检索结果-内蒙古大学图书馆

高等学校化学学报 2013年第4期34卷 939-945页

作者：张静朱有亮裴汉文刘鸿吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

利用粗粒化分子动力学(CGMD)方法研究了两亲性接枝共聚物在不同选择性溶剂中的自组装行为.分析了主链刚性及链长对自组装结构的影响.研究结果表明,当溶剂对主链为良溶剂而对支链为不良溶剂时,两亲性接枝共聚物随主链刚性的增加自组装形... 详细信息

利用粗粒化分子动力学(CGMD)方法研究了两亲性接枝共聚物在不同选择性溶剂中的自组装行为.分析了主链刚性及链长对自组装结构的影响.研究结果表明,当溶剂对主链为良溶剂而对支链为不良溶剂时,两亲性接枝共聚物随主链刚性的增加自组装形成花状胶束、花桥状胶束及桥状胶束,并且组分比例对自组装结构影响很大;随着链长的增加,柔性链出现单花状胶束到多花状胶束的转化.当溶剂对主链为不良溶剂而对支链为良溶剂时,可得到近球形或椭球形核壳状胶束及束状结构;不同链长时,柔性接枝共聚物链均只能得到近球形的单核壳状胶束.

关键词：两亲性接枝共聚物自组装选择性溶剂花状胶束桥状胶束核壳状胶束

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电子化物Li_3@calixpyrrole和Li_3O@calixpyrrole的结构及非线性光学性质的理论研究

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高等学校化学学报 2014年第4期35卷 798-803页

作者：侯娜李莹吴迪李志儒吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

对超碱金属电子化物Li3@calix[4]pyrrole和Li3O@calix[4]pyrrole的几何结构、相对稳定性和非线性光学性质进行了理论研究.2个体系分别含有4个和2个稳定异构体.通过与Li@calix[4]pyrrole比较发现,以超碱金属Li3和Li3O为电子供体可以给体... 详细信息

对超碱金属电子化物Li3@calix[4]pyrrole和Li3O@calix[4]pyrrole的几何结构、相对稳定性和非线性光学性质进行了理论研究.2个体系分别含有4个和2个稳定异构体.通过与Li@calix[4]pyrrole比较发现,以超碱金属Li3和Li3O为电子供体可以给体系带来更大的非线性光学响应.当Li3和Li3O分子平面与calix[4]pyrrole配体的4个N原子构成的平面平行作用时,超碱金属的电离程度更高,体系具有更大的一阶超极化率值.

关键词：电子化物密度泛函理论超碱金属一阶超极化率非线性光学性质

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在分子中单电子受到的作用势的理论研究

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高等学校化学学报 2001年第11期22卷 1893-1895页

作者：赵东霞宫利东杨忠志吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室

The potential felt by a single electron within a molecule represents the total interaction energy of this electron with all nuclei and the rest electrons in the molecule and is an important quantity. It is formulated and then calculated by using the ab initio MELD program plus a separate calculation program. We have systematically investigated and discussed this kind of potentials for a series of molecules. In terms of the three dimensional graph, the variation of the potential acting on the single electron within a molecule has clearly and visually been shown, and hence the electronic movement and the chemical bonding can be deeply understood.

关键词：分子单电子作用势三维图象化学成键从头算静电势

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4-二羟基硼苯丙氨酸(BPA)及其多羟基衍生物BPA(OH)_n(n=1,2,4)的电子结构的理论研究

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高等学校化学学报 2006年第7期27卷 1307-1310页

作者：陈保国张明瑜赵媛媛张坚孙家锺吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室

使用密度泛函方法对硼中子捕获疗法药物4-二羟基硼苯丙氨酸(BPA)及其多羟基衍生物BPA(OH)和BPA(OH)2,BPA(OH)4的电子结构进行了理论计算,探讨了BPA药物作用的可能机制及其羟基衍生物具有良好水溶性的主要因素.研究结果表明,BPA的HOMO主... 详细信息

使用密度泛函方法对硼中子捕获疗法药物4-二羟基硼苯丙氨酸(BPA)及其多羟基衍生物BPA(OH)和BPA(OH)2,BPA(OH)4的电子结构进行了理论计算,探讨了BPA药物作用的可能机制及其羟基衍生物具有良好水溶性的主要因素.研究结果表明,BPA的HOMO主要分布在苯环上,而BPA(OH),BPA(OH)2和BPA(OH)4的HOMO主要位于多羟基基团与BPA母体的结合部位的C,N和O原子附近,羟基衍生物的这种HOMO轨道特性、结构中极性基团数量的增多及分子极性的增大等可能是它们具有良好水溶性的主要因素.计算结果与实验结果一致.

关键词： 4-二羟基硼苯丙氨酸(BPA) 羟基衍生物硼中子捕获疗法电子结构 DFT方法

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SnAl4-和PbAl4-：新型平面四配位分子

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高等学校化学学报 2013年第1期34卷 185-191页

作者：高斯萌贺海鹏丁益宏吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130021

通过全局结构搜索,在CCSD(T)/aug-cc-pVTZ&CEP-121G//B3LYP/6-311+G(d)&LANL2DZ水平上(其中CEP-121G和LANL2DZ用于Sn和Pb原子),构建了XAl-4(X=Sn,Pb)的异构化势能面,对于X=Si,Ge体系,平面四配位X异构体明显是体系的全局极小,但对于X=Sn,Pb而言,除了平面四配位X异构体外,还存在一个几乎与其等能量但未被关注的金字塔形结构.此外,从X=Si和Ge到X=Sn和Pb,体系势能面变得更为平滑.本文不但进一步检验了平面化学中的17价电子规则,也阐明了中心原子的取代效应对平面四配位结构稳定性的重要影响.

关键词：平面四配位势能面 SnAl4-体系 PbAl4-体系理论研究

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“Met-Cars”外接氢化合物Ti_8C_(12)H_4和Ti_8C_(12)H_8的Ab Initio研究

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高等学校化学学报 2000年第6期21卷 908-911页

作者：崔勐封继康王素凡葛茂发孙家锺理论化学国家重点实验室

用量子化学从头算方法 ,对 Ti8C1 2 ( Td)进行了几何构型优化 ,结果表明 ,Ti8C1 2 ( Td)的化学动力学性质不稳定 ,化学性质活泼 .在此基础上进行了其外接氢化物的性质研究 ,从理论上预测了 Ti8C1 2 H4( Td)和Ti8C1 2 H8( Td)几何构型的... 详细信息

用量子化学从头算方法 ,对 Ti8C1 2 ( Td)进行了几何构型优化 ,结果表明 ,Ti8C1 2 ( Td)的化学动力学性质不稳定 ,化学性质活泼 .在此基础上进行了其外接氢化物的性质研究 ,从理论上预测了 Ti8C1 2 H4( Td)和Ti8C1 2 H8( Td)几何构型的稳定性和化学反应活性 .由 Ti8C1 2 ( Td)和 Ti8C1 2 H4( Td)及 Ti8C1 2 H8( Td)稳定性分析得出 :Ti8C1 2 H4( Td)构型最稳定 ,而 Ti8C1 2 H8( Td)和 Ti8C1 2 ( Td)的稳定性相近 ,说明 Ti8C1 2 ( Td)的两种外接氢化物可以稳定存在 .

关键词： Ti8C12H8 T18C12H4 Met-Cars 几何构型电子结构

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表面吸附碱金属原子的超短碳纳米管体系的结构和非线性光学性质

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高等学校化学学报 2014年第11期35卷 2390-2396页

作者：李绍晨于广涛陈巍黄旭日吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

采用密度泛函理论（DFT）方法系统研究了表面吸附碱金属Li原子的超短碳纳米管（[8]cyclophenacene）体系的结构和非线性光学性质.在这些体系中,Li原子均能稳定地吸附在超短碳纳米管表面,其吸附能高达84.0-106.2 kJ/mol.当吸附1-2个Li原... 详细信息

采用密度泛函理论（DFT）方法系统研究了表面吸附碱金属Li原子的超短碳纳米管（[8]cyclophenacene）体系的结构和非线性光学性质.在这些体系中,Li原子均能稳定地吸附在超短碳纳米管表面,其吸附能高达84.0-106.2 kJ/mol.当吸附1-2个Li原子时,Li原子和碳纳米管之间发生了明显的电荷转移过程,使体系的一阶超极化率（β0）值明显改善,β0值从0迅速增加到3.42×10^3-8.29×10^3a.u.;当吸附的Li原子数增加到3时,体系内部产生了额外电子,有效地降低了体系最主要跃迁的跃迁能,使体系的一阶超极化率进一步提升（高达2.59×10^6a.u.）.此外,Li原子之间的距离也是影响吸附体系β0值的重要因素.

关键词：碱金属原子超短碳纳米管一阶超极化率电荷转移额外电子表面吸附非线性光学性质

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ACB三嵌段粒子分级自组装的布朗动力学研究

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高等学校化学学报 2014年第5期35卷 1037-1043页

作者：李洋李延春吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

利用布朗动力学方法研究了ACB三嵌段粒子的分级自组装过程.由第一级组装得到的结构作为第二级组装的初始构型,通过调控体系中补丁B部分的吸引强度和补丁粒子的浓度,研究了第二级组装过程中形成有序结构的影响因素.通过设计组装模型、组... 详细信息

利用布朗动力学方法研究了ACB三嵌段粒子的分级自组装过程.由第一级组装得到的结构作为第二级组装的初始构型,通过调控体系中补丁B部分的吸引强度和补丁粒子的浓度,研究了第二级组装过程中形成有序结构的影响因素.通过设计组装模型、组装规则和组装路线,得到了蜂巢状网络结构和金刚石状结构.结果表明,在较高的吸引强度和适当的浓度下,可以得到更多且更规整的蜂巢状结构;较高和较低的吸引强度和浓度都不利于金刚石状结构的形成.

关键词：补丁粒子布朗动力学分级自组装 ACB三嵌段粒子蜂巢状结构金刚石状结构

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3,9-咔唑聚合物基态和激发态性质的理论研究

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高等学校化学学报 2007年第5期28卷 955-959页

作者：薄冬生任爱民封继康杨丽吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室

用密度泛函B3LYP方法对3,9-咔唑低聚物[(3,9-carbazole)n(n=1,2,3,4,6,8)]体系进行了全优化,计算得到电离能、电子亲合势、空穴抽取能及电子抽取能等相关能量,用ZINDO和TD-DFT方法计算得到吸收光谱;分析了各种能量的变化及光谱规律.用... 详细信息

用密度泛函B3LYP方法对3,9-咔唑低聚物[(3,9-carbazole)n(n=1,2,3,4,6,8)]体系进行了全优化,计算得到电离能、电子亲合势、空穴抽取能及电子抽取能等相关能量,用ZINDO和TD-DFT方法计算得到吸收光谱;分析了各种能量的变化及光谱规律.用外推法由低聚物分子的各种性质与聚合度n相联系得到高聚物的性质,将所得结果与2,7-咔唑(2,7-carbazole)及类似聚合物进行了比较分析.结果表明,3,9位聚合的咔唑整体共轭程度降低,光谱蓝移,其IP值和聚芴相近,可以作为空穴接受材料应用于多层电子荧光器件的空穴传输层.用CIS方法进行优化得到部分分子的S1激发态结构,用ZINDO和TD-DFT方法得到对应的发射光谱.

关键词：咔唑密度泛函吸收光谱发光性质

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Ti,Na与O2反应机理的理论研究

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高等学校化学学报 2008年第12期29卷 2440-2447页

作者：赵丽珍吕文彩李晓平秦薇吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

基于MP2/6-311+G(d)水平,分别对过渡金属Ti和碱金属Na与O2的反应机理进行了研究.比较了Ti和Na分别以垂直O—O键和沿着O—O键的方向逼近O2,以及中性体系Ti/Na+O2和带1个负电荷的体系(Ti/Na+O2)-的情况.详细分析了不同反应路径的结合能和... 详细信息

基于MP2/6-311+G(d)水平,分别对过渡金属Ti和碱金属Na与O2的反应机理进行了研究.比较了Ti和Na分别以垂直O—O键和沿着O—O键的方向逼近O2,以及中性体系Ti/Na+O2和带1个负电荷的体系(Ti/Na+O2)-的情况.详细分析了不同反应路径的结合能和电荷变化的曲线,预测了最佳反应方式.结果表明,垂直接近方式要比水平接近方式更具有优势;体系带一个负电荷(Ti/Na+O2)-有利于金属与O2的结合.同时,计算结果表明在Ti+O2和(Ti+O2)-体系中Ti容易与单态的O2结合;在中性体系中Na也容易与单态O2结合,而在(Na+O2)-体系中Na与三态O2的结合更稳定.在CCSD(T)/6-311++G(3df)//MP2/6-311+G(d)水平下,计算了Ti+O2和(Ti+O2)-的反应势能面.

关键词： Ti Na O2 反应机理势能面第一性原理计算

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