检索结果-内蒙古大学图书馆

水溶液中一步合成二吡咯甲烷类化合物

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有机化学 2012年第3期32卷 616-620页

作者：吴振豪胡江磊王凯凯高超王洪宇张龙长春工业大学吉林省石化资源与生物质综合利用工程实验室长春130012

在水相中,以磷钨酸为催化剂,吡咯与羰基化合物为底物,室温下一步合成了二吡咯甲烷类化合物,反应产物纯度高,无需进一步纯化.该方法具有明显的环境友好、产率高和操作过程简便的优点.

关键词：二吡咯甲烷吡咯羰基化合物水绿色化学

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油脂裂解油催化加氢稳定化研究

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太阳能学报 2020年第2期41卷 41-48页

作者：李芳琳徐俊明刘朋翟巧龙王霏中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开发实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室南京210042 江苏强林生物能源材料有限公司溧阳213364

根据裂解油实际碳链组成,选取不同碳链长度(碳数n=2N,N=4~8)的烯烃,研究4种不同金属催化剂对烯烃加氢的催化作用。结果表明,PdC对烯烃加氢具有较好的催化效果。H2常压的条件下,以24 g正庚烷为溶剂,烯烃6 g,PdC用量3%(质量分数),在35℃... 详细信息

根据裂解油实际碳链组成,选取不同碳链长度(碳数n=2N,N=4~8)的烯烃,研究4种不同金属催化剂对烯烃加氢的催化作用。结果表明,PdC对烯烃加氢具有较好的催化效果。H2常压的条件下,以24 g正庚烷为溶剂,烯烃6 g,PdC用量3%(质量分数),在35℃条件下反应60 min,直链烷烃的产率大于99%。在此基础上,研究地沟油裂解油的催化加氢。在35 g裂解油中加入质量分数为3%的PdC,在H2初始压力6 MPa,反应温度100℃,反应时间120 min。气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)分析裂解油加氢前后的组分变化,结果表明加氢后裂解油中的烯烃含量从35.46%降至2.01%,燃料油的稳定性得到提高。

关键词：催化裂解加氢废弃油脂金属催化剂

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核桃壳液化物合成高邻位热塑性酚醛树脂

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材料导报 2018年第18期32卷 3244-3248页

作者：卢宇晗黄元波杨晓琴徐开蒙刘灿张全王继大郑志锋云南省生物质能源国际联合研究中心云南省生物质高效利用工程实验室云南省高校生物质化学炼制与合成重点实验室西南林业大学材料科学与工程学院昆明650224

以核桃壳液化物为原料、氢氧化锌为催化剂合成核桃壳生物基高邻位热塑性酚醛树脂。采用核磁共振波谱分析(NMR)、傅里叶红外光谱分析(FT-IR)、凝胶渗透色谱分析(GPC)、热重分析(TGA)和有机元素分析(OEA)对其结构和热性能进行了表征分析... 详细信息

以核桃壳液化物为原料、氢氧化锌为催化剂合成核桃壳生物基高邻位热塑性酚醛树脂。采用核磁共振波谱分析(NMR)、傅里叶红外光谱分析(FT-IR)、凝胶渗透色谱分析(GPC)、热重分析(TGA)和有机元素分析(OEA)对其结构和热性能进行了表征分析。结果表明:两步甲醛法可合成核桃壳生物基高邻位热塑性酚醛树脂,其长链结构由亚甲基邻-邻连接(o-o)酚环、亚甲基邻-对连接(o-p)酚环和亚甲基对-对连接(p-p)酚环组成,其中o-o和o-p酚环为主要组成结构,且邻对位结构比值(o-o/p-p)为1.22;其数均分子量为4 499g/mol,分子量分布指数为1.417;热失重过程包括两个阶段,最大失重温度为375℃、失重率为50%;由有机元素分析可推测其理论分子式为C_6H_6O_(1.2)。

关键词：核桃壳液化高邻位热塑性酚醛树脂核磁共振谱

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木质纤维生物质加压液化制备烷基糖苷类精细化学品过程研究

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太阳能学报 2018年第12期39卷 3483-3489页

作者：苏秋丽蒋剑春冯君锋李芳琳徐俊明中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开发实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室南京210042 江苏强林生物能源材料有限公司溧阳213364

以杨木为研究对象,阐明加压液化过程中木质纤维结构变化规律和产物的形成机理,合成理化性质相近的糖苷类化合物,为液化产物的高值化利用提供新的途径。结果表明:当m杨木∶m甲醇=1∶12、浓硫酸2.5%(以杨木质量为基准)、反应时间10 min、... 详细信息

以杨木为研究对象,阐明加压液化过程中木质纤维结构变化规律和产物的形成机理,合成理化性质相近的糖苷类化合物,为液化产物的高值化利用提供新的途径。结果表明:当m杨木∶m甲醇=1∶12、浓硫酸2.5%(以杨木质量为基准)、反应时间10 min、反应温度200℃的条件下,液化转化率为78.20%,甲基糖苷得率为57.76%。气相色谱仪-质谱联用仪(GC-MS)、液相色谱仪(HPLC)分析表明,在120～180℃之间主要是半纤维素分解,200℃后,以纤维素分解为主。X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)结果显示,在120～200℃之间,由于非结晶区木质素和半纤维素降解,液化残渣纤维结晶度相对提高20%～50%,当反应温度超过200℃,由于纤维素结晶区破坏,结晶度降低约12%。

关键词：木质纤维加压液化液化机理甲基糖苷

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生物质原料的Ni催化石墨化研究

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林产化学与工业 2019年第3期39卷 94-100页

作者：陈超王傲孙康卢辛成许伟蒋剑春中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业和草原局林产化学工程重点实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室

分别以纤维素、木质素、杉木屑与核桃壳为原料,经过炭化后在Ni的催化作用下于1 400℃下进行了石墨化反应,并以X射线衍射(XRD)、Raman光谱和高分辨率透射电镜(HRTEM)分析了产物的石墨化程度。研究结果表明:纤维素在生物质的石墨化过程中... 详细信息

分别以纤维素、木质素、杉木屑与核桃壳为原料,经过炭化后在Ni的催化作用下于1 400℃下进行了石墨化反应,并以X射线衍射(XRD)、Raman光谱和高分辨率透射电镜(HRTEM)分析了产物的石墨化程度。研究结果表明:纤维素在生物质的石墨化过程中起主要作用,在相同处理条件下,由纤维素得到的产物石墨化程度最高,由木质素得到的产物石墨化程度最低,杉木屑和核桃壳2种生物质原料得到的产物石墨化程度介于纤维素和木质素之间,不同原料石墨化程度的显著差异可能是由于原料结构的差异造成的。同时电导率测试结果表明:20 MPa条件下,由纤维素得到的产物的电导率为54 S/cm,而由木质素得到的产物仅为31 S/cm,与石墨化程度的高低相对应。纤维素/木质素混合物的石墨化程度介于纤维素和木质素之间,两者不同质量比对混合物的石墨化程度影响不大。

关键词：催化石墨化纤维素木质素生物质

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茶壳炭材料除灰工艺及机理研究

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功能材料 2015年第18期46卷 18061-18064页

作者：杨华黄丽刘石彩赵佳萍侯敏许伟中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开发实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室南京210042

以油茶壳为原料,采用盐酸洗涤的方法,探究了茶壳炭的灰分去除工艺及机理。研究发现,炭化温度越高,炭样灰分越高;酸洗时间越长,炭样灰分越低;当酸洗时间>2 h之后,再延长酸洗时间,灰分降低不明显。油茶壳炭采用盐酸洗涤除灰工艺时,脱... 详细信息

以油茶壳为原料,采用盐酸洗涤的方法,探究了茶壳炭的灰分去除工艺及机理。研究发现,炭化温度越高,炭样灰分越高;酸洗时间越长,炭样灰分越低;当酸洗时间>2 h之后,再延长酸洗时间,灰分降低不明显。油茶壳炭采用盐酸洗涤除灰工艺时,脱灰反应主要发生在炭的表面,不会形成有效的扩孔反应。在实验研究炭化温度范围内,油茶壳炭的孔隙结构均很不发达,盐酸洗涤能显著降低其灰分,但几乎不形成新的孔隙结构。油茶壳炭经水蒸汽活化扩孔后,盐酸洗涤在降低灰分的同时,通过清除堵塞孔道的无机物质,可以增加约20%的孔容,但孔的大小没有发生变化。

关键词：油茶壳活性炭灰分盐酸洗涤孔结构

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木质素三聚体模化物热解过程的理论研究

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太阳能学报 2018年第1期39卷 170-179页

作者：蒋晓燕陆强胡斌董晓晨董长青华北电力大学生物质发电成套设备国家工程实验室

利用密度泛函理论方法,研究含有β—O—4和联苯连接的木质素三聚体模型化合物（1-（3′,5′-二甲氧基苯基）-2-（4′-苯基苯酚基）-1,3-丙二醇）的热解过程。计算结果表明,Cβ—O键均裂、Cα—Cβ键均裂及协同断裂1是热解过程最主要的... 详细信息

利用密度泛函理论方法,研究含有β—O—4和联苯连接的木质素三聚体模型化合物（1-（3′,5′-二甲氧基苯基）-2-（4′-苯基苯酚基）-1,3-丙二醇）的热解过程。计算结果表明,Cβ—O键均裂、Cα—Cβ键均裂及协同断裂1是热解过程最主要的反应机理,协同断裂2是竞争反应机理,而联苯键均裂很难发生。基于上述4种热解机理的主要芳香族产物有3,5-二甲氧基苯甲醛、1,3-二甲氧基苯、3-（3,5-二甲氧基苯基）-2-丙烯-1-醇、1-（3,5-二甲氧基苯基）-2-丙烯-1-醇、4-羟基联苯、联苯和1-（3,5-二甲氧基苯基）-3-羟基-1-丙酮。

关键词：木质素三聚体热解机理密度泛函理论

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活性炭对正丁烷的吸附动力学研究

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功能材料 2012年第4期43卷 476-479,483页

作者：刘晓敏邓先伦王国栋朱光真中国林业科学研究院林产工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042

以木屑为原料、磷酸为活化剂,经过碳化、活化两步法制备的丁烷吸附炭,并考察了活性炭的吸附时间、正丁烷流量和吸附温度的变化对正丁烷吸附性能的影响;研究了活性炭在不同温度下的吸附动力学行为。实验证明,活性炭吸附正丁烷是一个吸附... 详细信息

以木屑为原料、磷酸为活化剂,经过碳化、活化两步法制备的丁烷吸附炭,并考察了活性炭的吸附时间、正丁烷流量和吸附温度的变化对正丁烷吸附性能的影响;研究了活性炭在不同温度下的吸附动力学行为。实验证明,活性炭吸附正丁烷是一个吸附与解吸并存的快速物理吸附过程。正丁烷流量显著影响活性炭的吸附速率和吸附时间,但不影响活性炭的饱和吸附量(qe)。活性炭对正丁烷的饱和吸附量随着温度的升高而降低,表明正丁烷在活性炭上的吸附为放热反应。活性炭对正丁烷的吸附动力学行为遵循班厄姆动力学方程,其相关系数R2均>0.99,通过班厄姆方程计算得到的qe与实验得到的qe非常接近,通过拟合可以得到理想的吸附速率方程。

关键词：活性炭正丁烷吸附吸附动力学

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白松木成型燃料热解焦油性能及成分研究

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太阳能学报 2013年第9期34卷 1509-1513页

作者：边轶刘石彩简相坤中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开发实验室南京210042

通过与煤焦油性能对比分析发现,白松木成型燃料热解焦油的含水量及氧元素含量较高,N、S含量和热值很低,酸值较高,具有较强的腐蚀性。采用傅里叶变换红外光谱仪对松木焦油进行官能团结构分析知其含有—OH、—CO以及芳香族基团。对不同... 详细信息

通过与煤焦油性能对比分析发现,白松木成型燃料热解焦油的含水量及氧元素含量较高,N、S含量和热值很低,酸值较高,具有较强的腐蚀性。采用傅里叶变换红外光谱仪对松木焦油进行官能团结构分析知其含有—OH、—CO以及芳香族基团。对不同气氛下焦油的热重分析表明,常温下焦油的保存期对其化学组成影响很小。在空气或氮气氛下300℃以下焦油的热重曲线基本吻合,从150℃开始热解速率加快,而后在空气气氛下400℃焦油热解多出一个燃烧阶段,且残余量很小。利用色谱-质谱联用技术分析出热解焦油的41种主要成分,总相对百分含量为79.25%,其中3-羟基-4-甲氧基甲苯(9.79%)、4-乙基愈创木酚(8.43%)、愈创木酚(6.83%)等相对含量较高。

关键词：成型燃料焦油红外热重分析气-质联用色谱

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生物质炭水蒸气气化制取富氢合成气

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化工进展 2018年第4期37卷 1402-1407页

作者：贾爽应浩徐卫孙云娟尹航宁思云孙宁中国林业科学研究院林产化学工业研究所生物质化学利用国家工程实验室国家林业局林产化学工程重点开放性实验室江苏省生物质能源与材料重点实验室江苏南京210042

以生物质炭为原料在上吸式固定床气化炉中进行水蒸气气化制备富氢合成气,考察了不同原料、粒径和催化剂对生物质炭水蒸气气化影响。结果表明,不同类型炭气化结果存在较大差异,其中木片炭气化结果最优,其次是玉米芯炭和稻壳炭,秸秆炭气... 详细信息

以生物质炭为原料在上吸式固定床气化炉中进行水蒸气气化制备富氢合成气,考察了不同原料、粒径和催化剂对生物质炭水蒸气气化影响。结果表明,不同类型炭气化结果存在较大差异,其中木片炭气化结果最优,其次是玉米芯炭和稻壳炭,秸秆炭气化结果最差,木片炭产氢率最大为222.8g/kg。粒径的改变主要影响炭转化率,炭转化率随着粒径的增加呈增加趋势。通过炭吸收方式负载催化剂为有效的方法,其中在相同钾盐质量分数下,KOH催化能力较优于K_2CO_3,且气化速率为未加催化剂条件下的两倍。炭转化率随着碱液浓度的增加而增加,但浓度过高会增加灰分含量从而不利于产氢率,玉米芯炭催化气化最高产氢率为197.8g/kg,在碱质量分数为6%下获得。

关键词：生物质炭气化富氢合成气催化剂

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