检索结果-内蒙古大学图书馆

中国修复重建外科杂志 2005年第5期19卷 364-368页

作者：孙天威杨志明解慧琪邓力罗静聪邱琳四川大学生物治疗国家重点实验室.干细胞与组织工程研究室

目的　探讨用同种异体兔成肌细胞和小肠黏膜下层( small instestinel submucosa,SIS)复合,体外培养构建兔组织工程肌。　方法　取出生7d内幼兔四肢肌组织,经多步酶消化法与差速贴壁法获得足量、纯净成肌细胞,用Brd U标记,与SIS体外复合... 详细信息

目的　探讨用同种异体兔成肌细胞和小肠黏膜下层( small instestinel submucosa,SIS)复合,体外培养构建兔组织工程肌。　方法　取出生7d内幼兔四肢肌组织,经多步酶消化法与差速贴壁法获得足量、纯净成肌细胞,用Brd U标记,与SIS体外复合培养构建组织工程肌,植入15只异体兔体内修复腓肠肌1.5 cm×1.0 cm大小的骨骼肌缺损作为实验组;用单纯SIS修复对侧同样骨骼肌缺损作为对照组。术后4、6和8周各处死5只动物取材,行大体和组织学观察、局部细胞免疫定量分析和免疫组织化学检测。　结果　体外培养成肌细胞与SIS均复合良好,体内植入4周见材料与周围肌组织接合紧密,周围炎性反应明显;6周和8周材料开始部分降解,炎性反应逐渐减轻。局部细胞免疫定量分析显示实验组和对照组4、6周评分与8周评分比较有统计学意义( P<0 .0 5 )。实验组4、6和8周均可见材料周围新生肌组织形成,Brd U及肌球蛋白免疫组织化学染色阳性,对照组染色结果呈阴性。　结论　成肌细胞与SIS复合构建的组织工程肌,植入体内可存活。

关键词：免疫组织化学检测免疫组织化学染色成肌细胞小肠黏膜下层 Brdu标记构建组织工程体外复合培养体外培养定量分析细胞免疫炎性反应组织学观察 SIS 肌组织实验组对照组同种异体酶消化法体内植入评分比较组织形成

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肩袖损伤修复的界面组织工程研究进展

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中国修复重建外科杂志 2021年第10期35卷 1341-1351页

作者：何树坤秦廷武四川大学生物治疗国家重点实验室干细胞与组织工程研究室成都610041

目的综述肩袖损伤修复的界面组织工程研究进展。方法查阅近年国内外有关肩袖损伤修复的界面组织工程相关研究文献,并进行总结分析。结果界面组织工程研究是通过多种方法重建复杂的、层次分明的界面组织,修复或再生受损的不同组织连接部... 详细信息

目的综述肩袖损伤修复的界面组织工程研究进展。方法查阅近年国内外有关肩袖损伤修复的界面组织工程相关研究文献,并进行总结分析。结果界面组织工程研究是通过多种方法重建复杂的、层次分明的界面组织,修复或再生受损的不同组织连接部位。肩袖损伤界面组织工程主要包括种子细胞、生长因子、生物材料、氧浓度和力学刺激等方面。结论肩袖损伤愈合和再生的最佳策略不仅需要使用具有梯度变化的生物材料,还需要种子细胞、生长因子和特定培养条件(例如氧浓度和力学刺激)的结合,然而相应治疗手段的临床转化仍然是一个非常缓慢的过程。

关键词：肩袖损伤修复界面组织工程干细胞生物材料

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WO-1生物衍生骨缓释材料抗感染的实验研究

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中国修复重建外科杂志 2005年第5期19卷 369-372页

作者：梁军杨志明罗静聪李秀群四川大学生物治疗国家重点实验室.干细胞与组织工程研究室

目的　研制具有抗感染作用的WO- 1生物衍生骨缓释材料。　方法　应用型胶原和同种骨制备胶原生物衍生骨复合材料,将WO- 1吸附于胶原生物衍生骨构建成WO- 1生物衍生骨缓释材料,扫描电镜观察其形貌特征;将3H-四环素( 4 5 .1GBq/ mmol)以W... 详细信息

目的　研制具有抗感染作用的WO- 1生物衍生骨缓释材料。　方法　应用型胶原和同种骨制备胶原生物衍生骨复合材料,将WO- 1吸附于胶原生物衍生骨构建成WO- 1生物衍生骨缓释材料,扫描电镜观察其形貌特征;将3H-四环素( 4 5 .1GBq/ mmol)以WO- 1标准品溶液稀释,吸附于胶原生物衍生骨,测定缓释材料中WO- 1的体外释放;将WO- 1生物衍生骨缓释材料置入接种金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和绿脓杆菌的培养基中,检测其体外抑菌能力。将WO- 1生物衍生骨植入2 4只新西兰大白兔桡骨缺损处,术后9、16、2 3及30 d各处死2只兔测定血中WO- 1的浓度,以及材料周围肌肉与骨中的WO- 1的浓度。　结果　WO- 1生物衍生骨复合材料保留了天然骨的三维结构,表面有胶状膜覆盖;在体外释放实验中第1天呈暴发释放,以后呈恒定释放;对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌等骨感染的常见致病菌有持久稳定的抑菌能力。体内实验中周围骨组织及肌肉组织中WO- 1在各时间点均保持较高的浓度,组间比较差异无统计学意义( P>0 .0 5 ) ,而动物血中WO- 1浓度较低,与骨及肌肉组织中WO- 1浓度相比,差异有统计学意义( P<0 .0 5 )。　结论　WO-

关键词：生物衍生骨 WO-1 缓释材料实验研究金黄色葡萄球菌扫描电镜观察抑菌能力新西兰大白兔体外释放实验复合材料大肠杆菌肌肉组织抗感染作用常见致病菌周围骨组织 Ⅰ型胶原溶液稀释绿脓杆菌桡骨缺损三维结构

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WO-1生物衍生组织工程骨支架材料的制备及性能研究

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中国修复重建外科杂志 2005年第6期19卷 464-467页

作者：梁军杨志明李秀群罗静聪四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室.干细胞与组织工程研究室

目的制备WO-1胶原生物衍生骨复合支架材料,检测其理化性质及力学强度,为骨组织工程研究和应用提供可选择的支架材料。方法将同种异体骨、I型胶原、WO-1进行系列理化处理,制成单纯生物衍生骨材料、胶原生物衍生骨复合材料及WO-1胶原生物... 详细信息

目的制备WO-1胶原生物衍生骨复合支架材料,检测其理化性质及力学强度,为骨组织工程研究和应用提供可选择的支架材料。方法将同种异体骨、I型胶原、WO-1进行系列理化处理,制成单纯生物衍生骨材料、胶原生物衍生骨复合材料及WO-1胶原生物衍生骨复合材料。制备后的材料行大体及扫描电镜观察其形貌特征,X线衍射分析材料成分,并对材料的力学性能进行分析测定。结果单纯生物衍生骨材料具有天然骨的网状孔隙系统;胶原生物衍生骨复合材料具有天然骨的网状孔隙系统,微孔表面覆盖胶原膜;WO-1胶原生物衍生组织工程骨复合支架材料具有骨组织的天然网状孔隙系统,微孔表面可见胶原膜覆盖。3种材料的孔径依次为90～700μm、75～600μm、80～600μm;孔隙率依次为87.96%、80.47%、84.29%,差异无统计学意义(P>0.05);其主要成分为羟基磷灰石,弯曲强度和压缩强度无统计学意义(P>0.05)。结论WO-1胶原生物衍生骨复合材料与其它两种材料相同,可作为一种有效的天然组织工程骨支架材料。

关键词：组织工程骨生物衍生材料 WO-1 理化特性

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细胞治疗临床应用新进展

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中国修复重建外科杂志 2008年第2期22卷 221-227页

作者：韩平解慧琪罗静聪杨志明四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室.干细胞与组织工程研究室成都610041

目的综述细胞治疗临床应用的新进展。方法广泛查阅近年有关细胞治疗临床应用研究的文献并进行综述。结果在细胞生物学尤其是干细胞生物学飞速发展的基础上,细胞治疗已开始应用于心血管系统疾病、神经系统疾病、肌肉骨骼相关疾病、糖尿... 详细信息

目的综述细胞治疗临床应用的新进展。方法广泛查阅近年有关细胞治疗临床应用研究的文献并进行综述。结果在细胞生物学尤其是干细胞生物学飞速发展的基础上,细胞治疗已开始应用于心血管系统疾病、神经系统疾病、肌肉骨骼相关疾病、糖尿病以及压力性尿失禁等多种疾病的临床试验研究,并取得了令人振奋的初步研究成果,展示了广阔的临床应用前景。结论细胞治疗为人类疾病治疗提供了一种新的治疗手段,具体作用机制还有待进一步研究。

关键词：细胞治疗移植再生医学干细胞临床应用研究进展

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BMSCs在肿瘤治疗中的研究进展

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中国修复重建外科杂志 2009年第1期23卷 34-40页

作者：罗静聪杨志明四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室.干细胞与组织工程研究室成都610041

目的综述BMSCs在肿瘤治疗中的研究进展。方法广泛查阅近年国内外相关文献,对BMSCs肿瘤趋向性、与肿瘤组织生长的相互关系以及作为肿瘤治疗运载细胞的研究进行回顾性总结与分析。结果BMSCs对肿瘤组织具有体内定向迁移能力,可抑制或促进... 详细信息

目的综述BMSCs在肿瘤治疗中的研究进展。方法广泛查阅近年国内外相关文献,对BMSCs肿瘤趋向性、与肿瘤组织生长的相互关系以及作为肿瘤治疗运载细胞的研究进行回顾性总结与分析。结果BMSCs对肿瘤组织具有体内定向迁移能力,可抑制或促进肿瘤组织生长,可以作为肿瘤基因治疗的运载细胞;但BMSCs具有向肿瘤转化的可能。结论BMSCs可能成为肿瘤治疗的良好运载细胞,但尚需进一步研究,以加强其在肿瘤治疗中的安全性。

关键词： BMSCs 肿瘤治疗恶性转化

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组织工程化尿路上皮结构体内外构建研究

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四川大学学报（医学版） 2008年第3期39卷 481-484,510页

作者：韩平罗静聪智伟谭波李秀群杨志明四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室干细胞与组织工程研究室

目的探讨工程化尿路上皮结构的构建方法。方法机械分离获取膀胱黏膜层,胰蛋白酶消化法获取膀胱移行上皮细胞,用DKSFM培养基体外培养扩增。以自制的猪小肠黏膜下层(SIS)为支架材料,将培养的膀胱移行上皮细胞接种到支架材料表面,观察细胞... 详细信息

目的探讨工程化尿路上皮结构的构建方法。方法机械分离获取膀胱黏膜层,胰蛋白酶消化法获取膀胱移行上皮细胞,用DKSFM培养基体外培养扩增。以自制的猪小肠黏膜下层(SIS)为支架材料,将培养的膀胱移行上皮细胞接种到支架材料表面,观察细胞在支架材料表面的生长增殖情况;并将体外构建的细胞-支架材料复合物植入裸鼠背部皮下,不同时间点取材进行组织学和免疫组织化学检测。结果膀胱移行上皮细胞在SIS表面能够黏附、生长和增殖。体外复合培养9d后,膀胱移行上皮细胞铺满SIS表面,呈单层细胞结构。裸鼠体内植入4周和8周后,SIS上种植的膀胱移行上皮细胞形成多层结构,抗细胞角蛋白免疫组化染色,细胞胞浆成棕黄色阳性反应。结论采用组织工程技术能够在体内外初步构建尿路上皮结构,为进一步组织工程泌尿道修复重建实验奠定了基础。

关键词：组织工程尿路上皮移行上皮细胞小肠黏膜下层

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成骨细胞与生物衍生支架材料相互作用的基因表达研究

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中国修复重建外科杂志 2005年第7期19卷 563-568页

作者：祁洁杨志明解慧琪李秀群四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室.干细胞与组织工程研究室成都610041

目的研究组织工程骨体外构建过程中,成骨细胞与生物衍生骨相互作用的基因表达。方法用人胚骨膜来源的成骨细胞与生物衍生骨体外复合培养构建组织工程骨。培养2、4、6、8和10d,分别提取总RNA,经逆转录成cDNA。用荧光及TaqMan探针行实时定... 详细信息

目的研究组织工程骨体外构建过程中,成骨细胞与生物衍生骨相互作用的基因表达。方法用人胚骨膜来源的成骨细胞与生物衍生骨体外复合培养构建组织工程骨。培养2、4、6、8和10d,分别提取总RNA,经逆转录成cDNA。用荧光及TaqMan探针行实时定量PCR,分别扩增成骨细胞特异转录因子(Cbfa1)、成骨细胞特异基因(Osterix)、型胶原、骨钙素(osteocalcin,OC)和整合素α5和β1(Integrinα5andβ1),读取扩增循环数(Ct值),进行统计学分析。以单纯培养的成骨细胞作为对照组。结果Cbfa1与Osterix变化一致,其中实验组Osterix在2d和8d的表达均明显高于对照组(P<0.05)。型胶原与OC的表达变化一致,实验组除10d时,其余各时间段型胶原表达均明显低于对照组(P<0.01)。Intgerin的表达始终处于较高水平,在培养最初的2d,实验组Integrinβ1表达明显高于对照组(P<0.01)。结论成骨细胞与生物衍生材料复合后,重要基因可持续正常表达。作为支架材料,生物衍生骨在保持成骨细胞性状、诱导及促进成骨细胞分化方面有明显优越性;它不仅对细胞顺利进入增殖状态无影响,而且为细胞增殖提供广阔而有效的空间。成骨细胞最终可良好分化,充分发挥成骨功能,并有利于成骨细胞黏附,黏附行为贯穿细胞与材料相互作用的整个过程,而并非局限于开始阶段。

关键词：组织工程骨成骨细胞生物衍生材料基因表达

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表面改性及微沟槽技术对肌腱细胞生长与取向的影响

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生物医学工程学杂志 2008年第2期25卷 382-387页

作者：陈曦秦廷武王治杨志明四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室干细胞与组织工程研究室成都610041

利用光刻技术制作微格式模板,微接触转印法制作微沟槽PDMS表面,微流道技术裱衬不同浓度的Ⅰ型胶原于微沟槽表面上,比较其对细胞生长形态及生长取向的影响。对照组为未裱衬胶原的微沟槽、平板PDMS及裱衬胶原的平板PDMS。种植SD大鼠肌腱... 详细信息

利用光刻技术制作微格式模板,微接触转印法制作微沟槽PDMS表面,微流道技术裱衬不同浓度的Ⅰ型胶原于微沟槽表面上,比较其对细胞生长形态及生长取向的影响。对照组为未裱衬胶原的微沟槽、平板PDMS及裱衬胶原的平板PDMS。种植SD大鼠肌腱细胞在材料上,于37℃孵箱中培养48 h。采用MTT比色法测定不同浓度的胶原对肌腱细胞的生长增殖的影响。通过倒置相差显微镜、扫描电镜、荧光显微镜观察细胞生长的形态,取向情况。结果显示:Ⅰ型胶原修饰的PDMS微沟槽材料比未裱衬胶原的对照组具有明显的促细胞生长的作用(P<0.05),并且随着胶原浓度的增加作用越明显。有微沟槽表面的材料对细胞的生长形态和生长取向有明显影响。提示,Ⅰ型胶原修饰的微沟槽材料不仅能规范肌腱细胞的生长取向,而且能促进肌腱细胞的生长,从而得到理想的细胞生长形态,该结果对工程化肌腱的构建有重要的指导意义。

关键词：表面改性微沟槽肌腱细胞形态取向

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脊索细胞促进髓核软骨样细胞增殖及表型维持

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中国修复重建外科杂志 2008年第8期22卷 939-943页

作者：赵献峰刘浩丰干均邓力李秀群梁涛四川大学华西医院骨科生物治疗国家重点实验室.干细胞与组织工程研究室

目的分离纯化兔髓核中的细胞成分,观察脊索细胞形态及对软骨样细胞增殖及细胞表型的影响。方法6只4周龄新西兰兔胸腰段脊柱,获取髓核,0.2%Ⅱ型胶原酶消化法及不连续密度梯度法分离纯化脊索细胞及软骨样细胞。实验分为单纯软骨样细胞培养... 详细信息

目的分离纯化兔髓核中的细胞成分,观察脊索细胞形态及对软骨样细胞增殖及细胞表型的影响。方法6只4周龄新西兰兔胸腰段脊柱,获取髓核,0.2%Ⅱ型胶原酶消化法及不连续密度梯度法分离纯化脊索细胞及软骨样细胞。实验分为单纯软骨样细胞培养组(A组)及脊索细胞、软骨样细胞(1∶1)共培养组(B组)。倒置相差显微镜观察两组细胞生长情况,测定两组原代及传代细胞成活率,MTT法测定两组第2代细胞增殖曲线,并以甲苯胺蓝染色和免疫细胞化学染色鉴定两组原代及传代细胞蛋白多糖及Ⅱ型胶原的表达。结果成功分离、纯化脊索细胞和软骨样细胞。细胞培养观察,原代脊索细胞直径10～15μm,胞浆内富含大小不等的囊泡;原代软骨样细胞直径4～6μm,胞浆内无囊泡。各代细胞成活率A组为89.0%～95.3%,B组为91.3%～96.3%,各代细胞成活率两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。A组细胞培养3～4d进入对数生长期,B组细胞培养2d后进入对数生长期;培养4d后,B组细胞增殖能力高于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。A组3代以内细胞表达蛋白多糖及Ⅱ型胶原,B组细胞表型维持至5代。结论脊索细胞能促进髓核软骨样细胞的增殖及表型维持;脊索细胞可能在防止椎间盘退变中具有重要意义。

关键词：椎间盘髓核脊索细胞软骨样细胞细胞培养

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