检索结果-内蒙古大学图书馆

中国畜禽种业 2025年第2期21卷 104-111页

作者：李明桃刘云涛邹立宏柳珊刘茜焦玉兰郁宏伟瑞普(保定)生物药业有限公司/河北省兽用生物制品技术创新中心河北保定071000

该研究旨在建立猪繁殖与呼吸综合征病毒类NADC30流行毒株的感染模型评价其致病性。从广西某猪场发病猪肺脏组织中分离到1株类NADC30毒株(RP-1株),为探究其对仔猪的致病性,将其作为感染毒株接种易感染猪只,其中感染组3头猪,对照组1头猪,... 详细信息

该研究旨在建立猪繁殖与呼吸综合征病毒类NADC30流行毒株的感染模型评价其致病性。从广西某猪场发病猪肺脏组织中分离到1株类NADC30毒株(RP-1株),为探究其对仔猪的致病性,将其作为感染毒株接种易感染猪只,其中感染组3头猪,对照组1头猪,感染后每日观察临床症状,测量直肠温度,并采集血液、口腔拭子、肛拭子以检测病毒血症与排毒情况,试验结束后进行病理剖检,观察大体病理变化。结果显示,感染组在感染后体温升高,第7天1头猪出现发热,第9天1头猪直肠温度达到峰值41.16℃;感染后第2天出现病毒血症及排毒,持续至感染后第21天;病理剖检发现肺部呈暗红色,局部发生实质性病变,未感染对照组未出现上述情况。可见,RP-1株可引起易感染猪只发病,并表现出明显的临床症状,但未致死,是一株中等毒力毒株,可为疫苗效力的评价提供毒株来源。

关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒类NADC30毒株病毒分离致病力

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激流灌注式生物反应器培养猪繁殖与呼吸综合征活疫苗(R98株)工艺的研究

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中国预防兽医学报 2013年第2期35卷 107-109页

作者：郑朝朝邱贞娜李建丽郁宏伟梁武杨保收瑞普(保定)生物药业有限公司河北保定071000

为建立猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)疫苗的大规模生产工艺,本研究应用工作体积为100 L的激流灌注式生物反应器培养Marc-145细胞,接种PRRS病毒R98株(PRRSV-R98),进行病毒培养,结果显示,培养6 d细胞数量可增殖5倍～7倍,单次病毒收获量相当于3... 详细信息

为建立猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)疫苗的大规模生产工艺,本研究应用工作体积为100 L的激流灌注式生物反应器培养Marc-145细胞,接种PRRS病毒R98株(PRRSV-R98),进行病毒培养,结果显示,培养6 d细胞数量可增殖5倍～7倍,单次病毒收获量相当于3 000个～5 000个10 L转瓶,而且培养的PRRSV-R98各项指标均符合规程要求。本研究在国内首次建立了应用100 L激流灌注式生物反应器制备PRRS活疫苗的生产工艺,为规模化培养工艺的推广与使用提供了技术参数。

关键词：生物反应器规模化培养猪繁殖与呼吸综合征活疫苗

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一株鸡新城疫病毒的分离鉴定及其油乳剂灭活苗免疫效果评价

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中国家禽 2008年第3期30卷 17-19页

作者：尤永君王茹英朱小甫王永建刘志强瑞普(保定)生物药业有限公司河北保定071000

从河南某种鸡场发病鸡群中分离出1株毒株,经HA、HI和动物回归试验,确定分离的病毒为NDV,命名为HNYD株。经过测定,HNYD株鸡胚半数致死量(ELD50)为109.0/0.1mL;鸡胚最小致死量的平均致死时间(MDT)为53.8h;对1日龄SPF雏鸡脑内致病指数(ICPI... 详细信息

从河南某种鸡场发病鸡群中分离出1株毒株,经HA、HI和动物回归试验,确定分离的病毒为NDV,命名为HNYD株。经过测定,HNYD株鸡胚半数致死量(ELD50)为109.0/0.1mL;鸡胚最小致死量的平均致死时间(MDT)为53.8h;对1日龄SPF雏鸡脑内致病指数(ICPI)为1.86,提示HNYD株为强毒力株。血清交叉反应试验显示HNYD株和LaSota株存在一定的抗原性差异。用HNYD株油乳剂灭活苗对HNYD株和LaSota株的保护率分别为90%和100%,明显优于LaSota株油乳剂灭活苗,提示HNYD株制备的疫苗对流行毒株和经典毒株的攻击均能很好的保护。

关键词：新城疫毒力测定油乳剂灭活苗

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13株H9N2亚型禽流感病毒HA基因变异分析

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中国家禽 2011年第15期33卷 9-12页

作者：王延树李建丽梁武尤永君杨保收邹立宏刘浩瑞普(保定)生物药业有限公司河北保定071000

为了从分子水平上掌握我国H9亚型禽流感的病原变异情况和流行规律,本研究汇集近年来从我国部分省市养殖场分离的13株H9N2亚型禽流感毒株,采用RT-PCR技术对其HA基因进行扩增、克隆和测序,并对所得全序列进行同源性和遗传进化分析。结果显... 详细信息

为了从分子水平上掌握我国H9亚型禽流感的病原变异情况和流行规律,本研究汇集近年来从我国部分省市养殖场分离的13株H9N2亚型禽流感毒株,采用RT-PCR技术对其HA基因进行扩增、克隆和测序,并对所得全序列进行同源性和遗传进化分析。结果显示,13株病毒的HA基因在遗传进化树中均属于欧亚分支中的类Y280-like亚分支,与A/DK/HK/Y280/97的HA基因核苷酸序列同源性为92.2%～97.6%,与中国最早的分离株A/Chicken/Beijing/1/94(简称BJ94)相距较远,初步说明H9亚型禽流感病毒随着流行时间而发生了遗传分化。推测的HA糖基化位点的氨基酸序列12株病毒均与上述亚系相似,但有一株病毒由于一个核苷酸的变异,缺失了HA上218～220位的一个潜在的糖基化位点。

关键词：禽流感病毒 H9N2亚型血凝素基因进化分析

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不同新城疫、禽流感二联灭活疫苗免疫效果探讨

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中国家禽 2010年第11期32卷 55-56页

作者：朱子洁尤永君李建丽王延树瑞普(保定)生物药业有限公司河北保定071000

在家禽传染病中，新城疫和禽流感仍是制约养鸡经济效益的2种主要传染病。目前，免疫预防仍是防控鸡新城疫（ND）和H9N2亚型禽流感（AI）的有效措施。为有效防控新城疫和H9N2亚型禽流感，瑞普生物和河南农业大学禽病研究所通力合作，成... 详细信息

在家禽传染病中，新城疫和禽流感仍是制约养鸡经济效益的2种主要传染病。目前，免疫预防仍是防控鸡新城疫（ND）和H9N2亚型禽流感（AI）的有效措施。为有效防控新城疫和H9N2亚型禽流感，瑞普生物和河南农业大学禽病研究所通力合作，成功研制了鸡新城疫（LaSota株）、禽流感H9亚型（HP株）二联灭活疫苗。

关键词：二联灭活疫苗鸡新城疫禽流感免疫效果 H9N2亚型家禽传染病河南农业大学经济效益

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禽源生物制品生产中蛋传性病原的控制方法

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中国家禽 2012年第19期34卷 36-37页

作者：朱秀同瑞普(保定)生物药业有限公司河北保定071000

1禽用活疫苗外源病毒检测《中华人民共和国兽药典》（2010年版，三部）对活疫苗外源病毒检测的要求：

关键词：生物制品生产《中华人民共和国兽药典》控制病原禽源病毒检测活疫苗蛋

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鸡新城疫病毒分离株F基因的序列分析与基因分型研究

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中国家禽 2010年第20期32卷 9-11页

作者：梁武王延树杨保收尤永君李建丽邹立宏刘浩瑞普(保定)生物药业有限公司河北保定071000

采用RT-PCR技术对2008～2009年间从我国部分省市分离的9株新城疫病毒的F基因进行扩增和测序,并进行了遗传进化和基因分型研究。结果表明,9株分离株的F基因的开放性阅读框架(ORF)长度均为1662bp,其中8株的F基因裂解位点属于强毒株模式,1... 详细信息

采用RT-PCR技术对2008～2009年间从我国部分省市分离的9株新城疫病毒的F基因进行扩增和测序,并进行了遗传进化和基因分型研究。结果表明,9株分离株的F基因的开放性阅读框架(ORF)长度均为1662bp,其中8株的F基因裂解位点属于强毒株模式,1株为弱毒株模式;分子进化和基因分型研究表明,8株强毒株均属于基因Ⅶ型d亚型,1株弱毒株为基因Ⅱ型。提示近年来流行的ND疫情主要是由基因Ⅶ型强毒株引起的,从而为强毒力新城疫的防控提供科学依据。

关键词：新城疫病毒 F基因序列分析基因分型

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白羽肉鸡主要病毒性病原免疫抗体变化

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中国家禽 2013年第7期35卷 46-47,51页

作者：尤永君张丽青邹立宏刘兴彩瑞普(保定)生物药业有限公司河北保定071000

通过对不同日龄AA+白羽肉鸡免疫不同剂量的新流灭活疫苗"优瑞康"和新城疫活疫苗"新必妥"或新支二联活疫苗"新支妥",测定新城疫、H9亚型禽流感、鸡传染性支气管炎抗体水平,从而为白羽肉鸡养殖制定合理的... 详细信息

通过对不同日龄AA+白羽肉鸡免疫不同剂量的新流灭活疫苗"优瑞康"和新城疫活疫苗"新必妥"或新支二联活疫苗"新支妥",测定新城疫、H9亚型禽流感、鸡传染性支气管炎抗体水平,从而为白羽肉鸡养殖制定合理的免疫程序提供参考。

关键词：白羽肉鸡新城疫 H9N2亚型禽流感免疫程序抗体水平

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ELISA检测卵黄和血清中禽呼肠孤病毒抗体相关性试验

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中国兽医杂志 2013年第2期49卷 37-39页

作者：焦玉兰朱秀同赵玉龙任欣杨保收梁武瑞普(保定)生物有限公司河北保定071000

本试验通过选取氯仿抽提卵黄抗体方法,经ELISA检测鸡卵黄和血清中禽呼肠弧病毒(REOV)抗体的相关性试验,确定卵黄抗体和血清抗体的对应关系,并依此建立ELISA试剂盒检测卵黄抗体的检测方法及判定标准。试验结果显示,采用REOV-ELISA检测试... 详细信息

本试验通过选取氯仿抽提卵黄抗体方法,经ELISA检测鸡卵黄和血清中禽呼肠弧病毒(REOV)抗体的相关性试验,确定卵黄抗体和血清抗体的对应关系,并依此建立ELISA试剂盒检测卵黄抗体的检测方法及判定标准。试验结果显示,采用REOV-ELISA检测试剂盒检测鸡血清及对应卵黄中REOV抗体二者具有良好的相关性,相对于血清ELISA检测法,所选样本206份中,检测结果相符的样本有200份,卵黄ELISA检测法的符合率为97.08%,表明可以采用检测血清的REOV-ELISA试剂盒检测卵黄中的REOV抗体水平。

关键词： ELISA 卵黄抗体相关性

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猪流行性腹泻病毒地方株LJB/03分离及培养特性

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病毒学报 2010年第6期26卷 483-489页

作者：毛雅元张桂红葛俊伟姜艳平乔薪瑗崔文李一经东北农业大学动物医学院微生物与免疫学实验室哈尔滨150030 瑞普(保定)生物药业有限公司保定071000

从黑龙江省某猪场疑为病毒性腹泻的发病猪采集腹泻粪便样品,以RT-PCR法扩增出猪流行性腹泻病毒M基因后,采用细胞培养法进行病毒分离。对细胞培养分离物进行间接免疫荧光、免疫电镜观察、RT-PCR及ELISA法检验,其中间接免疫荧光试验可见... 详细信息

从黑龙江省某猪场疑为病毒性腹泻的发病猪采集腹泻粪便样品,以RT-PCR法扩增出猪流行性腹泻病毒M基因后,采用细胞培养法进行病毒分离。对细胞培养分离物进行间接免疫荧光、免疫电镜观察、RT-PCR及ELISA法检验,其中间接免疫荧光试验可见培养细胞中存在明显的特异性绿色荧光;免疫电镜下可见大小符合预期、有囊膜、花瓣状的典型冠状病毒结构特征;RT-PCR检测证实存在PEDVM基因;间接ELISA检测中平均P/N比值为7.6;从而确认为分离到一株猪流行性腹泻病毒(Porcine epidemic diarrhea virus,PEDV),命名为PEDVLJB/03株。随后,对该分离毒株的培养特性及如何提高病毒滴度进行探索。通过摸索该分离毒株的蚀斑形成条件,建立了PEDV蚀斑形成方法,并采用该方法进行病毒的蚀斑纯化,纯化得到PEDV大蚀斑克隆株和小蚀斑克隆株。对大、小两种蚀斑克隆株的病毒滴度测定结果表明,大小蚀斑克隆株细胞感染滴度相差明显。

关键词：猪流行性腹泻病毒分离培养特性

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