检索结果-内蒙古大学图书馆

中国临床药理学杂志 2018年第10期34卷 1195-1198页

作者：杜丽东牛亭惠吴国泰刘五州邵晶任远甘肃中医药大学药学院甘肃中医药大学甘肃省中药药理与毒理学重点实验室

目的研究当归对血虚便秘模型小鼠胃肠激素和酪氨酸激酶受体（Ckit）表达的影响。方法按照性别和体重将昆明种小鼠随机分为6组,每组10只:正常组、模型组、对照组和低、中、高3个剂量实验组。除正常组外,其余各组小鼠每天灌胃复方地芬诺酯... 详细信息

目的研究当归对血虚便秘模型小鼠胃肠激素和酪氨酸激酶受体（Ckit）表达的影响。方法按照性别和体重将昆明种小鼠随机分为6组,每组10只:正常组、模型组、对照组和低、中、高3个剂量实验组。除正常组外,其余各组小鼠每天灌胃复方地芬诺酯25 mg·kg-1联合第1,4,7,10天皮下注射乙酰苯肼60 mg·kg-1及第10至14天腹腔注射环磷酰胺40 mg·kg-1复制血虚便秘模型。第14天开始,正常组和模型组小鼠灌胃等体积0.9%NaCl,对照组小鼠灌胃常通舒颗粒溶液5 g·kg-1,3个剂量实验组小鼠分别灌胃当归水煎液4.17,8.33,16.67 g·kg-1,造模给药持续至28 d。第28天,以酶联免疫法检测血清的胃动素（MLT）、P物质（SP）、血管活性肠肽（VIP）、八肽胆囊收缩素（CCK-8）和生长抑素（SS）含量,以免疫组化染色法检测结肠C-kit表达。结果正常组、模型组、对照组和低、中、高3个剂量实验组血清的MLT(pg·m L-1)分别为1830±246,1498±198,1722±237,1697±245,1754±199,1865±259;SP(ng·L-1)分别为266±30,222±34,259±32,218±28,252±29,268±30;VIP(ng·L-1)分别为435±109,579±107,508±105,417±139,413±126,445±101;CCK-8(pmol·L-1)分别为229±26,138±12,180±22,164±16,159±26,210±31;SS(n·L-1)分别为100±20,138±29,93±16,104±23,101±22,99±16;模型组与正常组比较,差异均有统计学意义（P<0.01,P<0.05）;对照组CCK-8和SS与模型组比较,差异均有统计学意义（均P<0.01）;低剂量实验组VIP、CCK-8和SS与模型组比较,差异均有统计学意义（均P<0.05）;中剂量实验组MLT、VIP和SS与模型组比较,差异均有统计学意义（均P<0.05）;高剂量实验组MLT、SP、VIP、CCK-8和SS与模型组比较,差异均有统计学意义（P<0.01,P<0.05）。低、中、高3个剂量实验组与模型组C-kit阳性表达相比较,明显增加。结论当归治疗小鼠血虚便秘的作用机制可能与调节血清和结肠胃肠激素水平、增加C-kit的表达有关。

关键词：当归血虚便秘胃肠激素 C-kit表达

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芩仙胶囊治疗支气管哮喘的主要药效学研究

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中国实验方剂学杂志 2013年第4期19卷 209-212页

作者：李永华韩涛吴国泰任远甘肃中医学院兰州730000 甘肃省中药药理与毒理学重点实验室兰州730000

目的:观察芩仙胶囊平喘、止咳、化痰和抗炎作用。方法:大鼠50只分5组,生理盐水组(等容量)、芩仙胶囊高(4.59 ***-1)、中(2.30 ***-1)、低(1.15 ***-1)剂量组,氨茶碱(50 ***-1)组,采用卵蛋白引喘法测定哮喘潜伏期;小鼠50只分为5组,生理... 详细信息

目的:观察芩仙胶囊平喘、止咳、化痰和抗炎作用。方法:大鼠50只分5组,生理盐水组(等容量)、芩仙胶囊高(4.59 ***-1)、中(2.30 ***-1)、低(1.15 ***-1)剂量组,氨茶碱(50 ***-1)组,采用卵蛋白引喘法测定哮喘潜伏期;小鼠50只分为5组,生理盐水组(等容量)、芩仙胶囊高(6.63 ***-1)、中(3.32 ***-1)、低(1.66 ***-1)剂量组、复方甘草片组(0.14 ***-1)或氯化铵(0.12 ***-1),采用浓氨水喷雾测定咳嗽潜伏期和3 min内的咳嗽次数,采用气管段酚红排泌法测定酚红排泌量;小鼠50只分为5组,生理盐水组(等容量)、芩仙胶囊高(6.63 ***-1)、中(3.32 ***-1)、低(1.66 ***-1)剂量组、地塞米松组(2 ***-1),采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法测定肿胀度,采用小鼠皮下肉芽肿增生模型测定肉芽质量,综合研究芩仙胶囊治疗支气管哮喘的主要药效。结果:芩仙胶囊高、中、低剂量组大鼠哮喘潜伏期明显延长(P<0.05),高、中、低剂量组小鼠咳嗽次数明显减少、咳嗽潜伏期明显延长(P<0.01,P<0.05),高、中剂量组小鼠气管段酚红排泌量明显增加(P<0.05)、耳廓肿胀度明显减轻(P<0.01,P<0.05),高、中、低剂量组小鼠琼脂肉芽肿生长明显减少(P<0.01)。结论:芩仙胶囊具有一定的平喘止咳化痰和抗炎作用,对支气管哮喘具有治疗作用。

关键词：芩仙胶囊支气管哮喘药效学

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当归挥发油对离体气管、十二指肠和血管平滑肌的作用

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中药药理与临床 2012年第6期28卷 74-76页

作者：吴国泰刘峰林高云娟王瑞琼李应东任远甘肃中医学院兰州730000 甘肃省中药药理与毒理学重点实验室兰州730000

目的:研究当归挥发油对离体气管、十二指肠和血管平滑肌的作用,探讨作用的组织选择性和作用机制。方法:制备离体气管、十二指肠和血管平滑肌标本,用当归挥发油灌流,通过16道生理信号采集分析系统描记平滑肌张力变化曲线,计算肌张力变化... 详细信息

目的:研究当归挥发油对离体气管、十二指肠和血管平滑肌的作用,探讨作用的组织选择性和作用机制。方法:制备离体气管、十二指肠和血管平滑肌标本,用当归挥发油灌流,通过16道生理信号采集分析系统描记平滑肌张力变化曲线,计算肌张力变化率。结果:0.001%～0.1%的当归挥发油对静息气管、十二指肠和胸主动脉平滑肌有明显的舒张作用(P<0.01);0.01%的当归挥发油能减弱磷酸组胺、氯化乙酰胆碱、氯化钙和氯化钾预收缩气管平滑肌的作用(P<0.01);亦能减弱氯化乙酰胆碱、氯化钙和氯化钾预收缩十二指肠平滑肌的作用(P<0.01);0.001%的当归挥发油对去甲肾上腺素和氯化钾引起的主动脉平滑肌收缩具有拮抗作用(P<0.01)。结论:初步推断当归挥发油对3种平滑肌具有广泛的舒张作用,其机制可能与抑制VDCC有关。

关键词：当归挥发油气管平滑肌十二指肠平滑肌主动脉平滑肌肌张力

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血管性痴呆大鼠模型制作方法的改良

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中国实验动物学报 2015年第6期23卷 634-638页

作者：顾静李海龙杨长生车敏吴红彦甘肃省中药药理与毒理学重点实验室兰州730000 甘肃省中药新产品创制工程实验室兰州730000 甘肃省中医方药挖掘与创新转化重点实验室兰州730000

目的对血管性痴呆(VD)大鼠模型的造模方法进行改进,使血管性痴呆的实验研究更加科学可靠。方法采用"反复夹闭颈动脉加注射硝普钠降压再加单侧永久结扎颈总动脉法"制备VD大鼠模型,并用脑复康(吡拉西坦)加以模型验证。实验从大... 详细信息

目的对血管性痴呆(VD)大鼠模型的造模方法进行改进,使血管性痴呆的实验研究更加科学可靠。方法采用"反复夹闭颈动脉加注射硝普钠降压再加单侧永久结扎颈总动脉法"制备VD大鼠模型,并用脑复康(吡拉西坦)加以模型验证。实验从大鼠行为学和组织病理两个方面评价VD模型。结果实验结果显示:对比假手术组,模型组大鼠定位航行潜伏期延长,空间搜索穿越平台次数减少,海马病理切片显示:细胞数量较少、细胞轮廓模糊皱缩、胞质深染、核不清晰;脑复康阳性药物对照组上述指标明显改善。结论硝普钠注射量为2.0 mg/kg时,手术室温控制在28℃且术后24 h内控制在25℃,大鼠状态稳定,死亡数减少;术中反复阻断三次双侧颈总动脉后直接永久性结扎左侧颈总动脉,可以切断大约三分之一的脑供血,造成慢性脑供血不足状态,更接近VD发病机制。

关键词：血管性痴呆大鼠模型吡拉西坦脑海马外科手术病理学

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黑逍遥散对Aβ25-35诱导AD大鼠模型脑组织和血清SOD，GSH-Px及MDA的影响

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中国实验方剂学杂志 2013年第21期19卷 186-189页

作者：李海龙王虎平刘建鸿顾静车敏兰美华吴红彦甘肃中医学院兰州730000 甘肃省中药药理与毒理学重点实验室甘肃省中药新产品创制工程实验室兰州730000 阳江市中医院广东阳江529500 甘肃省中药药理与毒理学重点实验室甘肃省中药新产品创制工程实验室兰州730000

目的:观察黑逍遥散对β淀粉样蛋白(Aβ25-35)诱导阿尔芡海默病(AD)模型大鼠脑组织和血清超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)及丙二醛(MDA)的影响,探讨黑逍遥散防治AD的作用及其机制。方法:雄性SPF级SD大鼠110只,先按随机... 详细信息

目的:观察黑逍遥散对β淀粉样蛋白(Aβ25-35)诱导阿尔芡海默病(AD)模型大鼠脑组织和血清超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)及丙二醛(MDA)的影响,探讨黑逍遥散防治AD的作用及其机制。方法:雄性SPF级SD大鼠110只,先按随机数字表挑选16只大鼠作为假手术组,其余大鼠手术7 d后进行水迷宫测试,将测试合格的大鼠再按照随机数字表法分为5组:模型组、阳性对照组、黑逍遥散高、中、低剂量组,每组14只。假手术组14只。采用Aβ25-35海马区注射诱发大鼠脑内神经元损伤,复制大鼠AD模型;造模后7 d,黑逍遥散各组大鼠分别按低、中、高剂量(4.2,8.50,17.0 g·kg-1·d-1)ig给药,阳性对照组给予石杉碱甲片溶液0.02 mg·kg-1·d ig,模型组、假手术组ig给予等容量双蒸水,每日上午1次,连续治疗28 d。末次给药后处死大鼠并采集血清和脑标本,比色法测大鼠血清和脑匀浆SOD,MDA,GSH-Px活性;结果:与假手术组比较,模型组大鼠血清和脑组织匀浆中的SOD,GSH-Px显著降低,MDA含量显著增高;与模型组比较,黑逍遥散能显著升高Aβ25-35诱导AD模型大鼠血清和脑组织中SOD与GSH-Px活性、降低MDA含量(P<0.05)。结论:黑逍遥散通过抗氧化作用起到保护AD模型大鼠的作用。

关键词：黑逍遥散阿尔茨海默病 Aβ25-35淀粉肽

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肠易激综合征大鼠模型的复制与评价

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中国实验动物学报 2014年第6期22卷 43-48,I0001页

作者：杜丽东吴国泰刘峰林景琪刘五州任远甘肃中医学院兰州730000 甘肃省中药药理与毒理学重点实验室兰州730000

目的建立肠易激综合征(IBS)大鼠模型,为实验药理学提供方法。方法采用复合因素诱导大鼠建立IBS模型,测定模型大鼠体重、摄食量、排便情况、自主运动量、胃排空率和肠推进率,分析血清5-HT、血浆SP、VIP含量以及结肠匀浆5-HT、SP、VIP含... 详细信息

目的建立肠易激综合征(IBS)大鼠模型,为实验药理学提供方法。方法采用复合因素诱导大鼠建立IBS模型,测定模型大鼠体重、摄食量、排便情况、自主运动量、胃排空率和肠推进率,分析血清5-HT、血浆SP、VIP含量以及结肠匀浆5-HT、SP、VIP含量变化,测定血液生化指标,显微观察胃窦黏膜和横结肠黏膜组织形态改变。结果造模后各大鼠体重减轻、摄食量减少,排便量增多、出现稀便和无定形软便,自主运动量减少,胃排空率减小、肠推进率加快,血清5-HT含量升高、血浆SP和VIP含量均降低,结肠匀浆5-HT和SP、VIP含量升高(P<0.05,P<0.01),血液生化指标未见异常,胃窦黏膜和横结肠黏膜无明显形态改变;匹维溴铵15.0 mg/kg治疗30 d后,大鼠体重、摄食量增加,排便量减少、稀便减少,自主运动量接近正常,血清5-HT含量下降、血浆SP和VIP含量升高,结肠匀浆5-HT和SP、VIP含量下降。结论复合因素随机刺激能成功复制IBS大鼠模型,其病理生理特征与临床研究结果基本吻合。

关键词：肠易激综合征胃肠功能 5-羟色胺 P物质血管活性肠肽

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哮喘动物模型研究现状分析

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中药药理与临床 2012年第5期28卷 231-234页

作者：高云娟任远吴国泰甘肃中医学院兰州730000 甘肃省中药药理与毒理学重点实验室兰州730000

哮喘动物模型是研究平喘药药效的重要工具,但是复制符合哮喘临床特征和病理特点的大鼠哮喘模型受诸多因素的影响,其中动物种属、性别、年龄、造模剂、造模时辰和诊断指标等是关键因素。本文对近十年来动物哮喘模型研究的相关文献报道进... 详细信息

哮喘动物模型是研究平喘药药效的重要工具,但是复制符合哮喘临床特征和病理特点的大鼠哮喘模型受诸多因素的影响,其中动物种属、性别、年龄、造模剂、造模时辰和诊断指标等是关键因素。本文对近十年来动物哮喘模型研究的相关文献报道进行统计和分析,以期为开展相关实验的研究者提供参考。

关键词：哮喘模型研究现状分析

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七味温阳软胶囊补肾温阳作用的实验研究

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中国实验方剂学杂志 2013年第19期19卷 242-244页

作者：高云娟王志旺蔺兴遥任远邓月婷任一杰张喜明甘肃省中药药理与毒理学重点实验室兰州730000 甘肃陇神药物研究院兰州730101

目的:研究观察七味温阳软胶囊对肾阳虚模型动物垂体-肾上腺皮质系统、垂体-性腺系统功能及应激反应的影响。方法:将60只Wistar种大鼠、78只昆明种小鼠,分别按性别体重均衡随机分为正常对照组,模型对照组,阳性药对照组,七味温阳软胶囊高... 详细信息

目的:研究观察七味温阳软胶囊对肾阳虚模型动物垂体-肾上腺皮质系统、垂体-性腺系统功能及应激反应的影响。方法:将60只Wistar种大鼠、78只昆明种小鼠,分别按性别体重均衡随机分为正常对照组,模型对照组,阳性药对照组,七味温阳软胶囊高、中、低剂量组。大鼠从给药第1天起,除正常对照组外,各组均ig氢化可的松5×10-5g·kg-1每天1次,连续9 d,制造肾阳虚模型,继续给药至第12天,各组动物股动脉取血,离心,取血清,检测促肾上腺皮质激素(ACTH)、皮质醇(Cortisol)水平;小鼠连续给药14 d,于给药的第8至14天时,除正常对照组外,每只ig氢化可的松0.75 mg·kg-1,每天1次,连续7 d,末次给药后检测小鼠包皮腺、精液囊脏器指数及小鼠游泳和耐缺氧时间。结果:七味温阳软胶囊0.96,0.48 g·kg-12个剂量可明显升高肾阳虚模型大鼠血清ACTH,Cortisol水平(P<0.05);1.35,0.68 g·kg-12个剂量可明显增加肾阳虚小鼠包皮腺脏器指数(P<0.05);0.68,0.34 g·kg-12个剂量可明显增加肾阳虚小鼠精液囊脏器指数(P<0.05,P<0.01);1.35,0.68,0.34 g·kg-13个剂量均可明显延长小鼠游泳时间和常压耐缺氧时间(P<0.05)。结论:七味温阳软胶囊对肾阳虚模型大鼠垂体-肾上腺系统功能和小鼠垂体-性腺系统功能具有一定的保护作用。

关键词：七味温阳软胶囊肾阳虚补肾温阳

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近20年当归保健食品研究现状的社会网络分析

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世界科学技术-中医药现代化 2018年第4期20卷 514-520页

作者：吴国泰杜丽东王瑞琼孙敏任远甘肃中医药大学药学院兰州730000 甘肃省中药药理与毒理学重点实验室兰州730000

采用数据挖掘的基本方法对我国近20年当归保健食品研究现状进行网络分析。检索SFDA已经公布的当归保健食品注册信息,采用Bibexcel分析软件对主要信息进行抽取和整理,生成共现矩阵;采用Ucinet 6.0软件中的Net Draw按照中心度绘制社会网络... 详细信息

采用数据挖掘的基本方法对我国近20年当归保健食品研究现状进行网络分析。检索SFDA已经公布的当归保健食品注册信息,采用Bibexcel分析软件对主要信息进行抽取和整理,生成共现矩阵;采用Ucinet 6.0软件中的Net Draw按照中心度绘制社会网络图;数据计算采用SPSS19.0软件分析。结果显示1997-2016年间注册成功539项当归保健食品,且年度注册数总体呈现增长趋势,各地开展当归保健食品的研发水平和能力存在一定的差距,以当归保健食品为主体的企业并不形成规模,品牌优势尚未确立;当归保健食品的形式趋向药品化非常明显,以胶囊和口服液为主,主要功效集中在免疫调节和免疫增强、祛黄褐斑美容、改善贫血、抗疲劳、润肠通便、改善睡眠和延缓衰老等方面;与当归最常配伍的是黄芪、枸杞、茯苓、党参、阿胶、人参、大枣、白芍、熟地黄、红花、山药等,尽管组方配伍不同,但是质控指标比较相似,主要检测粗多糖、总皂苷、总黄酮等有效部位。未来当归保健食品的研发应趋向普通食品形式并采用多指标的质量控制模式。

关键词：当归保健食品社会网络分析

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基于网络药理学的白及治疗胃溃疡的作用研究

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中国临床药理学杂志 2020年第17期36卷 2714-2716+2720页

作者：巩子汉王玉王艳威杨晓轶马骏白敏付晓艳王强段永强甘肃中医药大学甘肃省中药药理与毒理学重点实验室北京市隆福医院中医科

目的基于网络药理学方法探讨白及治疗胃溃疡可能的分子机制。方法通过中国知网、中药系统药理学数据库和分析平台(TCMSP)等数据库,以生物利用度≥30%及类药性≥0.18为筛选条件,收集白及药材的主要化学成分。用PubChem数据库获得白及各... 详细信息

目的基于网络药理学方法探讨白及治疗胃溃疡可能的分子机制。方法通过中国知网、中药系统药理学数据库和分析平台(TCMSP)等数据库,以生物利用度≥30%及类药性≥0.18为筛选条件,收集白及药材的主要化学成分。用PubChem数据库获得白及各活性成分的SMILES结构或2D结构,通过Swiss Target Prediction和Drugbank数据库筛选出药物成分潜在作用靶点。用GeneCards数据库预测并筛选胃溃疡的潜在作用靶点,用FunRich软件绘制韦恩图,对药物靶点和疾病靶点进行匹配映射,获得白及治疗胃溃疡的潜在靶点。首先借助Cytoscape软件构建"活性成分-关键靶点"网络。通过STRING数据库结合Cytoscape软件绘制蛋白-蛋白互作网络图作用图,并进行网络拓扑参数分析,筛选白及治疗胃溃疡的关键靶点。再者用DAVID数据库对白及治疗胃溃疡的关键靶点进行基因本体富集分析及东京基因组百科全书通路富集分析,并构建"成分-靶点-通路"网络图。结果通过筛选得到9个白及活性成分,排除重复后共有452个潜在靶点;与胃溃疡的靶点匹配后得到41个关键靶点。通过富集分析得到,白及活性成分主要通过苏氨酸激酶1(Akt1)、丝裂原活化蛋白激酶3(MAPK3)、MAPK1、肿瘤坏死因子(TNF)等靶点和磷脂酰肌醇3激酶-苏氨酸激酶、TNF及MAPK信号通路等发挥保护胃黏膜的机制。结论白及治疗胃溃疡体现了中药通过多成分-多靶点-多通路共同发挥作用的特点。

关键词：白及胃溃疡网络药理学作用机制

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