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语言

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检索条件"机构=生命科学系/湘西药用植物与民族植物学湖南省高校重点实验室/民族药用植物资源研究与利用湖南省重点实验室怀化学院"
167 条 记 录,以下是161-170 订阅
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贵州肇兴侗布制作工艺及民族植物学研究
贵州肇兴侗布制作工艺及民族植物学研究
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第五届中国民族植物学术研讨会暨第四届亚太地区民族植物学论坛
作者: 刘光华 佘朝文 李爱民 石诗博 刘阳 怀化学院民族药用植物资源研究与利用湖南重点实验室 湖南怀化418008 怀化学院湘西药用植物与民族植物学湖南省高校重点实验室 湖南怀化418008 怀化学院生命科学系 湖南怀化418008 怀化学院生命科学系 湖南怀化418008
侗族人民千百年来,一直从事侗布的制作.我们对贵州肇兴的侗布制作进行了民族植物学研究,发现侗布的制作工艺繁杂,不同的人所用的植物有所差异,侗布制作共涉及植物17种,分属13科17属.有些侗布用植物属首次报道.
来源: 评论
优质高产湘白鱼腥草新品种的选育
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安徽农业科学 2009年 第31期37卷 15227-15228,15255页
作者: 伍贤进 李胜华 蒋向辉 牛友芽 魏麟 张俭 民族药用植物资源研究与利用湖南省重点实验室湘西药用植物与民族植物学湖南省高校重点实验室怀化学院生命科学系 湖南怀化418008
[目的]从鱼腥草的自然变异株中选育出优质、高产、高抗的鱼腥草栽培品种。[方法]以野生鱼腥草为种源,通过人工栽培和品比试验选育出湘白鱼腥草并初步研究了其栽培和品质特性。[结果]湘白鱼腥草地上、地下部分产量比WYXC02略高,其地下部... 详细信息
来源: 评论
杉木CCoAOMT基因部分cDNA克隆与序列分析
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中南林业科技大 2009年 第6期29卷 24-28页
作者: 蒋向辉 佘朝文 许栋 张青桦 赵旺 怀化学院生命科学系 湖南怀化418008 怀化学院民族药用植物资源研究与利用湖南省重点实验室 湖南怀化418008 怀化学院湘西药用植物与民族植物学湖南省高校重点实验室 湖南怀化418008
利用CODEHOP设计CCoAOMT基因的简并引物,通过RT-PCR的方法,从杉木茎段中克隆到1个长度为614 bp的PCR产物,产物经pMD18-T载体克隆转化至DH5α大肠杆菌中,序列通过同源性比对后显示该片段与其它植物的CCoAOMT基因具有较高的同源性.利用生... 详细信息
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杉木CAD基因生物信息分析
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怀化学院 2009年 第11期28卷 17-21页
作者: 佘朝文 许栋 张青桦 蒋向辉 怀化学院生命科学系 怀化学院民族药用植物资源研究与利用湖南省重点实验室 怀化学院湘西药用植物与民族植物学湖南省高校重点实验室 湖南怀化418008
杉木CAD片段为信息探针,利用序列拼接方法获得了738bp的cDNA序列.利用MEGA4.0软件对不同进化层次的代表植物相应CAD基因进行比对,构建系统进化树.利用生物信息方法分析了杉木CAD基因的结构与功能,其中包括核苷酸序列的组成、ORF识别、... 详细信息
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水稻籼粳亚种ISSR遗传差异分析
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怀化学院 2009年 第11期28卷 22-25页
作者: 欧立军 许栋 廖亚西 怀化学院生命科学系 怀化学院民族药用植物资源研究与利用湖南省重点实验室 怀化学院湘西药用植物与民族植物学湖南省高校重点实验室 湖南怀化418008
从90个ISSR引物中筛选出条带清晰、多态性高的引物37个,对水稻籼粳亚种进行遗传差异分析.37个引物共扩增354条带,其中特异性带206条;UPGMA法把籼稻和粳稻各划为1支,海南野生稻和茶陵野生稻与粳稻聚为1类.通过对籼粳稻特异带的统计,发现... 详细信息
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生物专业本科生实施导师制的研究与实践
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怀化学院 2009年 第11期28卷 114-116页
作者: 蒋向辉 佘朝文 许栋 张青桦 怀化学院生命科学系 怀化学院民族药用植物资源研究与利用湖南省重点实验室 怀化学院湘西药用植物与民族植物学湖南省高校重点实验室 湖南怀化418008
在界定了本科生导师制的基本概念、实施意义基础上,以怀化学院生命科学系的本科生导师制工作作为研究对象.通过个别访谈、实例调研、问卷调查等方法对该系的本科生导师制工作的具体情况进行了调查;考察该系本科生导师制实施的基本情况... 详细信息
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CODEHOP在线简并引物设计与杉木4CL基因片段克隆
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湖南林业科技 2009年 第6期36卷 26-29页
作者: 佘朝文 蒋向辉 许栋 张青桦 赵旺 怀化学院生命科学系 湖南怀化418008 怀化学院民族药用植物资源研究与利用湖南省重点实验室 湖南怀化418008 怀化学院湘西药用植物与民族植物学湖南省高校重点实验室 湖南怀化418008
利用CODEHOP设计4CL酶的简并引物,利用设计的3对简并引物进行RT—PCR,从杉木幼茎中克隆到2个长度分别为502 bp和536 bp的PCR产物,产物经pMD18—T载体克隆转化至DH5α大肠杆菌中,序列通过Blastx检索与Genbank进行同源性比对后,发现2片段... 详细信息
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