检索结果-内蒙古大学图书馆

Zoological Research 2013年第2期34卷 70-76页

作者：许凌范宇蒋学龙姚永刚中国科学院昆明动物研究所中国科学院与云南省动物模型与人类疾病机理重点实验室云南昆明650223 中国科学院大学北京100039 中国科学院昆明动物研究所遗传资源与进化国家重点实验室云南昆明650223 中国科学院昆明动物研究所中国科学院灵长类研究中心云南昆明650223 中国科学院昆明动物研究所中国科学院树鼩饲养繁殖基地云南昆明650223

树鼩隶属攀鼩目,广泛分布于东南亚、南亚和中国南部等地区。由于其独特的特点,如体型小、脑-体重比例高、生殖周期短、寿命短和饲养成本低等,在生物医学研究中被认为是可望替代灵长类动物的新型实验动物。然而,关于树鼩与灵长类动物的... 详细信息

树鼩隶属攀鼩目,广泛分布于东南亚、南亚和中国南部等地区。由于其独特的特点,如体型小、脑-体重比例高、生殖周期短、寿命短和饲养成本低等,在生物医学研究中被认为是可望替代灵长类动物的新型实验动物。然而,关于树鼩与灵长类动物的亲缘关系一直存在争议。明确树鼩的分类地位是创建实验动物的重要研究基础。该文介绍了近年来关于树鼩分类地位探讨的分子证据。在现有的研究中,大部分核DNA序列研究,包括近期树鼩全基因组序列分析,都支持树鼩是灵长动物的近缘旁系群,然而绝大部分基于线粒体DNA序列的研究却显示树鼩与啮齿动物的亲缘关系更为接近。这样的分歧主要是由于线粒体序列和核基因数据的差异以及不同的算法导致。综合现有不同DNA数据的研究结果,作者认为树鼩作为灵长类的近亲这一结论应该成为共识。

关键词：树鼩系统分类核基因DNA 线粒体DNA

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金环蛇蛇毒中的一种新型胰蛋白酶抑制剂(英文)

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中国天然药物 2008年第2期6卷 153-158页

作者：卢祥云王爱丽杨海龙赖仞常熟理工学院生物系常熟215500 南京农业大学生命科学学院农业部微生物环境工程重点实验室南京210095 中国科学院昆明动物研究所动物模型与人类疾病机理重点实验室动物毒素室昆明650223

目的:从金环蛇蛇毒中分离纯化名为bungaruskunin 1的一种新型胰蛋白酶抑制剂,并从其毒腺的cDNA文库中克隆出该胰蛋白酶抑制剂的cDNA全序列。方法:通过Sephadex G-50,CM-Sephadex C-25,HPLC,RP-HPLC(C4 col-umn)方法分离纯化bungaruskunin 1。样品的丝氨酸蛋白酶抑制剂活性则是在室温条件下50mmol·L-1Tris-HCl,pH7.8的缓冲液中通过对显色底物的水解抑制作用来检测的。金环蛇毒腺RNA用TRIZOL提取,并用SMARTM PCR cDNA syn-thesis kit(Clontech)建成cDNA文库。根据其信号肽的保守区域合成引物从该文库中扩增出bungaruskunin 1的cDNA全序列,进行胶回收,酶连到pMD18-T载体中转化测序。结果:bungaruskunin1的前体由83个氨基酸组成,其中信号肽含有24个氨基酸,成熟肽即:bungaruskunin 1含有59个氨基酸。bungaruskunin 1的cDNA序列与从红腹伊澳蛇Pseudechis porphy-riacus中分离纯化得到的丝氨酸蛋白酶抑制剂blackelin的cDNA序列的相似性高达64%。bungaruskunin 1是一种含有保守Kunitz端的Kuntiz蛋白酶抑制剂家族的一员,从而能够抑制蛋白酶和弹性酶的活性。在cDNA文库中,我们同时还筛选到了2种新的β-bungarotoxin B链的序列。结论:这些发现很好地证明了蛇中Kunitz/BPTI胰蛋白酶抑制剂和毒性神经的家族可能起源于共同的祖先。

关键词：蛇毒丝氨酸蛋白酶抑制剂 Kunitz 金环蛇

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Cathelicidins家族抗菌肽研究进展

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Zoological Research 2012年第5期33卷 523-526页

作者：广慧娟厉政王义鹏赖仞于海宁大连理工大学生命科学与技术学院辽宁大连116024 中国科学院烟台海岸带研究所生物资源实验室山东烟台264003 中国科学院和云南省动物模型与人类疾病机理重点实验室中国科学院昆明动物研究所云南昆明650223

Cathelicidins是一类具有广谱抗微生物活性的多功能抗菌肽。迄今为止,在几乎所有种类的脊椎动物体内均有发现,在动物先天免疫系统中发挥极其重要的作用。Cathelicidins不仅对普通革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、真菌以及病毒具有非常强的... 详细信息

Cathelicidins是一类具有广谱抗微生物活性的多功能抗菌肽。迄今为止,在几乎所有种类的脊椎动物体内均有发现,在动物先天免疫系统中发挥极其重要的作用。Cathelicidins不仅对普通革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、真菌以及病毒具有非常强的抗性,而且对许多临床分离耐药菌株同样具有作用。Cathelicidins具有特殊的杀菌机理,不易产生耐药性。此外,cathelicidins结构简单,溶血活性和细胞毒性小,因此极具开发潜力。该文主要对cathelicidins的结构与分类、生物活性与功能、作用特点与机制及其在医药领域中的应用前景和存在问题进行了综述。

关键词： Cathelicidins 结构与功能抗菌活性耐药菌株

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毒液主导的动物生存适应

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中国科学：生命科学 2020年第8期50卷 812-826页

作者：罗雷靳林吕秋敏赖仞云南省天然活性多肽重点实验室/中国科学院动物模型与人类疾病机理重点实验室昆明650223 中国科学技术大学-中国科学院昆明动物研究所天然活性多肽联合实验室昆明650223 中国科学院昆明动物研究所-香港中文大学生物资源与疾病分子机理联合实验室昆明650223 中国科学院中非联合研究中心武汉430074

捕食与防御是物种生态适应及生理生态学的核心内容.动物毒液系统是动物实施捕食与防御功能的典型"生化武器系统",对理解动物生态适应的生理学机制具有重要意义.各种有毒动物的毒素分子具有高度的结构和功能多样性.人们从有毒... 详细信息

捕食与防御是物种生态适应及生理生态学的核心内容.动物毒液系统是动物实施捕食与防御功能的典型"生化武器系统",对理解动物生态适应的生理学机制具有重要意义.各种有毒动物的毒素分子具有高度的结构和功能多样性.人们从有毒动物毒液中鉴定到了丰富多样的生物学活性,包括神经毒活性、酶活性、细胞毒活性、抗菌活性、凝集素活性、溶血活性、抗栓活性、凝血活性、免疫调节活性、酶类抑制剂活性、缓激肽增强活性和抗病毒活性等.有毒动物利用毒素的高亲和性和高选择性作用于细胞膜、离子通道、受体或酶影响神经系统、运动系统、心脑血管系统和免疫系统,从而实施快速、高效的捕食和防御.而捕食者为了捕食有毒动物,针对有毒动物的协同进化也一直在进行.本文对有毒动物捕食和防御的分子基础、药理学功能多样性和几类典型有毒动物的捕食和防御相关的适应机制进行了介绍.

关键词：捕食防御有毒动物毒液生存适应

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CCR5拮抗剂新药理作用及机制研究进展

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中国药理学通报 2020年第6期36卷 763-767页

作者：郑玉贵陈欢罗荣华郑昌博昆明医科大学药学院暨云南省天然药物药理重点实验室云南昆明650500 中国科学院昆明动物研究所云南省活性多肽研究与利用重点实验室/中国科学院动物模型与人类疾病机理重点实验室云南昆明650223 云南中医药大学中医药学分子生物学重点实验室云南昆明650500

C-C趋化因子受体5(C-C chemokine receptor 5,CCR5)是G蛋白偶联受体家族成员,在多种细胞表面表达,CCR5与其特异性配体结合而发挥生物学作用。随着对CCR5蛋白的深入研究发现,CCR5作为辅助受体不仅介导HIV的感染过程,还参与许多疾病的病... 详细信息

C-C趋化因子受体5(C-C chemokine receptor 5,CCR5)是G蛋白偶联受体家族成员,在多种细胞表面表达,CCR5与其特异性配体结合而发挥生物学作用。随着对CCR5蛋白的深入研究发现,CCR5作为辅助受体不仅介导HIV的感染过程,还参与许多疾病的病理过程。因此,CCR5拮抗剂非抗HIV药理作用不断被发现,其抗肿瘤、抗炎、抗排异等活性作用的研究逐渐增多,拓宽了其临床适应症。本文简要综述了CCR5拮抗剂的新发现药理作用及机制研究进展,以期为CCR5拮抗剂的进一步研究和开发提供参考。

关键词： CCR5拮抗剂抗肿瘤抗炎症反应抗微生物新适应症临床试验

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中缅树鼩自然感染六种病毒的血清流行病学

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Zoological Research 2011年第1期32卷 11-16页

作者：韩建保张高红段勇马建平张喜鹤罗荣华吕龙宝郑永唐中国科学院和云南省动物模型与人类疾病机理重点实验室中国科学院昆明动物研究所云南昆明650223 昆明医学院第一附属医院检验科云南昆明650032 中国科学院研究生院北京100049 中国科学院昆明灵长类研究中心中国科学院昆明动物研究所云南昆明650223

中缅树鼩作为一种新型实验动物,在医学生物学上,尤其是病毒学方面的应用受到越来越多的重视。实验动物自身病毒感染会影响动物健康和干扰实验结果,甚至危害实验人员生命安全。所以,实验动物病毒检测一直是动物质量控制的重要部分。中缅... 详细信息

中缅树鼩作为一种新型实验动物,在医学生物学上,尤其是病毒学方面的应用受到越来越多的重视。实验动物自身病毒感染会影响动物健康和干扰实验结果,甚至危害实验人员生命安全。所以,实验动物病毒检测一直是动物质量控制的重要部分。中缅树鼩研究迄今缺乏清晰的病毒自然感染资料。为调查中缅树鼩的病毒感染状况,采集野生俘获和人工繁殖的中缅树鼩血清样本272份,全部血清样本通过ELISA方法对乙型肝炎病毒(HBV)表面抗原,丙型肝炎病毒(HCV)总抗体,以及戊型肝炎病毒(HEV)、腺病毒(ADV)、单纯疱疹病毒1型(HSV-1)和2型(HSV-2)的IgG抗体进行了检测。结果表明,ELISA初筛HBV表面抗原有3份阳性样本,但通过乙型肝炎两对半定量检测进一步确认为阴性;抗HCV抗体和抗HEV、ADV、HSV-1IgG抗体检测均为阴性;抗HSV-2IgG检测有1份阳性样本。提示仅抗原或抗体血清学指标检测树鼩肝炎结果并不能反应个体携带病毒的状态,应该再进行病毒学指标确认。同时建议中缅树鼩繁殖群应进行HSV-2的筛选,以便杜绝和控制该病毒的感染。

关键词：中缅树鼩树鼩自然感染病毒血清流行病学

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人精液凝固蛋白SgI-52的表达与抗菌活性研究

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Zoological Research 2008年第2期29卷 139-144页

作者：赵晖刘孝东高振华张建华李虹张云李文辉申吉泓中国科学院昆明动物研究所动物模型与人类疾病机理重点实验室云南昆明650223 昆明医学院第一附属医院云南昆明650032 四川大学华西医院泌尿外科四川成都610041

以人精囊腺cDNA为模板,用嵌套式PCR技术扩增出编码成熟人精液凝固蛋白I(semenogelin I,SgI)第85–136位氨基酸(SgI-52)的核苷酸序列并将其插入载体pMAL-p2X中,成功构建的表达载体pMAL-p2X/SgI-52转化大肠杆菌DH5α后,重组融合蛋白诱导... 详细信息

以人精囊腺cDNA为模板,用嵌套式PCR技术扩增出编码成熟人精液凝固蛋白I(semenogelin I,SgI)第85–136位氨基酸(SgI-52)的核苷酸序列并将其插入载体pMAL-p2X中,成功构建的表达载体pMAL-p2X/SgI-52转化大肠杆菌DH5α后,重组融合蛋白诱导表达于大肠杆菌周质中。经第X因子剪切及超滤处理,得到表达的重组SgI-52。质谱分析结果证明重组SgI-52为目的肽。重组人SgI-52对大肠杆菌ATCC25922标准株以及耐氨苄标准株ML-35P的最低抑制浓度MIC分别为32.45以及46.30?μg/mL。我们的结果及相关研究提示在人精液液化过程中人精液凝固蛋白I的不同降解产物可能行使不同的生物学功能,值得进行深入研究。

关键词：人精液凝固蛋白Ⅰ 表达抗菌

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眼镜蛇科蛇毒L-氨基酸氧化酶的分子特征

眼镜蛇科蛇毒L-氨基酸氧化酶的分子特征

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第八届中国生物毒素学术研讨会

作者：李文辉金杨曾琳张云生物毒素实验室动物疾病模型与人类疾病机理重点实验室中国科学院昆明动物研究所

通过 Sephadex G-100凝胶过滤、Resource Q 离子交换以及肝素亲和柱柱层析,从眼镜王蛇中分离纯化得到了一个 L-氨基酸氧化酶(Oh-LAAO)。Oh-LAAO 在非还原以及还原条件下分子量分别约为64kDa 和67kDa,糖蛋白染色表明它是一个糖蛋白。Oh-L... 详细信息

通过 Sephadex G-100凝胶过滤、Resource Q 离子交换以及肝素亲和柱柱层析,从眼镜王蛇中分离纯化得到了一个 L-氨基酸氧化酶(Oh-LAAO)。Oh-LAAO 在非还原以及还原条件下分子量分别约为64kDa 和67kDa,糖蛋白染色表明它是一个糖蛋白。Oh-LAAO 本身不具有血小板聚集活性。它对 ADP 以及 U46619引起的血小板积聚有明显的抑制作用而对 Thrombin、mucetin、Restocetin 以及 Stejnulxin 所引起的血小板聚集无影响。通过 PT-PCR 以及5'-RACE 方法,我们从眼镜王蛇毒腺总 RNA 中获得了 Oh-LAAO 的 cDNA 全序列。Oh-LAAO 的开放阅读框架(ORP)由1476bp 组成,包含了25个氨基酸残基组成的信号肽以及466个氨基酸残基组成的成熟肽。由 cDNA 序列推导的 Oh-LAAO 蛋白质序列的正确性通过 N-末端蛋白质序列测定、胰蛋白酶水解内肽氨基酸序列测定以及肽指纹图谱得以确定。同时,编码金环蛇以及银环蛇 L-氨基酸氧化酶的 ORP 得到了克隆,编码眼镜蛇 L-氨基酸氧化酶的部分 cDNA 序列得到了克隆。结果表明:Oh-LAAO 与其它蛇毒来源的蛋白质序列一致性约为50%,揭示了 Oh-LAAO 在进化上与其它蛇毒 L-氨基酸氧化酶相距较远。

关键词：氨基酸氧化酶分子特征眼镜蛇科

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非组蛋白巴豆酰化修饰的生物学功能研究进展

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生命科学 2023年第2期35卷 123-131页

作者：庞攀攀杨铁花郑永唐郑昌博云南中医药大学中药学院暨云南省南药可持续利用研究重点实验室昆明650500 中国科学院昆明动物研究所中国科学院动物模型与人类疾病机理重点实验室昆明650223 昆明医科大学药学院暨云南省天然药物药理重点实验室昆明650500

赖氨酸巴豆酰化是一种新近发现的蛋白质翻译后修饰类型,在基因表达、细胞代谢及疾病治疗等许多病理生理过程中都具有重要的调节意义,可能是潜在的药物新靶标。目前研究多关注于组蛋白巴豆酰化修饰,而非组蛋白巴豆酰化修饰的研究逐渐被... 详细信息

赖氨酸巴豆酰化是一种新近发现的蛋白质翻译后修饰类型,在基因表达、细胞代谢及疾病治疗等许多病理生理过程中都具有重要的调节意义,可能是潜在的药物新靶标。目前研究多关注于组蛋白巴豆酰化修饰,而非组蛋白巴豆酰化修饰的研究逐渐被重视。本文简要介绍非组蛋白巴豆酰化修饰的生物学功能及其在疾病中的作用,将有助于了解非组蛋白巴豆酰化修饰的功能和机制。

关键词：非组蛋白巴豆酰化翻译后修饰生物学功能疾病

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利用假病毒技术研究抗HIV-1药物的作用机制

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微生物学通报 2011年第10期38卷 1507-1517页

作者：李艳丽郑永唐肖伟烈孙汉董王嵬刘利新中国科学院研究生院生命科学学院北京100049 中国科学院昆明动物研究所动物模型与人类疾病机理重点实验室云南昆明650223 中科院昆明植物研究所植物化学与西部植物资源持续利用国家重点实验室云南昆明650204

采用假病毒系统对5种具有抗HIV-1活性的天然化合物的作用机制进行研究,建立了一种可在普通实验室进行抗HIV-1作用机理研究的实验平台。通过构建假病毒系统,利用定量PCR实验分析感染细胞内病毒生命周期早期的特异性DNA产物,发现5种化合... 详细信息

采用假病毒系统对5种具有抗HIV-1活性的天然化合物的作用机制进行研究,建立了一种可在普通实验室进行抗HIV-1作用机理研究的实验平台。通过构建假病毒系统,利用定量PCR实验分析感染细胞内病毒生命周期早期的特异性DNA产物,发现5种化合物可通过不同的作用机制在早期抑制HIV-1复制。部分化合物表现出新的作用机制,如LC-1、LC-2可抑制HIV-1的入核。通过分析药物对2种不同的逆转录病毒(HIV-1和MLV)的感染性,发现LC-1可特异地阻断HIV-1的复制,而对MLV无影响。同时为了检测药物是否也会在病毒的生命周期晚期有作用,利用直接转染前病毒质粒的方式进行了验证。利用以上方法,初步确定了这几种药物的作用靶点,构建了一个有效的抗HIV-1药物作用机理的研究平台。

关键词：假病毒系统 HIV-1 入核病毒特异性

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