检索结果-内蒙古大学图书馆

环境化学 2025年第3期44卷 1058-1073页

作者：汤斌王闯邓仁健任伯帜侯保林杜锦滢湖南科技大学土木工程学院湘潭411201 煤炭资源清洁利用与矿山环境保护湖南省重点实验室湘潭411201 理论有机化学与功能分子教育部重点实验室湘潭411201

针对浮选废水中捕收剂难降解矿化问题,综述了高级氧化技术(AOPs)在浮选废水深度处理中的研究进展.国家层面工业废水循环利用和绿色矿山建设政策为浮选废水深度处理与回用指明了方向,浮选废水中捕收剂在选矿废水回用中降低浮选指标,且其... 详细信息

针对浮选废水中捕收剂难降解矿化问题,综述了高级氧化技术(AOPs)在浮选废水深度处理中的研究进展.国家层面工业废水循环利用和绿色矿山建设政策为浮选废水深度处理与回用指明了方向,浮选废水中捕收剂在选矿废水回用中降低浮选指标,且其排放会污染矿区环境,是棘手的矿冶环境污染控制难题.AOPs主要通过电、光辐照、催化剂等产生具有强氧化能力的活性氧化物种对捕收剂快速降解矿化,在浮选废水深度处理领域备受关注.通过浮选废水来源与特性分析,针对黄药类、黑药类、肟酸类捕收剂,综述了芬顿与类芬顿氧化、臭氧氧化、电化学氧化、光化学氧化、过硫酸盐氧化等AOPs处理浮选废水中捕收剂的过程机理与研究进展.进一步综述了影响AOPs处理浮选废水的主要因素与过程机制,包括氧化剂剂量,废水pH,共存无机阴离子、金属离子、溶解性有机质等,优化调控这些因素可提高AOPs降解矿化捕收剂效率.综合AOPs降解矿化浮选废水中捕收剂研究进展,指出其中存在的问题和发展方向,为AOPs在浮选废水深度处理中研究与应用提供重要参考.

关键词：浮选废水高级氧化技术活性氧化物种捕收剂影响因素.

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基于机器学习势函数的理论模拟在本科生教学实验课设计中的应用

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大学化学 2025年第3期40卷 140-147页

作者：谢忻恬马思聪李晔飞商城刘智攀复旦大学化学系能源材料化学协同创新中心上海市分子催化和功能材料重点实验室计算物质科学教育部重点实验室上海200433 中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学国家重点实验室上海200032

为了更好地培养新时代化学人才,在本科生教育体系中设置相关模拟上机课程具有重要意义。本文以本课题组开发的模拟方法和软件为例,设计了两个模拟实验,即“H_(2)在Cu(111)表面解离反应势能面的构建”和“沸石分子筛表面酸性表征及模拟”... 详细信息

为了更好地培养新时代化学人才,在本科生教育体系中设置相关模拟上机课程具有重要意义。本文以本课题组开发的模拟方法和软件为例,设计了两个模拟实验,即“H_(2)在Cu(111)表面解离反应势能面的构建”和“沸石分子筛表面酸性表征及模拟”,旨在加深化学与材料学科本科生对理论模拟的理解,感受人工智能技术带来的巨大进步。

关键词：理论模拟实验人工智能势能面搜索

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双金属掺杂镍钴簇的低温热解机理及电化学析氧和尿素氧化性能研究

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湖北大学学报(自然科学版) 2025年第2期47卷 239-246页

作者：甘梅杏王璐周芳蕾彭旭有机化工新材料省部共建协同创新中心有机功能分子合成与应用教育部重点实验室湖北大学化学化工学院湖北武汉430062

探究分子簇可控热解过程是研究分子簇热解后产物的微观结构与其电催化活性之间的关系的有效途径,然而开发具有高活性位点和优化内在活性的析氧反应(OER)/尿素氧化反应(UOR)双功能电催化剂依旧是一个很大的挑战。因此,我们引入了1,3-二氨... 详细信息

探究分子簇可控热解过程是研究分子簇热解后产物的微观结构与其电催化活性之间的关系的有效途径,然而开发具有高活性位点和优化内在活性的析氧反应(OER)/尿素氧化反应(UOR)双功能电催化剂依旧是一个很大的挑战。因此,我们引入了1,3-二氨基-2-丙醇缩3-甲氧基水杨醛席夫碱HL配体合成的四核镍钴基配合物作为前驱体,在氮气气氛下进行低温热解后制备得到了双金属掺杂的Ni_(2)Co_(2)-T材料,并作为OER/UOR双功能电催化剂。双金属原子与配位溶剂之间的配位模式,暴露出了更多的活性中心,为提高催化活性提供了更多的可能。在1.0 mol/L KOH溶液中,配合物Ni_(2)Co_(2)-350的过电位仅需232 mV就能达到10 mA·cm^(-2)的基准电流密度,在1.0 mol/L KOH+0.33 mol/L Urea溶液中电势为1.367 V,并且均表现出良好的稳定性,具有优异的OER/UOR性能。该工作中分子簇热解机理的研究对于未来实现多功能电催化具有重要意义。

关键词：电催化低温热解协同效应电解水产氧双功能电催化剂

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高活性RuFe@MIL-69的制备及其催化氨硼烷释氢性能研究

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湖北大学学报(自然科学版) 2025年第2期47卷 247-255页

作者：邝锋锋徐晨薇陈驰王星宇王峥有机化工新材料湖北省协同创新中心有机功能分子合成与应用教育部重点实验室湖北大学化学化工学院武汉430062

开发高效廉价的氨硼烷(AB)释氢催化剂,对于清洁能源经济至关重要。本文中采用液体浸渍法制备了以RuFe纳米颗粒(NPs)为锚定的多孔铝基金属有机骨架MIL-69,并将其作为室温水解AB的高性能催化剂。对比Ru@MIL-69,Fe@MIL-69和RuFe@MIL-69的... 详细信息

开发高效廉价的氨硼烷(AB)释氢催化剂,对于清洁能源经济至关重要。本文中采用液体浸渍法制备了以RuFe纳米颗粒(NPs)为锚定的多孔铝基金属有机骨架MIL-69,并将其作为室温水解AB的高性能催化剂。对比Ru@MIL-69,Fe@MIL-69和RuFe@MIL-69的催化活性,发现Ru_(1)Fe_(0.1)@MIL-69具有较高的转化频率262.7 mol H_(2)min^(-1)(mol Ru)^(-1),较低的活化能27.0 kJ/mol。采用XPS和EDS确定催化剂的元素组成及价态,XRD、SEM和TEM等对催化剂的微观形貌和结构进行分析,一系列表征表明,非贵金属Fe的加入可显著提高Ru基催化剂的催化活性,催化活性高低与Fe加入比有关,其协同效应和双功能效应提高了催化剂Ru_(1)Fe_(0.1)@MIL-69的催化活性。该催化剂在AB的水解产氢反应中经过5次循环后仍表现出较好的耐久性。

关键词：液体浸渍法 MIL-69 氨硼烷协同效应双功能效应产氢

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邻菲罗啉和2,6-吡啶二甲酸的单核钴基配合物热解及其衍生物Co-N-C材料电催化析氧性能研究

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湖北大学学报(自然科学版) 2025年第2期47卷 256-262页

作者：陈驰王星宇邝锋锋王峥有机化工新材料湖北省协同创新中心有机功能分子合成与应用教育部重点实验室湖北大学化学化工学院湖北武汉430062

析氧反应作为电催化水解半反应一直以来都是能源转换领域的研究热点之一。本研究使用邻菲罗啉和2,6-吡啶二甲酸作为配体与钴离子配位形成单核钴基配合物作为前驱体,在氮气气氛下通过低温热解(300~500℃)反应得到Co和氮共掺杂碳的纳米催... 详细信息

析氧反应作为电催化水解半反应一直以来都是能源转换领域的研究热点之一。本研究使用邻菲罗啉和2,6-吡啶二甲酸作为配体与钴离子配位形成单核钴基配合物作为前驱体,在氮气气氛下通过低温热解(300~500℃)反应得到Co和氮共掺杂碳的纳米催化剂Co-N-C。同时,利用红外、XRD、Raman等基本表征手段证明Co-N-C纳米材料的形成。电化学测试结果表明300℃时,热解产生的Co-N-C纳米材料有最好的OER催化活性,过电势能为322 mV。为设计新型非贵金属OER反应催化剂提供了一种新的思路。

关键词：钴基配合物热解氮掺杂 OER

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树状大分子作为新型吲哚菁绿纳米载体在肿瘤光热治疗中的应用

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中国现代应用药学 2025年第2期42卷 183-189页

作者：邓其奕卜佳伟孙玉莹程芷芸张自鹏万义超侯梦飞湖南科技大学理论有机化学与功能分子教育部重点实验室化学化工学院湖南湘潭411201 山东大学药学院济南250012 山东第一医科大学(山东省医学科学院)药学院临床药学系济南250117 山东第一医科大学(山东省医学科学院)医学科技创新中心济南250117 山东第一医科大学(山东省医学科学院)放射学院山东泰安271016

目的研究树状大分子聚酰胺-胺(polyamidoamine,PAMAM)作为光敏剂新型吲哚菁绿(IR820)的纳米载体在肿瘤光热治疗中的应用。方法采用共价共轭法制备了连接IR820的纳米颗粒。采用核磁共振氢谱对纳米颗粒进行表征。通过监测纳米颗粒在激光... 详细信息

目的研究树状大分子聚酰胺-胺(polyamidoamine,PAMAM)作为光敏剂新型吲哚菁绿(IR820)的纳米载体在肿瘤光热治疗中的应用。方法采用共价共轭法制备了连接IR820的纳米颗粒。采用核磁共振氢谱对纳米颗粒进行表征。通过监测纳米颗粒在激光照射下的温度变化来评价纳米颗粒的体外光热性能。采用CCK8法评估纳米颗粒对MC38肿瘤细胞的细胞毒性。进一步进行体内试验,评价纳米颗粒在光热治疗中的抗肿瘤作用。结果分析结果表明,IR820成功加载到纳米颗粒上。纳米颗粒在近红外(near-infrared,NIR)激光照射下,肿瘤细胞温度显著升高,显示出细胞毒性活性。在荷瘤小鼠模型中,纳米颗粒在NIR激光照射下显著抑制肿瘤生长,减小肿瘤体积,但对小鼠体质量无显著影响,说明纳米颗粒具有良好的抗肿瘤作用和体内安全性。结论连接IR820的PAMAM可以作为纳米载体增强抗肿瘤光热治疗的疗效。

关键词：第五代聚酰胺-胺树状大分子新型吲哚菁绿光敏剂光热治疗靶向递送

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纳米腔限制环境下2-(2-羟苯基)苯并噻唑的质子转移

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高等学校化学学报 2015年第4期36卷 654-659页

作者：向俊峰易平贵于贤勇陈建郝艳雷任志勇湖南科技大学化学化工学院、理论有机化学与功能分子教育部重点实验室、分子构效关系湖南省普通高校重点实验室湘潭411201

采用稳态和瞬态荧光法对2-(2-羟苯基)苯并噻唑(HBT)与七元瓜环(CB7)的超分子作用及CB7分子纳米腔限制作用对HBT激发态质子转移(ESIPT)过程进行了研究,并采用Benesi-Hildebrand方程对荧光数据进行处理,以确定超分子复合物的组成比.结果表... 详细信息

采用稳态和瞬态荧光法对2-(2-羟苯基)苯并噻唑(HBT)与七元瓜环(CB7)的超分子作用及CB7分子纳米腔限制作用对HBT激发态质子转移(ESIPT)过程进行了研究,并采用Benesi-Hildebrand方程对荧光数据进行处理,以确定超分子复合物的组成比.结果表明,在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)和二氯甲烷溶液中,CB7与HBT的作用均形成化学计量比为1∶1的主客体复合物,HBT的质子转移对溶剂很敏感,CB7的加入,使HBT的荧光寿命降低,量子产率增大.在DMF溶液中,CB7的加入促进了酚氧负离子的形成,而在二氯甲烷溶液中,CB7的加入限制了HBT的激发态质子转移.结构优化计算表明,CB7与HBT能形成化学计量比为1∶1的复合物.

关键词： 2-(2-羟苯基)笨并噻唑质子转移七元瓜环纳米腔荧光光谱量子化学计算

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湿浸渍法合成LiMnBO_3/C复合材料及其电化学性能（英文）

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稀有金属材料与工程 2017年第1期46卷 78-82页

作者：唐安平何则强徐国荣彭荣华宋海申湖南科技大学理论有机化学与功能分子教育部重点实验室湖南湘潭411201 吉首大学湖南吉首416000

以三维网络结构的科琴黑(KB)为模板和导电骨架,采用湿浸渍法合成了六方结构的LiMnBO_3/C复合材料。用X射线衍射、扫描电镜和氮吸附等测试技术分别对样品的微观结构、形貌和比表面积进行了表征。用恒流充放电和循环伏安对复合材料的电化... 详细信息

以三维网络结构的科琴黑(KB)为模板和导电骨架,采用湿浸渍法合成了六方结构的LiMnBO_3/C复合材料。用X射线衍射、扫描电镜和氮吸附等测试技术分别对样品的微观结构、形貌和比表面积进行了表征。用恒流充放电和循环伏安对复合材料的电化学性能进行了研究。当LiMnBO_3/C复合材料以C/20倍率进行锂离子脱嵌性能测试时,30周循环后放电容量保持率为87.4%,表现出优良的循环稳定性。当电流从C/20、C/10增至C/5时,复合材料的首次放电比容量依次为138.8、124.5和100.5 m Ah·g^(-1),表明复合材料具有良好的倍率性能。

关键词： LiMnBO3 锂离子电池正极

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功能硅烷在有机-无机复合固态电解质中的应用研究进展

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化工学报 2021年第10期72卷 5002-5015页

作者：唐子龙肖凡凡尹玉华李森雨汪靖伦湖南科技大学化学化工学院理论有机化学与功能分子教育部重点实验室湖南湘潭411201

有机-无机复合固态电解质不仅具有聚合物电解质的柔韧性和界面相容性,还能显著提高离子传导性和力学性能。然而,构建良好的填料/聚合物分散体系是制备此类复合电解质的难点,设计新型有强相互作用的功能化填料以调控界面渗流结构也面临... 详细信息

有机-无机复合固态电解质不仅具有聚合物电解质的柔韧性和界面相容性,还能显著提高离子传导性和力学性能。然而,构建良好的填料/聚合物分散体系是制备此类复合电解质的难点,设计新型有强相互作用的功能化填料以调控界面渗流结构也面临巨大挑战。通过功能硅烷对无机填料进行化学键联改性或原位合成是解决无机填料与聚合物间分散性和界面相容性问题的有效策略。本文综述了在复合固态电解质中利用功能硅烷对无机填料进行表面改性和原位合成、功能硅烷作为复合固态电解质的交联中心和制备离子胶类复合固态电解质四方面的研究进展,重点阐述了硅烷功能化填料与固态电解质结构和性能之间的关系。最后对功能硅烷在有机-无机复合固态电解质中的应用研究进行了总结和展望。

关键词：有机-无机复合固态电解质功能硅烷纳米填料表面改性原位合成离子胶

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温度和pH双重敏感型聚氨酯水凝胶的制备及性能

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高分子材料科学与工程 2017年第7期33卷 11-16页

作者：周虎熊一帜余斌刘玄焦银春周杰王东东漆志凌湖南科技大学化学化工学院理论有机化学与功能分子教育部重点实验室湖南湘潭411201

以聚乙二醇(PEG)、4,4’-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)、三羟甲基丙烷(TMP)为主要原料,分别采用1,4-丁二醇(BDO)、N-甲基二乙醇胺(MDEA)、2,2-二羟甲基丙酸(DMPA)为扩链剂,制备了3种聚氨酯水凝胶Hydrogel(a)、Hydrogel(b)、Hydrogel(c)。... 详细信息

以聚乙二醇(PEG)、4,4’-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)、三羟甲基丙烷(TMP)为主要原料,分别采用1,4-丁二醇(BDO)、N-甲基二乙醇胺(MDEA)、2,2-二羟甲基丙酸(DMPA)为扩链剂,制备了3种聚氨酯水凝胶Hydrogel(a)、Hydrogel(b)、Hydrogel(c)。通过红外光谱、差示扫描量热分析、X射线衍射和溶胀实验对水凝胶的结构和性能进行了分析。研究结果表明,温度敏感链段(PEG)和pH敏感基团(-N(CH_3)-、-COOH)均成功地引入到了水凝胶分子链中;3种水凝胶的相转变温度分别为55℃、60℃和64℃,且合成后水凝胶中PEG的结晶结构仍然存在;当水溶液温度从45℃上升到60℃时,3种水凝胶的平衡溶胀度均显著减小,显示出温度敏感性;当pH从4.0上升到7.0时,Hydrogel(c)的平衡溶胀度从11.5增大到15.5,当pH从8.5上升到11.5时,Hydrogel(b)的平衡溶胀度从12.9减小到10.0,均显示出pH敏感性;在不同温度(25℃和65℃)和pH(2.5和11.5)的水溶液中反复溶胀,水凝胶Hydrogel(b)和Hydrogel(c)均表现出良好的可逆性和稳定性。

关键词：聚氨酯水凝胶温度敏感性 pH敏感性

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