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湖南科技大学学报（自然科学版） 2010年第3期25卷 89-92页

作者：李国斌季丹红刘容华杨凤仙于贤勇李筱芳陈建易平贵湖南科技大学化学化工学院理论化学与分子模拟省部共建教育部重点实验室分子构效关系湖南省普通高等学校重点实验室湖南湘潭411201

为探讨取代基团和杂环类型对反应平衡的影响,在模拟生理条件下(0.15 mol/LNaCl溶液),应用多核(1H、13C和51V)NMR技术研究双过氧钒配合物NH4[OV(O)2(2picolinamide)].H2O(简写为bpV(picamd),其中picamd为皮考林酰胺)与唑系配体的相互作用... 详细信息

为探讨取代基团和杂环类型对反应平衡的影响,在模拟生理条件下(0.15 mol/LNaCl溶液),应用多核(1H、13C和51V)NMR技术研究双过氧钒配合物NH4[OV(O)2(2picolinamide)].H2O(简写为bpV(picamd),其中picamd为皮考林酰胺)与唑系配体的相互作用,研究表明bpV(picamd)与有机配体有较强的的反应性,其从强到弱的顺序为:咪唑>2-甲基咪唑>吡唑≈3-甲基吡唑,这说明咪唑类配体的配位能力强于吡唑类,咪唑环上2位取代基影响反应,而吡唑环上3位取代基团不影响反应;竞争配位导致一系列新的6配位过氧钒物种[OV(O)22L]-(L=唑系配体)生成.

关键词：咪唑类配体双过氧钒配合物相互作用核磁共振研究 complex interactions studies 取代基团反应平衡吡唑类配位能力取代基影响有机配体生理条件竞争配位甲基咪唑 NMR技术杂环类咪唑环

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2-(2-羟苯基)苯并咪唑-碱(土)金属离子π复合物的电子结构及其分子内质子转移的理论研究

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湖南科技大学学报（自然科学版） 2014年第2期29卷 89-93页

作者：徐百元易平贵汪朝旭于贤勇刘峥军侯博郝艳雷湖南科技大学化学化工学院、理论化学与分子模拟省部共建教育部重点实验室、分子构效关系湖南省普通高等学校重点实验室湖南湘潭411201

对碱(土)金属离子(Li+,Na+,K+,Be2+,Mg2+和Ca2+)与2-(2-羟苯基)苯并咪唑(HBI)所形成阳离子-π复合物进行密度泛函B3LYP/6-311++G(d,p)水平的理论研究.结果显示其有强阳离子-π作用.并分析了复合物分子内氢键临界点的性质,相对能量和核... 详细信息

对碱(土)金属离子(Li+,Na+,K+,Be2+,Mg2+和Ca2+)与2-(2-羟苯基)苯并咪唑(HBI)所形成阳离子-π复合物进行密度泛函B3LYP/6-311++G(d,p)水平的理论研究.结果显示其有强阳离子-π作用.并分析了复合物分子内氢键临界点的性质,相对能量和核磁计算结果显示碱(土)金属离子和溶剂化作用能增加或降低HBI分子内质子转移过程的能垒,可反转优势构型.

关键词：溶剂化效应阳离子-π作用分子中的原子(AIM) 分子内质子转移密度泛函理论(DFT)

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噻唑并[3,2-a]嘧啶类化合物与牛血清白蛋白的相互作用

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湖南科技大学学报（自然科学版） 2010年第3期25卷 93-97页

作者：刘容华季丹红于贤勇李筱芳黄昊文汪朝旭郑柏树易平贵湖南科技大学化学化工学院理论化学与分子模拟省部共建教育部重点实验室分子构效关系湖南省普通高等学校重点实验室湖南湘潭411201

在模拟生理条件下,应用荧光和紫外吸收光谱研究了噻唑并[3,2-a]嘧啶类化合物与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用.研究结果表明:噻唑并[3,2-a]嘧啶类化合物均能与BSA形成复合物,静态猝灭和非辐射能量转移是导致BSA荧光猝灭的两大原因;根据**... 详细信息

在模拟生理条件下,应用荧光和紫外吸收光谱研究了噻唑并[3,2-a]嘧啶类化合物与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用.研究结果表明:噻唑并[3,2-a]嘧啶类化合物均能与BSA形成复合物,静态猝灭和非辐射能量转移是导致BSA荧光猝灭的两大原因;根据***非辐射能量转移理论,得出噻唑并[3,2-a]嘧啶类化合物与BSA间的结合距离均小于7nm;通过比较噻唑并[3,2-a]嘧啶类化合物与BSA的相互作用,初步探讨了嘧啶环上不同芳基对结合能力的影响;同步荧光显示噻唑并[3,2-a]嘧啶类化合物对BSA的构象没有影响.

关键词：噻唑嘧啶类化合物牛血清白蛋白相互作用 Interaction 非辐射能量转移理论 BSA 紫外吸收光谱荧光显示荧光猝灭生理条件静态猝灭结合能力嘧啶环复合物同步模拟距离结果构象

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1,3-偶极环加成反应合成螺哌啶-六氢吡嗪类化合物

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湖南科技大学学报（自然科学版） 2010年第4期25卷 101-103页

作者：令玉林刘彬李筱芳于贤勇易平贵湖南科技大学化学化工学院理论化学与分子模拟省部共建教育部重点实验室分子构效关系湖南省普通高等学校重点实验室湖南湘潭411201

通过1-苄基-3,5-双芳亚甲基哌啶-4-酮和由脯氨酸与靛红原位反应生成的甲亚胺叶立德的l,3-偶极环加成反应,以较高收率合成了一系列新的螺哌啶-六氢吡嗪类化合物.采用NMR、质谱I、R、元素分析等多种谱学技术对产物进行详细表征.

关键词：螺杂环六氢吡嗪甲亚胺叶立德 l,3-偶极环加成

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对位二取代苯电离能中取代基效应的研究

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计算机与应用化学 2011年第11期28卷 1381-1386页

作者：陈冠凡曹晨忠盛斌朱韵湖南科技大学化学化工学院湖南湘潭411201 理论化学与分子模拟教育部重点实验室湖南湘潭411201 分子构效关系湖南省高校重点实验室湖南湘潭411201

本文以取代基电子效应加和项（∑σ_p）,取代基相互作用项（△σ~2）和分子权重平均极化效应指数（WAPEI）为参数研究1,4-二取代苯电离能中取代基效应规律,成功得到111个1,4-二取代苯电离能的相关方程,其相关系数为0.9631,标准偏差仅为0... 详细信息

本文以取代基电子效应加和项（∑σ_p）,取代基相互作用项（△σ~2）和分子权重平均极化效应指数（WAPEI）为参数研究1,4-二取代苯电离能中取代基效应规律,成功得到111个1,4-二取代苯电离能的相关方程,其相关系数为0.9631,标准偏差仅为0.21eV。该方法为芳香化合物电离能的研究提供了一种新的思路。

关键词：电离能取代基效应分子权重平均极化效应指数(WAPEI) 对位二取代苯

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二元羧酸促进氯仿光催化降解研究

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湖南科技大学学报（自然科学版） 2009年第1期24卷 107-110页

作者：唐春然田戈林宝钢苏中华王亚静黄昊文于贤勇令玉林夏晓东曾云龙湖南科技大学化学化工学院理论化学与分子模拟教育部重点实验室湖南湘潭411201

研究发现引入少量二元羧酸能显著提高H2O2诱导氯仿光催化降解效率.研究了氯仿光催化降解的影响因素,得到了最佳降解条件:pH范围在3.5～4.5;H2O2为3～10mg/L;Fe(III)为0.2～0.45mmol/L.以氯离子电极和H2O2传感器分别监测氯仿降解体系中... 详细信息

研究发现引入少量二元羧酸能显著提高H2O2诱导氯仿光催化降解效率.研究了氯仿光催化降解的影响因素,得到了最佳降解条件:pH范围在3.5～4.5;H2O2为3～10mg/L;Fe(III)为0.2～0.45mmol/L.以氯离子电极和H2O2传感器分别监测氯仿降解体系中氯离子和双氧水浓度,结果表明在最佳降解条件下,氯仿降解速度显著提高.图4,表1,参16.

关键词：诱导光催化降解氯仿二元羧酸传感器

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咪唑啉季铵盐与fsDN A作用的共振光散射光谱分析及应用

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湖南科技大学学报（自然科学版） 2014年第3期29卷 98-102页

作者：石顺存龙云飞邓春凤喻娟娟康玉佳湖南科技大学化学化工学院理论化学与分子模拟省部共建教育部重点实验室分子构效关系湖南省普通高等学校重点实验室湖南湘潭411201

利用环烷酸、二乙烯三胺或三乙烯四胺、硫酸二乙酯为原料合成了2种咪唑啉季铵盐M1和M2,M1,M2分别在pH=2.36和pH=3.78的Britton-Robinson缓冲溶液中与fsDNA相互作用后,体系的共振光散射(RLS)强度明显增强.研究了它们与fsDNA作用的影响因... 详细信息

利用环烷酸、二乙烯三胺或三乙烯四胺、硫酸二乙酯为原料合成了2种咪唑啉季铵盐M1和M2,M1,M2分别在pH=2.36和pH=3.78的Britton-Robinson缓冲溶液中与fsDNA相互作用后,体系的共振光散射(RLS)强度明显增强.研究了它们与fsDNA作用的影响因素,在优化条件下,RLS强度增加值与fsDNA浓度之间呈良好的线性关系,拟定了新的测定fsDNA的RLS法.该法具有灵敏度高,操作简单,准确度好,线性范围宽等特点,用于合成样的测定,结果满意.

关键词：咪唑啉咪唑啉季铵盐 fsDNA 共振光散射(RLS)

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基于硫化镉量子点荧光增强测定痕量碘

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湖南科技大学学报（自然科学版） 2011年第3期26卷 112-115页

作者：苏中华李霞飞王亚静胡娅梅赵环李进唐春然曾云龙湖南科技大学化学化工学院理论化学与分子模拟省部共建教育部重点实验室分子构效关系湖南省普通高等学校重点实验室湖南湘潭411201

以水相中制备的羧甲基纤维素钠修饰的硫化镉(CdS)量子点为荧光探针,基于Cu2+离子和I-离子作用后生成的CuI对CMC-CdS量子点荧光的增强作用,建立了测定痕量碘离子的新的分析方法.考察了缓冲体系、量子点浓度、反应时间等因素的影响.实验表... 详细信息

以水相中制备的羧甲基纤维素钠修饰的硫化镉(CdS)量子点为荧光探针,基于Cu2+离子和I-离子作用后生成的CuI对CMC-CdS量子点荧光的增强作用,建立了测定痕量碘离子的新的分析方法.考察了缓冲体系、量子点浓度、反应时间等因素的影响.实验表明,在0.03 mol/L、pH=7.7的磷酸氢二钠-磷酸二氢钾(PBS)缓冲溶液中,当量子点的浓度为2.0×10-4mol/L、反应时间为25 min时,量子点的相对荧光强度与I-离子的浓度呈很好的线性关系,线性范围为:1.0×10-7～1.0×10-9mol/L,检出限为0.5 nmol/L.该法已用于海带和紫菜中碘含量的测定,结果令人满意.

关键词：硫化镉量子点荧光增强测定碘

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乙二胺多(二硫代甲酸钠)的合成及对含铜废水的去除性能

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湖南科技大学学报（自然科学版） 2012年第2期27卷 96-100页

作者：刘立华李鑫曾荣今令玉林曹菁李波湖南科技大学化学化工学院理论化学与分子模拟省部共建教育部重点实验室分子构效关系湖南省普通高等学校重点实验室湖南湘潭411201

以乙二胺、二硫化碳和氢氧化钠为原料在无水乙醇中合成了乙二胺多(二硫代甲酸钠)(EDAMDT),采用红外光谱和元素分析对其结构进行表征,考察了其对游离态和络合态Cu2+的去除效果以及沉渣稳定性.结果表明,处理50 mg/L游离态Cu2+、硫脲-Cu2+... 详细信息

以乙二胺、二硫化碳和氢氧化钠为原料在无水乙醇中合成了乙二胺多(二硫代甲酸钠)(EDAMDT),采用红外光谱和元素分析对其结构进行表征,考察了其对游离态和络合态Cu2+的去除效果以及沉渣稳定性.结果表明,处理50 mg/L游离态Cu2+、硫脲-Cu2+和柠檬酸-Cu2+,EDAMDT最佳投药量分别为183.5 mg/L、196.7 mg/L和204.3 mg/L,Cu2+的去除率分别为99.94%、99.26%和99.31%,残余Cu2+浓度均达到国家污水综合排放一级标准(GB8978-1996);EDAMDT的pH适用范围为3.36～11.24.在最佳用量时,EDAMDT中螯合基团-CSS-与Cu2+的摩尔比均接近于2∶1,表明-CSS-与Cu2+按摩尔比2∶1形成螯合物.螯合沉淀物EDAMDT-Cu具有良好的稳定性,不易产生二次污染.

关键词：乙二胺多(二硫代甲酸钠) 含铜废水去除率稳定性

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1,3-偶极环加成反应合成新型的吡喃-嘧啶并噻唑类化合物

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湖南科技大学学报（自然科学版） 2011年第2期26卷 101-104页

作者：姚飞曾荣今王慧沈鹏飞湖南科技大学化学化工学院、理论化学与分子模拟省部共建教育部重点实验室、分子构效关系湖南省普通高等学校重点实验室湖南湘潭411201

吡喃并嘧啶衍生物以及噻唑类化合物均具有良好的生物活性.通过六氢-4-芳基-1H-吡喃[2,3-d]并嘧啶-2(8 aH)-硫酮和丁炔二酸二甲酯(DMAD)的加成、环合反应,以较高收率合成了一系列新型的吡喃-嘧啶并噻唑类化合物,以期实现多种活性的叠加.... 详细信息

吡喃并嘧啶衍生物以及噻唑类化合物均具有良好的生物活性.通过六氢-4-芳基-1H-吡喃[2,3-d]并嘧啶-2(8 aH)-硫酮和丁炔二酸二甲酯(DMAD)的加成、环合反应,以较高收率合成了一系列新型的吡喃-嘧啶并噻唑类化合物,以期实现多种活性的叠加.采用NMR、质谱、IR、元素分析等多种手段对产物进行了表征.

关键词：吡喃[2,3-d]并嘧啶丁炔二酸二甲酯生物活性

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