检索结果-内蒙古大学图书馆

国际肿瘤学杂志 2012年第12期39卷 905-907页

作者：王晴张璐沈倩妮朱嶷罗凡侯炜病毒学国家重点实验室武汉大学基础医学院 430071

研究发现Ⅲ型干扰素（IFN-λ）具有抗黑色素瘤、肝细胞癌、食管癌、纤维素瘤等的作用。IFN-λ不仅能抑制黑色素瘤的转移，还可引起细胞凋亡；组成性表达的IFN-λ使自然杀伤细胞活化，从而影响肝细胞癌的生长；在食管癌中，IFN-λ能诱导G... 详细信息

研究发现Ⅲ型干扰素（IFN-λ）具有抗黑色素瘤、肝细胞癌、食管癌、纤维素瘤等的作用。IFN-λ不仅能抑制黑色素瘤的转移，还可引起细胞凋亡；组成性表达的IFN-λ使自然杀伤细胞活化，从而影响肝细胞癌的生长；在食管癌中，IFN-λ能诱导G-期细胞的停滞或直接导致细胞凋亡；IFN-λ入可通过诱导固有免疫和适应性免疫反应来抑制体内纤维肉瘤的生长。这些抗肿瘤机制的研究为IFN-λ运用于肿瘤临床治疗提供了新的思路。

关键词：干扰素类肿瘤

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发热患者SARS冠状病毒抗体分析

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中国公共卫生 2006年第4期22卷 441-442页

作者：褚小刚龚作炯黄书岚刘建军王鲁文孙小梅叶林柏武汉大学医学院病毒学研究所病毒学国家重点实验室武汉430071 武汉大学人民医院武汉大学生命科学院

目的了解临床发热患者中是否存在严重急性呼吸综合征（SARS）冠状病毒（SARS-CoV）隐性感染或亚临床感染。方法对2003年5月～7月，SARS流行期间湖北地区临床发热患者373例血清进行SARS冠状病毒（SARS-CoV）抗体（IgG、IgM、N蛋白抗体）... 详细信息

目的了解临床发热患者中是否存在严重急性呼吸综合征（SARS）冠状病毒（SARS-CoV）隐性感染或亚临床感染。方法对2003年5月～7月，SARS流行期间湖北地区临床发热患者373例血清进行SARS冠状病毒（SARS-CoV）抗体（IgG、IgM、N蛋白抗体）酶联免疫吸附法（ELISA）检测和分子生物学（RT—PCR）检测。结果373例发热患者中，检出冠状病毒抗体阳性者24例，阳性率6．43％（24／373），其中SARSIgG抗体、IgM抗体、N蛋白抗体阳性率分别为0．54％，1．34％和5．09％，但SARS-CoVRT—PCR检测均为阴性。结论临床发热患者可能存在SARS-CoV隐性或亚临床感染，患者体内产生针对SARS-CoV的保护性抗体，应具有免疫力和抵抗力。

关键词：严重急性呼吸综合征(SARS) SARS冠状病毒隐性感染 SARS抗体

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BRCA2在散发性乳腺癌组织中的表达及意义

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武汉大学学报（医学版） 2007年第3期28卷 359-361,372,I0002页

作者：陈东祥李军川王茁陈廷煊张立军盛波张吕胜伍欣星武汉大学医学院病毒学研究所/病毒学国家重点实验室湖北武汉430071 长江大学附属第一医院肿瘤外科湖北荆州434000

目的:探讨乳腺癌易感基因2(BRCA2)在散发性乳腺癌组织中的表达及意义,了解BRCA2蛋白的表达与雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)及原癌基因C-erbB-2之间的相关性。方法:采用免疫组化法(SABC)对32例乳腺癌患者癌组织、癌旁组织及正常乳腺组... 详细信息

目的:探讨乳腺癌易感基因2(BRCA2)在散发性乳腺癌组织中的表达及意义,了解BRCA2蛋白的表达与雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)及原癌基因C-erbB-2之间的相关性。方法:采用免疫组化法(SABC)对32例乳腺癌患者癌组织、癌旁组织及正常乳腺组织中BRCA2、C-erbB-2、ER、PR蛋白的表达进行检测并结合年龄、病理组织学分级、腋淋巴结转移情况进行相关性分析。结果:BRCA2在乳腺癌组织中表达的阳性率为56%,而在癌旁及正常乳腺组织中无阳性表达(P<0.05)。BRCA2蛋白的表达在乳腺癌不同组织学分级中有差异(r=0.372 8,P<0.05);与腋下淋巴结转移之间比较差异有显著性(r=0.362 2,P<0.05),但与发病年龄、ER、PR、C-erbB-2表达之间未见相关性。结论:BRCA2蛋白的表达与组织学分级高、腋淋巴结转移相关。BRCA2蛋白的检测有可能成为评估乳腺癌生物学行为和预后的新指标。

关键词：乳腺癌易感基因2 乳腺癌癌旁组织乳腺组织免疫组织化学

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Rv1508c调节和促进分枝杆菌对链霉素药物敏感性的研究

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中国病原生物学杂志 2018年第6期13卷 562-566页

作者：左睿琪章晓联武汉大学基础医学院免疫学系病毒学国家重点实验室湖北省过敏及免疫相关疾病重点实验室和医学研究院湖北武汉430071

目的通过检测抗结核药物-利福平、异烟肼以及链霉素对结核分枝杆菌RD区(Region of Differences,RD)基因的IC50(half maximal inhibitory concentration,IC50)值,筛选对3种抗结核药物敏感或耐药的毒性结核分枝杆菌RD区基因。方法将结核... 详细信息

目的通过检测抗结核药物-利福平、异烟肼以及链霉素对结核分枝杆菌RD区(Region of Differences,RD)基因的IC50(half maximal inhibitory concentration,IC50)值,筛选对3种抗结核药物敏感或耐药的毒性结核分枝杆菌RD区基因。方法将结核分枝杆菌RD6、RD9和RD15区基因与穿梭质粒pMV261连接,连接产物电转化耻垢分枝杆菌中。分别将对数生长期的耻垢分枝杆菌以及重组耻垢分枝杆菌中加入浓度倍比稀释的异烟肼(0.031 25~4μg/ml)、利福平(0.031 25~4μg/ml)和链霉素(0.031 25~4μg/ml)100μl,37℃培养2d后,用酶标仪测A600值。用Graphpad Prism5计算IC50值并进行统计学分析。结果成功构建RD6、RD9和RD15区基因重组质粒,电转化入耻垢分枝杆菌后通过检测利福平、异烟肼以及链霉素对以上RD区基因的IC50值,成功筛选出对链霉素敏感的RD6区基因Rv1508c。同时对Rv1508c在分枝杆菌(毒性结核分枝杆菌H37Rv、减毒结核分枝杆菌H37Ra、BCG、耻垢分枝杆菌、鸟分枝杆菌、胞内分枝杆菌以及海洋分枝杆菌)中的分布做了鉴定,确定其只存在于H37Rv和H37Ra中。结论结核分枝杆菌RD6区基因Rv1508c能促进分枝杆菌对链霉素的敏感,使链霉素杀伤分枝杆菌作用增强,Rv1508c作为链霉素一个靶点,在今后研究中,Rv1508c可作为抗结核药物增敏剂的应用。

关键词：结核分枝杆菌(H37Rv) RD区链霉素

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HPV16E7-HSP70嵌合型DNA疫苗通过Fas-FasL途径的抗肿瘤作用

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肿瘤防治研究 2013年第2期40卷 144-146页

作者：彭敏解庭波俞娟伍欣星武汉大学人民医院肿瘤诊疗中心武汉430060 武汉大学基础医学部病毒学国家重点实验室分子病毒室武汉生物制品研究所

目的运用表达人乳头瘤病毒16型(HPV16)E7蛋白的肿瘤细胞系B16-HPV16E7,探讨pcd-HPV16mE7-HSP70融合DNA疫苗抗肿瘤的可能机制。方法运用流式细胞术检测IFN-γ对B16-HPV16E7细胞表面Fas分子表达的影响。通过ELISA和流式细胞术检测疫苗免... 详细信息

目的运用表达人乳头瘤病毒16型(HPV16)E7蛋白的肿瘤细胞系B16-HPV16E7,探讨pcd-HPV16mE7-HSP70融合DNA疫苗抗肿瘤的可能机制。方法运用流式细胞术检测IFN-γ对B16-HPV16E7细胞表面Fas分子表达的影响。通过ELISA和流式细胞术检测疫苗免疫后小鼠脾淋巴细胞IFN-γ的分泌和FasL的表达情况。运用体外抗体阻断实验检测Fas-FasL途径对pcd-HPV16mE7-HSP70DNA疫苗抗肿瘤作用的影响。结果 pcd-HPV16mE7-HSP70DNA疫苗可以激活机体的免疫系统,上调细胞因子IFN-γ和E7特异性FasL的表达。IFN-γ可以激活B16-HPV16E7肿瘤细胞表面的Fas分子的表达。拮抗FasL后,疫苗对B16-HPV16E7肿瘤细胞的杀伤作用明显减弱。结论 Fas-FasL途径是pcd-HPV16mE7-HSP70DNA疫苗抗肿瘤作用的重要机制之一。

关键词：宫颈癌 DNA疫苗 Fas FasL

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大黄素体外抗柯萨奇病毒B_4的实验研究

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中南民族大学学报（自然科学版） 2015年第1期34卷 56-61页

作者：刘钊马年钟研杨占秋中南民族大学学报编辑部武汉430074 武汉大学医学院医学病毒所病毒学国家重点实验室武汉430071

为研究大黄素的体外抗柯萨奇病毒B4（CVB4）作用,以病毒唑为阳性对照药,用MTT法从药物抑制病毒增殖、直接杀灭和抗吸附3种方式评价了大黄素抗CVB4效果,并用实时定量PCR检测了大黄素对CVB4基因mRNA表达的影响,用空斑法测定了大黄素对病... 详细信息

为研究大黄素的体外抗柯萨奇病毒B4（CVB4）作用,以病毒唑为阳性对照药,用MTT法从药物抑制病毒增殖、直接杀灭和抗吸附3种方式评价了大黄素抗CVB4效果,并用实时定量PCR检测了大黄素对CVB4基因mRNA表达的影响,用空斑法测定了大黄素对病毒感染细胞不同时间空斑形成率的影响.结果表明：大黄素不能直接杀灭病毒或阻断病毒吸附细胞,但能显著抑制病毒在细胞内的生物合成,其IC50=（14.10±0.74）μM,TI=（4.35±0.60）,能显著降低细胞内CVB4基因mRNA表达（p〈0.05）,其抑制作用发生在病毒进入细胞0-4 h.故大黄素主要通过抑制CVB4穿入细胞后复制环节发挥抗病毒作用,并具有时间依赖性和剂量依赖性.

关键词：大黄素柯萨奇病毒B4 抗病毒作用

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蝎毒素与小电导钙激活钾通道独特的相互作用(英文)

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生理学报 2015年第3期67卷 255-260页

作者：杨帆陈宗运吴英亮武汉大学生命科学学院病毒学国家重点实验室武汉430072 湖北医药学院基础医学院生物化学和分子生物学系医药大分子实验室十堰442000

分布在神经系统中的小电导Ca2+激活钾通道(small conductance Ca2+-activated potassium channels,SK通道)在学习、记忆及突触的可塑性过程中发挥了重要的作用。利用短链蝎毒素揭示了SK通道大部分药理学性质。不同于大部分电压门控钾通... 详细信息

分布在神经系统中的小电导Ca2+激活钾通道(small conductance Ca2+-activated potassium channels,SK通道)在学习、记忆及突触的可塑性过程中发挥了重要的作用。利用短链蝎毒素揭示了SK通道大部分药理学性质。不同于大部分电压门控钾通道和大电导Ca2+激活钾通道,SK通道电流仅能被少量蝎毒素抑制。近来,研究揭示了SK通道选择性识别毒素的结构基础是SK通道细胞外孔区部位存在一种新颖的多肽筛选器。本综述总结了蝎毒素与SK通道独特的相互作用,这不仅对深入研究SK通道生理功能具有重要的作用,而且有助于促进SK通道相关疾病的药物开发。

关键词：蛋白-蛋白相互作用多肽筛选器钾通道 α-KTx

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IFN-λ4与HCV感染最新研究进展

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生命的化学 2015年第4期35卷 491-494页

作者：李宁侯炜武汉大学基础医学院医学病毒学研究所/病毒学国家重点实验室武汉430071

干扰素(interferon,IFN)为体内主要的抗病毒细胞因子,新发现的III型干扰素IFN-λ4与丙型肝炎病毒(HCV)的自发清除或治疗无效密切相关。IFN-λ4只能存在于携带IFNL4-ΔG等位基因(rs368234815)个体,它是预测HCV清除的最佳宿主因素。IFN-λ... 详细信息

干扰素(interferon,IFN)为体内主要的抗病毒细胞因子,新发现的III型干扰素IFN-λ4与丙型肝炎病毒(HCV)的自发清除或治疗无效密切相关。IFN-λ4只能存在于携带IFNL4-ΔG等位基因(rs368234815)个体,它是预测HCV清除的最佳宿主因素。IFN-λ4也通过IFN-λ受体复合物传递信号,并通过激活JAK-STAT途径诱导干扰素刺激基因(IFN-stimulatedgene,ISG)的表达。IFN-λ4能诱导抗病毒活性,却同时影响了HCV的有效清除。因此,解决IFN-λ4这种看似矛盾的功能问题,可能会对HCV感染和干扰素生物学的免疫反应产生重要的新见解。

关键词： Ⅲ型干扰素(IFN-λ) 丙型肝炎病毒单核苷酸多态性(SNP)

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AcMNPV肌动蛋白核定位基因的亚细胞定位

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病毒学报 2012年第2期28卷 172-177页

作者：王倩陈继征王云王学军陈新文南京医科大学基础医学院生物化学与分子生物学系江苏省人类功能基因组实验室南京210093 中国科学院武汉病毒研究所病毒学国家重点实验室武汉430071

当前细胞核内肌动蛋白的功能是一个研究热点,核内存在肌动蛋白并参与细胞核内发生的许多生命活动。杆状病毒是迄今唯一报道的利用核内肌动蛋白进行复制增殖的病原微生物,为核内肌动蛋白的结构与功能的研究提供了独特的系统。有报道显示A... 详细信息

当前细胞核内肌动蛋白的功能是一个研究热点,核内存在肌动蛋白并参与细胞核内发生的许多生命活动。杆状病毒是迄今唯一报道的利用核内肌动蛋白进行复制增殖的病原微生物,为核内肌动蛋白的结构与功能的研究提供了独特的系统。有报道显示AcMNPV的ie-1,pe38,ac4,he65,ac102和ac152基因与肌动蛋白单体的核转运有关,然而关于这六个基因的亚细胞定位及其在肌动蛋白入核过程中的功能并没有深入的研究。本文首次揭示了这六个基因的亚细胞定位,IE1和AC152是全细胞分布,PE38和AC102也为核质分布,但主要分布在细胞核中,而AC4和HE65定位于细胞质。但AC102和IE1可以分别介导AC4和HE65入核。同时我们发现当使用外源强启动子OpIE2,在转染ie-1或pe38之后表达ac4和he65可以部分招募肌动蛋白单体入核,而时序性共转染这四个基因则可招募最多肌动蛋白单体入核。对肌动蛋白核定位基因在细胞中的定位分析为进一步了解杆状病毒介导肌动蛋白入核的分子机理提供支持。

关键词： AcMNPV 肌动蛋白核定位基因肌动蛋白核转运

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丙型肝炎病毒核心蛋白通过FOXO1/PGC-1α途径上调磷酸烯醇式丙酮酸羧基酶的转录

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微生物学报 2012年第1期52卷 52-59页

作者：陈继征王倩徐松南京医科大学基础医学院生物化学与分子生物学系江苏省人类功能基因组实验室南京210093 中国科学院武汉病毒研究所病毒学国家重点实验室武汉430071

【目的】分析丙型肝炎病毒(HCV)核心蛋白(CORE)稳定表达对磷酸烯醇式丙酮酸羧基酶(PCK1)转录水平的影响,并分析HCV CORE调控PCK1转录的分子机制,为进一步阐明HCV感染致2型糖尿病机理的探讨提供新的思路。【方法】利用反转录病毒表达系... 详细信息

【目的】分析丙型肝炎病毒(HCV)核心蛋白(CORE)稳定表达对磷酸烯醇式丙酮酸羧基酶(PCK1)转录水平的影响,并分析HCV CORE调控PCK1转录的分子机制,为进一步阐明HCV感染致2型糖尿病机理的探讨提供新的思路。【方法】利用反转录病毒表达系统构建稳定表达HCV CORE的Huh7-lunet-core细胞系。采用Real-time PCR和萤光素酶报告基因技术检测Huh7-lunet-core细胞系中PCK1、FOXO1以及PGC-1α转录水平变化,并结合Western blot分析FOXO1的活性变化。【结果】HCV CORE的稳定表达显著增强PCK1的转录水平,HCV CORE不影响FOXO1的转录和表达水平,但降低FOXO1的磷酸化水平,激活了FOXO1的转录活性,并增强PGC-1α的mRNA表达水平。【结论】HCV CORE在Huh7-lunet细胞中的稳定表达激活FOXO1的转录活性,并与PGC-1α协同作用,上调PCK1的转录,从而导致肝糖异生过度发生,对HCV CORE调控PCK1转录的分子机制的揭示可能为HCV感染相关的糖尿病的治疗提供新的靶点。

关键词： HCV CORE 2型糖尿病胰岛素抵抗磷酸烯醇式丙酮酸羧基酶糖异生 FOXO1 PGC-1α

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