背景:丙型肝炎病毒(Hepatitis C Virus,HCV)是导致肝细胞疾病的重要病毒,目前尚无有效疫苗.HCV包膜糖蛋白E1-E2的免疫原性弱,E1E2上含有丰富的N-糖基化修饰的糖链,研究显示糖链可能遮盖病毒抗原表位,从而抑制和影响病毒的免疫原性,导致...
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背景:丙型肝炎病毒(Hepatitis C Virus,HCV)是导致肝细胞疾病的重要病毒,目前尚无有效疫苗.HCV包膜糖蛋白E1-E2的免疫原性弱,E1E2上含有丰富的N-糖基化修饰的糖链,研究显示糖链可能遮盖病毒抗原表位,从而抑制和影响病毒的免疫原性,导致病毒免疫逃逸.目的:本研究拟改造E1E2的N-糖链,筛选出能比野生型的免疫原性增强的糖基化突变体;并通过B细胞表面的CD19分子将HCV-E2靶向递呈到B细胞,研究这种靶向性抗原是否能够通过激活B细胞诱导丙肝特异性中和抗体和细胞毒性T细胞免疫反应,为研制新型免疫原性增强的治疗性HCV疫苗提供新的策略.
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