=91.37(3)°,V=1.4721(5)nm^3,Z=3。一致性因子R_1=0.0292,wR_2=0.0798。结构测定结果表明,化合物中,每个bta配体连接四个Fe~Ⅲ单元,构成新的μ_4-配位模式,bta的四个脱质子的羧基,交替地以单齿和双齿配位方式与Fe~Ⅲ离子连接,构成二维无限层状结构。磁性测试结果表明,该化合物中存在着反铁磁相互作作用。热失重谱显示出,它具有较好的热稳定性。此外,还测定了化合物的IR及UV-Vis谱。

关键词：过渡金属配位聚合物有机多羧酸桥连配体 [Fe(μ4-bta)0.5(phen)(OH)]n 合成结构表征

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CH_3O_2~·+NO气相反应的密度泛函理论研究

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高等学校化学学报 2003年第6期24卷 1059-1062页

作者：傅强陈丽莉潘秀梅李泽生孙家锺吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023 东北师范大学化学学院功能材料化学研究所长春130024

用密度泛函方法分别研究了单态和三态 CH3 O·2 + NO CH3 O· + NO2 气相反应 .结果表明 ,反应中 NO进攻 CH3 O·2 经过了一个顺反异构化的过程 ,摘取 CH3 O·2 的端基氧 .整个反应是吸热反应 ,理论计算吸热值为 5 0 .9... 详细信息

用密度泛函方法分别研究了单态和三态 CH3 O·2 + NO CH3 O· + NO2 气相反应 .结果表明 ,反应中 NO进攻 CH3 O·2 经过了一个顺反异构化的过程 ,摘取 CH3 O·2 的端基氧 .整个反应是吸热反应 ,理论计算吸热值为 5 0 .93k J/ mol,单态为多通道多步骤反应 ,决定速度步骤的能垒为 1 90 .6 1 k J/ mol.而三态为单通道反应 ,其决定速度步骤的能垒为 1 6 3.31 k J/ mol.三态反应为最佳反应通道 .该反应的研究将为保护臭氧层及大气环境提供重要的理论依据 .

关键词：气相反应密度泛函理论反应机理大气臭氧层保护一氧化氮甲基自由基

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在Cu_2(OH)PO_4催化剂上温和条件下H_2O_2对醇类化合物的催化氧化

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吉林大学学报（理学版） 2003年第3期41卷 369-373页

作者：林凯峰孟祥举孙振华杨淼蒋大振肖丰收吉林大学化学学院无机合成与制备化学国家重点实验室长春130023

考察了以水热合成方法制备的羟基磷酸铜Cu2(OH)PO4为催化剂、过氧化氢为氧化剂在不同醇类化合物上的催化氧化反应.实验结果表明,羟基磷酸铜在反应中显示出良好的转化率和选择性,特别是对伯醇类化合物和分子动力学直径较大的醇类化合物... 详细信息

考察了以水热合成方法制备的羟基磷酸铜Cu2(OH)PO4为催化剂、过氧化氢为氧化剂在不同醇类化合物上的催化氧化反应.实验结果表明,羟基磷酸铜在反应中显示出良好的转化率和选择性,特别是对伯醇类化合物和分子动力学直径较大的醇类化合物的催化氧化有明显优势.研究了反应时间、反应温度、过氧化氢的浓度、催化剂的用量等条件对反应物的转化率和产物选择性的影响.

关键词：醇类化合物催化氧化反应羟基磷酸铜 Cu2(OH)PO4 催化剂过氧化氢氧化剂反应条件

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铕配合物[C_5H_5NC_(16)H_(33)][Eu(TTA)_4]在改性介孔材料Si-MCM-41孔道中的组装研究

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高等学校化学学报 2003年第10期24卷 1758-1760页

作者：徐庆红李洪武李连生邹永存徐如人吉林大学无机合成与制备化学国家重点实验室长春130023 吉林省交通职业技术学院长春130012

It was proved by ICP, fluorescence spectra and N 2 adsorption that the rare earth complex [C 5H 5NC 16H 33] [Eu(TTA) 4] is in the channel of Si-MCM-41 in the course of assembly. The rare earth complex of 67.9% is in the channel, suggesting that the assembly of the complex molecular on the mesoporous MCM-41 was carried out mainly in the channel.

关键词：铕配合物 [C5H5NC16H33][Eu(TTA)4] 改性介孔材料 Si-MCM-41 孔道组装介孔二氧化硅

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磷炔R-C≡P(R=-BH2,-CH3,-NH2,-OH)及其异构体的稳定性

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物理化学学报 2003年第2期19卷 125-129页

作者：于海涛池玉娟傅宏刚李泽生孙家锺黑龙江大学化学化工学院哈尔滨150080 黑龙江大学化学化工学院哈尔滨150080 吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

采用 B3LYP和 CCSD(T)方法对 R-C≡ P(R=-BH2, -CH3,-NH2, -OH)体系进行了理论研究 .结果表明,含 C≡ P三键的异构体 BH2-C≡ P和 CH3-C≡ P在各自的体系中分别是热力学最稳定的结构 .而在 HO-C≡ P和 NH2-C≡ P体系中,热力学最稳定的... 详细信息

采用 B3LYP和 CCSD(T)方法对 R-C≡ P(R=-BH2, -CH3,-NH2, -OH)体系进行了理论研究 .结果表明,含 C≡ P三键的异构体 BH2-C≡ P和 CH3-C≡ P在各自的体系中分别是热力学最稳定的结构 .而在 HO-C≡ P和 NH2-C≡ P体系中,热力学最稳定的结构却是 H-P=C=O和含 C≡ N三键的 N≡ C-PH2.动力学理论研究表明,没有相关实验研究的 R-C≡ P(R=-BH2,NH2)体系中共有 5种异构体是动力学稳定的 .在 HO-C≡ P体系的 2种动力学稳定的异构体中, H-P=C=O连接方式的异构体已被实验所证实,而另外一种 HO-C≡ P连接方式的异构体的动力学稳定性较高,实验中可以观察到 .对于 CH3C≡ P体系,研究所预示的 2种动力学稳定的异构体中 CH3-C≡ P已被实验证实,从理论上推测另一种动力学稳定性较高的异构体 HC≡ C-PH2在实验中也可以检测到.

关键词：磷炔异构化动力学稳定性

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[Co(enMe)_3]_2[As_8V_(14)O_(42)(H_2O)]·10H_2O的水热合成、性质和晶体结构

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Chinese Journal of Structural Chemistry 2003年第1期22卷 103-108页

作者：曾庆新杨国昱徐吉庆黄小荥中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福州350002 吉林大学化学学院长春130023

合成了一种新的砷-钒-氧簇合物[Co(enMe)3]2[As8V14O42(H2O)]10H2O(enMe为1,2-丙二胺),用元素分析、IR和TGA-DTA等进行了表征,并用X射线衍射法测定了晶体结构。结果表明,该晶体属单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数a=28.990(7),b=15.540(6),c=22.77(1),b=131.24(4),Mr=2744.68,V=7714(7)3,Z=4,F(000)=5232,m(MoKa)=7.239mm-1,Dc=2.363g/cm3,R=0.069,Rw=0.073。结构测定表明,结构中簇阴离子[As8V14O42(H2O)]4-与配位阳离子[Co(enMe)3]2+之间靠静电作用相结合,同时通过氢键构成无限的三维骨架结构。

关键词： [Co(enMe)3]2[As8V14O42(H2O)].10H2O 性质砷钒氧簇合物水热合成晶体结构 X射线衍射

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巴比妥酸苯胺取代衍生物二阶非线性光学性质和电子光谱的INDO/CI研究

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化学学报 2003年第8期61卷 1197-1201页

作者：赵亮苏忠民阚玉和朱玉兰任爱民封继康东北师范大学化学系功能材料化学研究所长春130024 延边大学理工学院化学系延吉133002 吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

利用量子化学密度泛函理论 (DFT)B3LYP方法 ,在 6 3 1G 基组下对巴比妥酸苯胺取代衍生物体系BA1～BA5进行几何结构优化 .以优化后的构型为基础 ,应用INDO/CI方法进行电子光谱计算 ,并结合实验数据进行了分析 .同时应用完全态求和 (SOS)... 详细信息

利用量子化学密度泛函理论 (DFT)B3LYP方法 ,在 6 3 1G 基组下对巴比妥酸苯胺取代衍生物体系BA1～BA5进行几何结构优化 .以优化后的构型为基础 ,应用INDO/CI方法进行电子光谱计算 ,并结合实验数据进行了分析 .同时应用完全态求和 (SOS)公式计算二阶非线性光学 (NLO)系数 βμ.设计的系列体系中 βμ 最大值可达到 65 .47× 10 -3 0 esu .进一步探讨了体系的共轭性和烷基取代基链的长度对二者的影响 ,结果表明 ,体系的共轭程度越高 ,烷基取代基的链长度越长 ,体系 βμ值越大。

关键词：巴比妥酸苯胺取代衍生物二阶非线性光学性质电子光谱 INDO/CI DFT 自组装几何构型

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[Cu(enMe)_2]_4[H_5V_(18)^(IV)O_(42)(Cl)]·8H_2O:由金属-氧簇和金属配合物构筑的微孔材料的合成和结构

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Chinese Journal of Structural Chemistry 2003年第4期22卷 491-494页

作者：崔小兵郑寿添丁兰丁红杨国昱中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室福州350002 吉林大学化学学院长春130023

合成了标题化合物[Cu(enMe)2]4[H5VIV18O42(Cl)]8H2O 1,晶体属于四方晶系,P4/nnc空间群,晶胞参数a = 15.0034(3), c = 18.8149(3) ? V = 4235.27(14) ?, Z = 2, Dc = 2.055 g/cm3, Mr = 2620.74, m = 2.988 mm-1, F(000) = 2608, R = 0.0766, wR = 0.2118, S = 1.193, (Δr)max = 0.969×103 , (Δr)min = 0.454×103 e/3。化合物1的阴离子[VIV18O42(Cl)]8-通过金属配合物阳离子[Cu(enMe)2]2+连接形成3-D骨架结构。

关键词： [Cu(enMe)2]4[H5V^IV18O42(C1)]·8H2O 金属-氧簇合物金属配合物微孔材料晶体结构水热合成钒铜催化剂

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