检索结果-内蒙古大学图书馆

光谱学与光谱分析 2024年第1期44卷 188-196页

作者：郭亚菲曹强叶蕾蕾张成园寇仁博王君梅郭玫甘肃中医药大学药学院甘肃兰州730000 甘肃省高校中(藏)药化学与质量研究省级重点实验室甘肃兰州730000

对于中药材的质量控制研究是中医药现代化的主要研究内容之一。唐古特大黄是一种常用中药,目前对唐古特大黄的质量控制研究多集中在总蒽醌类成分、游离蒽醌类成分以及指纹图谱,基于抗炎效果的质量标准研究尚为少数。采集不同产地、不同... 详细信息

对于中药材的质量控制研究是中医药现代化的主要研究内容之一。唐古特大黄是一种常用中药,目前对唐古特大黄的质量控制研究多集中在总蒽醌类成分、游离蒽醌类成分以及指纹图谱,基于抗炎效果的质量标准研究尚为少数。采集不同产地、不同采收时间的18批唐古特大黄药材,对其粉末进行傅里叶变换红外光谱(FTIR)研究,发现16个共有峰,18批次之间具有较高的相似性(0.798~0.900),相同产地(甘南产、青海产)的唐古特大黄相似度较高(相似度大于0.900的达80%以上),但两产地之间的相似度相对较低(相似度大于0.900的仅为69.44%),结合聚类分析发现不同产地唐古特大黄FTIR谱图存在一定差异性,产地可能是主要影响因素。建立双指标分析序列,可在一定程度上区分药材不同产地。脂多糖(LPS)刺激RAW264.7细胞建立炎性细胞模型,以NO抑制率作为炎性指标,测定不同批次唐古特大黄的NO抑制率。以共有峰透过率作为X, NO抑制率作为Y,采用SMICA14.1软件构建PLSR模型建立谱效关系,谱图中X_(14)、X_(15)、X_(11)、X_(2)四个共有峰VIP>1,其中X_(2)与抗炎效果呈正相关关系,X_(14)、X_(15)、X_(11)与抗炎效果现负相关关系。进一步建立数学模型得共有峰(X)与NO抑制率(Y)的关系Y=237.618+2.992X_(2)-0.845X_(4)+2.979X_(6)-3.722X_(7)+0.433X_(8)-0.957X_(12)-0.759X_(14)-0.632X_(15)(p=0.003<0.01,R=0.935),p<0.01代表构建数学模型有意义,R=0.935代表所构建数学模型可解释93.5%的数据。可知X_(2)、X_(6)与抗炎效果呈正相关关系,X_(4)、X_(7)与抗炎效果呈负相关关系,可预测体外抗炎效果,准确率达93.5%,但由于样本量过小,仅可用于解释本研究纳入数据。X_(6)是由甲基的β(C—H)产生,可能与大黄素、大黄酸、大黄素甲醚、芦荟大黄素等蒽醌类成分有关。该研究将抗炎活性与红外光谱数据相结合,引入唐古特大黄质量评价体系,为唐古特大黄产业的健康发展提供新思路。

关键词：唐古特大黄傅里叶变换红外光谱双指标序列聚类分析抗炎谱效关系

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HPLC指纹图谱结合化学模式识别和多成分定量不同产地甘松的质量评价

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中草药 2024年第3期55卷 956-968页

作者：王姿杨邢耀莹付文芮王露邓小斌庞哲崔治家邵晶甘肃中医药大学药学院西北中藏药省部共建协同创新中心甘肃省高校中(藏)药化学与质量研究省级重点实验室甘肃省中药药理与毒理学重点实验室

目的建立不同产地甘松Nardostachys jatamansi的HPLC指纹图谱及多成分含量测定方法，并结合化学模式识别法探究不同产地甘松化学成分差异，评价不同产地、不同批次甘松药材的质量。方法采用HPLC法建立甘肃、青海、四川16批次甘松的指... 详细信息

目的建立不同产地甘松Nardostachys jatamansi的HPLC指纹图谱及多成分含量测定方法，并结合化学模式识别法探究不同产地甘松化学成分差异，评价不同产地、不同批次甘松药材的质量。方法采用HPLC法建立甘肃、青海、四川16批次甘松的指纹图谱，并对指标成分进行含量测定。进行相似度评价结合聚类分析（cluster analysis,HCA）、主成分分析（principal component analysis,PCA）和正交偏最小二乘法-判别分析（orthogonal partial least squares-discriminant analysis,OPLS-DA）等模式识别技术进行分析。结果 16批次甘松HPLC指纹图谱共匹配到60个共有峰，通过与对照品比对，指认出绿原酸、丁香酸、蒙花苷、甘松新酮、马兜铃酮5个色谱峰，指纹图谱相似度范围为0.943～0.999。16批次甘松样品中绿原酸、丁香酸、蒙花苷、甘松新酮、马兜铃酮含量测定变化范围分别为1.046 5～4.975 3、0.028 4～0.108 7、0.016 7～0.157 4、7.442 1～37.869 1、0.673 7～4.306 5 mg/g,5种成分在不同产地间均具有显著性差异。HCA将16批次甘松分为3类；PCA得不同批次甘松质量差异较大；经OPLS-DA筛选出了绿原酸、丁香酸、甘松新酮、马兜铃酮等31个差异成分。指纹图谱综合评价结果表明S4、S7、S10甘松样本质量较好。结论确定了绿原酸、丁香酸、甘松新酮、马兜铃酮4种指标成分作为评价甘松质量差异的潜在标志性成分，建立的甘松HPLC指纹图谱及多成分含量测定方法稳定、可靠，可为甘松药材的质量控制、综合评价和临床应用的有效性提供科学依据。

关键词：甘松 HPLC 指纹图谱绿原酸丁香酸蒙花苷甘松新酮马兜铃酮化学模式识别

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铜掺杂黄芪多糖衍生碳点制备及抑菌、抗氧化性能

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精细化工 2025年

作者：施小宁张皓翔刘文丽王兰兰谢永强李琳甘肃中医药大学药学院甘肃省高校中藏药化学与质量研究省级重点实验室甘肃中医药大学教学实验实训中心

以黄芪多糖（APS）为碳源，经Cu2+掺杂，一步水热法制备了铜掺杂黄芪多糖衍生碳点（Cu-ACDs）。采用UV-Vis、FL、FTIR、TEM和XPS对Cu-ACDs进行了表征。通过CCK-8法测试了Cu-ACDs对L929细胞的细胞毒性和增殖能力，通过据游离血红蛋白检... 详细信息

以黄芪多糖（APS）为碳源，经Cu2+掺杂，一步水热法制备了铜掺杂黄芪多糖衍生碳点（Cu-ACDs）。采用UV-Vis、FL、FTIR、TEM和XPS对Cu-ACDs进行了表征。通过CCK-8法测试了Cu-ACDs对L929细胞的细胞毒性和增殖能力，通过据游离血红蛋白检测评估了Cu-ACDs的溶血性能，采用自由基清除实验考察了Cu-ACDs的抗氧化活性。结果表明，Cu-ACDs为类球状粒子，平均粒径为5.14 nm，呈绿色荧光，荧光量子产率为22.4%，其在490 nm激发波长下的发射波长为560 nm。Cu-ACDs质量浓度为200 mg/L时，L929细胞保持良好活力，在第3 d和第5 d时，细胞明显增殖。Cu-ACDs质量浓度在0～800 mg/L时，溶血率均<5%。与铜-APS复合物（APS-Cu）和未掺杂铜黄芪衍多糖生碳点（ACDs）相比，Cu-ACDs不仅对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌的抑菌圈增大，而且对黄曲霉菌和黑曲霉菌也表现优异的抑制活性，上述4种菌的最小抑菌质量浓度分别为60、100、125和40 mg/L；Cu-ACDs对1，1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基、2，2'-联氮双（3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸）二铵盐阳离子自由基和·OH的半数清除质量浓度分别为48.6、6.4和3.8 mg/L。

关键词：黄芪多糖铜掺杂碳点抑菌性抗氧化性功能材料

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甘肃栽培蒙古黄芪横切面组织显微定量与质量标志物含量的相关性研究

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中国现代应用药学 2024年第6期41卷 767-776页

作者：王振恒马定财邵晶晋玲李小凤林丽甘肃中医药大学药学院兰州730000 甘肃省高校中(藏)药化学与质量研究省级重点实验室兰州730000 西北中藏药协同创新中心兰州730000

目的研究蒙古黄芪横切面组织显微定量与质量标志物含量的相关性,为蒙古黄芪商品等级划分和质量评价提供依据。方法测量13批蒙古黄芪药材横切面7个组织显微定量参数,HPLC测量质量标志物中7个化学成分;对13批蒙古黄芪药材的7个组织显微... 详细信息

目的研究蒙古黄芪横切面组织显微定量与质量标志物含量的相关性,为蒙古黄芪商品等级划分和质量评价提供依据。方法测量13批蒙古黄芪药材横切面7个组织显微定量参数,HPLC测量质量标志物中7个化学成分;对13批蒙古黄芪药材的7个组织显微定量参数和7个质量标志物及其相加相除运算的8个结果 (以下简称“运算结果”),分别运用SPSS 26.0软件进行Spearman相关性分析和聚类分析,Graphpad Prism 8.0对显著相关变量进行多元线性回归,SIMCA14.1进行主成分分析。结果木射线数、木质部宽度、木栓层宽度、韧皮部宽度/木质部宽度与质量标志物及其运算结果存在多对显著相关关系,蒙古黄芪横切面组织形态可以描述质量标志物含量。主成分分析提取了2个主成分,对主成分贡献较大的6个变量分别是毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷、韧皮部宽度/木质部宽度、黄芪甲苷、黄芪皂苷I、黄芪皂苷II,其将13批蒙古黄芪药材分为2类,结果与聚类分析一致。结论本研究基于横切面组织显微定量与质量标志物含量的相关性,以蒙古黄芪横切面组织显微定量参数间接表征质量标志物的含量,为蒙古黄芪药材商品等级划分的综合依据提供新的科学基础,对于蒙古黄芪药材质量现代化评价模式的形成具有参考价值。

关键词：蒙古黄芪组织显微定量质量标志物相关性商品等级划分质量评价

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唐古特大黄抗炎成分的纯化工艺优化及其抗炎作用研究

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华西药学杂志 2024年第5期39卷 503-508页

作者：叶蕾蕾张成园翟婷邵晶朱昕宇李阳郭玫甘肃中医药大学甘肃省高校中(藏)药化学与质量研究省级重点实验室甘肃兰州730000

目的优化唐古特大黄抗炎成分组(RTAC)的纯化工艺及其抗炎作用研究。方法以唐古特大黄中的10种抗炎活性成分作为抗炎活性成分组,包括番泻苷B、芒柄花苷、番泻苷A、大黄素-8-O-葡萄糖苷、芒柄花素、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、... 详细信息

目的优化唐古特大黄抗炎成分组(RTAC)的纯化工艺及其抗炎作用研究。方法以唐古特大黄中的10种抗炎活性成分作为抗炎活性成分组,包括番泻苷B、芒柄花苷、番泻苷A、大黄素-8-O-葡萄糖苷、芒柄花素、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚等。采用Agilent TC-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.1%甲酸溶液-甲醇为流动相,梯度洗脱,流速1 mL·min^(-1),柱温30℃,进样量10μL,检测波长280 nm。用溶剂法和大孔吸附树脂提取RTAC并进行分离纯化,考察其抗炎活性。结果RTAC中的10种活性成分主要存在于二氯甲烷和水饱和正丁醇部位;水饱和正丁醇部位用大孔吸附树脂进一步纯化后,RTAC的含量从6.27%升至40.08%。纯化后的RTAC各剂量均可显著降低小鼠耳、足、棉球肉芽的肿胀度,且高剂量组的效果显著优于纯化前的唐古特大黄甲醇提取物组。结论所用方法可用于分离纯化唐古特大黄的抗炎活性成分,为药材的的开发利用提供了依据。

关键词：唐古特大黄抗炎活性成分含量测定大孔吸附树脂分离纯化工艺抗炎活性

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红芪抗放化疗所致靶器官损伤作用机制及其“构-效-量”关系

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中国药理学通报 2024年第2期40卷 371-381页

作者：赵沙沙何海王姿杨邢耀莹任远邵晶甘肃中医药大学甘肃兰州730000 西北中藏药省部共建协同创新中心甘肃兰州730000 甘肃省中药药理与毒理学重点实验室甘肃兰州730000 甘肃省高校中(藏)药化学与质量研究省级重点实验室甘肃兰州730000

目的探讨红芪抗放化疗所致靶器官损伤的“成分-靶点-通路”可能性药效机制,并基于其潜在机制验证主要活性成分的“量-效”关系。方法以TCMSP、Uniprot、Swiss Target Prediction、GeneCards、Cytoscape、Omicshare等平台进行网络药理学... 详细信息

目的探讨红芪抗放化疗所致靶器官损伤的“成分-靶点-通路”可能性药效机制,并基于其潜在机制验证主要活性成分的“量-效”关系。方法以TCMSP、Uniprot、Swiss Target Prediction、GeneCards、Cytoscape、Omicshare等平台进行网络药理学分析;以Autodock、Pymol和Ligplot等进行分子对接;以红芪水提取物进行动物实验验证;以HPLC法对8种主要成分进行含量测定。结果确定了红芪抗放化疗所致靶器官损伤的4种活性成分、8个关键靶点、4条重点通路;分子对接显示,芒柄花素和槲皮素同时与HSP90AA1、柚皮素与MAPK3、熊果酸与TP53具有较好的结合活性;动物实验表明,胃肠因子MTL、VIP明显升高,肝肾因子Cr、BUN、AST、ALT明显降低,IL^(-1)0升高,TNF-α明显降低;含量测定结果表明,芒柄花苷含量最高(2.8848μg·g^(-1))。结论探讨了红芪抗放化疗所致靶器官损伤保护作用的“构-效”关系,并对其活性成分的“量-效”关系进行验证。

关键词：红芪放化疗靶器官损伤网络药理学分子对接 HPLC

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基于鼻黏膜屏障探讨中医“芳香辟秽”理论的“物质-效应”机制

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中草药 2025年第5期56卷 1687-1707页

作者：宁艳梅完玛草谢敏王瑞琼吴溪玮张金保任远吴国泰吴冰马欣甘肃中医药大学甘肃兰州730000 甘肃省中药药理与毒理学重点实验室甘肃兰州730000 甘肃省高校中(藏)药化学与质量研究省级重点实验室甘肃兰州730000 陇药产业创新研究院甘肃兰州730000

目的运用文献计量学和网络药理学的方法,对中医“芳香辟秽”理论的科学内涵进行阐释,并对其作用机制进行中医理论与现代医学效应的解析与实验验证。方法通过中国知网(CNKI)、万方、维普等数据平台,对“芳香辟秽”相关主题词进行现代研... 详细信息

目的运用文献计量学和网络药理学的方法,对中医“芳香辟秽”理论的科学内涵进行阐释,并对其作用机制进行中医理论与现代医学效应的解析与实验验证。方法通过中国知网(CNKI)、万方、维普等数据平台,对“芳香辟秽”相关主题词进行现代研究文献检索和计量分析;通过芳香中药的药性分析,阐释“芳香辟秽”应用的中医理论内涵;通过芳香中药香气成分的网络药理学和分子对接分析,解析“芳香辟秽”的潜在生物效应机制;通过艾叶和广藿香挥发油对免疫低下大鼠模型鼻黏膜的作用,验证“芳香辟秽”的效应。结果“芳香辟秽”理论以香囊、芳香中药(香者)、芳香性成分(香气)、鼻黏膜免疫(正气)为主要应用形式、重要载体物质、物质基础和作用途经,并主要应用于病毒感染性疾病及疫病预防(除邪辟秽)。芳香中药作为“芳香辟秽”理论应用的载体物质,整体药性符合“香者气之正,正气盛则除邪辟秽也”的中医理论内涵,防御邪气和扶助正气为核心机制。芳香中药的香气成分与鼻黏膜具有生物靶点相关性,主要激发先天免疫效应而发挥防御作用。木犀草素、山柰酚、5,8-二羟基-6,7-二甲氧基黄酮、伞形花内酯、胡椒酚、5,7-二羟基香豆素、和厚朴酚、厚朴酚、苏荠苎黄酮、6-去氢姜酮等黄酮类、香豆素类、木脂素类化合物与“芳香辟秽”关键靶点具有良好的结合性能,为该理论的核心物质基础。艾叶和广藿香作为“芳香辟秽”理论实践的代表性药物,二者挥发油均可增强免疫低下大鼠鼻黏膜紧密连接蛋白(tight junction protein,TJ)中封闭蛋白(claudin)-1、4和7、闭合蛋白(occludin)和闭锁小带蛋白-1(zonula occludens-1,ZO-1)的表达,显示对鼻黏膜物理屏障的保护和加强作用;能够上调免疫低下大鼠鼻黏膜微褶细胞(M细胞)、自然杀伤细胞(NK细胞)、巨噬细胞、树突状细胞(DC细胞)及白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、IL-1β、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-alpha,TNF-α)、γ-干扰素(interferon-γ,IFN-γ)等免疫细胞和效应分子的表达,显示对鼻黏膜免疫屏障的增强效应;能够增加血清中免疫球蛋白A(immunoglobulin A,IgA)、IgG、IgG1、IgG2a等抗体的含量,从而显示对全身免疫的促进作用。结论中医“芳香辟秽”理论的科学内涵是“香者气之正,正气盛则除邪辟秽也”,鼻黏膜为其发挥作用的重要部位,先天免疫防御效应为其核心机制。

关键词：芳香辟秽文献计量学网络药理学科学内涵鼻黏膜木犀草素山柰酚 5,8-二羟基-6,7-二甲氧基黄酮伞形花内酯胡椒酚 5,7-二羟基香豆素和厚朴酚厚朴酚苏荠苎黄酮 6-去氢姜酮艾叶广藿香

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HPLC指纹图谱和多成分定量结合化学模式识别法评价红芪质量

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中草药 2023年第23期54卷 7832-7840页

作者：王振恒马定财邵晶晋玲李小凤马毅崔治家甘肃中医药大学药学院甘肃兰州730000 甘肃省高校中(藏)药化学与质量研究省级重点实验室甘肃兰州730000 西北中藏药协同创新中心甘肃兰州730000

目的以完善红芪Hedysari Radix质量评价方法与内容为目的,建立红芪HPLC指纹图谱并测定4种有效成分的含量,并在建立多成分含量测定方法基础上,为其质量标志物的可测性提供依据。方法运用HPLC法建立36批红芪的指纹图谱,通过对照品比对,... 详细信息

目的以完善红芪Hedysari Radix质量评价方法与内容为目的,建立红芪HPLC指纹图谱并测定4种有效成分的含量,并在建立多成分含量测定方法基础上,为其质量标志物的可测性提供依据。方法运用HPLC法建立36批红芪的指纹图谱,通过对照品比对,对共有峰进行指认,确定并建立4种有效成分含量的测定方法,在指纹图谱相似度评价基础之上,运用聚类分析、主成分分析、判别分析对36批次红芪差异性成分进行分析。结果 36批红芪指纹图谱共有16个峰,指认了4个峰,分别是毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素;30批红芪相似度大于0.900,6批红芪的相似度在0.802~0.900;聚类分析将36批红芪分为4类;主成分因子分析提取了4个主成分,5批红芪主成分综合得分较低,与其他批次有较大差异,主成分分析依据生长类型将红芪分为2类、依据商品等级分为4类,差异性成分分别为峰7、芒柄花苷、峰10、毛蕊异黄酮苷、芒柄花素;判别分析结果与主成分分析一致;毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷以及4种有效成分的总量与主成分综合得分呈显著负相关,指认的4种有效成分在可测性方面具备成为红芪质量标志物的科学性。结论建立的HPLC指纹图谱和多成分含量测定结合化学模式识别法的评价模式,能够有效分析红芪质量的差异性,为现有红芪质量控制与评价提供研究基础和参考依据。

关键词：红芪指纹图谱多成分定量化学模式质量评价毛蕊异黄酮苷芒柄花苷毛蕊异黄酮芒柄花素

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基于CiteSpace的中医药治疗便秘的知识图谱可视化分析

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中国实验方剂学杂志 2023年第4期29卷 167-175页

作者：李硕孙悦阳樊景春李越峰赵林华杨秀娟仝小林甘肃中医药大学甘肃省高校中(藏)药化学与质量研究省级重点实验室甘肃省中药质量与标准研究重点实验室培育基地兰州730000 中国中医科学院广安门医院北京100053

目的:了解国内外在中医药治疗便秘这一领域的研究现状及热点,为今后的研究提供参考和方向。方法:该研究通过运用数据分析软件CiteSpace 5.8.R3C对中国知网(CNKI)和Web of Science核心数据库中2000年1月1日至2021年12月31日关于中医药治... 详细信息

目的:了解国内外在中医药治疗便秘这一领域的研究现状及热点,为今后的研究提供参考和方向。方法:该研究通过运用数据分析软件CiteSpace 5.8.R3C对中国知网(CNKI)和Web of Science核心数据库中2000年1月1日至2021年12月31日关于中医药治疗便秘的相关文献进行计量学分析,并进行可视化展示。结果:经筛选,CNKI数据库纳入文献2133篇,Web of Science核心数据库纳入文献224篇。年发文量统计分析显示国内外在该研究领域整体均呈现上升趋势,但国内发文量近两年连续下降;作者共现分析显示国内外发文量最多的作者分别是刘春强和CHUNGWAH CHENG;机构共现分析显示国内外发文量最多的机构分别是上海中医药大学附属龙华医院肛肠科和北京中医药大学;关键词分析显示国内外对于该领域的研究主要集中在中药疗法、临床研究、病因病机等方面。结论:对于中医药治疗便秘的研究主要集中在国内,但未形成联系较为紧密的科研团队;国内外对于该领域的研究仍处于发展时期,随着研究的不断深入,各研究机构应注重学科交叉,突出技术创新,争取做到在该领域的更大突破。

关键词：中医药便秘 CiteSpace 文献计量学可视化分析

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甘松通过抗氧化应激治疗帕金森的有效部位群筛选及量效关系研究

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中药药理与临床 2025年

作者：庞哲王欣雨王龙博杨苗苗杨子牧朱昕宇崔治家邵晶甘肃中医药大学药学院国家中医药管理局三级实验室(中药化学重点实验室)(兰州) 西北中藏药省部共建协同创新中心甘肃省高校中(藏)药化学与质量研究省级重点实验室

目的：研究分析甘松Nardostachys jatamansi DC.抗帕金森病（Parkinson's disease，PD）的潜在活性成分群及关键作用靶点，并探讨其不同极性部位抗PD活性，建立“量-效”关系。方法：通过网络药理学筛选甘松抗PD潜在活性成分，构建... 详细信息

目的：研究分析甘松Nardostachys jatamansi DC.抗帕金森病（Parkinson's disease，PD）的潜在活性成分群及关键作用靶点，并探讨其不同极性部位抗PD活性，建立“量-效”关系。方法：通过网络药理学筛选甘松抗PD潜在活性成分，构建蛋白质-蛋白质相互作用（protein-protein interaction，PPI）网络图，对关键靶点和活性成分进行分子对接；通过高效液相色谱法（high performance liquid chromatography，HPLC）对甘松不同极性部位中活性成分进行含量测定，结合体外抗氧化实验采用皮尔逊相关性分析（Pearson Correlation Analysis）和偏最小二乘回归（partial least squares regression，PLSR）法分析活性成分含量与抗PD指标之间的相关性。结果：筛选得到由10个主要化学成分组成的甘松抗PD潜在活性成分群；蛋白互作网络拓扑分析结果表明，肿瘤抑制基因P53（TP53）、原癌基因酪氨酸蛋白激酶SRC（SRC）、转录激活因子3（STAT3）、磷脂酰肌醇4，5-二磷酸肌醇-3-激酶（PIK3CA）、磷脂酰肌醇-3激酶调节亚基1（PIK3R1）为甘松抗PD的关键靶点；HPLC结果表明，甘松不同极性部位中10种活性成分的含量也不尽相同，总成分含量由高到低依次为二氯甲烷（D）∶甲醇（M）=50∶1洗脱部位>100%甲醇洗脱部位>D∶M=10∶1洗脱部位>D∶M=1∶1洗脱部位；体外抗氧化实验表明，最佳有效部位为D∶M=50∶1洗脱部位；皮尔逊相关性分析和PLSR结果显示，甘松中筛选得到的10种活性成分中7种活性成分与抗PD作用呈正相关，其中6种活性成分与抗PD作用显著相关（VIP>1）。结论：甘松发挥抗PD作用是“多成分-多靶点”的结果；“量-效”关系研究初步筛选出的7种活性成分可作为其抗PD作用的有效成分群，为甘松抗PD药效物质基础研究及在神经退行性疾病方面的应用提供研究基础。

关键词：甘松网络药理学活性成分不同极性部位抗帕金森活性皮尔逊相关性分析偏最小二乘法回归分析 “量-效”关系

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