检索结果-内蒙古大学图书馆

解剖学报 2025年第2期56卷 232-238页

作者：林心怡陶武成福建省癌症与神经退行性疾病转化研究重点实验室福建医科大学基础医学院福州350122 福建省肿瘤转化医学重点实验室莆田学院基础医学院福建莆田351100

目的探讨姜黄素Ⅰ(CurⅠ)减轻博来霉素(BLM)诱导导致的小鼠肺纤维化的作用及机制。方法将C57BL/6小鼠随机分成3组(每组6只):正常(normal)组,一次性气管内滴注生理盐水;BLM组,一次性气管内滴注BLM(3 mg/kg)制备肺纤维化模型;BLM+CurⅠ组,... 详细信息

目的探讨姜黄素Ⅰ(CurⅠ)减轻博来霉素(BLM)诱导导致的小鼠肺纤维化的作用及机制。方法将C57BL/6小鼠随机分成3组(每组6只):正常(normal)组,一次性气管内滴注生理盐水;BLM组,一次性气管内滴注BLM(3 mg/kg)制备肺纤维化模型;BLM+CurⅠ组,同BLM组处理后,腹腔注射姜黄素Ⅰ(200μg/kg,Bid×14 d)。各组小鼠在实验第14天后处死,并收集肺、血浆、肺泡灌洗液。通过组织病理学、肺泡炎症和肺纤维化程度评分,分析姜黄素Ⅰ对肺纤维化小鼠核模型肺结构的影响;免疫组织化学染色、Western blotting和Real-time PCR分析姜黄素Ⅰ对肺纤维化小鼠核因子(NF)-κB通路相关蛋白表达的影响,ELISA分析姜黄素Ⅰ对肺纤维化小鼠血清和肺泡灌洗液中炎症因子的影响。结果与BLM组比,姜黄素Ⅰ干预可明显减轻小鼠肺组织的损伤。与normal组比,BLM组小鼠血清中白细胞介素(IL)-6、肺泡灌洗液IL-1β、IL-6表达水平显著升高(P<0.001),BLM+CurⅠ组小鼠血清中IL-6、肺泡灌洗液IL-1β、IL-6表达水平明显下降(P<0.05)。与normal组比,BLM组NF-κB、CD54、生长调节致癌基因(GRO)、CD11b蛋白表达明显上调(P<0.05),BLM+CurⅠ组小鼠肺组织中NF-κB和CD54的蛋白水平明显下降(P<0.05),CD11b、GRO也呈下降趋势。结论姜黄素Ⅰ能够抑制肺纤维化小鼠体内的炎症反应,改善小鼠肺纤维化,其机制可能与抑制NF-κB/CD54信号通路有关。

关键词：姜黄素Ⅰ 博来霉素肺纤维化核因子-κB/CD54信号通路免疫印迹法小鼠

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无患子皂苷对人肝癌细胞HepG2增殖与凋亡的影响

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天然产物研究与开发 2018年第7期30卷 1231-1234,1279页

作者：卢文显福建医科大学基础医学院福建省癌症和神经退行性疾病转化研究重点实验室福州350122

为了探究无患子皂苷对人肝癌细胞Hep G2增殖和凋亡的影响。本研究采用不同浓度的无患子皂苷对Hep G2细胞进行处理,分别利用MTT法、流式细胞术、qPCR的方法检测细胞增殖、周期和凋亡情况以及NF-κB和Caspase3的表达情况。结果发现25μg/m... 详细信息

为了探究无患子皂苷对人肝癌细胞Hep G2增殖和凋亡的影响。本研究采用不同浓度的无患子皂苷对Hep G2细胞进行处理,分别利用MTT法、流式细胞术、qPCR的方法检测细胞增殖、周期和凋亡情况以及NF-κB和Caspase3的表达情况。结果发现25μg/m L^100μg/m L的无患子皂苷分别作用12、24和36 h后,显微镜下发现细胞形态发生明显变化,MTT法检测发现细胞的增殖受到明显的抑制。无患子皂苷作用24 h后流式细胞术检测出现明显的凋亡峰,细胞周期阻滞在G0/G1期。qPCR检测发现随着皂苷浓度的提高,Caspase3的表达上调,而NF-κB的表达下调。以上结果说明无患子皂苷能够抑制人肝癌细胞HepG2的增殖并诱导其凋亡。

关键词：无患子皂苷 HepG2 增殖与凋亡

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全球抗新型冠状病毒药物研发现状和瓶颈

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中国药理学通报 2020年第4期36卷 459-469页

作者：陈丹龙杨芳罗志英谢焕章董海燕贾力闽江大学海洋研究院福建福州350108 福州大学化学院、福建省肿瘤转移药物预防重点实验室福建福州350116 福建医科大学转化医学研究院、福建省癌症和神经退行性疾病转化研究重点实验室福建福州350108

2003年2月我国广东暴发SARS疫情,2012年9月沙特暴发MERS疫情,2019年12月我国武汉暴发的COVID-19疫情均由冠状病毒引起,患者主要死于严重的急性呼吸窘迫综合征(ARDS)。相比肆虐5年以上的MERS-CoV和非洲国家的埃博拉病毒,我国在一年内就... 详细信息

2003年2月我国广东暴发SARS疫情,2012年9月沙特暴发MERS疫情,2019年12月我国武汉暴发的COVID-19疫情均由冠状病毒引起,患者主要死于严重的急性呼吸窘迫综合征(ARDS)。相比肆虐5年以上的MERS-CoV和非洲国家的埃博拉病毒,我国在一年内就遏制了SARS肆虐,彰显了我国政治治理的优越性。虽然目前多种冠状病毒的分离、结构解析在病毒暴发期就已经完成了,但至今仍没有特效药物。这主要是由于药物的研发不但要精准靶向病毒本身,还要针对感染后致命的ARDS。况且一种新型冠状病毒的急性传染期过后,患者或可产生持久甚至终身免疫。因此,没有药企会投巨资研发针对一种病毒感染的新药。所以针对目前和未来冠状病毒感染的药物研发必须在了解病毒侵入、复制和释放的机制及其导致呼吸系统疾病的基础上,采取“老药新用”和联合给药的策略,才能在短时间内取得突破。该文总结了全球冠状病毒老药新用的研发,也提出针对抗击COVID-19的研发新思路。

关键词：新冠肺炎冠状病毒老药新用 SARS MERS

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结合生物信息数据分析FOXC1在胰腺导管腺癌中的表达及意义

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华中科技大学学报（医学版） 2022年第3期51卷 309-316,346页

作者：曾强陈林莺李国平蔡秀虹罗胜福建医科大学附属第一医院病理科福州350005 福建省癌症和神经退行性疾病转化研究重点实验室福州350005

目的探究叉头转录因子FOXC1与胰腺导管腺癌(pancreatic ductal adenocarcinoma, PDAC)患者的临床病理特征及预后的关系。方法利用生物信息数据库探讨FOXC1基因在PDAC中的表达情况以及相关通路分析,同时收集2006~2016年间于福建医科大... 详细信息

目的探究叉头转录因子FOXC1与胰腺导管腺癌(pancreatic ductal adenocarcinoma, PDAC)患者的临床病理特征及预后的关系。方法利用生物信息数据库探讨FOXC1基因在PDAC中的表达情况以及相关通路分析,同时收集2006~2016年间于福建医科大学附属第一医院行胰腺癌根治术的164例患者资料及手术切除的肿瘤组织,对肿瘤组织切片进行组织病理评估,并行FOXC1免疫组化染色,分析FOXC1蛋白表达与PDAC临床病理特征和预后的关系。结果多项在线生物信息数据库的分析结果显示,FOXC1在PDAC组织中的表达明显高于正常胰腺组织,FOXC1高表达的患者预后较低表达者更差。在收集的164例PDAC患者中,免疫组化FOXC1高表达者占60.4%(99/164),癌组织中FOXC1高表达与更大的肿瘤直径(P=0.036)、淋巴结受累(P=0.057)有关;FOXC1高表达患者的总生存期(OS)和无疾病进展生存期(DFS)更短(OS:Log-rank=7.620,P=0.006;DFS:Log-rank=13.856,P<0.01),FOXC1表达水平是PDAC患者DFS的独立预后因素(HR=1.778,95%CI=1.220~2.590,P=0.003)。差异基因富集分析显示,FOXC1有关的信号通路主要富集于PI3K/AKT、TP53、细胞粘附等信号通路。结论 FOXC1基因可能与PDAC发生发展相关,其高表达预示着更差的预后,FOXC1有望成为PDAC潜在的生物标记分子。

关键词：胰腺导管腺癌 FOXC1 临床病理特征预后

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Pin1对内质网应激下肝癌HepG2细胞增殖和凋亡的影响

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肿瘤防治研究 2022年第6期49卷 575-580页

作者：江铭婷黄晶郑淑萍福建医科大学转化医学研究院福州350122 福建省癌症和神经退行性疾病转化研究重点实验室福州350122 福建医科大学公共技术中心福州350122

目的探讨内质网应激下HepG2细胞中Pin1蛋白的表达情况及其对细胞增殖和凋亡的影响。方法衣霉素(TM)分别作用于正常肝细胞THLE3和肝癌细胞HepG2(THLE3细胞TM组和HepG2细胞TM组)、全反式维甲酸(ATRA)单独作用于HepG2细胞(ATRA组)、TM和A... 详细信息

目的探讨内质网应激下HepG2细胞中Pin1蛋白的表达情况及其对细胞增殖和凋亡的影响。方法衣霉素(TM)分别作用于正常肝细胞THLE3和肝癌细胞HepG2(THLE3细胞TM组和HepG2细胞TM组)、全反式维甲酸(ATRA)单独作用于HepG2细胞(ATRA组)、TM和ATRA共同作用于HepG2细胞(TM+ATRA组)及DMSO处理的对照组细胞。48 h后,Western blot检测Bip和Pin1蛋白的表达水平,CCK-8试剂检测细胞的增殖情况,流式细胞术分析细胞的凋亡情况。结果 TM处理的THLE3和HepG2细胞中Bip蛋白表达增加,说明TM有效诱导细胞发生内质网应激;与DMSO组相比,THLE3细胞TM组中Pin1的蛋白水平随着TM浓度的升高而降低(P<0.001)。HepG2细胞TM+ATRA组中Pin1蛋白水平随着TM浓度的升高而降低(P<0.01)。HepG2细胞TM组细胞增殖抑制率仅(29.33±4.73)%,明显低于THLE3细胞TM组((60.33±2.08)%)(P<0.001),但HepG2细胞TM+ATRA组细胞增殖抑制率显著提高至(60.33±6.03)%。与DMSO组相比,THLE3细胞TM组凋亡率显著升高((22.25±0.78)% vs.(3.57±0.31)%,P<0.01)。与DMSO组(5.10±1.00)%相比,HepG2细胞ATRA组凋亡率只有(10.03±0.49)%(P<0.05),但TM+ATRA组凋亡率显著增加至(23.70±0.75)%(P<0.01)。结论 HepG2细胞通过维持Pin1蛋白水平抵制ERS诱导的细胞凋亡,降低Pin1蛋白水平能够抑制细胞增殖、促进细胞凋亡。

关键词： Pin1 肝细胞癌细胞增殖细胞凋亡内质网应激

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结直肠癌患者认知功能障碍研究热点的共词聚类分析

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中华护理杂志 2023年第2期58卷 211-216页

作者：黄思婷余鑫源巫雨轩柯熹黄友秀刘合焜刘敦福建医科大学护理学院福州市350122 福建医科大学肿瘤临床医学院/福建省肿瘤医院胃肠肿瘤内科福建医科大学肿瘤临床医学院/福建省肿瘤医院胃肠肿瘤外科福建省癌症和神经退行性疾病转化研究重点实验室

目的分析国内外结直肠癌认知功能障碍的研究热点及趋势,为研究提供参考依据。方法检索中国知网及Web of Science自建库开始至2022年2月收录的结直肠癌认知功能障碍的相关文献,应用CiteSpace软件进行可视化分析。结果中国知网及Web of Sc... 详细信息

目的分析国内外结直肠癌认知功能障碍的研究热点及趋势,为研究提供参考依据。方法检索中国知网及Web of Science自建库开始至2022年2月收录的结直肠癌认知功能障碍的相关文献,应用CiteSpace软件进行可视化分析。结果中国知网及Web of Science最终分别纳入245、203篇文献;发文量总体均呈上升趋势;中国知网数据库共获得8个聚类群及11个突现关键词;Web of Science数据库共获得17个聚类群、4个突现关键词。结论腹腔镜手术的老年结直肠癌患者认知功能是近几年来国内外的研究热点;通过危险因素构建预测模型,通过饮食护理改善叶酸水平及整合多学科的运动干预方案为未来的发展趋势。

关键词：结直肠癌认知功能可视化研究热点研究趋势护理

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Pin1在皮肤组织中的表达以及可诱导转基因小鼠模型的建立

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中国实验动物学报 2016年第4期24卷 333-338页

作者：向建陈鹏张莉卢坤平廖新化福建医科大学癌症和神经退行性疾病转化研究省重点实验室福建医科大学转化医学研究院福州350108 福建医科大学消化道恶性肿瘤教育部重点实验室福州350108 哈佛医学院Beth Israel Deaconess医学中心医学系和肿瘤中心转化治疗部美国马萨诸塞州02215

目的观察Pin1在皮肤中的表达情况,构建Pin1在皮肤中可诱导表达的转基因小鼠模型。方法将小鼠Pin1基因克隆到改造过的可与Myc标签蛋白融合的p TRE2载体中,并将线性化的DNA通过显微注射的方式构建TRE-Pin1小鼠。结果成功获得TRE-Pin1转基... 详细信息

目的观察Pin1在皮肤中的表达情况,构建Pin1在皮肤中可诱导表达的转基因小鼠模型。方法将小鼠Pin1基因克隆到改造过的可与Myc标签蛋白融合的p TRE2载体中,并将线性化的DNA通过显微注射的方式构建TRE-Pin1小鼠。结果成功获得TRE-Pin1转基因首建鼠,该小鼠与上皮特异的K14-rt TA转基因小鼠配繁,获得Pin1在皮肤上皮特异性可诱导表达的双转基因鼠;通过将多西霉素(又名强力霉素,Doxycycline)加入饮水的方式诱导Pin1基因的表达,并通过Western blot,免疫组织化学等方式证明了Pin1蛋白在皮肤上皮中能特异性地过表达。我们还发现内源的Pin1在皮肤中主要表达于上皮细胞。结论成功构建了Pin1在皮肤中可诱导表达的转基因小鼠模型,为后续研究Pin1在皮肤中的功能奠定基础。

关键词： Pin1 多西霉素转基因小鼠 Tet-on,皮肤

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RIPK3翻译后修饰调控细胞程序性坏死的研究进展

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中国细胞生物学学报 2023年第1期45卷 111-121页

作者：高栩铭沈滨华胡金凤胡向明福建医科大学基础医学院福建省癌症和神经退行性疾病转化研究重点实验室福州350122 江西省人民医院(南昌医学院第一附属医院)风湿免疫科南昌330006

细胞程序性坏死是一种不依赖于Caspase、可调控的细胞死亡方式,参与多种疾病的病理过程,如病毒或病原菌感染、动脉硬化、心脏缺血再灌注和肿瘤等。受体相互作用蛋白激酶3(receptor-interacting protein kinase 3,RIPK3)是细胞程序性坏... 详细信息

细胞程序性坏死是一种不依赖于Caspase、可调控的细胞死亡方式,参与多种疾病的病理过程,如病毒或病原菌感染、动脉硬化、心脏缺血再灌注和肿瘤等。受体相互作用蛋白激酶3(receptor-interacting protein kinase 3,RIPK3)是细胞程序性坏死的关键调控分子,可与受体相互作用蛋白激酶1(receptor-interacting protein kinase 1,RIPK1)形成坏死小体,激活混合谱系激酶结构域样蛋白(mixed lineage kinase domain-like pseudokinase,MLKL),导致细胞膜破裂和细胞死亡。近年来,越来越多研究发现RIPK3活性可受多种翻译后修饰如磷酸化、泛素化、糖基化和蛋白水解切割等调控。该文就RIPK3翻译后修饰在调控细胞程序性坏死信号转导中的作用进行综述,期望为靶向RIPK3的药物设计及细胞程序性坏死相关疾病的治疗提供理论依据。

关键词：细胞程序性坏死 RIPK3 翻译后修饰磷酸化泛素化

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全反式维甲酸新型缓释剂的制备及抗肝癌研究

全反式维甲酸新型缓释剂的制备及抗肝癌研究

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2017中国生物材料大会

作者：杨达云罗文松癌症和神经退行性疾病转化研究福建省重点实验室转化医学研究院基础医学院福建医科大学福州350108 消化道肿瘤教育部重点实验室福建医科大学福州350108 生物化工技术福建省重点实验室华侨癌症和神经退行性疾病转化研究福建省重点实验室转化医学研究院基础医学院福建医科大学福州350108 消化道肿瘤教育部重点实验室福建医科大学福州350108

肝癌是致死率世界排名第二的恶性肿瘤，其主要原因是临床上缺乏能够同时阻断多条致癌信号通路的靶向治疗药物.因此，迫切需要开发新的分子靶向药物，以提高对肝癌的治愈.Pin1 是一种独特的肽基脯氨酰顺反异构酶，它在肝癌等多种癌症中...

肝癌是致死率世界排名第二的恶性肿瘤，其主要原因是临床上缺乏能够同时阻断多条致癌信号通路的靶向治疗药物.因此，迫切需要开发新的分子靶向药物，以提高对肝癌的治愈.Pin1 是一种独特的肽基脯氨酰顺反异构酶，它在肝癌等多种癌症中高表达.

关键词：

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黏蛋白MUC1、MUC4和MUC6在胰腺癌中的表达及预后意义

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中国组织化学与细胞化学杂志 2021年第6期30卷 515-524页

作者：钟国栋兰婷李国平张声陈余朋陈林莺福建医科大学附属第一医院病理科福州350000 福建中医药大学附属第二人民医院病理科福州350000 福建医科大学口腔医学院福州350000 福建省癌症和神经退行性疾病转化研究重点实验室福州350000

目的探讨黏蛋白MUC1、MUC4和MUC6组合表达对胰腺癌预后的分层意义及潜在的分子机制。方法171例患者MUC1、MUC4和MUC6的mRNA数据下载自癌症基因组图谱数据库(TCGA),临床队列数据收集自2006年至2016年在福建医科大学第一附属医院连续性并... 详细信息

目的探讨黏蛋白MUC1、MUC4和MUC6组合表达对胰腺癌预后的分层意义及潜在的分子机制。方法171例患者MUC1、MUC4和MUC6的mRNA数据下载自癌症基因组图谱数据库(TCGA),临床队列数据收集自2006年至2016年在福建医科大学第一附属医院连续性并接受手术切除的168例患者,用免疫组织化学方法检测MUC1、MUC4和MUC6的表达,统计学分析黏蛋白组合表达与总生存期(overall survival,OS)的关系,并筛选显著差异表达基因进行基因本体富集分析。结果胰腺癌组织中MUC1、MUC4和MUC6的mRNA和蛋白表达水平均高于正常胰腺组织,MUC1异常表达与较高的组织学分级、pN分期呈正相关,而MUC6高表达与组织学分级和淋巴血管浸润呈负相关。Kaplan-Meier分析显示MUC1异常表达和MUC4高表达提示胰腺癌患者预后不良,多因素分析显示MUC4高表达是胰腺癌患者OS的独立预后不良因素。MUC1蛋白与MUC4或MUC6组合表达能分层胰腺癌预后作用,值得注意的是,无论mRNA还是蛋白表达水平,联合3种黏蛋白表达组合均对胰腺癌预后有分层意义。显著相关差异表达基因本体富集分析显示MUC1、MUC4和MUC6生物学功能与质膜信号受体、离子通道和免疫反应等途径有关。结论MUC1、MUC4和MUC6组合表达有望成为胰腺癌患者的预后指标。

关键词：胰腺癌 MUC1 MUC4 MUC6 预后

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