检索结果-内蒙古大学图书馆

分析化学 2017年第12期45卷 1971-1979页

作者：刘晓辉王则呈张晓兵许丹科南京大学化学化工学院生命分析化学国家重点实验室湖南大学化学化工学院化学生物传感与计量学国家重点实验室

基于纳米材料与单链核苷酸可能存在的氢键作用、π-π结合、电荷转移等非共价结合方式,可快速区分对目标靶分子有特异性结合的单链核酸适配体候选分子,从而缩短适配体筛选周期、提高筛选的成功率。本研究采用聚多巴胺磁性纳米微球（MNPs... 详细信息

基于纳米材料与单链核苷酸可能存在的氢键作用、π-π结合、电荷转移等非共价结合方式,可快速区分对目标靶分子有特异性结合的单链核酸适配体候选分子,从而缩短适配体筛选周期、提高筛选的成功率。本研究采用聚多巴胺磁性纳米微球（MNPs@PDAs）为分离载体,以洛美沙星（LMX）为靶标分子,利用磁分离技术建立了一种小分子的适配体筛选新方法。经过7轮筛选,获得了对洛美沙星分子具有高亲和性(K;=（17.57±0.5）nmol/L)的核酸适配体AF-3,且AF-3对于结构相似分子培氟沙星（PEFX）、氧氟沙星（OFLX）、诺氟沙星（NFLX）不具有亲和性。基于MNPs@PDAs的筛选方法有望于应用于其它重要靶分子的高效适配体探针获取。

关键词：核酸适配体适配体筛选聚多巴胺洛美沙星

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G-四链体/hemin DNA酶活性的提高与机理研究

G-四链体/hemin DNA酶活性的提高与机理研究

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中国化学会第十三届全国分析化学年会

作者：陈杰林张影影周俊鞠熀先南京大学生命分析化学国家重点实验室南京大学化学化工学院

近年来,G-四链体(G4)/血红素(hemin)DNA酶已成为新型仿生模拟酶研究的重点方向。但是其活性仍远远比不上天然酶。因此,我们通过对分子内G4的loop结构域进行改造,发现腺嘌呤(A)或胞嘧啶(C)可以很好地提高G4/hemin的酶活性,[1]并基于四条... 详细信息

近年来,G-四链体(G4)/血红素(hemin)DNA酶已成为新型仿生模拟酶研究的重点方向。但是其活性仍远远比不上天然酶。因此,我们通过对分子内G4的loop结构域进行改造,发现腺嘌呤(A)或胞嘧啶(C)可以很好地提高G4/hemin的酶活性,[1]并基于四条链形成的分子间G4构建了一种新型嗜热的高活性、高稳定性G4/hemin DNA酶。[2]然而研究者对于G4/hemin真正的催化机制却知之甚少。因此我们利用G4结构设计性强的特点,调节G4/hemin结合位点周围的碱基修饰种类与距离,发现G4平面邻近的A和C碱基均可以实现对其活性的大幅提高,并展现出了一定的位置依赖性。而且G4平面上的G碱基和邻近的A(或C)碱基可以通过促进双氧水分子的质子转移,激活hemin化合物从稳态转变成具有高催化活性的激活态,实现底物的催化氧化。[3]

关键词： G-四链体 DNA酶过氧化物酶活性催化机制

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单颗粒电化学阻抗谱的研究

单颗粒电化学阻抗谱的研究

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中国化学会第十三届全国分析化学年会

作者：刘涛李萌王咏婕方一民王伟南京大学化学化工学院生命分析化学国家重点实验室

我们开发了一种基于单色光的暗场散射成像方法并用于测定了单个金纳米棒(Au NRs)的电化学阻抗谱。在一个周期性正弦调制电压下,AuNRs进行非法拉第充放电,使其电子密度随着充放电的进行而增加或减少,并表现出散射强度的周期性变化。因此... 详细信息

我们开发了一种基于单色光的暗场散射成像方法并用于测定了单个金纳米棒(Au NRs)的电化学阻抗谱。在一个周期性正弦调制电压下,AuNRs进行非法拉第充放电,使其电子密度随着充放电的进行而增加或减少,并表现出散射强度的周期性变化。因此,利用自己搭建的单色暗场显微成像系统同步记录Au NRs散射强度的幅值和相位信息,首次测定了单个AuNRs的电化学阻抗谱,将AuNRs的非法拉第充放电过程从传统的直流(DC)模式推进到了高频调制(> 1000 Hz)下的交流(AC)模式。得益于这种高频调制,我们利用单颗粒的电化学阻抗谱而得到的单个AuNRs表面电容更加接近真实值,并成功解决了在传统DC模式下因电解质溶液折射率影响而引起的单个Au NRs表面电容偏大的问题。因单颗粒表面电容对周围环境变化十分灵敏,单颗粒阻抗谱可以作为一种新型的生物传感平台,用于研发不同类型的传感器并实现在研究生物分子之间的识别或单分子检测等领域中的应用。

关键词：电化学阻抗谱单颗粒表面电容暗场散射成像

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单细胞热敏通道的激活用于乳腺癌的治疗

单细胞热敏通道的激活用于乳腺癌的治疗

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中国化学会第十三届全国分析化学年会

作者：宋娟徐静娟陈洪渊生命分析化学国家重点实验室南京大学化学化工学院

纳米技术的医疗应用通常关注药物输送和生物传感器。使用外部光敏纳米材料控制细胞功能对于细胞工程技术和难治性疾病疗法的发展具有巨大的潜力。红外刺激为单细胞的电刺激提供了一种替代方案,具有在较高的空间分辨率下直接,非接触激活... 详细信息

纳米技术的医疗应用通常关注药物输送和生物传感器。使用外部光敏纳米材料控制细胞功能对于细胞工程技术和难治性疾病疗法的发展具有巨大的潜力。红外刺激为单细胞的电刺激提供了一种替代方案,具有在较高的空间分辨率下直接,非接触激活细胞的潜力。传统的INS方法受光在组织中穿透深度的限制。因此,在细胞表面负载抗体修饰的金纳米棒,采用780nm的NIR刺激表达TRPV1细胞。当局部温度升高时,TRPV1通道打开,大量钙离子内流,并在线粒体中聚集,使得钙激活的细胞凋亡途径打开,从而达到癌症治疗的目的。使用全细胞膜片钳电生理学观察TRPV1表达细胞的激光诱导离子通道的开放行为。通过用玻璃微电极测量细胞表面附近的瞬时温度的增加来确认由纳米棒引起的激光诱导加热。这些研究结果表明,这种健康的,可遥控的方法最终可能会应用于基础科学,技术和治疗。

关键词：热敏离子通道金纳米棒近红外电生理单细胞

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生物芯片-质谱联用技术在药物残留检测中的研究与应用

生物芯片-质谱联用技术在药物残留检测中的研究与应用

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2018年中国质谱学术大会（CMSC 2018）

作者：许丹科南京大学化学化工学院生命分析化学国家重点实验室

近年来,各种质谱联用技术获得了突飞猛进地发展。除了气相色谱-质谱、液相色谱-质谱和毛细管电泳-质谱等成熟的联用技术之外,质谱技术也可与生物传感、生物芯片等生物识别分析技术联用,并在复杂生物样品的分析中得到应用。生物芯片在质... 详细信息

近年来,各种质谱联用技术获得了突飞猛进地发展。除了气相色谱-质谱、液相色谱-质谱和毛细管电泳-质谱等成熟的联用技术之外,质谱技术也可与生物传感、生物芯片等生物识别分析技术联用,并在复杂生物样品的分析中得到应用。生物芯片在质谱鉴定之前的样品制备、样品富集等前处理步骤中发挥着重要作用,并且具有高通量、自动化、快速分析的潜力。本文以质谱平台为基础,结合纳米材料基质、免疫亲和富集、阵列芯片及微流控芯片等技术,发展了两种新型芯片-质谱联用技术,开发了一系列用于小分子药物的快速定性和定量分析方法。我们首先报道了二硫化钼和二硫化钼/纳米银复合物首次作为MALDI质谱的基质的应用,其具有低背景干扰、高耐盐性和良好重复性等特性,实现了氨基酸、肽、脂肪酸和药物小分子等多种分析物的快速和高通量分析[1]。之后,我们进一步发展了一种一次性的二硫化钼阵列MALDI质谱芯片,并结合免疫亲和富集方法,用于高通量、快速定量猪肉、鸡蛋和牛奶等样品中的多个磺胺类药物[2]。在一块单一芯片上,可在10 min内完成96个样品的分析,包括定量曲线的建立、回收率测定和真实样本的检测。最后,我们提出了一种免疫亲和微流控芯片-质谱联用技术方法用于在线定性和定量分析牛奶中7种喹诺酮类药物残留。在专门设计的芯片上可以同时进行免疫亲和富集、磁分离和在线洗脱。基于抗体的特异性,在没有液相色谱分离的全扫描模式下进行直接ESI质谱和进一步的串联质谱分析,可以有效地鉴定喹诺酮类药物。通过在体系中引入同位素内标的方法,可以实现喹诺酮类药物的定量检测。本文所建立的生物芯片-质谱联用技术具备生物芯片的高通量、快速分析的特性,又兼有质谱分析的高灵敏性和高准确性。

关键词：微阵列芯片微流控芯片 MALDI质谱 ESI质谱药物残留分析

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基于等离子体纳米孔的电场驱动物质输运

基于等离子体纳米孔的电场驱动物质输运

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中国化学会第十三届全国分析化学年会

作者：刘海玲蒋秋岑王康夏兴华生命分析化学国家重点实验室南京大学化学化工学院

表面增强拉曼散射（SERS）是一种能够提供分子结构信息的超灵敏分析方法[1, 2]。然而,传统的SERS技术缺乏分子操控性,分析物是随机扩散至"热点"。纳米孔提供了限域空间,能够控制分子几个甚至是单个通过。利用等离子体金属纳... 详细信息

表面增强拉曼散射（SERS）是一种能够提供分子结构信息的超灵敏分析方法[1, 2]。然而,传统的SERS技术缺乏分子操控性,分析物是随机扩散至"热点"。纳米孔提供了限域空间,能够控制分子几个甚至是单个通过。利用等离子体金属纳米材料构建的纳米孔为SERS技术和纳米孔的结合提供一个完美的媒介。本文以1,9-壬二硫醇作为连接分子在纳米毛细管尖端自组装金纳米粒子（AuNPs）,构建孔道尺寸可控的金纳米多孔球（GPS, Fig. 1a）。该GPS结构在分子穿过其孔道的同时展现出较高的拉曼活性。相邻AuNPs之间的间隙被认为是具有拉曼活性的等离子体纳米孔。电场驱动信号分子进入其纳米孔的拉曼"热点",分子的拉曼强度具有显著的影响（Fig. 1b）。这为将来基于拉曼光谱的DNA测序的研究奠定了基础。

关键词： AuNPs 等离子体纳米孔 SERS 物质输运

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细胞表面特定糖蛋白的聚糖成像

细胞表面特定糖蛋白的聚糖成像

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中国化学会第十三届全国分析化学年会

作者：丁霖鞠熀先生命分析化学国家重点实验室南京大学化学化工学院

蛋白质的糖基化是最复杂和最普遍的蛋白质翻译后修饰过程之一,赋予了蛋白更广范围的结构多样性和功能多样性。为了揭示糖基化调节蛋白质结构和功能的规律,发展可在细胞原位解析特定蛋白糖型的成像技术具有重要意义[1]。为实现这个目的,... 详细信息

蛋白质的糖基化是最复杂和最普遍的蛋白质翻译后修饰过程之一,赋予了蛋白更广范围的结构多样性和功能多样性。为了揭示糖基化调节蛋白质结构和功能的规律,发展可在细胞原位解析特定蛋白糖型的成像技术具有重要意义[1]。为实现这个目的,要解决两个关键问题:1)发展蛋白骨架与聚糖之间的分子内临近报告系统;2)同时成像该蛋白上的多种聚糖。针对第一个问题,分别提出了基于物理[2]、化学[3]和生物"距离依赖性"过程的三种报告糖蛋白上聚糖表达的新机制,实现了特定蛋白上聚糖的选择性化学标记[3]。针对第二个问题,分别构建了"单激发-双发射"上转换发光共振能量转移(LRET)系统[4]和DNA编码系统,发展了细胞表面特定蛋白上两种聚糖的同时成像新方法。

关键词：聚糖细胞成像糖蛋白临近报告系统

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单颗粒成像分析

单颗粒成像分析

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中国化学会第十三届全国分析化学年会

作者：徐静娟南京大学化学化工学院生命分析化学国家重点实验室

将功能纳米材料和生物分子有效组装,构建仿生传感界面,研究生物分子与界面"电荷传输"和"能量转移"机制,是建立生命分析新方法的源泉。界面"电荷传输"和"能量转移"受制于材料的特性,而组装过程... 详细信息

将功能纳米材料和生物分子有效组装,构建仿生传感界面,研究生物分子与界面"电荷传输"和"能量转移"机制,是建立生命分析新方法的源泉。界面"电荷传输"和"能量转移"受制于材料的特性,而组装过程的不均匀容易导致信号被"平均化"。因此研究单颗粒界面的光电特性并建立相应的调控机制,将为我们发展生命分析新方法提供新的思路。这里将就我们课题组利用单颗粒光散射分析技术在单分子成像、单酶分子活性研究和单分子水平动力学研究(DNA/RNA链取代反应)以及单颗粒电致化学发光成像等方面的工作进行汇报。

关键词：纳米颗粒暗场成像电致化学发光成像、单分子

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激活型多模态分子影像探针与活体成像分析

激活型多模态分子影像探针与活体成像分析

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中国化学会第十三届全国分析化学年会

作者：叶德举南京大学化学化工学院生命分析化学国家重点实验室

构建多模态分子影像探针应用于活体上无损、精确检测疾病标志物具有重要意义[1]。近年来,不同模态的分子影像探针,包括荧光成像、核磁共振成像、核素成像和光声成像探针等被广泛报道,为活体成像分析研究提供了高灵敏度、高分辨率的方法... 详细信息

构建多模态分子影像探针应用于活体上无损、精确检测疾病标志物具有重要意义[1]。近年来,不同模态的分子影像探针,包括荧光成像、核磁共振成像、核素成像和光声成像探针等被广泛报道,为活体成像分析研究提供了高灵敏度、高分辨率的方法,是目前活体成像分析研究一个重要课题。本报告中,我们针对活体上重要生物功能分子含量少、检测难的问题,通过发展活体内原位自组装、解自组装以及基于靶向输送和荧光底物相结合的分子影像探针设计方法,构建了信号激活型多模态分子影像探针,实现活体上检测信号的放大,从而在小鼠体内成功开展肿瘤等重大疾病相关疾病标志物的甄定与检测研究[2]。

关键词：活体分析分子影像探针激活型信号放大多模态

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免疫亲和微流控芯片——质谱法测定牛奶中喹诺酮药物残留

免疫亲和微流控芯片——质谱法测定牛奶中喹诺酮药物残留

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中国化学会第十三届全国分析化学年会

作者：赵亚菊李慧许丹科南京大学化学化工学院生命分析化学国家重点实验室

当前食品中喹诺酮类药物残留的检测方法通常采用液质联用法或酶联免疫吸附法。前者存在前处理严格、对操作人员要求高和通量性较差等问题;后者存在易出现假阳性结果的问题。针对以上问题,本文提出了一种免疫亲和微流控芯片-质谱联用技... 详细信息

当前食品中喹诺酮类药物残留的检测方法通常采用液质联用法或酶联免疫吸附法。前者存在前处理严格、对操作人员要求高和通量性较差等问题;后者存在易出现假阳性结果的问题。针对以上问题,本文提出了一种免疫亲和微流控芯片-质谱联用技术方法用于在线富集和分析牛奶中7种喹诺酮类药物残留。微流控芯片上集成了多个功能单元:自动进样、基于免疫亲和技术的在线富集、磁控分离和样品洗脱单元,并与电喷雾质谱进行联用(图1)。通过在体系中引入同位素内标的方法,可以实现牛奶中7种喹诺酮类药物的定性和定量检测。该微流控芯片可以实现8个样品的同时分析,具备免疫分析的高选择性又兼有质谱分析的高灵敏性和高准确性。

关键词：免疫亲和微流控芯片质谱喹诺酮定量分析

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