检索结果-内蒙古大学图书馆

食品工业科技 2023年第15期44卷 78-84页

作者：张金山杨诗涵杨红张秀娟刘治廷陈小强东北林业大学森林植物生态学教育部重点实验室黑龙江哈尔滨150040 东北林业大学化学化工与资源利用学院黑龙江哈尔滨150040 西藏农牧学院资源与环境学院西藏林芝860000 东北林业大学林业生物制剂教育部工程研究中心黑龙江哈尔滨150040 黑龙江省林业活性物质生态利用重点实验室黑龙江哈尔滨150040 生物资源生态利用国家地方联合工程实验室黑龙江哈尔滨150040

研究云南沙棘果实中3种主要黄酮类化合物对4种病原菌的抑制作用。首先采用滤纸片法检测沙棘果实总黄酮对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌的抑制效果;其次通过超高效液相色谱-串联质谱(Ultra performance liquid chr... 详细信息

研究云南沙棘果实中3种主要黄酮类化合物对4种病原菌的抑制作用。首先采用滤纸片法检测沙棘果实总黄酮对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌的抑制效果;其次通过超高效液相色谱-串联质谱(Ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,UPLC-MS/MS)对总黄酮进行成分鉴定并利用高效液相色谱(High performance liquid chromatography,HPLC)定量检测其主要成分,最后采用二倍稀释法和考马斯亮蓝法评价3种主要黄酮类成分的抑菌效果。结果表明,云南沙棘果实黄酮提取物中主要黄酮类成分为异鼠李素-3-O-葡萄糖-7-O-鼠李糖苷(Isorhamnetin-3-O-glucoside-7-O-rhamnoside,Is-3-G-7-Rh)、芦丁(Quercetin-3-Orutinoside,Qu-3-R)、异鼠李素-3-O-葡萄糖苷(Isorhamnetin-3-O-glucoside,Is-3-G),含量分别为38.43±0.85、29.44±0.42、21.11±0.55 mg/g;总黄酮及3种主要黄酮类成分对4种供试菌均有一定的抑制作用,Is-3-G-7-Rh和Is-3-G对4种菌的抑制效果均优于Qu-3-R和总黄酮,蛋白检测结果表明沙棘黄酮使细胞内蛋白流出导致菌体死亡。本研究可为沙棘属植物果实中黄酮类化合物在抑菌方面的应用提供科学依据。

关键词：云南沙棘细菌成分鉴定抑菌活性抑菌机理

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香茶子叶片总酚、总黄酮提取及抗氧化性研究

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食品工业科技 2017年第2期38卷 266-272页

作者：邹维娜王微徐启江杜伟伟李灵玉东北林业大学、森林植物生态学教育部重点实验室黑龙江哈尔滨150040 东北林业大学、林业生物制剂教育部工程研究中心黑龙江哈尔滨150040 东北林业大学、生物资源生态利用国家地方联合工程实验室黑龙江哈尔滨150040 东北林业大学生命科学学院、林木遗传育种国家重点实验室黑龙江哈尔滨150040

目的:获得微波辅助提取香茶藨子叶片中总酚及总黄酮的最佳工艺,以及香茶藨子叶片中总酚及总黄酮的体外抗氧化活性。方法:在单因素的基础上,采用响应面法对影响总酚和总黄酮提取量的主要因素进行分析,探讨微波辅助提取香茶藨子叶片中总... 详细信息

目的:获得微波辅助提取香茶藨子叶片中总酚及总黄酮的最佳工艺,以及香茶藨子叶片中总酚及总黄酮的体外抗氧化活性。方法:在单因素的基础上,采用响应面法对影响总酚和总黄酮提取量的主要因素进行分析,探讨微波辅助提取香茶藨子叶片中总酚及总黄酮的最优工艺,并与超声提取、索氏提取进行比较。采用DPPH和FRAP法对香茶藨子叶片中总酚及总黄酮的自由基清除能力和总抗氧化活性进行评价。结果:最佳的提取工艺条件为:提取温度58℃,液固比39∶1 m L/g,乙醇浓度57%,提取时间15 min和微波功率600 W,此条件下总酚及总黄酮的提取量分别为99.89、38.16 mg/g。微波辅助提取得到的香茶藨子叶片提取物对DPPH自由基有很好的清除作用,IC50值为0.0445 mg/m L,此外其还有较高的总抗氧化能力,FRAP值为4.832 mmol/g。结论:优选的总酚、总黄酮提取工艺稳定可行,香茶藨子叶片中总酚及总黄酮有较好的抗氧化活性,为其研究开发提供一定的科学依据。

关键词：香茶藨子总酚总黄酮响应面法微波辅助提取抗氧化

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香茶藨子叶片总酚、总黄酮提取及抗氧化性研究

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食品工业科技 2017年第2期38卷 266-272页

作者：邹维娜王微徐启江杜伟伟李灵玉东北林业大学森林植物生态学教育部重点实验室东北林业大学林业生物制剂教育部工程研究中心东北林业大学生物资源生态利用国家地方联合工程实验室东北林业大学生命科学学院林木遗传育种国家重点实验室

关键词：香茶藨子总酚总黄酮响应面法微波辅助提取抗氧化

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HPLC-MS/MS法测定超声提取刺五加果实中刺五加苷B、E和异嗪皮啶的含量

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上海中医药大学学报 2014年第4期28卷 90-95页

作者：张琳刘洋盖庆辉祖元刚东北林业大学生物资源生态利用国家地方联合工程实验室东北林业大学森林植物生态学教育部重点实验室东北林业大学林业生物制剂教育部工程研究中心黑龙江哈尔滨150040

目的：建立一个高效液相-质谱联用（HPLC-MS/MS）测定刺五加果实中刺五加苷B、E和异嗪皮啶含量的方法。方法：建立HPLC-MS/MS方法,进行色谱和质谱方法的考察,得到最优的分析条件,即流动相为乙腈-0.05%的甲酸溶液（20∶80,V/V）,流速为0.... 详细信息

目的：建立一个高效液相-质谱联用（HPLC-MS/MS）测定刺五加果实中刺五加苷B、E和异嗪皮啶含量的方法。方法：建立HPLC-MS/MS方法,进行色谱和质谱方法的考察,得到最优的分析条件,即流动相为乙腈-0.05%的甲酸溶液（20∶80,V/V）,流速为0.5 ml/min。采用电喷雾离子源（ESI）进行电离,多离子反应监测（MRM）模式进行信号采集,采用外标法进行定量;采用HPLC-MS/MS方法同时测定刺五加果实中刺五加苷B、E和异嗪皮啶的含量。结果：刺五加苷B、刺五加苷E和异嗪皮啶分别在0.7~30 000 ng/ml、0.4~10 000 ng/ml和0.3~16 000 ng/ml浓度范围内呈良好的线性关系（r〉0.999 7）,检出限（LOD）分别为0.17 ng/ml、0.12 ng/ml和0.09 ng/ml,定量限（LOQ）分别为0.7 ng/ml、0.4 ng/ml和0.3 ng/ml,不同浓度下的平均加标回收率为98.10%、98.19%和98.21%;在最优提取条件下刺五加果实中刺五加苷B的含量为（1.935 0±0.001 5）mg/g,刺五加苷E的含量为（0.273 0±0.003 5）mg/g,异嗪皮啶的含量为（0.013 0±0.001 2）mg/g。结论：HPLC-MS/MS法灵敏度高、选择性好、分析时间短,可对刺五加果实中刺五加苷B、刺五加苷E和异嗪皮啶进行准确的定量分析。

关键词：高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS MS) 刺五加果实刺五加苷B 刺五加苷E 异嗪皮啶

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反溶剂重结晶法制备牡荆苷微粉工艺及其表征

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植物研究 2013年第1期33卷 104-108页

作者：李旺王秋雪顾成波祖元刚赵修华付丽楠郭东杰生物资源生态利用国家地方联合工程实验室哈尔滨150040 东北林业大学森林植物生态学教育部重点实验室哈尔滨150040 东北林业大学林业生物制剂教育部工程研究中心哈尔滨150040

为了提高牡荆苷溶出度,本实验采用反溶剂重结晶法(以N-甲基吡咯烷酮为溶剂,水为反溶剂)对牡荆苷原粉进行超细化研究。考察了药物浓度、溶剂与反溶剂体积比、搅拌转速及表面活性剂(PVP、Tween80、SDS)对牡荆苷微粉粒径的影响,确定牡荆苷... 详细信息

为了提高牡荆苷溶出度,本实验采用反溶剂重结晶法(以N-甲基吡咯烷酮为溶剂,水为反溶剂)对牡荆苷原粉进行超细化研究。考察了药物浓度、溶剂与反溶剂体积比、搅拌转速及表面活性剂(PVP、Tween80、SDS)对牡荆苷微粉粒径的影响,确定牡荆苷微粉的最佳制备条件为:药液浓度为30 mg·mL-1,反溶剂与溶剂体积比为15∶1,搅拌转速为1 500 r·min-1,反溶剂中表面活性剂PVP浓度为8 mg·mL-1,上述条件下制备的牡荆苷微粉平均粒径为291.1 nm;采用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、差示扫描(DSC)、红外光谱(FTIR)对牡荆苷原粉与微粉进行了表征,与原粉相比牡荆苷微粉粒径变小,结晶度降低,其化学性质未发生改变,体外溶出度显著提高。

关键词：牡荆苷反溶剂重结晶微粉化溶出度

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纳米紫杉醇在人源肠Caco-2细胞模型的吸收转运研究(英文)

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植物研究 2013年第3期33卷 339-345,378页

作者：徐超姜守刚龚显峰祖元刚生物资源生态利用国家地方联合工程实验室哈尔滨150040 东北林业大学森林植物生态学教育部重点实验室哈尔滨150040 东北林业大学林业生物制剂教育部工程研究中心哈尔滨150040 黑龙江大学化学化工与材料学院哈尔滨150040

大量的研究已经证明,紫杉醇口服吸收较差,容易引起过敏性反应。为了克服紫杉醇的不足,我们制备了一种新的纳米紫杉醇药物,它由甘露醇与人血清白蛋白包裹紫杉醇颗粒制成,其具有更好的水溶性和较低的毒性。为了进一步研究纳米紫杉醇口服... 详细信息

大量的研究已经证明,紫杉醇口服吸收较差,容易引起过敏性反应。为了克服紫杉醇的不足,我们制备了一种新的纳米紫杉醇药物,它由甘露醇与人血清白蛋白包裹紫杉醇颗粒制成,其具有更好的水溶性和较低的毒性。为了进一步研究纳米紫杉醇口服给药后的吸收效果,我们利用Caco-2细胞模型对纳米紫杉醇的跨膜转运量进行了测定,3 h内,纳米紫杉醇在0.5～20μmol.L-1的浓度内的转运量呈线性状态。从膜的顶端到底端的表观渗透系数Papp为(20.9±2.1×10-6cm.s-1;N=3),米氏方程常数KM值为相对较高的14.00μmol.L-1,这些数据表明纳米紫杉醇具有更好的吸收效果。

关键词：纳米紫杉醇 Caco-2细胞模型体外转运吸收 P-gp糖蛋白

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反溶剂—高压均质法制备羟基喜树碱纳米粒工艺及其性质研究

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现代农业科技 2013年第8期 138-139,142页

作者：孙佰贺王志超赵修华李庆勇生物资源生态利用国家地方联合工程实验室东北林业大学森林植物生态学教育部重点实验室东北林业大学林业生物制剂教育部工程研究中心黑龙江哈尔滨150040

为了减小羟基喜树碱的粒径,该研究首先采用了反溶剂法(以二甲基甲酰胺,三氯甲烷为反溶剂)对羟基喜树碱原粉微粉化,使其粒径降低至1 000 nm以下,再通过高压均质法将羟基喜树碱微粉纳米化。在反溶剂过程中,考察了多种溶剂及反溶剂,确定了... 详细信息

为了减小羟基喜树碱的粒径,该研究首先采用了反溶剂法(以二甲基甲酰胺,三氯甲烷为反溶剂)对羟基喜树碱原粉微粉化,使其粒径降低至1 000 nm以下,再通过高压均质法将羟基喜树碱微粉纳米化。在反溶剂过程中,考察了多种溶剂及反溶剂,确定了以二甲基甲酰胺为溶剂,三氯甲烷为反溶剂;在高压均质过程中,考察了药物浓度、均质压力及均质循环数,最终确定了制备羟基喜树碱纳米粒的最优条件为:药物浓度为0.8 mg/mL,均质压力为60 MPa,均质循环数为20个循环。以上条件制备的羟基喜树碱纳米粒粒径为135.1 nm;通过激光粒度分析仪及X射线衍射(XRD)对羟基喜树碱原粉与纳米粒进行了性质分析,与原粉相比羟基喜树碱纳米粒的粒径及结晶度均有所降低。

关键词：羟基喜树碱反溶剂法高压均质纳米粒

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