检索结果-内蒙古大学图书馆

细胞色素p450 2s1(CYP2s1)三维结构模建及其与维甲酸分子的对接研究

高等学校化学学报 2005年第4期26卷 689-692页

作者：孙苗李泽生张媛郑清川孙家锺吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

利用同源模建和分子动力学模拟,模建了细胞色素P450(CYP2s1)的三维结构.在模建结构的基础上,分析了活性位点的组成和结构,并进行了与小分子(维甲酸)的分子对接研究.研究结果表明,在由维甲酸和CYP2s1形成的复合物中,非键相互作用较强,其... 详细信息

利用同源模建和分子动力学模拟,模建了细胞色素P450(CYP2s1)的三维结构.在模建结构的基础上,分析了活性位点的组成和结构,并进行了与小分子(维甲酸)的分子对接研究.研究结果表明,在由维甲酸和CYP2s1形成的复合物中,非键相互作用较强,其中,GLu411和Ala414是与维甲酸相互作用能最强的两个残基,对复合物的结合起重要作用.

关键词：同源模建细胞色素分子动力学

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SiNP分子结构及稳定性的理论研究

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高等学校化学学报 2005年第5期26卷 894-896,F007页

作者：于健康陈广慧黄旭日李卓孙家锺吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

采用B3LYP/6-311G(d),QCISD和CCSD(T)方法,对单重态和三重态SiNP体系的异构化进行了研究.在QCISD/6-311G(d)水平下,得到了7个稳定的异构体,它们由4个过渡态所连接,其中三重态线型异构体SiNP(31,3Σ1),单重态环状异构体SiNP(14,1A′)和... 详细信息

采用B3LYP/6-311G(d),QCISD和CCSD(T)方法,对单重态和三重态SiNP体系的异构化进行了研究.在QCISD/6-311G(d)水平下,得到了7个稳定的异构体,它们由4个过渡态所连接,其中三重态线型异构体SiNP(31,3Σ1),单重态环状异构体SiNP(14,1A′)和单重态线型异构体SiNP(11,1Σ)都具有较大的热力学及动力学稳定性.

关键词： B3LYP SiNP 异构体势能面结构

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设计非线性光学材料的新思路:质子转移增强光学非线性

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高等学校化学学报 2001年第11期22卷 1869-1872页

作者：付伟封继康潘革波吉林大学理论化学计算国家重点实验室理论化学研究所长春130023

从酸的电子给体 HO— C6H4— CH CH— C6H4— NO2 ( OSN )可以向碱的电子受体Me2 N—C6H4—CH CH—C5H4N( DAMS)发生质子转移 ,质子转移后形成的相应离子与其中性分子相比 ,光学非线性增强 .采用 ZINDO-SOS,FF/PM3及 CPHF/PM3三种方法... 详细信息

从酸的电子给体 HO— C6H4— CH CH— C6H4— NO2 ( OSN )可以向碱的电子受体Me2 N—C6H4—CH CH—C5H4N( DAMS)发生质子转移 ,质子转移后形成的相应离子与其中性分子相比 ,光学非线性增强 .采用 ZINDO-SOS,FF/PM3及 CPHF/PM3三种方法对其进行了系统的理论研究 .三种方法研究结果均表明 ,质子转移后所产生的离子和相应的中性分子相比 ,其第一超极化率 β和第二超极化率

关键词：质子转移第一超极化率第二超极化率优化设计有机非线性光学材料光学非线性几何构型

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气相离子-分子反应B_2H_3^-+CS_2——B_2H_3S^-+CS的理论研究

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高等学校化学学报 2001年第9期22卷 1530-1534页

作者：屈正旺李泽生丁益宏孙家钟吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

用密度泛函方法 B3LYP/ 6-31 1 ++G( d,p)和高级电子相关的偶合簇法 CCSD( T) / 6-31 1 ++G( d,p)研究了气相离子 -分子反应 B2 H- 3 +CS2 B2 H3S- +CS的机理 .结果表明 ,B2 H- 3 最可能进攻 CS2 中碳原子形成三元环中间体 ,随后通过氢... 详细信息

用密度泛函方法 B3LYP/ 6-31 1 ++G( d,p)和高级电子相关的偶合簇法 CCSD( T) / 6-31 1 ++G( d,p)研究了气相离子 -分子反应 B2 H- 3 +CS2 B2 H3S- +CS的机理 .结果表明 ,B2 H- 3 最可能进攻 CS2 中碳原子形成三元环中间体 ,随后通过氢迁移和最终消除 CS的反应步骤形成硫原子转移产物 H3BBS- +CS,反应大量放热且不需要活化能 . B2 H- 3 直接对 CS2 中硫原子进攻夺取硫原子的反应方式存在一定能垒阻碍 .计算结果有助于深入了解 B2 H- 3 ,B3H- 6 和 B4H-

关键词：硼氢负离子气相离子-分子反应反应机理二硫化碳密度泛函

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C_(20)三个异构体稳定性的从头计算研究

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高等学校化学学报 2005年第6期26卷 1126-1129页

作者：张国张明瑜孙家锺吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

采用HF,B3LYP,MP2和QCISD等理论方法在6-31G和6-31G*基组水平上,对C20的3个主要异构体碟型(Bowl)、笼型(Cage)和环型(Ring)的结构进行理论研究,得出这3个异构体的相对稳定性的次序为:Ring>Bowl>Cage.计算结果显示,分子轨道具有离... 详细信息

采用HF,B3LYP,MP2和QCISD等理论方法在6-31G和6-31G*基组水平上,对C20的3个主要异构体碟型(Bowl)、笼型(Cage)和环型(Ring)的结构进行理论研究,得出这3个异构体的相对稳定性的次序为:Ring>Bowl>Cage.计算结果显示,分子轨道具有离域特性,电子的这种离域特征有利于原子间更好的成键,可避免出现大的张力,这是Cage型异构体虽然违反“五元环隔离规则”(Isolatedpentagonrule)却能稳定存在的原因.

关键词：从头计算密度泛函轨道多中心特性张力稳定性

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F^-(H_2O)_n(n=1～4)体系的结构、偶极矩、极化率和一阶超极化率的从头计算

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高等学校化学学报 2005年第3期26卷 515-517页

作者：张蛮李茹姣吴迪孙晓颖李志儒孙家锺吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

用 MP2方法得到 F- (H2 O) n(n=1～ 4)体系的优化几何结构 .依据优化结构计算偶极矩 μ0 、极化率α0 、各向异性极化率 Δα和一阶超极化率 β0 ,研究了基组效应 .讨论了溶剂水分子数、溶剂水分子排布及溶剂层数变化诸因素对体系超极... 详细信息

用 MP2方法得到 F- (H2 O) n(n=1～ 4)体系的优化几何结构 .依据优化结构计算偶极矩 μ0 、极化率α0 、各向异性极化率 Δα和一阶超极化率 β0 ,研究了基组效应 .讨论了溶剂水分子数、溶剂水分子排布及溶剂层数变化诸因素对体系超极化率等性质的影响 .

关键词：从头计算非线性光学(NLO)性质 F^-(H2O)n(n=1~4)

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二氧化三氮(N_3O_2)中性分子和离子的一些重要反应过程的理论研究

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高等学校化学学报 2007年第1期28卷 132-135页

作者：张浩孙延波李泽生孙家锺吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

二重态的N3O2中性分子作为中间体,在N3O2阴离子的光解离反应和NO+N2O N2+NO2反应中均起重要作用.在CCSD(T)/6-311G(d,p)//B3LYP/6-311G(d,p)+ZPE的水平上,对这两个反应进行了理论计算.结果表明,在N3O2阴离子的光解离反应中,该阴离子先... 详细信息

二重态的N3O2中性分子作为中间体,在N3O2阴离子的光解离反应和NO+N2O N2+NO2反应中均起重要作用.在CCSD(T)/6-311G(d,p)//B3LYP/6-311G(d,p)+ZPE的水平上,对这两个反应进行了理论计算.结果表明,在N3O2阴离子的光解离反应中,该阴离子先在光照下解离为与其具有相同的W构型的中性分子和一个电子,这个中性分子是一个过渡态,它将打破C2v构型变成具有Cs对称性的W型中间异构体,然后再经过一个过渡态,裂解成N2O+NO两个小分子.这个裂解过程的能垒非常低(5.96 kJ/mol),因此在实验中很难检测到W型的中间异构体.在另一个重要的[N3O2]体系的反应(NO+N2O N2+NO2)中,找到了两条反应通道,其中不经过中间异构体的一步转化通道更为可行.

关键词：中性二氧化三氮(N3O2)分子光解离稳定中间体多步转化一步转化

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NCO自由基与O和N反应的理论研究

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高等学校化学学报 2008年第4期29卷 809-811页

作者：赵晓雷姬越蒙刘靖尧李泽生吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130023

采用密度泛函和量子化学从头算方法,对NCO自由基和O,N原子反应的势能面进行了理论研究,讨论了主要的反应通道.这两种自由基反应的机理比较类似,初始都有两种进攻方式.NCO与O的主反应通道是O原子从N端无势垒加合,经过一低垒过渡态,得到... 详细信息

采用密度泛函和量子化学从头算方法,对NCO自由基和O,N原子反应的势能面进行了理论研究,讨论了主要的反应通道.这两种自由基反应的机理比较类似,初始都有两种进攻方式.NCO与O的主反应通道是O原子从N端无势垒加合,经过一低垒过渡态,得到稳定产物P1(CO+NO),而对NCO与N反应得到了一完整反应通道和无垒加合产物.

关键词： NCO 势能面反应机理自由基

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自由基C_(59)N及双体(C_(59)N)_2的理论研究

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化学学报 1998年第7期56卷 636-643页

作者：田维全封继康任爱民葛茂发李志儒黄旭日吉林大学理论化学计算国家重点实验室长春130023

用INDO系列方法对自由基C_(59)N及双体(C_(59)N)_2进行了理论研究,结果表明:N的掺入使C_(60)笼发生畸变,N向笼外突出,碳氮6-6键上的C自旋密度较大,两C_(59)N自由基在这个碳上以C—C单键连接形成双体为C_(2h),C_(2v).对称性.其中C_(2v)... 详细信息

用INDO系列方法对自由基C_(59)N及双体(C_(59)N)_2进行了理论研究,结果表明:N的掺入使C_(60)笼发生畸变,N向笼外突出,碳氮6-6键上的C自旋密度较大,两C_(59)N自由基在这个碳上以C—C单键连接形成双体为C_(2h),C_(2v).对称性.其中C_(2v)构型更稳定,且N与附近的三个碳均以单键连接.理论计算的电子光谱与实验吻合较好.(C_(59)N)_2易分解为单体C_(59)N.

关键词： C59N (C59N)2 双体电子光谱碳60衍生物氮掺杂

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Mo_2[(p-tol)NCHN(p-tol)]_4及其阳离子电子结构和电子吸收光谱的从头算研究

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高等学校化学学报 2001年第4期22卷 603-606页

作者：杨光辉张红星唐敖庆吉林大学理论化学研究所理论化学计算国家重点实验室长春130022

用密度泛函理论中的 B3 LYP方法 ,采用 Lan L2 DZ基组 ,对 Mo2 (form) 4和 [Mo2 (form) 4]+ {其中(form) -=[(p-tol) NCHN(p-tol) ]-) },进行了分子轨道计算 ,明确了 Mo— Mo键具有σ2 π4 δ2 四重键的性质 .计算得到 Mo— Mo间的分子... 详细信息

用密度泛函理论中的 B3 LYP方法 ,采用 Lan L2 DZ基组 ,对 Mo2 (form) 4和 [Mo2 (form) 4]+ {其中(form) -=[(p-tol) NCHN(p-tol) ]-) },进行了分子轨道计算 ,明确了 Mo— Mo键具有σ2 π4 δ2 四重键的性质 .计算得到 Mo— Mo间的分子轨道顺序为π<σ<δ<σ* <δ* <π* .用单激发组态相互作用 (CIS)方法计算了 Mo2 (form) 4和 [Mo2 (form) 4]+ 的电子吸收光谱 ,Mo2 (form) 4的最低能吸收光谱λ=3 90 nm,是 1A1g→ 1Eg跃迁产生的 ,属于金属内部的电荷迁移 .[Mo2 (form) 4]+ 的最低能吸收光谱 λ=1 0 96nm,也是 1Ag→ 1Eg 跃迁产生的。

关键词：电子结构从头计算电子吸收光谱钼甲脒配体双核配合物

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