检索结果-内蒙古大学图书馆

微生物学杂志 2006年第5期26卷 19-22页

作者：李平飞李艳梅赵兰娟刘敏万崎陈新文章晓联武汉大学病毒学国家重点实验室基础医学院免疫学系和过敏及其免疫相关疾病湖北省重点实验室湖北武汉430071 清华大学生命有机磷化学及化学生物学教育部重点实验室第二军医大学微生物学教研室中国科学院武汉病毒研究所湖北武汉430071

检测丙型肝炎病毒(Hepatitis C Virus,HCV)包膜蛋白E2糖基化位点对体液免疫功能的影响。野生型E2基因和糖基化突变体型E2基因的真核表达质粒DNA分别肌肉注射BALB/C小鼠,免疫3次,末次免疫后第10 d,眼眶摘眼球取血清,断椎处死小鼠,同时设... 详细信息

检测丙型肝炎病毒(Hepatitis C Virus,HCV)包膜蛋白E2糖基化位点对体液免疫功能的影响。野生型E2基因和糖基化突变体型E2基因的真核表达质粒DNA分别肌肉注射BALB/C小鼠,免疫3次,末次免疫后第10 d,眼眶摘眼球取血清,断椎处死小鼠,同时设阴性对照和空载质粒对照。血清标本用ELISA检测特异性IgG及其亚类IgG1I、gG2α表达水平,观测特异性体液免疫反应和脾细胞分泌细胞因子水平。与阴性对照和空载组对比,E2和N-糖基化突变体质粒DNA免疫小鼠都能诱导产生强烈的特异性免疫反应(P<0.01),并且N-糖基化突变体(560、576位糖基化突变体)质粒DNA与野生型E2相比,其特异性IgG效价明显降低(P<0.05),IL-4分泌水平明显降低(P<0.05)。E2糖蛋白的560、576位N-糖基化位点是诱导体液免疫反应所需要的,除去560、576位N-糖基化会降低E2诱导的体液免疫应答。

关键词： HCV 包膜蛋白糖基化体液免疫

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2000-2007武汉市A组轮状病毒分子流行病学监测及疫苗LLR使用后的流行趋势初步分析

2000-2007武汉市A组轮状病毒分子流行病学监测及疫苗LLR使用后的...

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第七届全国病毒学学术研讨会暨第二届武汉现代病毒学国际研讨会

作者：王远虹杨占秋小林宣道周敦金周璇朱泽荣刘满清彭劲松武汉市疾病预防控制中心武汉大学医学院病毒研究所病毒学国家重点实验室日本札幌医科大学卫生系

目的:比较成人和儿童腹泻患者中 A 组轮状病毒的流行特征和基因型分布,对成人和儿童腹泻患者中 A 组轮状病毒的关联作些探讨。并对轮状疫苗 LLR 投入使用前后轮状病毒流行情况作初步分析。材料:2000.12—2006.12采集武汉市8家医

关键词：

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类胡萝卜素在耐辐射奇球菌超强辐射抗性中的作用

类胡萝卜素在耐辐射奇球菌超强辐射抗性中的作用

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2007两岸三地博士生NBIC学术论坛

作者：杨桥张晓玲张俊祥方呈祥病毒学国家重点实验室武汉大学生命科学学院湖北武汉430072 第二军医大学基础医学部生物化学与分子生物学教研室上海200433 污染环境修复与生态健康教育部重点实验室浙江大学环境与资源学院浙江杭州310029 病毒学国家重点实验室武汉大学生命科学学院湖北武汉430072

为研究耐辐射奇球菌△ειυοχοχχυσ ραδουραυσ所产类胡萝卜素在该细菌超强抗辐射特性中的作用机制，本研究提取了该细菌培养48小时所产类胡萝卜素，高效液相色谱分析了其主要组分。通过(「)原噬菌体紫外诱导系统和电... 详细信息

为研究耐辐射奇球菌△ειυοχοχχυσ ραδουραυσ所产类胡萝卜素在该细菌超强抗辐射特性中的作用机制，本研究提取了该细菌培养48小时所产类胡萝卜素，高效液相色谱分析了其主要组分。通过(「)原噬菌体紫外诱导系统和电子自旋共振(EΠP)及自旋捕捉技术，分别在体内和体外直接测定了其类胡萝卜素对自由基的强清除和抗氧化作用。结果表明，该菌所含主要类胡萝卜素为两种，含量分别为46％和38％。其对于(「)原噬菌体紫外诱导系统的抑制作用分别达到85％和34％，该结果和EΠP的直接测定结果相一致。本研究为揭示内源性类胡萝卜素在该细菌超强辐射抗性中的生物功能提供了直接试验证据。

关键词：耐辐射奇球菌抗辐射类胡萝卜素自由基

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反显性突变Tat蛋白抑制人免疫缺陷病毒1型的复制

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自然科学进展（国家重点实验室通讯） 1999年第7期9卷 602-605页

作者：白龙川胡松年赵全壁邵一鸣强伯勤中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院医学分子生物学国家重点实验室北京100005 中国预防医学科学院病毒学研究所北京100052

Tat(Transactivator)蛋白是人免疫缺陷病毒HIV基因组编码的反式激活因子。为了进一步研究M5 Tat和M6 Tat蛋白对HIV病毒复制的抑制作用,将可被Tat调控的启动子YL158替换基因治疗中常用的逆转录病毒载体LNCX中的CMV启动子,构建了表达上述... 详细信息

Tat(Transactivator)蛋白是人免疫缺陷病毒HIV基因组编码的反式激活因子。为了进一步研究M5 Tat和M6 Tat蛋白对HIV病毒复制的抑制作用,将可被Tat调控的启动子YL158替换基因治疗中常用的逆转录病毒载体LNCX中的CMV启动子,构建了表达上述反显性Tat蛋白的逆转录病毒载体,随后导入双向性包装细胞PA317细胞中,用产生出的复制缺陷病毒感染MT4 T淋巴细胞.用HIV-1病毒攻击稳定表达有M5和M6 Tat蛋白的MT4细胞;结果显示,M5和M6 Tat蛋白均能抑制低剂量的HIV-1病毒的复制。

关键词：人免疫缺陷病毒 1型反显性 Tat蛋白

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超小粒径磁性-近红外荧光Ag2Se@Mn量子点

超小粒径磁性-近红外荧光Ag2Se@Mn量子点

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中国化学会第30届学术年会

作者：赵静雅陈刚谷亦平张志凌赵怡芳庞代文武汉大学生物医学分析化学教育部重点实验室、化学与分子科学学院、病毒学国家重点实验室、高等研究院武汉大学口腔生物医学工程教育部重点实验室、口腔医学院

研制既小、弛豫率又高、荧光强、且低毒的磁性-近红外双功能量子点是生物医学对生物标记纳米材料领域提出的挑战。传统的合成方法:如种子生长法、高温热解法等制得的AgSe量子点要么具有较大的粒径、要么在油相转水相过程中会包覆较厚的... 详细信息

研制既小、弛豫率又高、荧光强、且低毒的磁性-近红外双功能量子点是生物医学对生物标记纳米材料领域提出的挑战。传统的合成方法:如种子生长法、高温热解法等制得的AgSe量子点要么具有较大的粒径、要么在油相转水相过程中会包覆较厚的表面层,都不能满足制备超小粒径磁性-近红外双功能量子点的需要。本实验室发展的准生物合成法制备的AgSe量子点具有超小粒径,且可直接分散在水中[1]。在此基础上,我们采用准生物体系合成超小粒径AgSe量子点,作为主体材料。由于在这些超小粒径的AgSe量子点表面富含Ag,因此,采用离子介导表面组成调节法,制得了超小粒径磁功能化的近红外AgSe@Mn量子点,其平均粒径仅1.8 nm,具有优异的近红外荧光性能（荧光量子产率:13.2%）和磁性能(纵向弛豫率1.87 mMs,是目前临床MRI造影剂Gd-DTPA的4倍),不含有毒重金属元素。结合电穿孔技术,发展了一种可靠的瞬时且高效标记（几毫秒电穿孔,几分钟即完成标记,标记效率>90%）微囊泡的方法。基于AgSe@Mn量子点同时具有的优异磁共振成像和近红外荧光成像能力以及良好的稳定性,实现了微囊泡的活体行为长时间实时跟踪,并原位、无损、半定量揭示了其在活体全身中的动态分布。

关键词：量子点小粒径近红外磁性活体成像

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通过NIR-Ⅱ成像和蛋白质组学分析鉴定潜在的肿瘤生物标志物

通过NIR-Ⅱ成像和蛋白质组学分析鉴定潜在的肿瘤生物标志物

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中国药理学会分析药理学专业委员会成立大会暨第三届全国分析药理学学术大会

作者：周晖杨靖肖玉玲徐平洪学传病毒学国家重点实验室武汉大学药学院武汉430072 病毒学国家重点实验室武汉大学药学院武汉430072 军事医学科学院放射与辐射医学研究所蛋白质组学国家重点实验室国家蛋白质科学中心(北京)北京蛋白质组研究中心蛋白质药物国家工程研究中心北京军事医学科学院放射与辐射医学研究所蛋白质组学国家重点实验室国家蛋白质科学中心(北京)北京蛋白质组研究中心蛋白质药物国家工程研究中心北京102206 病毒学国家重点实验室武汉大学药学院武汉430072 西藏大学医学院拉萨850000

目的：建立快速可靠的靶向分子研究体系，鉴定特异的肝病潜在治疗靶点，用于指导临床治疗。方法：建立蛋白质组结合近红外二区成像的差异表达蛋白筛选及体内活性验证的研究体系。结果：微型染色体维持蛋白(MCM)是DNA 复制的重要组成部...

目的：建立快速可靠的靶向分子研究体系，鉴定特异的肝病潜在治疗靶点，用于指导临床治疗。方法：建立蛋白质组结合近红外二区成像的差异表达蛋白筛选及体内活性验证的研究体系。结果：微型染色体维持蛋白(MCM)是DNA 复制的重要组成部分，可作为诊断癌症的新型生物标志物。

关键词：

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糖基化与HCVE2诱导的体液免疫应答相关性的研究

糖基化与HCVE2诱导的体液免疫应答相关性的研究

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第五届全国感染与免疫及生物制品学术研讨会

作者：李平飞李艳梅赵兰娟刘敏万崎陈新文章晓联武汉大学病毒学国家重点实验室基础医学院免疫学系和过敏及其免疫相关疾病湖北省重点实验室湖北武汉430071 中国科学院武汉病毒研究所湖北武汉430071 清华大学生命有机磷化学及化学生物学教育部重点实验室第二军医大学微生物学教研室

丙型肝炎病毒(Hepatitis C Virus,HCV)包膜蛋白E2糖基化位点对体液免疫功能的影响.野生型E2基因和糖基化突变体型E2基因的真核表达质粒DNA分别肌肉注射BALB/C小鼠,免疫 3 次,末次免疫后第 10 d,眼眶摘眼球取血清,断椎处死小鼠,同时设阴... 详细信息

丙型肝炎病毒(Hepatitis C Virus,HCV)包膜蛋白E2糖基化位点对体液免疫功能的影响.野生型E2基因和糖基化突变体型E2基因的真核表达质粒DNA分别肌肉注射BALB/C小鼠,免疫 3 次,末次免疫后第 10 d,眼眶摘眼球取血清,断椎处死小鼠,同时设阴性对照和空载质粒对照.血清标本用ELISA检测特异性IgG及其亚类IgG1、IgG2α表达水平,观测特异性体液免疫反应和脾细胞分泌细胞因子水平.与阴性对照和空载组对比,E2和N-糖基化突变体质粒DNA免疫小鼠都能诱导产生强烈的特异性免疫反应(P＜0.01),并且N-糖基化突变体(560、576 位糖基化突变体)质粒DNA与野生型E2相比,其特异性IgG效价明显降低(P＜0.05),IL-4分泌水平明显降低(P＜0.05).E2糖蛋白的 560、576 位N-糖基化位点是诱导体液免疫反应所需要的,除去 560、576 位N-糖基化会降低E2诱导的体液免疫应答.

关键词： HCV 包膜蛋白糖基化体液免疫

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真菌来源的抗微生物多肽研究进展

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广东药科大学学报 2020年第2期36卷 303-308,F0003页

作者：沈秉正李雪珂杨海峰喻研武汉大学人民医院药学部湖北武汉430060 武汉大学生命科学学院病毒学国家重点实验室湖北武汉430072 华中科技大学同济医学院附属同济医院消化内科湖北武汉430060

随着测序技术发展,越来越多真菌的基因组、转录组序列被测定。目前,已有17个真菌来源的抗微生物多肽相继被发现,其氨基酸序列及空间结构呈现出多样性(主要包括线性多肽和含分子内二硫键多肽)。本文从多肽的氨基酸序列、多肽性质、结构... 详细信息

随着测序技术发展,越来越多真菌的基因组、转录组序列被测定。目前,已有17个真菌来源的抗微生物多肽相继被发现,其氨基酸序列及空间结构呈现出多样性(主要包括线性多肽和含分子内二硫键多肽)。本文从多肽的氨基酸序列、多肽性质、结构特点、抗微生物活性等方面对真菌来源的抗微生物多肽进行综述。

关键词：真菌抗微生物多肽活性结构与功能

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抑制EGFR可以通过HIF-1α及Notch信号通路减少头颈鳞癌的血管生成

抑制EGFR可以通过HIF-1α及Notch信号通路减少头颈鳞癌的血管生成

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第九次全国口腔颌面-头颈肿瘤学术研讨会

作者：汪伟明赵志立马思锐于光涛张露张文峰 AB Kulkarni 赵怡芳孙志军刘冰口腔生物医学教育部重点实验室&口腔基础医学重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地口腔生物医学教育部重点实验室&口腔基础医学重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地武汉大学口腔医学院口腔颌面头颈肿瘤外科美国国立卫生研究院国家牙颅颌研究所细胞及发育研究实验室功能基因组学组

目的:血管生成是肿瘤发展的一个标志.它可以影响肿瘤的放疗敏感性.本研究的目的在于阐明在头颈鳞状细胞癌中受体酪氨酸激酶介导的血管生成的部分机制.方法:我们检测了头颈鳞癌转基因小鼠模型受体酪氨酸激酶的表达.西妥昔单抗在头颈鳞癌...

目的:血管生成是肿瘤发展的一个标志.它可以影响肿瘤的放疗敏感性.本研究的目的在于阐明在头颈鳞状细胞癌中受体酪氨酸激酶介导的血管生成的部分机制.方法:我们检测了头颈鳞癌转基因小鼠模型受体酪氨酸激酶的表达.西妥昔单抗在头颈鳞癌里的抗肿瘤作用和抗血管生成作用也通过裸鼠移植瘤以及头颈鳞癌转基因小鼠被证实.此外,我们还分析Notch1信号通路和HIF-1α信号通路.EGFR在Tgfbr1/Pten双敲除转基因小鼠模型中高表达.

关键词：

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头颈鳞癌中靶向Survivin可以导致癌细胞凋亡及自噬性死亡

头颈鳞癌中靶向Survivin可以导致癌细胞凋亡及自噬性死亡

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第九次全国口腔颌面-头颈肿瘤学术研讨会

作者：张露张伟王宇凡张文峰赵怡芳 AB Kulkarni 孙志军刘冰口腔生物医学教育部重点实验室&口腔基础医学重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地口腔生物医学教育部重点实验室&口腔基础医学重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地武汉大学口腔医学院口腔颌面头颈肿瘤外科美国国立卫生研究院国家牙颅颌研究所细胞及发育研究实验室功能基因组学组

目的:头颈鳞癌患者Survivin的表达无所不在,而且Survivin的高表达与预后及化疗抵抗相关.YM155可以选择性抑制Survivin 的活性,可以导致肿瘤细胞凋亡及自噬,在人类很多恶性肿瘤中表现出了良好的抗肿瘤效应.方法:我们通过对人类头颈鳞癌...

目的:头颈鳞癌患者Survivin的表达无所不在,而且Survivin的高表达与预后及化疗抵抗相关.YM155可以选择性抑制Survivin 的活性,可以导致肿瘤细胞凋亡及自噬,在人类很多恶性肿瘤中表现出了良好的抗肿瘤效应.方法:我们通过对人类头颈鳞癌组织中Survivin、p-S6、p-Rb、LC3和LAMP2的表达水平进行分析.

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