检索结果-内蒙古大学图书馆

中草药 2021年第17期52卷 5192-5197页

作者：尚如意许婷婷林厚文焦伟华癌基因与相关基因国家重点实验室海洋药物研究中心上海交通大学医学院附属仁济医院沈阳药科大学中药学院

目的研究酥脆掘海绵Dysidea fragilis中杂萜类化学成分。方法采用硅胶柱色谱、反相ODS中压柱色谱以及半制备高效液相色谱等多种色谱技术进行分离纯化,所获得化合物采用HRMS、NMR等波谱方法进行鉴定,绝对构型则通过量子化学计算(ECD)法... 详细信息

目的研究酥脆掘海绵Dysidea fragilis中杂萜类化学成分。方法采用硅胶柱色谱、反相ODS中压柱色谱以及半制备高效液相色谱等多种色谱技术进行分离纯化,所获得化合物采用HRMS、NMR等波谱方法进行鉴定,绝对构型则通过量子化学计算(ECD)法确定。结果从酥脆掘海绵的95%乙醇提取物中分离得到了3个杂萜类化合物和1个二萜类化合物,分别鉴定为酥脆内酯(1)、黑麦草内酯(2)、cavernosine(3)和dictyolE(4)。结论化合物1为新化合物,首次对化合物2的核磁数据进行了全归属,纠正了其C-6和C-8位碳信号归属的错误。

关键词：酥脆掘海绵杂萜酥脆内酯黑麦草内酯海洋天然产物

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

海绵共附生链霉菌Streptomyces parvulus 162432次级代谢产物研究

引用

中草药 2023年第13期54卷 4104-4110页

作者：陈瑞强罗祥超林厚文焦伟华上海海洋大学食品学院上海201306 癌基因与相关基因国家重点实验室海洋药物研究中心上海交通大学医学院附属仁济医院上海200127

目的研究海绵共附生链霉菌Streptomyces parvulus162432的化学成分。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶填料(ODS)中压柱色谱和半制备高效液相色谱等技术进行分离纯化,得到的单体化合物采用HR-ESI-MS、NMR以及文献比对等方法进行鉴定,新化合... 详细信息

目的研究海绵共附生链霉菌Streptomyces parvulus162432的化学成分。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶填料(ODS)中压柱色谱和半制备高效液相色谱等技术进行分离纯化,得到的单体化合物采用HR-ESI-MS、NMR以及文献比对等方法进行鉴定,新化合物的绝对构型通过计算NMR和圆二色谱(ECD)确定。结果从菌株Streptomyces parvulus 162432中分离纯化了9个环二肽类化合物,包括1个新化合物链霉菌二肽A(1)和8个已知化合物:环-(D-顺式-羟脯氨酸-L-苯丙氨酸)(2)、环-(D-脯氨酸-D-苯丙氨酸)(3)、环-(L-羟脯氨酸-L-亮氨酸)(4)、环-(L-羟脯氨酸-D-亮氨酸)(5)、环-(D-脯氨酸-L-亮氨酸)(6)、环-(L-脯氨酸-D-亮氨酸)(7)、环-(D-脯氨酸-L-异亮氨酸)(8)、环-(L-亮氨酸-D-缬氨酸)(9)。对分离得到的化合物1~9进行肿瘤细胞增殖细胞毒和抗菌活性评价,活性结果显示,化合物1~9在10μg/mL下对肿瘤细胞增殖均未显示出明显的细胞毒活性;化合物9对苏云金芽孢杆菌显示抑菌活性,最小抑菌浓度(minimum inhibitory concentration,MIC)为25μg/mL。结论化合物1为新化合物,化合物2和4~9为首次从链霉菌Streptomyces parvulus中分离得到,化合物9具有一定的抗菌活性。

关键词：海绵链霉菌Streptomyces parvulus 162432 链霉菌二肽A 环-(L-亮氨酸-D-缬氨酸) 海洋天然产物抗菌活性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

海绵共生木霉属真菌绿木霉中1个新的倍半萜类化合物

引用

中草药 2023年第18期54卷 5840-5845页

作者：张璐刘辰鹏王瑞琪焦伟华张小坡海南医学院药学院海南海口571199 上海交通大学医学院附属仁济医院药学部海洋药物研究中心(癌基因及相关基因国家重点实验室) 上海200127

目的研究海绵共生真菌绿木霉(Trichoderma virens CMB-TN16)的次级代谢产物及其肿瘤细胞毒活性。方法利用硅胶柱色谱、半制备液相色谱等现代色谱技术方法进行分离纯化,结合核磁共振和质谱等现代谱学手段鉴定化合物结构,同时通过体外MTT... 详细信息

目的研究海绵共生真菌绿木霉(Trichoderma virens CMB-TN16)的次级代谢产物及其肿瘤细胞毒活性。方法利用硅胶柱色谱、半制备液相色谱等现代色谱技术方法进行分离纯化,结合核磁共振和质谱等现代谱学手段鉴定化合物结构,同时通过体外MTT法测定化合物的肿瘤细胞毒活性。结果从海绵共生真菌绿木霉醋酸乙酯提取物中分离得到7个倍半萜类化合物,分别鉴定为二绿木霉烯醇H(1)、二绿木霉烯醇D(2)、二绿木霉烯醇G(3)、黏埽霉酸(4)、(+)-氢化萜烯七脂酸(5)、(+)-3-O-乙酰萜烯七脂酸A(6)和木聚酸D(7)。化合物1体外对人大细胞肺癌NCI-H460细胞、人骨髓瘤NCI-H929细胞及人结肠癌SW620细胞的半数抑制浓度(half maximal inhibitory concentration,IC50)值分别为11.8、7.7和13.5μmol/L。结论化合物1为新化合物,对以上3株肿瘤细胞具有一定的细胞毒活性。

关键词：海绵绿木霉倍半萜抗肿瘤细胞毒活性二绿木霉烯醇H (+)-3-O-乙酰萜烯七脂酸

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

海绵生物碱APT抗肺癌干细胞及Chk1依赖机制

海绵生物碱APT抗肺癌干细胞及Chk1依赖机制

引用

2016年中国药学大会暨第十六届中国药师周

作者：孙凡曹梦雪林厚文上海交通大学癌基因与相关基因国家重点实验室海洋药物研究中心

研究目的:体外构建肺癌干细胞模型,对海绵生物碱进行活性筛选,寻找选择性作用于肺癌干细胞的新型药物,为肺癌的有效控制提供新的治疗策略和段。研究方法:本实验利用诱导干细胞方法,获得诱导干细胞样肺癌细胞(induced lung cancer stem-l... 详细信息

研究目的:体外构建肺癌干细胞模型,对海绵生物碱进行活性筛选,寻找选择性作用于肺癌干细胞的新型药物,为肺癌的有效控制提供新的治疗策略和段。研究方法:本实验利用诱导干细胞方法,获得诱导干细胞样肺癌细胞(induced lung cancer stem-like cells, iLCSC);采用CCK-8法筛选海绵生物碱联合化疗药物抗i LCSC活性;采用Western blot、流式细胞技术探讨APT抗iLCSC信号转导途径。研究结果:1、iLCSC分子标志物CD44和ALDHA1明显上调,体外肿瘤干细胞球形成能力和免疫缺陷小鼠体内成瘤能力增加。iLCSC对传统化疗药物和分子靶向药物EGFR抑制剂耐药性增强,与Chk1介导的DNA损伤修复反应密切相关。2、SPR筛选出与Chk1重组蛋白有特异性亲和力的活性分子APT,APT能显著增加i LCSC对化疗药物的敏感性,抑制肿瘤球的形成,部分取消化疗药物诱导的细胞周期阻滞,降低Chk1下游蛋白Cdc25、Cdc2的磷酸化水平。研究结论:海绵生物碱APT靶向抑制iLCSC ATM/Chk1/Cdc25通路,取消其DNA损伤修复反应,增强iLCSC对化疗药物的敏感性。

关键词：海绵生物碱诱导干细胞样肺癌细胞 Chk1

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

三亚蓝藻Lyngbya majuscula的化学成分及活性研究

三亚蓝藻Lyngbya majuscula的化学成分及活性研究

引用

2016年中国药学大会暨第十六届中国药师周

作者：孙佳宝林厚文上海交通大学癌基因与相关基因国家重点实验室海洋药物研究中心

本文对采自我国海南三亚临水港海域的一种蓝藻Lyngbya majuscula的二氯甲烷甲醇(2:1)提取物,进行了系统的化学成分研究。综合采用减压柱色谱、正相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、反相中压ODS柱色谱以及反相高效制备液相HPLC色谱法... 详细信息

本文对采自我国海南三亚临水港海域的一种蓝藻Lyngbya majuscula的二氯甲烷甲醇(2:1)提取物,进行了系统的化学成分研究。综合采用减压柱色谱、正相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、反相中压ODS柱色谱以及反相高效制备液相HPLC色谱法,共分离得到10个环肽类化合物。根据其理化性质,运用IR、UV、MS、NMR等多种波谱学方法包括单晶X-ray衍射对分离得到的化合物进行了结构鉴定,10个化合物分别为veraguamide M(1)、Homodolastatin A(5)、Homodolastatin B(6)、Homodolastatin C(7)、veraguamide C(2)、veraguamide D(3)、dolastatin 1 6(4)、hantupetin A(8)、trugapetin A(9)和trugapeptin C(10),其中化合物1、5、6和7为首次从自然界获得的新结构分子。利用酸水解与标准品氨基酸比对的方法和高级Marfrey法确定了化合物1其中5个氨基酸片段的绝对构型。利用单晶X-ray衍射方法确定了化合物4的绝对构型。化合物1-10对MCF-7和PC9细胞皆未表现出明显的细胞毒活性,其IC50值都大于30μM。对化合物4 dolastatin 16做了比较详细的生物活性筛选。其对两株耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA P0172和MARS H0117)和两株甲氧西林敏感的葡萄球菌(MSSA P0171和MSSA H0140)的抑制作用较弱,MIC值>64μg/mL,未表现出抗菌活性。Dolastatin 16对多种肺癌细胞株(A549、H460、H358、PC9)和乳腺癌MCF-7细胞株,及卤虫都没有明显细胞毒活性。在人卵巢癌HeLa细胞中,dolastatin 16在不同浓度下(1μM,10μM,100μM)能够抑制Ⅰ型干扰素(IFNα)诱导的炎症趋化因子CCL5的mRNA转录水平。在随后的PCR实验中,设计不同组的实验,dolastatin 16化合物可明显降低CCL-5、TNF-a、IL1-1β等炎症相关因子在mRNA水平上的表达量。

关键词：蓝藻 Lyngbya majuscula 化学成分生物活性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

一株海绵共附生青霉Penicillium sp.的次级代谢产物研究

引用

中草药 2024年第10期55卷 3223-3229页

作者：谢冬冬李嘉欣李培海尚如意刘可春林厚文焦伟华癌基因与相关基因国家重点实验室海洋药物研究中心上海交通大学医学院附属仁济医院上海200127 山东省斑马鱼人类疾病模型与药物筛选工程技术研究中心齐鲁工业大学(山东省科学院)生物研究所山东济南250103

目的研究海绵共附生青霉Penicillium ***5975的化学成分。方法采用减压硅胶柱色谱、十八烷基硅烷键合硅胶填料(ODS)中压柱色谱和半制备高效液相色谱等技术进行分离纯化,得到的单体化合物通过高分辨-电喷雾-质谱(HRESI-MS)、核磁共振波谱... 详细信息

目的研究海绵共附生青霉Penicillium ***5975的化学成分。方法采用减压硅胶柱色谱、十八烷基硅烷键合硅胶填料(ODS)中压柱色谱和半制备高效液相色谱等技术进行分离纯化,得到的单体化合物通过高分辨-电喷雾-质谱(HRESI-MS)、核磁共振波谱(NMR)以及与文献比对等方法进行鉴定。对分离得到的化合物进行斑马鱼促血管生成活性评价。结果从Penicillium ***5975中分离纯化出9个生物碱类化合物,包括1个新的化合物,命名为青霉吲哚碱甲(1);以及8个已知化合物,分别为17-羟基短密青霉酰胺N(2)、苯并玛尔维碱A(3)、苯并玛尔维碱B(4)、苯并玛尔维碱C(5)、苯并玛尔维碱D(6)、苯并玛尔维碱E(7)、(−)-苯并玛尔维碱E(8)和N-甲基诺喔苯并玛尔维碱A(9)。化合物2和7在50µg/mL质量浓度下对斑马鱼节间血管的生长有促进作用。结论化合物1为新化合物,化合物2和9为青霉属内首分化合物,化合物2和7具有一定的促血管生成活性。

关键词：青霉生物碱青霉吲哚碱甲海洋天然产物促血管生成活性 17-羟基短密青霉酰胺N 苯并玛尔维碱E

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

海绵Agelas sp.的化学成分研究

海绵Agelas sp.的化学成分研究

引用

2016年中国药学大会暨第十六届中国药师周

作者：孙雅婷林厚文上海交通大学癌基因与相关基因国家重点实验室海洋药物研究中心

研究目的:对海绵Agelassp.进行系统的化学成分分离,以获得活性良好的先导化合物,为新药物的发现奠定基础。研究方法:运用溶剂分步萃取以及减压柱色谱、中压柱色谱、凝胶柱色谱和高效液相等多种色谱分离方法对海绵Agelas sp.的甲醇提取... 详细信息

研究目的:对海绵Agelassp.进行系统的化学成分分离,以获得活性良好的先导化合物,为新药物的发现奠定基础。研究方法:运用溶剂分步萃取以及减压柱色谱、中压柱色谱、凝胶柱色谱和高效液相等多种色谱分离方法对海绵Agelas sp.的甲醇提取物进行分离,并运用UV、IR、NMR、MS和CD等波谱技术,结合相关文献,对单体化合物进行结构鉴定。研究结果:从海绵Agelas sp.的二氯甲烷层中共分离得到17个化合物,其中包括2个新化合物。通过波谱解析确定了这17个化合物的结构,分别为aldisin (1)2-bromoaldisin(2), 5-bromopyrrole-2-carboxamide(3),4,5-dibromopyrrole-2-carboxamide(4),4,5-dibromopyrrole-2-carboxylic acid(5), dibromoisophakellin(6), monobromophakellin(7),(Z)-hymenialdisine(8),manzacidin C(9), N-(4,5-dibromopyrrole-2-carbonyl) glycine methyl ester(10),4,5-dibromo-1 H-pyrrol-2-carboxylic acid methyl ester(11),nakamuric acid(12), sceptrin(13), Benzosceptrin B(14), oxysceptrin(15), nakamuric A(16), nakamuric B(17)。研究结论:从海绵Agelas sp.中分离得到17个生物碱类化合物,说明该海绵富含生物碱类成分。文献报道这类生物碱化合物具有很好的抗肿瘤和抗菌活性,为活性先导分子的发现提供了物质基础。

关键词：海绵 Agelas sp. 化学成分生物碱类

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

海绵共附生真菌Aspergillus penicillioides的次生代谢产物研究

海绵共附生真菌Aspergillus penicillioides的次生代谢产物研究

引用

2016年中国药学大会暨第十六届中国药师周

作者：刘靖堂林厚文上海交通大学癌基因与相关基因国家重点实验室海洋药物研究中心

研究目的:研究海绵共附生真菌Aspergillus penicillioides次生代谢产物的化学成分,以期发现结构新颖的生物活性先导化合物。研究方法:将海绵共附生菌株Aspergillus penicillioides以PDB为培养基,28℃静置发酵30天。发酵液用纱布过滤后,... 详细信息

研究目的:研究海绵共附生真菌Aspergillus penicillioides次生代谢产物的化学成分,以期发现结构新颖的生物活性先导化合物。研究方法:将海绵共附生菌株Aspergillus penicillioides以PDB为培养基,28℃静置发酵30天。发酵液用纱布过滤后,滤液用等体积乙酸乙酯萃取,得到发酵液浸膏;菌丝体用甲醇浸泡三次,收集甲醇浸泡液减压旋干后用水溶解,并用乙酸乙酯萃取,得到菌丝体浸膏。经TLC检测后,发酵液浸膏和菌丝体浸膏合并。以LC-MS跟踪法指导共附生真菌次级代谢产物的分离,采用多种现代色谱手段系统分离了该菌株次级代谢产物的化学成分,并运用现代波谱技术(ESI-MS,1H-NMR,13C-NMR,COSY,HMBC,HSQC等)鉴定所分离纯化的单体化合物结构。研究结果:萃取海绵共附生真菌Aspergillus penicillioides的发酵液和菌丝体共得到11.6g浸膏。从该浸膏中分离纯化了二十余个单体化合物,鉴定了十七个化合物的结构:包括十五个甾醇类化合物、一个环内酯类化合物和一个黄酮类化合物,其中两个为新化合物。研究结论:海绵共附生真菌Aspergillus penicillioides的次级代谢产物的化学成分主要为甾醇类化合物。

关键词：海绵共附生真菌次级代谢产物甾醇

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

两种南海钙质海绵次生代谢产物研究

两种南海钙质海绵次生代谢产物研究

引用

2016年中国药学大会暨第十六届中国药师周

作者：唐伟卓杨中振甘建红林厚文上海交通大学癌基因与相关基因国家重点实验室海洋药物研究中心

研究目的:研究两种南海钙质海绵Leucandrp sp.和Leucetta chagosensis的次生代谢产物。研究方法:综合采用现代色谱分离手段包括减压柱色谱(VLC)、中压柱色谱(MPLC)、凝胶柱色谱(Sephadex LH-20)和高效液相(HPLC)等手段对两种南海钙质海... 详细信息

研究目的:研究两种南海钙质海绵Leucandrp sp.和Leucetta chagosensis的次生代谢产物。研究方法:综合采用现代色谱分离手段包括减压柱色谱(VLC)、中压柱色谱(MPLC)、凝胶柱色谱(Sephadex LH-20)和高效液相(HPLC)等手段对两种南海钙质海绵二氯甲烷萃取部分进行分离。研究结果:从两种南海钙质海绵二氯甲烷萃取物中分离得到了43个化合物,并运用现代波谱技术手段鉴定了它们的结构,其中包括8个新化合物。分离得到的化合物结构类型包括咪唑类生物碱(1-18)、腺苷类(17-21)、胡椒醇类(22-25)、甾醇类(26-34)、萜类(35)及聚酮类(36-37)和其他类(38-43)。运用CCK-8法对上述分离得到化合物进行活性测试。结果显示,化合物9对乳腺癌MCF-7细胞具有显著的细胞毒活性,IC50值为5.2μM。同时发现,该化合物还具有显著的乳腺癌干细胞抑制活性,IC50值为2.5μM。研究结论:本文对两种南海钙质海绵进行了化学成分研究,从其二氯甲烷萃取层中分离得到43个化合物,其中包括8个新化合物。通过活性实验筛选,获得了一个具有显著乳腺癌及乳腺癌干细胞抑制活性的化合物。该研究结果丰富了钙质海绵的化学多样性,为进一步研究钙质海绵活性化学成分提供了参考。研究背景简介从分类学角度,海绵(Porifera)主要分为寻常海绵(Demospongiae)纲、六放海绵纲(Hexactinellida)和钙质海绵纲(Calcarea)三大类。近年来,有关海绵化学成分的研究多集中于寻常海绵纲海绵,而有关钙质海绵纲海绵次生代谢产物研究相对较少。目前,文献报道钙质海绵纲海绵的化学成分研究主要集中在钙质海绵Clathrina和Leucetta属海绵。其中主要特征性成分为咪唑类生物碱,已分离鉴定了60余个。根据咪唑环母核上取代基位置和imidazoledion环的有无,这些生物碱结构类型大致可以分为Naamines、Naamidines、Isonaamines和Isonaamidines几类。活性研究表明,这些咪唑生物碱具有一定的抗细菌、抗真菌以及细胞毒活性,引起了化学家及生物学家的关注。两种南海钙质海绵样本2015年4月采集于南海西沙海域水深约40 m处,水下通体呈现柠檬黄色,质地较坚韧,出水后外表逐渐变为棕色,内层依然为黄色。对该海绵粗提取物进行活性筛选,结果发现其二氯甲烷萃取物对宫颈癌HeLa细胞、乳腺癌MCF-7细胞及肺癌A549均显示了一定的活性。因此,我们选择该海绵作为研究对象,对其次级代谢产物进行研究。

关键词：钙质海绵咪唑生物碱化学多样性细胞毒活性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

海绵来源的Agelasine B对非小细胞肺癌细胞系的抑制作用及其作用机制

海绵来源的Agelasine B对非小细胞肺癌细胞系的抑制作用及其作用...

引用

2016年中国药学大会暨第十六届中国药师周

作者：刘曼林厚文上海交通大学癌基因与相关基因国家重点实验室海洋药物研究中心

肺癌是当今恶性肿瘤死亡率最高的癌症之一,发病率和死亡率增长最快,严重危害人类健康。肺癌主要分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌,其中非小细胞肺癌约占85%。近几十年来,治疗非小细胞肺癌药物从开始的杀伤型细胞毒药物到后来的针对靶点、... 详细信息

肺癌是当今恶性肿瘤死亡率最高的癌症之一,发病率和死亡率增长最快,严重危害人类健康。肺癌主要分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌,其中非小细胞肺癌约占85%。近几十年来,治疗非小细胞肺癌药物从开始的杀伤型细胞毒药物到后来的针对靶点、低毒、有选择性药物,但仍存在耐药性和不敏感性等问题亟需克服。非小细胞肺癌5年生存率只有15%左右。因此寻找新的治疗策略和有效的化疗药物对提高非小细胞肺癌患者的生存率至关重要。天然产物以其多样化的结构和生物学活性,一直以来都是新药开发的资源库。其中海洋微生物为适应寡营养、高盐、高压、低温等独特的生理环境,会激活一些沉默基因从而产生独特的生物合成路径,产生大量结构新颖并具良好活性的天然产物,因而近年来海洋来源的天然产物逐渐成为天然产物的研究热点。Agelasine B是从海绵Agelas clathrodes中分离得到的二萜类生物碱。前期研究发现其对人乳腺癌细胞MCF-7有较强的细胞毒活性,但对NSCLC的作用还不清楚。基于此,我们选取两种非小细胞肺癌细胞系PC9和A549,研究agelasine B对其作用机制。研究结果显示,AB能够有效抑制非小细胞肺癌细胞A549、PC9的细胞活力和克隆形成能力;10μM的AB使PC9和A549细胞周期阻滞在G0/G1期,同时下调了细胞周期依赖性激酶CDK2、细胞周期蛋白cyclinE1的水平和相关蛋白Rb的磷酸化水平,并增加了抑癌基因p53的磷酸化水平;此外,AB增加γ-H2AX的表达,说明细胞DNA双链发生断裂。AB还可以激发活性氧的释放从而使非小细胞肺癌细胞产生凋亡。

关键词： Agelasine B 非小细胞肺癌细胞周期凋亡

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：