检索结果-内蒙古大学图书馆

中国医院药学杂志 2015年第19期35卷 1724-1728页

作者：王倩贾旭东刘永琦宝鸡市第二中医医院陕西宝鸡721300 甘肃中医学院系统生物学与中医药转化研究所甘肃兰州730000 成都医学院第一附属医院药剂科四川成都610000 甘肃省中药药理与毒理学重点实验室中西医结合基础室兰州730000 敦煌医学与转化省部共建教育部重点实验室甘肃兰州730000

目的:探讨黄芪、红芪小分子提取物对骨髓间充质干细胞(mesenehymal stem cells,MSCs)体外增殖的影响。方法:利用水提法结合超滤法提取黄芪、红芪中小分子物质,并筛选其促进MSCs增殖的最佳浓度。设单独培养的MSCs为对照组,黄芪、红芪最... 详细信息

目的:探讨黄芪、红芪小分子提取物对骨髓间充质干细胞(mesenehymal stem cells,MSCs)体外增殖的影响。方法:利用水提法结合超滤法提取黄芪、红芪中小分子物质,并筛选其促进MSCs增殖的最佳浓度。设单独培养的MSCs为对照组,黄芪、红芪最佳浓度分别培养72 h后MSCs为实验组,于倒置相差显微镜下观察各组细胞形态学的改变;采用四唑蓝(MTT)法检测各组细胞生长曲线;流式细胞术检测细胞周期;染色体显色、计数与原子力显微镜法(atomic force microscope,AFM)分析细胞染色体。结果:黄芪质量浓度60 mg·L-1、红芪质量浓度20 mg·L-1为最佳促进MSCs增殖质量浓度(P<0.05)。倒置相差显微镜下观察对照组细胞呈成纤维细胞样;黄芪组、红芪组细胞呈长梭形,形态类似于对照组。与对照组比较,黄芪组、红芪组细胞生长速度均显著增快(P<0.05);细胞周期G0/G1期细胞减少,S期和G2/M期细胞增多,但差异无统计学意义(P>0.05);染色体无异常改变(P>0.05)。结论:黄芪、红芪小分子提取物分别为60,20 mg·L-1体外培养MSCs 72 h后,对其增殖有明显促进作用,且维持其遗传物质染色体的稳定性。

关键词：黄芪红芪骨髓间充质干细胞增殖染色体 AFM

来源：评论

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甲醛对鼠BM-MSCs细胞系的遗传毒性影响

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基础医学与临床 2014年第4期34卷 454-458页

作者：舍雅莉刘永琦李屹李能莲王雅莉张立骆亚莉甘肃中医学院系统生物学与中医药转化研究所中西医结合基础实验室中药药理与毒理学重点实验室甘肃兰州730000 兰州大学基础医学院遗传研究所甘肃兰州730000

目的研究甲醛对BM—MSCs的遗传毒性，从而为甲醛导致白血病的发作提供生物学依据。方法采用噻唑篮比色（Mrrr）法检测BM—MSCs的增殖活性；用彗星、KCI—SDS沉淀、姐妹染色单体互换（SCE）和微核（MN）柃测甲醛对BM—MSCs的遗传毒忡效... 详细信息

目的研究甲醛对BM—MSCs的遗传毒性，从而为甲醛导致白血病的发作提供生物学依据。方法采用噻唑篮比色（Mrrr）法检测BM—MSCs的增殖活性；用彗星、KCI—SDS沉淀、姐妹染色单体互换（SCE）和微核（MN）柃测甲醛对BM—MSCs的遗传毒忡效应。结果75～200μmol／L。甲醛可呈剂量依赖抑制BM—MSCs的增殖（P〈0．01），诱导BM—MSCsDNA断裂效应呈现先增高后降低趋势，在125μmol/L时，达到峰值，其中75～150μmol／L甲醛作用较对照组显著升高（P〈0．01）；甲醛在≥125μmol／L，时可以明显引起BM—MSCsDNA-蛋白交联（DPCs）、SCE和MN的形成，较对照组显著升高（P〈0．01）。结论甲醛可抑制BM—MSCs的增殖活性，并且对BM—MSCs具有一定的遗传毒性效应。

关键词：甲醛 BM—MSCs 遗传毒性

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参归丸对顺铂化疗H22荷瘤小鼠的减毒增效作用及其机制

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肿瘤防治研究 2014年第6期41卷 552-556页

作者：刘永琦闫德祺李应东李豆李静雅蔺兴遥伍志伟颜春鲁甘肃中医学院系统生物学与中医药转化研究所兰州730020 甘肃省中药药理与毒理学重点实验室中西医结合基础室敦煌医学与转化省部共建教育部重点实验室

目的探讨参归丸的抑瘤作用及对顺铂化疗H22荷瘤小鼠的增效减毒作用。方法建立小鼠H22肝癌移植瘤模型,随机分为模型组、顺铂组、参归丸组、参归丸加顺铂联合组,另设正常对照组。观察各组小鼠一般状况,计算有效体重变化;检测各给药组的抑... 详细信息

目的探讨参归丸的抑瘤作用及对顺铂化疗H22荷瘤小鼠的增效减毒作用。方法建立小鼠H22肝癌移植瘤模型,随机分为模型组、顺铂组、参归丸组、参归丸加顺铂联合组,另设正常对照组。观察各组小鼠一般状况,计算有效体重变化;检测各给药组的抑瘤率、q值、肿瘤指数、肝脏、脾脏、胸腺、肾脏的器官指数。血常规检测白细胞计数,ELISA检测血清低氧诱导因子(HIF1α)的浓度,血生化检测乳酸脱氢酶(LDH)活力。结果参归丸组和联合组的一般状况优于模型组和顺铂组;各治疗组的瘤体质量皆小于模型组的瘤体质量(P<0.05),联合组的抑瘤率高于单用参归丸或顺铂组的抑瘤率,联合用药疗效具有相加效应;参归丸组有效体重增加、脾脏和胸腺指数高于顺铂组(P<0.05);参归丸组和联合组血清HIF1α浓度低于模型组(P<0.05);顺铂组血清LDH活性高于其他治疗组(P<0.05)。结论参归丸具有抑瘤作用和对顺铂化疗的增效减毒作用,其机制可能在一定程度上与降低小鼠血清中HIF1α浓度和LDH活性有关。

关键词：参归丸 H22细胞株抑瘤率低氧诱导因子乳酸脱氢酶

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当归贝母苦参丸对顺铂化疗H22荷瘤小鼠的抑瘤作用及对血清HIF-1α和LDH的影响

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中成药 2014年第7期36卷 1351-1355页

作者：闫德祺刘永琦李应东李豆蔺兴遥伍志伟颜春鲁甘肃中医学院系统生物学与中医药转化研究所甘肃兰州730020 甘肃省中药药理与毒理学重点实验室中西医结合基础室甘肃兰州730020 敦煌医学与转化省部共建教育部重点实验室甘肃兰州730020

目的探讨当归贝母苦参丸(当归、浙贝母和苦参)对顺铂化疗H22荷瘤小鼠的抑瘤作用及其对血清低氧诱导因子HIF-1α和乳酸脱氢酶(LDH)的影响。方法将雌雄各32只荷H22肝癌移植瘤小鼠随机分为模型组、顺铂组、当归贝母苦参丸组、当归贝母苦参... 详细信息

目的探讨当归贝母苦参丸(当归、浙贝母和苦参)对顺铂化疗H22荷瘤小鼠的抑瘤作用及其对血清低氧诱导因子HIF-1α和乳酸脱氢酶(LDH)的影响。方法将雌雄各32只荷H22肝癌移植瘤小鼠随机分为模型组、顺铂组、当归贝母苦参丸组、当归贝母苦参丸与顺铂联合组,另设正常对照组(n=16)。观察各组小鼠一般状况,检测有效体质量变化及抑瘤率、q值、肿瘤指数、肝脏、脾脏、胸腺、和肾脏的器官指数。血常规检测白细胞计数,ELISA检测血清HIF-1α的水平,血生化检测LDH活力。结果当归贝母苦参丸组与联合组的一般状况优于模型组和顺铂组;各治疗组瘤体质量均低于模型组瘤体质量(P<0.05),联合组的抑瘤率高于单用当归贝母苦参丸或顺铂的抑瘤率,联合用药疗效具有相加效应;当归贝母苦参丸组有效体质量增加、脾脏和胸腺指数高于顺铂组(P<0.05);当归贝母苦参丸组和联合组血清HIF-1α水平低于模型组(P<0.05),两组血清LDH活性低于顺铂组(P<0.05)。结论当归贝母苦参丸具有抑瘤作用和对顺铂化疗的增效减毒作用,抑瘤作用可能与降低小鼠血清中HIF-1α水平和降低顺铂引起的LDH活性升高所致的组织损伤。

关键词：当归贝母苦参丸 H22肝癌细胞株抑瘤率 HIF-1α LDH

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参归丸对顺铂化疗H22荷瘤小鼠的减毒增效作用及其机制

参归丸对顺铂化疗H22荷瘤小鼠的减毒增效作用及其机制

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第一届当归国际学术研讨会

作者：刘永琦闫德祺李应东李豆李静雅蔺兴遥伍志伟颜春鲁 730020兰州甘肃中医学院系统生物学与中医药转化研究所甘肃省中药药理与毒理学重点实验室中西医结合基础室敦煌医学与转化省部共建教育部重点实验室 730020兰州甘肃中医学院系统生物学与中医药转化研究所

目的：探讨参归丸的抑瘤作用及对顺铂化疗H22荷瘤小鼠的增效减毒作用. 方法：建立小鼠H22肝癌移植瘤模型,随机分为模型组、顺铂组、参归丸组、参归丸加顺铂联合组,另设正常对照组.观察各组小鼠一般状况,计算有效体重变化;检测各给药... 详细信息

目的：探讨参归丸的抑瘤作用及对顺铂化疗H22荷瘤小鼠的增效减毒作用. 方法：建立小鼠H22肝癌移植瘤模型,随机分为模型组、顺铂组、参归丸组、参归丸加顺铂联合组,另设正常对照组.观察各组小鼠一般状况,计算有效体重变化;检测各给药组的抑瘤率、q值、肿瘤指数、肝脏、脾脏、胸腺、肾脏的器官指数.血常规检测白细胞计数,ELISA检测血清低氧诱导因子(HIF1α)的浓度,血生化检测乳酸脱氢酶(LDH)活力. 结果：参归丸组和联合纽的一般状况优于模型组和顺铂组;各治疗组的瘤体质量皆小于模型组的瘤体质量(P＜0.05),联合组的抑瘤率高于单用参归丸或顺铂组的抑瘤率,联合用药疗效具有相加效应;参归丸组有效体重增加、脾脏和胸腺指数高于顺铂组(P＜0.05);参归丸组和联合组血清HIF1α浓度低于模型组(P＜0.05);顺铂组血清LDH活性高于其他治疗组(P＜005). 结论：参归丸具有抑瘤作用和对顺铂化疗的增效减毒作用,其机制可能在一定程度上与降低小鼠血清中HIF1α浓度和LDH活性有关.

关键词：肝癌参归丸抑瘤活性减毒作用

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当归贝母苦参丸对顺铂化疗H22荷瘤小鼠的抑瘤作用及对血清HIF-1α和LDH的影响

当归贝母苦参丸对顺铂化疗H22荷瘤小鼠的抑瘤作用及对血清HIF-1α...

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第一届当归国际学术研讨会

作者：闫德祺刘永琦李应东李豆蔺兴遥伍志伟颜春鲁甘肃中医学院系统生物学与中医药转化研究所甘肃兰州730020 甘肃中医学院系统生物学与中医药转化研究所甘肃兰州730020 甘肃省中药药理与毒理学重点实验室中西医结合基础室甘肃兰州730020 敦煌医学与转化省部共建教育部重点实验室甘肃兰州730020

目的：探讨当归贝母苦参丸(当归、浙贝母和苦参)对顺铂化疗H22荷瘤小鼠的抑瘤作用及其对血清低氧诱导因子HIF-1α和乳酸脱氢酶(LDH)的影响. 方法：将雌雄各32只荷H22肝癌移植瘤小鼠随机分为模型组顺铂组当归贝母苦参丸组当归贝母苦... 详细信息

目的：探讨当归贝母苦参丸(当归、浙贝母和苦参)对顺铂化疗H22荷瘤小鼠的抑瘤作用及其对血清低氧诱导因子HIF-1α和乳酸脱氢酶(LDH)的影响. 方法：将雌雄各32只荷H22肝癌移植瘤小鼠随机分为模型组顺铂组当归贝母苦参丸组当归贝母苦参丸与顺铂联合组,另设正常对照组(n=16).观察各组小鼠一般状况,检测有效体质量变化及抑瘤率、q值、肿瘤指数、肝脏、脾脏、胸腺、和肾脏的器官指数血常规检测白细胞计数,ELISA检测血清HIF-1α的水平,血生化检测LDH活力. 结果：当归贝母苦参丸组与联合组的一般状况优于模型组和顺铂组;各治疗组瘤体质量均低于模型组瘤体质量(P＜0.05),联合组的抑瘤率高于单用当归贝母苦参丸或顺铂的抑瘤率,联合用药疗效具有相加效应;当归贝母苦参丸组有效体质量增加、脾脏和胸腺指数高于顺铂组(P＜0.05);当归贝母苦参丸组和联合组血清HIF-1α水平低于模型组(P＜0.05),两组血清LDH活性低于顺铂组(P＜0.05). 结论：当归贝母苦参丸具有抑瘤作用和对顺铂化疗的增效减毒作用,抑瘤作用可能与降低小鼠血清中HIF-1α水平和降低顺铂引起的LDH活性升高所致的组织损伤.

关键词：恶性肿瘤当归贝母苦参丸抑瘤活性减毒作用

来源：评论

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肿瘤微环境对骨髓间充质干细胞形态、生长及增殖的影响

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中国细胞生物学学报 2013年第2期35卷 180-187页

作者：刘永琦王倩秦洁李屹舍雅莉李静雅甘肃中医学院系统生物学与中医药转化研究所兰州730000 甘肃省中药药理与毒理学重点实验室中西医结合基础室兰州730000 敦煌医学与转化省部共建教育部重点实验室兰州730000 兰州大学基础医学院遗传学研究所兰州730000

因骨髓间充质干细胞(human mesenchymal stem cells-bone marrow,HMSC-bm)易于体外分离、培养、扩增及外源基因的导入,肿瘤趋向性和低免疫源性等特点,近年来已成为肿瘤生物治疗理想的载体。该实验采用Transwell小室建立HMSC-bm与肺腺癌... 详细信息

因骨髓间充质干细胞(human mesenchymal stem cells-bone marrow,HMSC-bm)易于体外分离、培养、扩增及外源基因的导入,肿瘤趋向性和低免疫源性等特点,近年来已成为肿瘤生物治疗理想的载体。该实验采用Transwell小室建立HMSC-bm与肺腺癌细胞A549非接触共培养体系,研究肿瘤微环境诱导3 d、7 d后分别传至第3代、第5代HMSC-bm相关生物学特性的改变。结果显示,随着共培养时间的延长及传代代次的增加,实验组HMSC-bm细胞形态逐渐发生显著变化;细胞生长曲线与周期检测结果发现细胞增殖速度逐渐增快,提示肺腺癌微环境诱导HMSC-bm分化,导致其形态、生长及增殖等生物学特性改变,具有向肿瘤转化的可能,但尚需进一步研究,为HMSC-bm的临床广泛应用提供科学依据。

关键词：人骨髓间充质干细胞肿瘤微环境形态学细胞周期

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骨髓间充质干细胞在肺腺癌微环境中的遗传稳定性及增殖能力

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基础医学与临床 2013年第9期33卷 1112-1117页

作者：秦洁李屹刘永琦王倩舍雅莉骆亚莉甘肃中医学院系统生物学与中医药转化研究所兰州大学校医院兰州大学基础医学院遗传学研究所甘肃中医学院省中药药理与毒理学重点实验室中西医结合基础室甘肃中医学院敦煌医学与转化省部共建教育部重点实验室甘肃兰州730020

目的探讨人骨髓间充质干细胞(HMSC-bm)在肺腺癌微环境中遗传稳定性的变化。方法通过6孔板结合Transwell小室建立HMSC-bm和肺腺癌A549细胞的共培养体系,倒置相差显微镜下观察细胞的形态;MTT法检测细胞的增殖能力;常规染色体及G显带核型... 详细信息

目的探讨人骨髓间充质干细胞(HMSC-bm)在肺腺癌微环境中遗传稳定性的变化。方法通过6孔板结合Transwell小室建立HMSC-bm和肺腺癌A549细胞的共培养体系,倒置相差显微镜下观察细胞的形态;MTT法检测细胞的增殖能力;常规染色体及G显带核型分析细胞的染色体;Western blot检测组蛋白去乙酰化酶4(HDAC4)的表达。以单独培养的HMSC-bm,A549作为对照组。结果共培养组细胞胞核大而深染,可见病理性核分裂象,HMSC-bm组无明显变化;细胞增殖曲线呈S型,共培养组细胞于第4天开始增殖速率快于HMSC-bm组;共培养组染色体数目为亚三倍体、三倍体,有明显的染色体异常;共培养组细胞HDAC4表达明显高于HMSC-bm组(P<0.01)。结论肺腺癌微环境可改变HMSC-bm的增殖速率和其遗传稳定性。

关键词： HMSC bm 肺腺癌微环境遗传稳定性染色体

来源：评论

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