检索结果-内蒙古大学图书馆

亚洲兽医病例研究 2015年第1期4卷 1-6页

作者：郝宝成夏晨阳刘建枝王保海胡永浩梁剑平中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所农业部兽用药物创制重点实验室甘肃省新兽药工程重点实验室甘肃兰州甘肃农业大学动物医学院甘肃兰州藏自治区农牧科学院畜牧兽医研究所西藏拉萨

本文报告了2014年10月3日甘肃省兰州市榆中县一羊养殖厂发生一起小尾寒羊集体疑似疯草中毒事件。疑似中毒羊为不同年龄、性别的多只小尾寒羊。经对询问饲养人员饲养情况,观察疑似中毒羊各种症状,如后肢无力、目光呆滞、不食、消瘦、犬... 详细信息

本文报告了2014年10月3日甘肃省兰州市榆中县一羊养殖厂发生一起小尾寒羊集体疑似疯草中毒事件。疑似中毒羊为不同年龄、性别的多只小尾寒羊。经对询问饲养人员饲养情况,观察疑似中毒羊各种症状,如后肢无力、目光呆滞、不食、消瘦、犬坐式、头颈后仰、手提羊耳出现转圈运动,对放养草地采集植物观察、辨认、比较后,诊断为典型的小尾寒羊疯草中毒。

关键词：小尾寒羊疯草中毒黄花棘豆诊断治疗

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抗球虫中药常山口服液的急性和亚急性毒理学试验研究

抗球虫中药常山口服液的急性和亚急性毒理学试验研究

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中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨会

作者：王玲郭志廷林春全张晓松杨珍梁剑平中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所农业部兽用药物创制重点实验室甘肃省新兽药工程重点实验室甘肃农业大学动物医学院

【目的】针对抗球虫中药常山口服液的急性毒性和亚急性毒性进行试验研究,验证常山口服液临床用药的安全性,对该药的毒性做出正确评价,为今后系统的研究其药理作用以及临床安全用药提供实验依据。【方法】按照农业部《新兽药一般毒理试... 详细信息

【目的】针对抗球虫中药常山口服液的急性毒性和亚急性毒性进行试验研究,验证常山口服液临床用药的安全性,对该药的毒性做出正确评价,为今后系统的研究其药理作用以及临床安全用药提供实验依据。【方法】按照农业部《新兽药一般毒理试验技术要求》（2010版）中兽药急性毒性和亚急性毒性实验指导原则的要求,对常山口服液进行经口急性毒性实验及亚急性毒性试验。采用与临床应用相同的给药途径对小鼠进行灌胃给药,测定常山口服液对小鼠的急性毒性和最大耐受性,预试验初步确定用药剂量,正式试验取60只昆明系小白鼠,雌雄各半,灌胃给药后,连续观察7D,记录小白鼠的急性毒性反应过程,并运用改良寇氏法公式计算半数致死量(LD)及LD的95%可信限。在小白鼠急性毒性试验的基础上,进行大鼠亚急性毒性试验,通过随机分组,灌胃给药、观察对比,将100只大鼠随机分成4个给药组和1个空白对照组,给药组依据大鼠体重分别按照1.2 G/KG,0.6 G/KG,0.3 G/KG,0.15 G/KG的剂量连续给药30天,所有大鼠分为3次（10D、20D、30D）扑杀,观察各组大鼠的生长发育、血液学、血液生化学、脏器指数、组织病理学变化,确定常山口服液对大鼠的亚急性毒性反应。【结果】急性毒性试验结果表明,给药组部分小白鼠出现中毒反应并死亡,剖检主要脏器未见异常病理变化,经口灌胃LD为2.0961 G/kG体重,LD的95%可信限为1.7414～2.5429 G/KG体重。亚急性毒性试验结果表明,常山口服液低剂量组大鼠的临床症状、体重、采食量、重要脏器系数、血常规指标、血液生化指标等各项指标与对照组比较均无显著性差异（P>0.05）,对主要脏器、的病理组织学检查与对照组比较亦未见明显病理改变;特高剂量、高剂量和中剂量组对大鼠的上述部分指标有一定影响,需要进行进一步的研究;与对照组相比,常山口服液可显著降低特高剂量组、高剂量组和中剂量组的平均日采食量和日增重（P<0.01）,降低特高剂量组、高剂量组和中剂量组的饲料利用率。【结论】在本实验条件下,常山口服液对受试动物未见明显的急性毒性和长期毒性作用,表明该药具有良好的安全性,毒性总体上很低,在临床合理剂量及合理用药的条件下,用药安全性较高,适于开展系统开发利用,尤其适用于畜禽寄生虫病的治疗领域。

关键词：常山口服液急性毒性试验亚急性毒性试验抗球虫药

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奶牛乳房炎传统疫苗的研究进展

奶牛乳房炎传统疫苗的研究进展

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中国畜牧兽医学会兽医内科与临床诊疗学分会第八届代表大会暨学术研讨会

作者：刘龙海李新圃杨峰罗金印王旭荣张哲李宏胜中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所农业部兽用药物创制重点实验室甘肃省新兽药工程重点实验室甘肃兰州730050 甘肃农业大学动物医学院甘肃兰州730070

奶牛乳房炎是奶牛最常发生疾病之一,它能引起牛奶质量和产量的降低,从而影响整个牛奶产业的经济利益.疫苗免疫被认为是预防奶牛乳房炎最为安全有效的方法,然而现存的奶牛乳房炎疫苗还存在很多问题.该文主要总结近期奶牛乳房炎疫苗及其... 详细信息

奶牛乳房炎是奶牛最常发生疾病之一,它能引起牛奶质量和产量的降低,从而影响整个牛奶产业的经济利益.疫苗免疫被认为是预防奶牛乳房炎最为安全有效的方法,然而现存的奶牛乳房炎疫苗还存在很多问题.该文主要总结近期奶牛乳房炎疫苗及其致病机制的研究进展,旨在为研究人员提供设计和优化新型的乳房炎疫苗新的思路和策略.多联疫苗应用便利，能节约时间和成本。传统的奶牛乳房炎多联苗主要是灭活联苗。研究评估发现，现已商品化的联苗在临床中有一定的效果。对病原菌的筛选和各成分在疫苗中的比例是传统疫苗研究的重点。此外，现在研究人员更关注多联的亚单位或合成肽疫苗。

关键词：奶牛乳房炎发病机制疫苗设计免疫应答

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苦马豆素抗牛病毒性腹泻病毒的研究

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中国农业科学 2014年第1期47卷 170-181页

作者：郝宝成武凡琳邢小勇项海涛温峰琴王学红权晓弟胡永浩梁剑平中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所/农业部兽用药物创制重点实验室/甘肃省新兽药工程重点实验室甘肃农业大学动物医学院

【目的】疯草是中国西部影响草地生态和畜牧业健康发展的毒草之一。主要有豆科棘豆属和黄芪属有毒植物等,在冬季牧草严重缺乏的时节,牛羊等牲畜被迫采食后可引起中毒和生产性能下降,甚至死亡,每年给我国草地生态和畜牧业造成的直接经济... 详细信息

【目的】疯草是中国西部影响草地生态和畜牧业健康发展的毒草之一。主要有豆科棘豆属和黄芪属有毒植物等,在冬季牧草严重缺乏的时节,牛羊等牲畜被迫采食后可引起中毒和生产性能下降,甚至死亡,每年给我国草地生态和畜牧业造成的直接经济损失达几十亿元,是危害最严重的毒草。目前,我国西部天然草地动物因疯草中毒死亡所造成的经济损失仍持续剧增。苦马豆素被认为是引起动物疯草中毒的主要毒性成分。由于疯草分布广泛,资源丰富,如何改善草地生态,合理开发利用疯草成为研究的课题和方向。近几十年来,随着对疯草研究的深入和扩展,人们发现苦马豆素不仅具有良好的抗肿瘤效果,还可作为免疫调节剂、抗HIV及扩散抑制剂、抗病毒和细胞保护剂等药物使用。目前,国内在对苦马豆素抗肿瘤、调节机体免疫方面研究较热,但是,对苦马豆素在抗病毒活性、作用机理方面的研究尚无相关报道。为了探讨茎直黄芪中生物碱苦马豆素(swainsonine,SW)抗牛病毒性腹泻病毒(bovine viral diarrhea virus,BVDV)的作用机制,明确其体外抗病毒作用效果,为抗BVDV的药物筛选提供参考依据。【方法】利用细胞培养技术,采用CPE观察法和MTT比色法相结合的方法测定不同浓度SW对牛肾原代细胞(madin-darby bovine kidney cells,MDBK)的毒性作用,确定药物的安全浓度和TD50,并分别采用先加药后感染病毒、先感染病毒后加药、药毒作用2 h后加入、感染病毒同时给药后再加药四种作用方式,检测不同浓度SW对BVDV入侵的阻断作用、复制的抑制作用、直接杀伤作用和综合作用,并计算不同作用方式下的治疗指数。【结果】结果显示:SW浓度小于0.256μg·mL-1范围内对MBDK细胞无毒性作用,在大于0.512μg·mL-1浓度下MBDK细胞表现出一定程度的病变,TD50为2.512μg·mL-1,按Reed-Muench氏法计算BVDV TCID50为10-4.7/0.1mL;在体外随苦马豆素质量浓度的增加,其抗BVDV作用具有很好的量效关系,且与作用方式有关,比较四种作用方式下的治疗指数1.05、2.47、2.08和3.21,说明SW对BVDV的综合作用(65.29%,P<0.01)和复制(65.05%,P<0.01)的抑制作用较好,亦有一定的直接杀伤作用,但对其入侵的阻断作用不佳。【结论】SW在体外有良好抗BVDV活性作用,并推测苦马豆素(SW)抗病毒的主要效应可能是SW能进入细胞内抑制BVDV的复制增殖以及直接灭活游离BVDV而发挥作用。

关键词：茎直黄芪苦马豆素(SW) 牛病毒性腹泻病毒(BVDV) 抗病毒

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响应面法对啤酒酵母菌制剂培养条件的优化

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中国兽医科学 2014年第10期44卷 1095-1100页

作者：李春慧蒲万霞吴润梁红雁中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所农业部兽用药物创制重点实验室甘肃省新兽药工程重点实验室甘肃兰州730050 甘肃农业大学动物医学院甘肃兰州730070

为了优化啤酒酵母菌制剂的培养条件,以提高活啤酒酵母菌浓度,在单因素试验的基础上,根据Box-Behnken中心组合试验设计原理,以初始pH、培养温度和装液量为试验因素,活啤酒酵母菌浓度为响应值,采用三因素三水平的响应面法,进行回归模型分... 详细信息

为了优化啤酒酵母菌制剂的培养条件,以提高活啤酒酵母菌浓度,在单因素试验的基础上,根据Box-Behnken中心组合试验设计原理,以初始pH、培养温度和装液量为试验因素,活啤酒酵母菌浓度为响应值,采用三因素三水平的响应面法,进行回归模型分析。通过回归分析得出啤酒酵母菌制剂的最佳培养条件:初始pH为6.00,培养温度为22.30℃,装液量为100.00mL;在此条件下,活啤酒酵母菌浓度的预测值为2.89×108 CFU/mL,验证值为3.00×108 CFU/mL。结果表明,响应面法可用于啤酒酵母菌制剂培养的实际操作;优化啤酒酵母菌制剂的培养条件,可以增加活啤酒酵母菌浓度。

关键词：啤酒酵母菌制剂因素响应面法

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苦马豆素提取工艺及检测方法研究进展

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动物医学进展 2014年第2期35卷 85-90页

作者：郝宝成杨贤鹏胡永浩梁剑平中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所农业部兽用药物创制重点实验室甘肃省新兽药工程重点实验室甘肃兰州730050 甘肃农业大学动物医学院甘肃兰州730070

苦马豆素是疯草类植物的主要毒性成分,是危害草原畜牧业和草原生态健康发展的重要因素之一。而近年来最新研究发现,苦马豆素又是一种天然抗免疫抑制药物,被认为是最有前景的肿瘤候选药物之一,显示出其广阔的应用潜力。结合近年来现代检... 详细信息

苦马豆素是疯草类植物的主要毒性成分,是危害草原畜牧业和草原生态健康发展的重要因素之一。而近年来最新研究发现,苦马豆素又是一种天然抗免疫抑制药物,被认为是最有前景的肿瘤候选药物之一,显示出其广阔的应用潜力。结合近年来现代检测技术在苦马豆素研究领域的最新研究成果,综述了苦马豆素的提取工艺、检测方法的最新研究成果,并重点从薄层色谱(TLC)、气相色谱(GC)、高效液相色谱(HPLC)、α-甘露糖苷酶活性抑制分析法(α-MIA)等几个方面介绍了苦马豆素定性、定量检测方法,并对各种检测方法的优缺点进行了比较。

关键词：苦马豆素薄层色谱气相色谱高效液相色谱 α-甘露糖苷酶活性抑制分析法

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新型复方氟苯尼考注射液的安全性评价

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江苏农业科学 2014年第1期42卷 174-176页

作者：程培培杨亚军刘希望李剑勇中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所/农业部兽用药物创制重点实验室/甘肃省新兽药工程重点实验室甘肃兰州730050 甘肃农业大学动物医学院甘肃兰州730070

按照2010版《中国兽药典》和《兽药及添加剂安全性毒理学评价程序》的要求，对新型复方氟苯尼考注射液进行安全性评价，相应进行了热原检查、注射途径LD50测定、皮肤刺激试验和肌肉刺激试验等。结果表明：新型复方氟苯尼考注射液制剂热... 详细信息

按照2010版《中国兽药典》和《兽药及添加剂安全性毒理学评价程序》的要求，对新型复方氟苯尼考注射液进行安全性评价，相应进行了热原检查、注射途径LD50测定、皮肤刺激试验和肌肉刺激试验等。结果表明：新型复方氟苯尼考注射液制剂热原检查符合药典规定；腹腔注射对小鼠的LD50为1888．73 mg/kg，95％可信限为1575．90～2263．65 mg/kg；该注射液对皮肤有轻度刺激性；对股四头肌有轻微刺激，但在给药后7 d可以完全恢复。说明新型复方氟苯尼考注射液安全可靠，可应用于兽医临床。

关键词：新型复方氟苯尼考注射液热原检查 LD50 皮肤刺激肌肉刺激安全性评价

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复方苦豆子灌注液总生物碱含量测定方法的建立

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动物医学进展 2014年第12期35卷 89-92页

作者：辛任升刘宇张超梁剑平甘肃农业大学动物医学院甘肃兰州730070 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所农业部兽用药物创制重点实验室甘肃省新兽药工程重点实验室甘肃兰州730050

为建立复方苦豆子灌注液总生物碱含量的测定方法,采用酸性染料比色法,以氧化苦参碱为对照品进行含量测定,检测波长420nm的吸光度。结果显示,氧化苦参碱在2.0μg/mL^10μg/mL范围内与吸光度呈良好线性关系,回归方程为A=0.005 8C+0.111 6,... 详细信息

为建立复方苦豆子灌注液总生物碱含量的测定方法,采用酸性染料比色法,以氧化苦参碱为对照品进行含量测定,检测波长420nm的吸光度。结果显示,氧化苦参碱在2.0μg/mL^10μg/mL范围内与吸光度呈良好线性关系,回归方程为A=0.005 8C+0.111 6,r=0.999 2,氧化苦参碱的平均回收率为99.6%,RSD=2.20%(n=5)。该方法简便灵敏、准确可靠,可作为复方苦豆子灌注液的质量控制方法。

关键词：复方苦豆子灌注液酸性染料比色法总生物碱氧化苦参碱

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新型复方氟苯尼考注射液中氟苯尼考HPLC测定方法的建立

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动物医学进展 2014年第10期35卷 52-56页

作者：程培培杨亚军刘希望李剑勇中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所/农业部兽用药物创制重点实验室/甘肃省新兽药工程重点实验室/甘肃省新兽药工程研究中心甘肃兰州730050 甘肃农业大学动物医学院甘肃兰州730070

为了建立该新型复方氟苯尼考注射液中氟苯尼考的高效液相色谱含量测定方法,采用Hypersil ODS2(5μm,4.6mm×250mm)色谱柱,流动相乙腈-0.5mL/L磷酸水(25∶75,V/V),检测波长224nm,柱温30℃,流速1mL/min为色谱条件。氟苯尼考在该色谱... 详细信息

为了建立该新型复方氟苯尼考注射液中氟苯尼考的高效液相色谱含量测定方法,采用Hypersil ODS2(5μm,4.6mm×250mm)色谱柱,流动相乙腈-0.5mL/L磷酸水(25∶75,V/V),检测波长224nm,柱温30℃,流速1mL/min为色谱条件。氟苯尼考在该色谱条件下系统适应性好;在5μg/mL^332μg/mL的浓度范围内线性关系良好,回归方程为A=22 390C+17 227,R2=1.000 0;总平均回收率为96.09%±1.79%,RSD为1.87%;5批样品的氟苯尼考含量测定结果的RSD为0.75%。该方法准确可靠、选择性好、简便、快速,可用于新型复方氟苯尼考注射液中氟苯尼考含量的测定,并为该注射液的质量评价奠定基础。

关键词：高相液相色谱法含量测定新型复方氟苯尼考注射液

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新型复方氟苯尼考注射液中氟尼辛葡甲胺含量测定方法研究

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河南农业科学 2014年第3期43卷 142-146页

作者：程培培杨亚军刘希望李剑勇甘肃农业大学动物医学院甘肃兰州730070 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所/甘肃省新兽药工程研究中心/甘肃省新兽药工程重点实验室/农业部兽用药物创制重点实验室甘肃兰州730050

为了建立新型复方氟苯尼考注射液中氟尼辛葡甲胺含量的高效液相色谱测定方法，选用Hypersi lODS2（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，流动相为甲醇-0．1％磷酸水（体积比为80：20），检测波长为254nm，柱温30℃，流速1mL／min进行测定... 详细信息

为了建立新型复方氟苯尼考注射液中氟尼辛葡甲胺含量的高效液相色谱测定方法，选用Hypersi lODS2（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，流动相为甲醇-0．1％磷酸水（体积比为80：20），检测波长为254nm，柱温30℃，流速1mL／min进行测定。结果显示，氟尼辛葡甲胺在该色谱条件下，系统适应性良好；在27～889gg／mL的质量浓度范围内线性关系良好，回归方程为Y=9596．7X＋32979，R2=0．9999；总平均回收率为（97．16±2．05）％，RSD为2．11％；对5批样品中的氟尼辛葡甲胺进行含量测定，RSD为1．14％。表明该方法可用于新型复方氟苯尼考注射液中氟尼辛葡甲胺含量的测定。

关键词：复方氟苯尼考注射液氟尼辛葡甲胺含量测定高相液相色谱法

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