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解剖学杂志 2013年第3期36卷 380-383页

作者：党洁霍正浩彭亮钟慧军焦海燕陆宏宁夏医科大学医学遗传学与细胞生物学系宁夏回族自治区生殖与遗传重点实验室宁夏回族自治区生育力保持省部共建教育部重点实验室银川750004

目的：研究数量皮纹学特征及其波动性不对称参数在男性不育患者中的分布特征。方法：随机分析男性不育患者102例和有正常生育史男性156例指纹及掌纹多项指标，并分析其中12项波动性不对称参数。结果：男性不育患者组与正常对照组4种指... 详细信息

目的：研究数量皮纹学特征及其波动性不对称参数在男性不育患者中的分布特征。方法：随机分析男性不育患者102例和有正常生育史男性156例指纹及掌纹多项指标，并分析其中12项波动性不对称参数。结果：男性不育患者组与正常对照组4种指纹类型出现率差异均无统计学意义；男性不育患者组a-b指纹嵴线数及a-b间距值低于正常对照组；男性不育患者组通贯掌的出现率高于对照组；男性不育患者组与正常对照组在波动性不对称V项有差异，表现为患者组明显增高。结论：男性不育患者掌纹指标变异明显，较高的波动性不对称V水平提示男性不育患者在胚胎发育早期可能易受到环境因素影响，具有较高的发育不稳定性。

关键词：男性不育数量皮纹学波动性不对称发育稳态

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先天性心脏病患者数量皮纹学特征分析

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解剖学杂志 2012年第1期35卷 104-108页

研究数量皮纹学参数在先天性心脏病患者中的分布特征。方法：采用随机整体抽样的方法分析先天性心脏病患者和正常对照人群指纹及掌纹多项指标。结果：先天性心脏病患者组与正常对照组在第3、4、5指纹嵴线数、总指纹嵴线数、a-b间距值及... 详细信息

研究数量皮纹学参数在先天性心脏病患者中的分布特征。方法：采用随机整体抽样的方法分析先天性心脏病患者和正常对照人群指纹及掌纹多项指标。结果：先天性心脏病患者组与正常对照组在第3、4、5指纹嵴线数、总指纹嵴线数、a-b间距值及变异型掌褶纹的出现率差异有统计学意义。结论：先天性心脏病患者皮纹变异明显，主要表现为atd角增大，a-b嵴线数降低，以及较高的变异型掌褶纹出现率。

关键词：先天性心脏病数量皮纹学指纹掌纹

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冠心病患者指纹类型的分析

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解剖学报 2014年第1期45卷 124-127页

作者：陆宏贾飞朱浩党洁赵君利霍正浩宁夏医科大学医学遗传学与细胞生物学系宁夏回族自治区生殖与遗传重点实验室宁夏医科大学教育部生育力保持省部共建重点实验室宁夏医科大学总医院生殖医学中心银川750004

目的探讨冠心病与指纹类型的关系。方法采用体质测量法,分析了宁夏汉族男性群体272例(冠心病患者136例,正常对照人群136例)指纹类型的出现频率,并比较其差异性。结果冠心病患者组双手斗型纹(W)出现频率均高于正常对照组,且差异有显著性(... 详细信息

目的探讨冠心病与指纹类型的关系。方法采用体质测量法,分析了宁夏汉族男性群体272例(冠心病患者136例,正常对照人群136例)指纹类型的出现频率,并比较其差异性。结果冠心病患者组双手斗型纹(W)出现频率均高于正常对照组,且差异有显著性(P<0.01),两组斗型纹(W)出现频率递减顺序均为Ⅳ>Ⅰ>Ⅱ>Ⅲ>Ⅴ;冠心病患者组斗型纹(W)>6的出现频率显著高于正常对照组(P<0.05)。结论斗型纹(W)出现频率可能是冠心病早期筛查的重要指标之一。

关键词：冠心病皮纹学指纹类型频率体质测量人

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CYP1A1 rs4646903单核苷酸多态性与宁夏地区男性不育相关性研究

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宁夏医科大学学报 2012年第3期34卷 208-210,317页

作者：彭亮王钢焦海燕李元杰党洁宁夏医科大学医学遗传学与细胞生物学系银川750004 宁夏回族自治区生殖与遗传重点实验室银川750004 宁夏回族自治区生育力保持省部共建教育部重点实验室银川750004

目的分析CYP1A1(rs4646903,T/C)单核苷酸多态性与宁夏地区男性不育的相关性。方法采用病例-对照研究方法,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术分别对204例男性不育患者和202例正常男性对照的CYP1A1 rs4646903单核苷酸... 详细信息

目的分析CYP1A1(rs4646903,T/C)单核苷酸多态性与宁夏地区男性不育的相关性。方法采用病例-对照研究方法,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术分别对204例男性不育患者和202例正常男性对照的CYP1A1 rs4646903单核苷酸多态性进行测定,分析基因型及等位基因频率在患者组和对照组的分布特点。结果相对于纯合野生基因型TT,未见CYP1A1 rs4646903杂合突变型TC(OR=1.07,95%CI=0.70～1.65)和纯合突变型CC(OR=1.41,95%CI=0.79～2.50)与男性不育有关联(P>0.05)。此外,相对于野生基因T,也未见突变基因C与男性不育有关联(OR=1.17,95%CI=0.88～1.55)。结论 CYP1A1 rs4646903单核苷酸多态性与宁夏地区男性不育无相关性。

关键词：男性不育细胞色素p4501A1 单核苷酸多态性

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先天性心脏病患者数量皮纹学特征研究

先天性心脏病患者数量皮纹学特征研究

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中国的遗传学研究——遗传学进步推动中国西部经济与社会发展——2011年中国遗传学会大会

作者：党洁霍正浩彭亮钟慧军焦海燕朱永生陈银涛陆宏宁夏医科大学医学遗传学与细胞生物学系宁夏回族自治区生殖与遗传重点实验室宁夏回族自治区生育力保持省部共建教育部重点实验室

皮纹(dermatoglyphics)是体质人类学特征之一,属多基因遗传,其与疾病之间的关联性已越来越受到医学界的广泛重视。本文采用随机整体抽样的方法分析了先天性心脏病患者(congenital heart disease,CHD)129例(男性59例,女性70例)和正常对... 详细信息

皮纹(dermatoglyphics)是体质人类学特征之一,属多基因遗传,其与疾病之间的关联性已越来越受到医学界的广泛重视。本文采用随机整体抽样的方法分析了先天性心脏病患者(congenital heart disease,CHD)129例(男性59例,女性70例)和正常对照人群133例(男性69例,女性64例)指纹(fingcrprint)及掌纹(palm print)多项指标的分布特征,分析项目主要包括各种指纹类型出现率、各指别指纹嵴线数(finger ridge count,FRC)、总指纹嵴线数(total finger ridge count,TFRC)、t距比(pecent distance ofaxial triradius,tPD)、atd角(atd angle count,atd)、a-b嵴线数(a-b ridge count,a-bRC)、a-b间距(a-b distance,a-bdis)、掌主线指数(main line index,MLI)和各掌褶纹类型出现率等。结果表明:(1)先天性心脏病患者组与正常对照组在双手第三指纹嵴线数(finger ridge countⅢ,FRCⅢ)、双手第四指纹嵴线数(finger ridge countⅢ,FRCIV)、双手第五指纹嵴线数(finger ridge countⅢ,FRC V)及指纹嵴线总数(total finger ridge count,TFRC)的出现率上存在显著差异,均表现为患者组高于对照组,(P<0.01);(2)先天性心脏病患者组a-b间距值(a-b distance,a-bdis)显著低于正常对照组,(P<0.01);(3)先天性心脏病患者组与正常对照组在通贯掌(simianline)的出现率上存在显著差异,表现为患者组高于对照组,(P<0.01)。

关键词：先天性心脏病皮纹学指纹掌纹

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男方9号染色体臂间倒位IVF助孕获得正常新生儿1例分析

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宁夏医科大学学报 2011年第1期33卷 88-90页

作者：赵君利陆宏焦海燕胡蓉徐仙李凤华宁夏医科大学附属医院生殖医学中心宁夏回族自治区生殖与遗传重点实验室生育力保持省部共建教育部重点实验室银川750004 宁夏医科大学基础学院医学遗传学与细胞生物学教研室银川750004

9号染色体臂间倒位inv（9）是最常见的染色体异态，大量研究证明9号染色体异态可引起不孕、流产、死胎等不良妊娠反应、精子畸形等。体外受精-胚胎移植是女方输卵管功能障碍夫妇的有效助孕手段，理论上染色体臂间倒位存在异常胚胎的可能... 详细信息

9号染色体臂间倒位inv（9）是最常见的染色体异态，大量研究证明9号染色体异态可引起不孕、流产、死胎等不良妊娠反应、精子畸形等。体外受精-胚胎移植是女方输卵管功能障碍夫妇的有效助孕手段，理论上染色体臂间倒位存在异常胚胎的可能，9号染色体臂间倒位患者如何获得有效妊娠和正常后代，

关键词： 9号染色体臂间倒位体外受精-胚胎移植

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PAI-1和ACE基因多态性与反复自然流产的关联性

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临床检验杂志 2018年第8期36卷 624-627页

作者：潘琳李霞蔡永梅霍正浩宁夏医科大学总医院医学实验中心银川750001 宁夏医科大学医学遗传学与细胞生物学系生育力保持省部共建教育部重点实验室宁夏回族自治区生殖与遗传重点实验室银川750001

目的分析PAI-1基因4G/5G多态性和ACE基因I/D多态性与反复自然流产(RSA)的相关性。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测反复自然流产患者(190例)及健康人对照组(193例)PAI-1 4G/5G、ACE I/D多态性位点基因型频... 详细信息

目的分析PAI-1基因4G/5G多态性和ACE基因I/D多态性与反复自然流产(RSA)的相关性。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测反复自然流产患者(190例)及健康人对照组(193例)PAI-1 4G/5G、ACE I/D多态性位点基因型频率和等位基因频率的分布特征。结果以PAI-1 5G/5G基因型为参照,PAI-1 4G/4G、PAI-1 4G/5G及PAI-1 4G/4G+4G/5G基因型在病例组中的分布频率均明显高于健康人对照组(OR分别为2.919,2.160,2.365,P<0.01);以ACE II基因型为参照,ACE DD、ID基因型在病例组和健康人对照组中的分布差异无统计学意义(OR分别为1.674,1.492,P>0.05);而ACE DD+ID基因型在病例组和健康人对照组中的分布差异有统计学意义(OR=1.529,P<0.05)。结论携带PAI-1突变基因可能增加患反复自然流产的风险,ACE基因I/D多态性与反复自然流产无明显相关性。

关键词：反复自然流产纤溶酶原激活物抑制剂一1 血管紧张素转换酶单核苷酸多态性

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HLA-G基因14bp插入/缺失多态性与不明原因复发性流产患者相关性的病例对照研究

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宁夏医科大学学报 2012年第10期34卷 986-988,992页

作者：张惠湘朱永生宁夏回族自治区第三人民医院妇产科银川750011 生育力保持省部共建教育部重点实验室宁夏生殖与遗传重点实验室宁夏医科大学医学遗传学与细胞生物学教研室银川750004

目的探讨HLA-G基因3'非翻译区14bp插入/缺失多态性与不明原因复发性流产患者的相关性。方法选择343名不明原因复发性流产患者,按照不同流产次数分为流产2次组(n=152),流产3次组(n=132),流产4次及以上组(n=59);268名正常妊娠妇女作... 详细信息

目的探讨HLA-G基因3'非翻译区14bp插入/缺失多态性与不明原因复发性流产患者的相关性。方法选择343名不明原因复发性流产患者,按照不同流产次数分为流产2次组(n=152),流产3次组(n=132),流产4次及以上组(n=59);268名正常妊娠妇女作为健康对照组。采用聚合酶链反应(PCR)及8%非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分离技术检测HLA-G基因14bp插入/缺失多态性位点在不明原因复发性流产患者及正常妊娠组中的基因型频率分布。结果 HLA-G基因14bp插入/缺失多态性位点的基因型频率分布在流产4次及以上组与正常妊娠组差异有统计学意义(χ2=6.941,P=0.031),流产4次及以上组+14bp等位基因频率分布显著高于正常妊娠组(χ2=4.956,P=0.026,OR=1.573,95%CI:1.054～2.349)。结论 HLA-G 14 bp缺失多态性在维持正常的妊娠中可能有重要作用。

关键词： HLA—G 14bp插入缺失多态性复发性流产

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大Y对体外受精-胚胎移植的影响

大Y对体外受精-胚胎移植的影响

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中国的遗传学研究——遗传学进步推动中国西部经济与社会发展——2011年中国遗传学会大会

作者：刘春莲哈灵侠景万红吴昕胡蓉赵君利焦海燕徐仙宁夏医科大学附属医院生殖医学中心宁夏回族自治区生殖与遗传重点实验室生育力保持省部共建教育部重点实验室宁夏医科大学医学遗传学与细胞生物学教研室

探讨在人类辅助生殖技术中大Y染色体对精液常规、胚胎发育及妊娠结局的影响。对2009年1月至2010年12月在我院生殖医学中心进行体外受精/卵胞浆内单精子注射-胚胎移植(IVF/ICSI-ET)助孕的410例患者(共423个周期治疗)进行前瞻性研究,筛选... 详细信息

探讨在人类辅助生殖技术中大Y染色体对精液常规、胚胎发育及妊娠结局的影响。对2009年1月至2010年12月在我院生殖医学中心进行体外受精/卵胞浆内单精子注射-胚胎移植(IVF/ICSI-ET)助孕的410例患者(共423个周期治疗)进行前瞻性研究,筛选出大Y染色体组共20个治疗周期,染色体正常组30个周期,对其精液常规和形态进行分析,对其助孕的各个环节指标进行归纳分析。(1)组间精液常规比较:大Y组精液密度、a级、b级、活率及形态低于对照组,但无统计学意义(P>0.05);(2)组间一般资料的比较:男、女方患者的平均年龄、不孕年限、获卵数、移植胚胎数比较,差异均无显著性(P>0.05);(3)组间胚胎发育参数的比较:大Y组受精率(77.15%)显著低于对照组(88.20%),而卵裂率、优质胚胎形成率显著高于对照组,均有统计学差异(P<0.05);(4)两组间妊娠结局的比较:临床妊娠率、种植率、流产率、异位妊娠率、死婴出生率、畸形率,差异均无显著性(P>0.05)。大Y染色体对精液常规和临床妊娠结局无明显影响。

关键词：大Y染色体精液常规、胚胎发育、妊娠结局

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大Y对体外受精-胚胎移植的影响

大Y对体外受精-胚胎移植的影响

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2011首届宁夏生殖医学学术年会

目的探讨在人类辅助生殖技术中大Y染色体对精液常规、胚胎发育及妊娠结局的影响。方法对2009年1月至2010年12月在我院生殖医学中心进行体外受精/卵胞浆内单精子注射-胚胎移植(IVF/ICSI-ET)助孕的410例患者(共423个周期治疗)进行前瞻性研... 详细信息

目的探讨在人类辅助生殖技术中大Y染色体对精液常规、胚胎发育及妊娠结局的影响。方法对2009年1月至2010年12月在我院生殖医学中心进行体外受精/卵胞浆内单精子注射-胚胎移植(IVF/ICSI-ET)助孕的410例患者(共423个周期治疗)进行前瞻性研究,筛选出大Y染色体组共20个治疗周期,染色体正常组30个周期,对其精液常规和形态进行分析,对其助孕的各个环节指标进行归纳分析。结果 (1)组间精液常规比较:大Y组精液密度、a级、b级、活率及形态低于对照组,但无统计学意义(P>0.05);(2)组间一般资料的比较:男、女方患者的平均年龄、不孕年限、获卵数、移植胚胎数比较,差异均无显著性(P>0.05);(3)组间胚胎发育参数的比较:大Y组受精率(77.1 5%)显著低于对照组(88.20%),而卵裂率、优质胚胎形成率显著高于对照组,均有统计学差异(P<0.05);(4)两组间妊娠结局的比较:临床妊娠率、种植率、流产率、异位妊娠率、死婴出生率、畸形率,差异均无显著性(P>0.05)。结论大Y染色体对精液常规和临床妊娠结局无明显影响。

关键词：大Y染色体精液常规胚胎发育妊娠结局

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