检索结果-内蒙古大学图书馆

甘肃农业大学学报 2015年第1期50卷 42-47,52页

作者：王洁贺文辉刘英张宁司怀军王蒂甘肃省干旱生境作物学省部共建国家重点实验室培育基地甘肃省作物遗传改良与种质创新重点实验室甘肃兰州730070 甘肃农业大学生命科学技术学院甘肃兰州730070

为了深入了解马铃薯的抗旱机制,本研究选择Solexa高通量测序中log2(fold change)≥11倍的22个差异基因,包括6个转录因子、4个脯氨酸代谢、4个抗氧化防御系统、4个类黄酮生物合成和4个植物激素信号转导相关基因,采用qRT-PCR检测20%PEG600... 详细信息

为了深入了解马铃薯的抗旱机制,本研究选择Solexa高通量测序中log2(fold change)≥11倍的22个差异基因,包括6个转录因子、4个脯氨酸代谢、4个抗氧化防御系统、4个类黄酮生物合成和4个植物激素信号转导相关基因,采用qRT-PCR检测20%PEG6000处理0、1、6、12h后马铃薯叶片中22个基因表达的变化.结果表明:被检测的22个基因的结果与Solexa高通量测序的结果一致,并且在不同干旱处理时间下各基因表达各不相同,表现出5种表达模式:上调-上调-上调、下调-下调-下调、上调-下调-上调、上调-下调-下调、上调-上调-下调.马铃薯对不同时间点的干旱可能采取不同的应对策略,对1h和6h干旱可能是减少不必要的能量和物质消耗,12h干旱胁迫下才调动大量抗逆相关物质,抵抗干旱的伤害.

关键词：马铃薯干旱胁迫脯氨酸抗氧化防御系统类黄酮信号转导 qRT-PCR

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不同光质对马铃薯生长及光合特性的影响

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甘肃农业大学学报 2024年第2期59卷 45-53页

作者：金彦君祝洪沙王金禹李成东唐振三杨秋华张伦梁丽娟刘娟余斌甘肃农业大学农学院甘肃兰州730070 省部共建干旱生境作物学国家重点实验室甘肃省遗传改良与种质创新重点实验室甘肃兰州730070 甘肃农业大学水利水电工程学院甘肃兰州730070

【目的】为探究不同光质对马铃薯生长发育的调节规律。【方法】以马铃薯品种费乌瑞它为供试材料,研究白光、远红光、红光、绿光、蓝光、紫外光对马铃薯植株生长和光合特性的影响。【结果】不同光质对植株生长具有不同调节作用,红光处理... 详细信息

【目的】为探究不同光质对马铃薯生长发育的调节规律。【方法】以马铃薯品种费乌瑞它为供试材料,研究白光、远红光、红光、绿光、蓝光、紫外光对马铃薯植株生长和光合特性的影响。【结果】不同光质对植株生长具有不同调节作用,红光处理下株高、根表面积、叶绿素含量、单个块茎重较白光分别增加37.20%、35.54%、18.82%、112.69%,单株结薯数较白光降低50.70%;蓝光处理下根表面积、蒸腾速率、单株结薯数、单个块茎质量、单株产量较白光分别增加18.98%、17.02%、25.91%、65.67%、108.11%;绿光处理下茎粗、净光合速率、单株结薯数、单株产量较白光分别降低20.45%、6.44%、22.56%、22.45%;远红光处理下根长、根表面积、叶绿素含量、净光合速率、蒸腾速率较白光分别降低24.73%、30.91%、26.47%、10.67%、34.75%;紫外光处理下株高、根表面积、叶绿素含量、净光合速率、蒸腾速率较白光分别降低21.72%、20.75%、21.18%、7.78%、15.60%。【结论】根据主成分分析综合评价表明,蓝光可有效促进马铃薯生长,提高光合效率,在实际生产中可通过蓝光照射提高马铃薯种薯生产效率。

关键词：马铃薯光质植株生长光合特性

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可溶性淀粉合成酶SSⅢ基因对马铃薯的遗传转化

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基因组学与应用生物学 2011年第3期30卷 303-307页

作者：杜宏辉文义凯张宁司怀军王蒂甘肃省干旱生境作物学省部共建国家重点实验室培育基地甘肃省作物遗传改良与种质创新重点实验室兰州730070 甘肃农业大学生命科学技术学院兰州730070

马铃薯是淀粉生产中重要的农作物之一,而可溶性淀粉合成酶SSⅢ是可溶性淀粉合成酶的主要活性成分,通过基因工程的手段来研究SSⅢ基因在淀粉合成中的功能可以用于改良马铃薯淀粉的品质。本研究采用根癌农杆菌介导法将强组成型表达启动子C... 详细信息

马铃薯是淀粉生产中重要的农作物之一,而可溶性淀粉合成酶SSⅢ是可溶性淀粉合成酶的主要活性成分,通过基因工程的手段来研究SSⅢ基因在淀粉合成中的功能可以用于改良马铃薯淀粉的品质。本研究采用根癌农杆菌介导法将强组成型表达启动子CaMV35S驱动的可溶性淀粉合成酶SSⅢ基因的RNA干扰表达载体导入马铃薯栽培品种克新1号和克新4号中,获得了65株卡那霉素抗性植株。对抗性植株PCR检测结果表明,SSⅢ基因的干扰片段已整合到马铃薯基因组中,RT-PCR检测表明SSⅢ基因在转录水平上受到了明显抑制。该研究为马铃薯淀粉品质的改良奠定了基础。

关键词：马铃薯 SSⅢ基因遗传转化 PCR

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中国大麦育成品种产量相关性状鉴定评价

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植物遗传资源学报 2022年第5期23卷 1371-1382页

作者：赵盟王春超张仁旭窦婷语裴红红郭爱奎李姗姗吴斌刘敏轩高佳张京邢国芳王化俊孟亚雄郭刚刚甘肃农业大学农学院/省部共建干旱生境作物学国家重点实验室/甘肃省作物遗传改良与种质创新重点实验室兰州730070 中国农业科学院作物科学研究所/农业农村部粮食作物基因资源评价利用重点实验室/农作物基因资源与基因改良国家重大科学工程北京100081 山西农业大学农学院/杂粮种质创新与分子育种山西省重点实验室太原030031

提高产量是作物育种的最主要的目标之一。通过对不同时期大麦育成品种的产量相关性状进行鉴定评价,有助于提高大麦高产育种的针对性。本研究对我国155份青稞、啤酒和饲料大麦育成品种的8个产量相关性状,分别在两个环境进行了表型鉴定。... 详细信息

提高产量是作物育种的最主要的目标之一。通过对不同时期大麦育成品种的产量相关性状进行鉴定评价,有助于提高大麦高产育种的针对性。本研究对我国155份青稞、啤酒和饲料大麦育成品种的8个产量相关性状,分别在两个环境进行了表型鉴定。结果显示,啤酒大麦的株高、穗长、穗节数三者之间均呈极显著正相关;青稞和啤酒大麦中,穗密度和千粒重呈负相关。总体来看,啤酒和饲料大麦育成品种的千粒重表现为逐渐上升趋势,而青稞和啤酒大麦的株高呈下降趋势。聚类分析发现,参试材料可划分为高秆多粒组、中矮秆组、长穗高千粒重组、长粒稀穗组4类,反映了不同大麦产区的主要品种特征。本研究通过分析不同时期大麦育成品种的产量相关性状变化规律及潜在利用途径,可为我国不同生态区的大麦高产育种提供参考。

关键词：大麦育成品种产量相关性状鉴定

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二倍体和四倍体马铃薯气孔特征及光合特性的比较研究

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甘肃农业大学学报 2024年

作者：李成东刘娟李建武程李香撒刚余斌甘肃农业大学农学院省部共建干旱生境作物学国家重点实验室/甘肃省遗传改良与种质创新重点实验室甘肃农业大学水利水电工程学院甘肃省农业科学院马铃薯研究所

【目的】为高效利用二倍体马铃薯种质资源，研究马铃薯气孔特征及光合特性在二倍体和四倍体间的差异及其与块茎产量间的关系。【方法】本试验为盆栽试验，各品种（系）均设置12个重复。分别在5-6叶期（P1）、现蕾期（P2）、花期（P3）... 详细信息

【目的】为高效利用二倍体马铃薯种质资源，研究马铃薯气孔特征及光合特性在二倍体和四倍体间的差异及其与块茎产量间的关系。【方法】本试验为盆栽试验，各品种（系）均设置12个重复。分别在5-6叶期（P1）、现蕾期（P2）、花期（P3）、花后15 d（P4）测定相关指标，分析二倍体和四倍体间的差异。【结果】四倍体马铃薯植株光合能力和块茎产量优于二倍体。二倍体叶片近轴面气孔密度显著低于四倍体22.93%，气孔长、宽分别显著低于四倍体25.45%、25.28%；远轴面平均气孔密度显著高于四倍体48.52%，气孔长、宽分别显著低于四倍体26.08%、20.66%。二倍体根部、茎部和块茎干重占比分别低于四倍体4.22%、2.15%、1.52%，叶片干重占比高于四倍体7.89%。四倍体马铃薯的气孔和干物质分配特征更有利于提高马铃薯植株光合作用和块茎产量。【结论】气孔密度、长度和宽度对马铃薯块茎产量和干物质分配影响显著，是改良二倍体马铃薯产量和干物质分配的重要遗传性状。

关键词：马铃薯倍性气孔光合特征块茎产量

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转PPase基因对马铃薯块茎休眠特性的影响

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甘肃农业大学学报 2015年第4期50卷 45-48,55页

作者：文义凯张宁常璟司怀军王蒂甘肃农业大学生命科学技术学院甘肃兰州730070 甘肃省作物遗传改良与种质创新重点实验室甘肃省干旱生境作物学省部共建国家重点实验室培育基地甘肃兰州730070

利用农杆菌介导法将组成型表达启动子CaMV35S驱动的正义和反义无机焦磷酸酶（PPase）基因导入到马铃薯栽培品种‘费乌瑞它’的试管薯中，通过PCR检测证明PPnse基因已转入马铃薯基因组中．对转基因株系及对照植株块茎的休眠特性的测定表... 详细信息

利用农杆菌介导法将组成型表达启动子CaMV35S驱动的正义和反义无机焦磷酸酶（PPase）基因导入到马铃薯栽培品种‘费乌瑞它’的试管薯中，通过PCR检测证明PPnse基因已转入马铃薯基因组中．对转基因株系及对照植株块茎的休眠特性的测定表明，分别在4℃低温和25℃室温贮藏条件下的转反义基因马铃薯株系块茎的休眠期较对照株系均延长了2～3周；转正义基因马铃薯株系块茎的休眠期较对照株系均提前了2～3周；且在4℃低温贮藏条件下的转基因马铃薯株系及对照块茎的休眠期比25℃条件贮藏的长2～3周，为进一步利用PPase基因改良马铃薯块茎休眠特性提供科学依据．

关键词：马铃薯转基因植株无机焦磷酸酶基因块茎休眠

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马铃薯ACS基因克隆及生物信息学分析

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甘肃农业大学学报 2015年第1期50卷 37-41页

作者：刘英裴瑞芳王洁张宁司怀军王蒂甘肃省作物遗传改良与种质创新重点实验室甘肃省干旱生境作物学省部共建国家重点实验室培育基地甘肃兰州730070 甘肃农业大学生命科学技术学院甘肃兰州730070

1-氨基环丙烷-1-羧酸合成酶(1-aminocyclopropane-1-carboxlic acid synthetase,ACS)是乙烯合成途径中的限速酶,为明确其基因结构为目标,根据已报道的基因序列信息,用马铃薯栽培品种‘甘农薯2号’试管苗作为材料,提取叶片总RNA,设计基... 详细信息

1-氨基环丙烷-1-羧酸合成酶(1-aminocyclopropane-1-carboxlic acid synthetase,ACS)是乙烯合成途径中的限速酶,为明确其基因结构为目标,根据已报道的基因序列信息,用马铃薯栽培品种‘甘农薯2号’试管苗作为材料,提取叶片总RNA,设计基因特异性引物,利用RT-PCR克隆出ACS基因,并对基因及其蛋白进行了生物信息学分析.结果表明:ACS基因CDS区长1 461bp,编码486个氨基酸,ACS蛋白分子量约为55kU,PI 6.76;具有12个alpha螺旋区域,22个beta片层区,32个转角和23个自由卷曲区;具有39个疏水区和41个亲水区;同源性分析表明ACS基因在高等植物中保守性较高.

关键词：马铃薯基因克隆 ACC合成酶生物信息学分析

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CryⅢA基因植物表达载体构建及马铃薯遗传转化

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草业学报 2014年第1期23卷 248-256页

作者：尤佳张宁文义凯吴家和司怀军王蒂甘肃省干旱生境作物学省部共建国家重点实验室培育基地甘肃省作物遗传改良与种质创新重点实验室甘肃兰州730070 甘肃农业大学生命科学技术学院甘肃兰州730070 中国科学院微生物研究所植物基因组学国家重点实验室北京100101

利用In-Fusion技术将酶切位点不匹配、目的基因内部含载体酶切位点的CryⅢA基因和植物表达载体pBI121相连接,分别成功构建了组成型启动子CaMV 35S和马铃薯茎叶特异表达启动子ST-LS1驱动的CryⅢA基因植物表达载体。利用冻融法将2个重组... 详细信息

利用In-Fusion技术将酶切位点不匹配、目的基因内部含载体酶切位点的CryⅢA基因和植物表达载体pBI121相连接,分别成功构建了组成型启动子CaMV 35S和马铃薯茎叶特异表达启动子ST-LS1驱动的CryⅢA基因植物表达载体。利用冻融法将2个重组质粒转入根癌农杆菌LBA4404,转化马铃薯栽培品种陇薯3号和甘农薯2号获得了转化植株,经卡那霉素筛选和PCR检测,共有10株阳性植株CryⅢA基因成功整合到马铃薯基因组中。经实时荧光定量PCR检测表明,CryⅢA基因在CaMV 35S驱动的CryⅢA转基因植株的根、茎、叶中均有表达,且在叶中表达量较高,茎和根次之;在马铃薯茎叶特异表达启动子ST-LS1驱动的CryⅢA转基因植株中,在根中未见表达,仅在茎、叶中表达,且在叶中表达量较高。

关键词： In-Fusion CryⅢA基因表达载体马铃薯遗传转化

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国内外啤酒大麦品种酿造品质比较分析

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植物遗传资源学报 2024年第11期25卷 1870-1881页

作者：保殷荣宫雪窦婷语李姗姗赵梦薇郭爱奎佟恩杰孟亚雄马燕玲甘肃农业大学农学院/省部共建干旱生境作物学国家重点实验室/甘肃省作物遗传改良与种质创新重点实验室兰州730070 中国农业科学院作物科学研究所/农业农村部粮食作物基因资源评价利用重点实验室/农作物基因资源与基因改良国家重大科学工程北京100081 中粮麦芽(大连)有限公司辽宁大连116200

全球不同大麦产区的环境差异以及啤酒大麦育种方向的不同,导致了啤酒大麦酿造品质差异。为比较国内外啤酒大麦的品质差异,本研究对44个来自北美、欧洲、澳洲以及我国的常用啤酒大麦品种进行了酿造品质(包括麦芽品质和籽粒品质)的分析。... 详细信息

全球不同大麦产区的环境差异以及啤酒大麦育种方向的不同,导致了啤酒大麦酿造品质差异。为比较国内外啤酒大麦的品质差异,本研究对44个来自北美、欧洲、澳洲以及我国的常用啤酒大麦品种进行了酿造品质(包括麦芽品质和籽粒品质)的分析。主要研究结果表明,在麦芽品质方面,国内各大产区主栽品种均有可对标的国外啤酒大麦品种,即东北产区的龙啤麦14和龙啤麦18号的麦芽品质可对标欧洲进口啤酒大麦,南方产区的苏啤系列和西北产区的甘啤系列可对标澳洲进口啤酒大麦,西北产区的中啤麦1号和北方产区的蒙啤3号麦芽品质与北美进口啤酒大麦为同一类型;国外进口啤酒大麦麦芽品质性状较中国啤酒大麦主要表现为β-葡聚糖含量低,浸出率高;在国内种植的国外引进啤酒大麦较在原产区种植时,糖化力、库值和β-葡聚糖含量均受到影响,但北美产区的大部分品种较适应中国种植条件,麦芽品质性状较原产区未出现明显变化;麦芽品质的糖化力和浸出率指标与籽粒蛋白质含量和总淀粉含量以及支链淀粉含量显著相关,鉴于籽粒品质和麦芽品质性状相关性以及籽粒品质性状测定的易操作性,籽粒蛋白质含量和总淀粉含量可以作为啤酒大麦育种的初筛性状。本研究为国内不同产区内啤酒大麦的培育改良提供了品种参考和改良方向,对提高国内啤酒大麦的生产利用效率具有参考价值。

关键词：品质鉴定麦芽品质籽粒品质啤酒大麦

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马铃薯乙烯响应因子基因的克隆表达及生物信息学分析

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甘肃农业大学学报 2013年第1期48卷 80-86页

作者：冯丹刘柏林王永林张宁文义凯司怀军王蒂甘肃省干旱生境作物学省部共建国家重点实验室培育基地甘肃省作物遗传改良与种质创新重点实验室甘肃兰州730070 甘肃农业大学生命科学技术学院甘肃兰州730070 兰州市农业科技研究推广中心甘肃兰州730030

根据番茄ERF5基因(NM_001247583.1)序列设计引物,采用RT-PCR方法得到马铃薯ERF基因的cDNA,并对其进行生物信息学及表达分析.结果表明:该cDNA全长789bp,阅读框为732bp,编码243个氨基酸.序列同源性分析表明该基因序列与番茄ERF5基因的序... 详细信息

根据番茄ERF5基因(NM_001247583.1)序列设计引物,采用RT-PCR方法得到马铃薯ERF基因的cDNA,并对其进行生物信息学及表达分析.结果表明:该cDNA全长789bp,阅读框为732bp,编码243个氨基酸.序列同源性分析表明该基因序列与番茄ERF5基因的序列同源性达82%,氨基酸序列同源性达70%.对该马铃薯ERF基因的氨基酸序列经BLAST进行多序列比对,发现该氨基酸序列的98～160bp为AP2结构域,属于AP2/EREBP转录因子的EREBP亚族ERF类.蛋白质三级结构预测表明该基因的AP2结构域非常保守.对ERF基因进行荧光定量PCR分析,表明该基因可能参与了马铃薯块茎解除休眠与发芽过程的调控.

关键词：马铃薯乙烯响应因子基因克隆生物信息学 qRT-PCR

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