检索结果-内蒙古大学图书馆

西安电子科技大学学报 2024年第6期51卷 84-90页

作者：王丹孙蓉韩辉西安电子科技大学计算机科学与技术学院陕西西安710071 西安电子科技大学综合业务网理论及关键技术国家重点实验室陕西西安710071

具有高存储密度与良好可靠性的闪存是一种重要的非易失性存储技术。读/写干扰、单元间干扰与电荷泄漏等噪声可能导致闪存数据不能被正确读出而出现删除错误。等级调制方案下置换码/多重置换码等纠错编码技术可以克服闪存中的删除/插入... 详细信息

具有高存储密度与良好可靠性的闪存是一种重要的非易失性存储技术。读/写干扰、单元间干扰与电荷泄漏等噪声可能导致闪存数据不能被正确读出而出现删除错误。等级调制方案下置换码/多重置换码等纠错编码技术可以克服闪存中的删除/插入错误。与置换码相比较,多重置换码可以达到更高的信息存储率。近年来,学者们仅仅研究了纠单个或多个交叉插入/删除错误的几类二元码的构造及译码方法。然而,目前没有纠正交叉插入/删除错误的多重置换阵列码的相关研究工作。针对这一问题,利用置换的交织技术与重复码的思想,提出了纠单个交叉删除错误的平衡多重置换阵列码的两个构造方法,而且在其证明中给出了相应的译码方法。第一个构造方法基于置换的奇偶交织技术来确定码字阵列中被删除列的位置,而第二个构造方法基于LEVENSHTEIN置换码来确定码字阵列中被删除列的位置。而且,与第一个构造方法相比较,第二个构造方法得到的平衡多重置换阵列码可以达到更高的码率。通过实例验证了所提出的平衡多重置换阵列码的两个构造及其相应译码方法的正确性。

关键词：平衡多重置换阵列码交叉删除错误交织技术闪存

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纳微尺度溶液体系的精确计算

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中国科学：化学 2024年第1期54卷 93-111页

作者：霍军张一健张开宇刘沛洪本坤董昊黎书华南京大学匡亚明学院南京210023 南京大学化学化工学院介观化学教育部重点实验室南京大学理论与计算化学研究所南京210023 南京大学生命分析化学国家重点实验室南京大学化学和生物医药创新研究院南京大学脑科学研究院南京210023

在纳微尺度上,分子性质、传质过程、化学反应等均与在宏观尺度表现不同.因此,近年来在生命科学、材料科学等领域对于纳微尺度下的液滴和溶液体系的研究蓬勃发展.采用计算模拟手段对相关体系的准确表征有助于揭示其在微观层面的分子机制... 详细信息

在纳微尺度上,分子性质、传质过程、化学反应等均与在宏观尺度表现不同.因此,近年来在生命科学、材料科学等领域对于纳微尺度下的液滴和溶液体系的研究蓬勃发展.采用计算模拟手段对相关体系的准确表征有助于揭示其在微观层面的分子机制,并为解开生命的奥秘、促进新材料的研发提供新的见解.本综述回顾了使用模拟方法,包括分子力场、量子化学方法以及结合机器学习等,研究此类体系的最新进展,重点关注纳微尺度下气液界面(包括空气/水、空气/溶液,以及大气/水)的溶液体系.此外,我们还对适用于纳微尺度溶液化学的计算模拟手段未来的发展进行了展望.

关键词：纳微尺度气液界面液滴多尺度模拟量子化学机器学习

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基于Stackelberg博弈的无人机辅助无线供能物联网能量优化

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通信学报 2022年第12期43卷 146-156页

作者：黄旭民张旸余荣蒋丽田辉吴远广东工业大学自动化学院广东广州510006 澳门大学智慧城市物联网国家重点实验室中国澳门999078 北京邮电大学网络与交换技术国家重点实验室北京100876 澳门大学计算机与信息科学系中国澳门999078

无人机结合无线能量传输的技术可为物联网终端设备提供能量供应。为了解决充电用户与无人机之间自由公平的能量交易问题,提出一种基于Stackelberg博弈的能量交易方案,赋予用户主方角色,由其决策服务奖励,各无人机作为从方通过能量供应... 详细信息

无人机结合无线能量传输的技术可为物联网终端设备提供能量供应。为了解决充电用户与无人机之间自由公平的能量交易问题,提出一种基于Stackelberg博弈的能量交易方案,赋予用户主方角色,由其决策服务奖励,各无人机作为从方通过能量供应来竞争获取奖励,参考无线能量传输过程中的平均信道增益决策服务用户的充电时长。运用逆向归纳法分析并求解Stackelberg均衡解。实验仿真表明,所提方案可有效减少用户在能量交易中的经济开销,提高用户满意度,实现用户侧能量优化。

关键词：无人机无线能量传输 Stackelberg博弈用户侧能量优化

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卷积神经网络在新型非富勒烯受体分子生成与性能预测上的应用

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厦门大学学报（自然科学版） 2022年第5期61卷 777-785页

作者：杨新玉彭师平赵仪厦门大学化学化工学院固体表面物理化学国家重点实验室福建省理论与计算化学重点实验室福建厦门361005

近年来,有机太阳能电池中非富勒烯小分子受体因其拓展了吸收光谱的范围、能够调节激子解离能量和具有灵活的给体-受体形貌等优点使得器件效率越来越接近产业化的目标.本研究借助本课题组之前构建的分子生成和性质预测的卷积神经网络模型... 详细信息

近年来,有机太阳能电池中非富勒烯小分子受体因其拓展了吸收光谱的范围、能够调节激子解离能量和具有灵活的给体-受体形貌等优点使得器件效率越来越接近产业化的目标.本研究借助本课题组之前构建的分子生成和性质预测的卷积神经网络模型,来生成和筛选出具有高效解离激子的前线轨道能量的新型非富勒烯小分子受体.首先生成模型经数据库充分训练并利用小数据集进行微调后生成200多个接近目标轨道能量(最高占据分子轨道(the highest occupied molecular orbital,HOMO)和最低未占据分子轨道(the lowest unoccupied molecular orbital,LUMO)的能量分别为-5.60和-3.60 eV)的分子,然后利用预测模型进一步筛选并预测分子碎片对轨道能量的贡献,接着将这些分子与数据库中具有相近前线轨道能量的分子共同聚类挑选出具有不同化学空间的10个新型受体分子,最后通过从头算验证了轨道能级、分子碎片对轨道贡献预测的准确性,并给出分子光吸收的振子强度.进一步利用生成和预测模型提供了具有另一组轨道能量(HOMO和LUMO能量分别为-5.10和-3.10 eV)的10个非富勒烯小分子,其性质预测与从头算结果一致,证明了生成和预测模型的鲁棒性和结果的可靠性.本研究预测的分子也提供了设计具有高性能非富勒烯受体分子骨架的思路.

关键词：卷积神经网络非富勒烯受体前线分子轨道能量

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卤素取代改良热激活延迟荧光分子CzDBA性能的理论研究

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厦门大学学报（自然科学版） 2022年第5期61卷 768-776页

作者：林思榕梁万珍厦门大学化学化工学院固体表面物理化学国家重点实验室福建省理论与计算化学重点实验室福建厦门361005

为获得更高性能的热激活延迟荧光(TADF)材料并认识其潜在机理,以具有良好荧光性能和高外量子效率的CzDBA分子为研究对象,通过卤素(F、Cl、Br)取代其受体单元上不同位点的H原子,设计了一系列新型TADF分子,并从理论上对其性能进行综合评估... 详细信息

为获得更高性能的热激活延迟荧光(TADF)材料并认识其潜在机理,以具有良好荧光性能和高外量子效率的CzDBA分子为研究对象,通过卤素(F、Cl、Br)取代其受体单元上不同位点的H原子,设计了一系列新型TADF分子,并从理论上对其性能进行综合评估,计算了从最低三重激发态(T_(1)态)到最低单重激发态(S_(1)态)的逆向系间窜越速率(k_(RISC)).结果表明:Br取代能够显著加快分子的逆向系间窜越过程,其中受体单元上H原子分别被2个Br原子及4个Br原子取代的新型TADF分子的k_(RISC)均较原始的CzDBA分子提升了18倍以上.该工作为实验设计与合成TADF分子提供了可行的思路.

关键词：热激活延迟荧光逆向系间窜越 Marcus公式卤素取代

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基于理论化学计算研究探针物质在紫外/氯体系中的反应机理

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环境化学 2024年第10期43卷 3448-3458页

作者：彭涛杨滨徐超应光国中国科学院广州地球化学研究所有机地球化学国家重点实验室广州510640 中国科学院大学北京100049 华南师范大学环境学院广东省化学品污染与环境安全重点实验室广州510006 华南师范大学环境学院环境理论化学教育部重点实验室广州510006

紫外/氯体系是将氯化消毒与紫外线辐射相结合的一种水处理高级氧化技术.硝基苯、苯甲酸和对氯苯甲酸常被作为探针化合物,广泛用于研究紫外/氯体系中生成的羟基自由基(·OH)和活性氯自由基(·ClO和·Cl等).采用理论化学计算... 详细信息

紫外/氯体系是将氯化消毒与紫外线辐射相结合的一种水处理高级氧化技术.硝基苯、苯甲酸和对氯苯甲酸常被作为探针化合物,广泛用于研究紫外/氯体系中生成的羟基自由基(·OH)和活性氯自由基(·ClO和·Cl等).采用理论化学计算的方法研究了硝基苯、苯甲酸和对氯苯甲酸与紫外/氯体系中生成的3种主要自由基·OH、·ClO和·Cl的反应机理.在酸性条件下(pH<4.0),硝基苯、苯甲酸和对氯苯甲酸与·OH、·ClO和·Cl的反应包括抽氢反应、加成反应和单电子转移反应.·OH与3种探针化合物反应的ΔG0,≠分别为7.7-20.1 kcal·mol^(−1)、5.6-10.1 kcal·mol^(−1)和5.2-12.4 kcal·mol^(−1).·ClO与3种化合物的ΔG0,≠则相对较高为11.8-25.1 kcal·mol^(−1).·Cl引发的反应中,与硝基苯(10.3-14.1 kcal·mol^(−1))和对氯苯甲酸反应能垒较高(10.2-12.4 kcal·mol^(−1)),与苯甲酸则反应能垒较低(5.4-11.9 kcal·mol^(−1)),其中单电子转移反应起重要作用.因此在紫外/氯体系中,起主要反应的是·OH,·ClO作用较小,·Cl的贡献则主要体现在抽氢反应和单电子转移反应中,这与在中性条件下的反应机理相吻合.总体而言,对于探针化合物的不同形态,其反应速率的顺序为负离子态>分子态>正离子态.本文的研究结果为探究紫外/氯体系当中各种自由基的反应机理提供了数据支撑.

关键词：紫外/氯体系探针化合物量子化学.

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取代基团修饰苯基吡啶类铱磷光配合物的合成、结构及光物理性能

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无机化学学报 2025年第2期41卷 235-244页

作者：常桥稳张柯黄光英李诺楠刘伟平白福全晏彩先冯洋洋左川昆明贵金属研究所稀贵金属综合利用新技术国家重点实验室云南省贵金属实验室有限公司贵研化学材料(云南)有限公司昆明650106 昆明理工大学材料科学与工程学院昆明650093 吉林大学化学学院理论化学研究所长春130023

为研究取代基对铱磷光配合物光物理性质的影响,以2,4-二(2,4-二取代基苯基)吡啶[2,4-(2,4-2R-phenyl)2py,R=甲基(HL1)、甲氧基(HL2)、氟(HL3)、三氟甲基(HL4)]为主配体,即在主配体上2个苯基的2位和4位同时引入4个相同的甲基、甲氧基、... 详细信息

为研究取代基对铱磷光配合物光物理性质的影响,以2,4-二(2,4-二取代基苯基)吡啶[2,4-(2,4-2R-phenyl)2py,R=甲基(HL1)、甲氧基(HL2)、氟(HL3)、三氟甲基(HL4)]为主配体,即在主配体上2个苯基的2位和4位同时引入4个相同的甲基、甲氧基、氟或三氟甲基,同时以乙酰丙酮(Hacac)为辅助配体,合成出4个铱磷光配合物(Ln)2Ir(acac)[n=1(Ir1)、2(Ir2)、3(Ir3)、4(Ir4)]。通过元素分析、核磁共振谱(1H NMR和13C NMR)和单晶X射线衍射表征了铱磷光配合物的组成、空间结构和分子堆积。通过溶液和固态光致发光光谱、紫外可见吸收光谱、荧光寿命和理论计算对铱磷光配合物的光物理性能进行了深入和系统的研究。结果表明:4个铱磷光配合物均呈稍微扭曲的八面体构型,中心IrⅢ分别与2个主配体的C和N原子配位形成五元螯合环,同时和辅助配体acac-的2个氧原子配位形成稳定的六元螯合环。配合物Ir1、Ir2、Ir3和Ir4在溶液状态下的发射波长分别为537、515、514和553 nm,溶液中量子产率分别为68%、83%、88%和81%,荧光寿命分别为26.75、163.93、64.50和330.39 ns。4个铱磷光配合物具有不同的电子云分布特征,取代基能够调控电子云在苯环上的分布,进一步实现发射波长、发光颜色,荧光寿命和分子堆积的调控。

关键词：铱(Ⅲ)配合物磷光材料取代基苯基吡啶光物理性能

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双氧水对于单核铜分子筛催化甲烷直接氧化制甲醇反应性能的利弊

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Chinese Journal of Catalysis 2023年第8期51卷 135-144页

作者：程璐陈许宁胡培君曹宵鸣华东理工大学计算化学中心和工业催化研究所绿色化学工程与工业催化国家重点实验室上海200237 英国贝尔法斯特女王大学化学与化工学院英国

直接催化甲烷(CH4)氧化转化制备甲醇(DMTM)是具有较高绿色化学原子经济性的反应过程,且可在常温下进行,是潜在的实现CH4转化升级的重要过程.作为“圣杯反应”,DMTM性能通常显著受氧化剂影响,使用氧气(O_(2))作为氧化剂一步实现DMTM仍然... 详细信息

直接催化甲烷(CH4)氧化转化制备甲醇(DMTM)是具有较高绿色化学原子经济性的反应过程,且可在常温下进行,是潜在的实现CH4转化升级的重要过程.作为“圣杯反应”,DMTM性能通常显著受氧化剂影响,使用氧气(O_(2))作为氧化剂一步实现DMTM仍然极具挑战性.至今,双氧水(H_(2)O_(2))仍是被报道最多的具有较高CH4转化速率和甲醇(CH3OH)选择性的绿色氧化剂.为了深入理解氧化剂如何影响DMTM反应性能,本文基于密度泛函理论计算和微观动力学分析研究了在Cu-ZSM-5,Cu-MOR和Cu-SSZ-13三种具有不同微孔尺寸的单核铜分子筛上DMTM反应机理,以确定H_(2)O_(2)作为氧化剂在DMTM反应中的优势和局限性.通过理论计算对比在反应条件下O_(2)和H_(2)O_(2)的O–O键活化以及CH4的C–H键活化过程,发现在单核Cu分子筛中,H_(2)O_(2)的O–O键通过水介导机制极易被活化,并形成活性Z[Cu(OH)_(2)]^(+)中心,该活性中心所含的表面羟基自由基能够在低温下活化CH4的C–H键,进而高效的形成CH3OH.随着分子筛微孔孔径增大,其更有利于表面羟基自由基的形成并促进C–H键的活化.相反,在低温下O_(2)的O–O键难以被具有不同微孔孔径的单核Cu分子筛催化断键,难以生成表面活性氧物种,进而抑制了CH4的C–H键活化.与O_(2)相比,H_(2)O_(2)能显著提升甲烷的活化转化.虽然H_(2)O_(2)能使得CH4被快速转化为CH3OH,但计算结果表明由于活性中心Z[Cu(OH)_(2)]^(+)上C–H键优先通过自由基机理活化,CH3OH较弱的C–H键更易断键,从而难以协调CH3OH选择性和CH4转化之间的竞争.同时,较弱的O–H键使得Z[Cu(OH)2]^(+)将优先催化H_(2)O_(2)自分解.尽管长期而言,使用H_(2)O_(2)作为氧化剂存在上述瓶颈,但动力学分析表明,相比于现有报道工作,以H_(2)O_(2)作为氧化剂时,通过改进催化剂和优化反应条件,仍能显著提升甲烷转化率和甲醇选择性.综上,本文研究了甲烷直接制甲醇过程中氧化剂对于反应性能的影响机制,为进一步设计改进甲烷转化催化剂、优化反应条件和探索新的转化途径提供借鉴.

关键词：密度泛函理论单核铜分子筛过氧化氢甲烷部分氧化甲醇

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吸电子基团调控苯基喹啉类铱配合物的合成及光物理性能

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无机化学学报 2023年第2期39卷 255-262页

作者：常桥稳陈祝安冯璐姜雯晏彩先刘伟平白福全昆明贵金属研究所昆明贵研新材料科技有限公司稀贵金属综合利用新技术国家重点实验室云南贵金属实验室有限公司昆明650106 吉林大学化学学院理论化学研究所长春130023

以2,2,6,6-四甲基庚二酮(tmd)为辅助配体,2,4-二取代基苯基-4-甲基喹啉(2,4-2R-mpq)为主配体,在主配体中苯基的2位和4位同时引入氟(F)、甲氧基(MeO)或三氟甲基(CF_(3)),合成出3个铱磷光配合物(2,4-2R-mpq)_(2)Ir(tmd)(R=F(1)、MeO(2)、CF_(3)(3))。通过元素分析、核磁共振谱和单晶X射线衍射表征了配合物的组成和分子结构。通过紫外可见吸收光谱、光致发光光谱和理论计算对配合物的光物理性能进行了研究。结果表明:3个配合物的晶体均为三斜晶系,空间群均为P1,呈稍微扭曲的八面体构型。配合物1、2和3在溶液状态下的发射波长分别为570、582和604 nm,溶液中量子产率分别为96%、80%和80%。在主配体中苯基的2位和4位同时引入F或MeO,配合物电子云发生聚集,而引入CF_(3),配合物的电子云分散。与配合物3相比,配合物1和2的发射波长发生了显著的蓝移。

关键词：铱(Ⅲ)配合物磷光材料苯基喹啉吸电子基团光物理性能

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基于区块链的数字图像批量确权与公平交易方法

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密码学报 2022年第5期9卷 851-871页

作者：张文博王涛杨波李海羽张文政陕西师范大学计算机科学学院西安710119 综合业务网理论及关键技术国家重点实验室西安710071 保密通信重点实验室成都610041

针对数字图像确权难、确权代价大,阻碍数字图像产品交易的问题,本文基于数字水印、线性同态签名和区块链技术,提出了一种数字图像批量确权与公平交易方案.该方案利用签名的同态属性,实现对批量数字图像的一次性验证.在假设底层数字水印... 详细信息

针对数字图像确权难、确权代价大,阻碍数字图像产品交易的问题,本文基于数字水印、线性同态签名和区块链技术,提出了一种数字图像批量确权与公平交易方案.该方案利用签名的同态属性,实现对批量数字图像的一次性验证.在假设底层数字水印不可移除的情况下,通过为图像插入包含版权信息的数字水印,提供数字图像版权和内容完整性双重保护.数字图像提供者和使用者通过智能合约实现公平交易.当数字图像出现版权纠纷时,可以通过挑战-验证协议对图像版权和内容完整性进行验证.数字图像的确权和交易过程被记录在区块链上,保障了确权过程和交易过程的公开可审计性和可追溯性.对比现有工作,本文方案同时具备了批量审计、公平交易、去中心化等优势.实验结果表明,本文方案具有较低的计算开销和智能合约开销.

关键词：数字图像确权区块链智能合约线性同态签名数字水印

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