检索结果-内蒙古大学图书馆

中国应用生理学杂志 2013年第1期29卷 58-62页

作者：李慧娜郭莉华李清君刘蕾石家庄市第六医院病理科石家庄050000 邢台医学高等专科学校邢台054000 河北医科大学基础医学院病理生理学教研室石家庄050017 石家庄高等医学专科学校石家庄050071

目的:探讨血红素氧合酶/一氧化碳(HO/CO)在甲醛诱导的大鼠自发痛和痛觉过敏形成中的作用。方法:采用鞘内注射的方法,在甲醛炎性痛大鼠和正常大鼠分别给予HO抑制剂Znpp和HO激动剂Hemin;采用加权积分法对痛反应进行评分以代表痛反应程度;... 详细信息

目的:探讨血红素氧合酶/一氧化碳(HO/CO)在甲醛诱导的大鼠自发痛和痛觉过敏形成中的作用。方法:采用鞘内注射的方法,在甲醛炎性痛大鼠和正常大鼠分别给予HO抑制剂Znpp和HO激动剂Hemin;采用加权积分法对痛反应进行评分以代表痛反应程度;采用观察热辐射缩足潜伏期和机械刺激缩足反射阈值表示热和机械性痛觉过敏的程度。结果:Znpp各剂量组与单纯甲醛组相比,大鼠痛反应评分明显降低,且Znpp剂量越大,对大鼠痛反应的抑制作用越明显;与单纯甲醛组相比,Znpp各剂量组大鼠注射足热辐射缩足潜伏期和机械刺激缩足反射阈值均无明显变化,而非注射足热辐射缩足潜伏期和机械刺激缩足反射阈值均明显升高,且Znpp的剂量越大,这种改变越明显。正常大鼠鞘内注射HO的激动剂Hemin后,双侧足热辐射缩足潜伏期和机械刺激缩足反射阈值均明显降低。结论:鞘内给予HO抑制剂可明显抑制甲醛诱导的自发痛反应及热和机械性痛觉过敏程度;正常大鼠鞘内给予HO激动剂可诱发热和机械性痛觉过敏的产生,提示HO/CO系统参与脊髓伤害性信息的传导和痛觉过敏的形成过程。

关键词：甲醛炎性痛血红素氧合酶锌原卟啉氯化高铁血红素痛觉过敏

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转化医学思想对病理学教学的启迪

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西北医学教育 2013年第4期21卷 744-746页

作者：唐旭苟兴春四川中医药高等专科学校病理学教研室四川绵阳621000 西安医学院基础与转化医学研究所陕西西安710021

转化医学作为医学领域新兴起的科学理念,已经渗透到医学科学研究与临床实践的各个方面,并在极大程度上决定了医学科学研究的实际价值以及临床实践的最终效果。在转化医学思想的指导下开展病理学教学工作,能凸显病理学的学科特点,调动学... 详细信息

转化医学作为医学领域新兴起的科学理念,已经渗透到医学科学研究与临床实践的各个方面,并在极大程度上决定了医学科学研究的实际价值以及临床实践的最终效果。在转化医学思想的指导下开展病理学教学工作,能凸显病理学的学科特点,调动学生学习的积极性和主动性,并提高病理学的教学质量。

关键词：转化医学病理学教学

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大鼠骨髓间充质干细胞向内皮细胞分化过程中蛋白质表达差异分析

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中华血液学杂志 2012年第1期33卷 34-37页

作者：刘丹丹陈丽琼沈建陈建仇容李玉林王悦增浙江医学高等专科学校病理学与病理生理学教研室杭州310053 杭州第一人民医院吉林大学白求恩医学部基础医学院教研室

目的探讨大鼠骨髓间充质干细胞（MSC）体外向内皮细胞分化过程中差异性表达的蛋白质.方法用血管内皮生长因子（VEGF）联合上皮生长因子（EGF）诱导MSC向内皮细胞分化,提取细胞蛋白进行双向凝胶电泳,通过Imagemaster 5.0软件筛选差异... 详细信息

目的探讨大鼠骨髓间充质干细胞（MSC）体外向内皮细胞分化过程中差异性表达的蛋白质.方法用血管内皮生长因子（VEGF）联合上皮生长因子（EGF）诱导MSC向内皮细胞分化,提取细胞蛋白进行双向凝胶电泳,通过Imagemaster 5.0软件筛选差异性表达的蛋白质点,并应用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱对其进行鉴定.结果诱导后的MSC高表达内皮细胞相关标志,流式细胞术检测CD31、CD34和凝血因子Ⅷ相关抗原（FⅧAg）阳性细胞率分别为56.8％、38.8％和14.5％.与培养的原代MSC比较,诱导后细胞差异表达91个蛋白质点,鉴定了其中的19个,11个表达上调,8个表达下调.主要包括肌球蛋白、肌丝蛋白、波形蛋白、钮蛋白等细胞骨架蛋白；线粒体醛脱氢酶、EROl-α、线粒体乙酰辅酶异构酶、二硫化物异构酶3、脂肪酸合成酶、烯醇酶3等细胞代谢酶；TAR脱氧核糖核酸结合蛋白、鸟苷酸结合蛋白和缺氧诱导因子1等核转录因子和血管内皮生长因子受体2（KDR）等.结论细胞骨架蛋白、细胞代谢酶类、核转录因子和KDR等均与MSC向内皮细胞分化有关。

关键词：间充质干细胞内皮细胞细胞分化蛋白质组学

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突变型DNA聚合酶β真核表达载体的构建及其表达

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重庆医学 2012年第17期41卷 1716-1718页

作者：赵四敏陈旭东赵国强董子明漯河医学高等专科学校病理生理学教研室河南漯河462002 漯河医学高等专科学校微生物学与免疫学教研室河南漯河462002 郑州大学基础医学院微生物学与免疫学教研室郑州450001 郑州大学基础医学院病理生理学教研室郑州450001

目的构建含食管癌突变型DNA聚合酶β基因(DNA polymeraseβ,polβ)的真核表达载体pcDNA4-C-polβ,使其在polβ基因敲除的EC9706细胞中表达。方法根据食管癌突变型polβ基因序列,设计并合成一对特异性引物(引物1、引物2),通过PCR扩增获得... 详细信息

目的构建含食管癌突变型DNA聚合酶β基因(DNA polymeraseβ,polβ)的真核表达载体pcDNA4-C-polβ,使其在polβ基因敲除的EC9706细胞中表达。方法根据食管癌突变型polβ基因序列,设计并合成一对特异性引物(引物1、引物2),通过PCR扩增获得含BamHⅠ和ApaⅠ的基因序列,将其克隆入T载体,PCR及测序鉴定无误后,将其插入真核表达载体pcD-NA4-C,从而构建了含突变型polβ基因的真核表达载体pcDNA4-C-polβ。将重组质粒以脂质体包裹的方式转染入polβ基因敲除的EC 9706细胞,G418筛选获得稳定转染的细胞株。结果经过PCR筛选及DNA测序鉴定,证实真核表达载体pcDNA4-C-polβ构建成功。筛选后的EC 9706细胞经HislinkTM蛋白纯化试剂盒纯化,仅在39kD位置有一条带,证明蛋白表达及纯化成功。结论成功构建了食管癌突变型polβ基因的真核表达载体pcDNA4-C-polβ,并纯化出polβ蛋白,为进一步研究polβ的功能奠定坚实的基础。

关键词：突变型DNA聚合酶β pcDNA4-C真核表达载体 EC9706细胞

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万古霉素对人肾小管上皮细胞中肾损伤分子-1表达的影响研究

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中国药房 2011年第45期22卷 4244-4248页

作者：华春秀万英唐华刘昌明卞保平邹平泸州医学院病理生理学教研室泸州市646000 南阳医学高等专科学校基础部南阳市473058 雅安职业技术学院基础医学部雅安市625000

目的:探讨万古霉素对人肾小管上皮细胞(HK-2细胞)中肾损伤分子-1(KIM-1)表达的影响及其可能机制。方法:体外培养HK-2细胞,按万古霉素作用浓度和时间分为不同浓度(0、10、20、30、40、50、60μg·mL-1)和不同时间(0、3、6、12、24、4... 详细信息

目的:探讨万古霉素对人肾小管上皮细胞(HK-2细胞)中肾损伤分子-1(KIM-1)表达的影响及其可能机制。方法:体外培养HK-2细胞,按万古霉素作用浓度和时间分为不同浓度(0、10、20、30、40、50、60μg·mL-1)和不同时间(0、3、6、12、24、48h)组。显微镜观察HK-2细胞形态学变化,反转录-聚合酶链反应检测KIM-1mRNA表达,细胞免疫荧光法和免疫印迹法检测KIM-1蛋白表达,硫代巴比妥酸法检测HK-2细胞上清液中丙二醇(MDA)的含量。结果:镜下显示,0μg·mL-1组贴壁细胞生长良好,20、40μg·mL-1组部分贴壁细胞脱落和坏死,60μg·mL-1组大部分细胞脱落和坏死;与0μg·mL-1组比较,各浓度组KIM-1mRNA的表达均明显增强(P<0.05或P<0.01),10、20μg·mL-1组KIM-1蛋白表达明显增强(P<0.01),30、40、50、60μg·mL-1组MDA含量明显增强(P<0.01);与0h组比较,24、48h组KIM-1mRNA和蛋白表达、MDA含量均显著增强(P<0.05或P<0.01)。结论:万古霉素刺激可促进HK-2细胞KIM-1mRNA和蛋白的表达,其机制可能与万古霉素致HK-2细胞氧化应激有关。

关键词：万古霉素肾损伤分子-1 表达人肾小管上皮细胞反转录-聚合酶链反应细胞免疫荧光法免疫印迹法

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融合蛋白TAT-NEP1-40对PC12细胞氧糖剥脱模型保护作用的研究

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中华临床医师杂志（电子版） 2011年第19期5卷 5583-5589页

作者：唐旭张雪霞江洪波苟兴春四川中医药高等专科学校病理学教研室四川绵阳621000 四川中医药高等专科学校基础护理学教研室四川绵阳621000 四川中医药高等专科学校药学检验系四川绵阳621000 西安医学院细胞生物学转化医学研究室

目的观察融合蛋白TAT-NEP1-40的细胞转导功能及其对PC12细胞氧糖剥脱模型(OGD)损伤的保护作用。方法含80nmol/L浓度TAT-NEP1-40的DMEM培养液孵育PC12细胞60min后,用免疫荧光染色法检测该融合蛋白的细胞转导功能;以Na2S2O4造成缺氧合并... 详细信息

目的观察融合蛋白TAT-NEP1-40的细胞转导功能及其对PC12细胞氧糖剥脱模型(OGD)损伤的保护作用。方法含80nmol/L浓度TAT-NEP1-40的DMEM培养液孵育PC12细胞60min后,用免疫荧光染色法检测该融合蛋白的细胞转导功能;以Na2S2O4造成缺氧合并缺糖模拟PC12细胞缺血性损伤,分别给予TAT-NEP1-40、TAT-β-gal及β-gal等进行处理,利用MTT比色法、FCM法及Hoechst33258染色法检测PC12细胞存活情况并计算保护率,观察TAT-NEP1-40对模拟PC12细胞缺血性损伤的保护作用。结果 (1)TAT-NEP1-40蛋白能跨细胞膜进入PC12细胞;(2)该蛋白具有保护作用,最大保护率为66.8%;(3)该蛋白能提高PC12细胞拟缺血损伤时的存活率,TAT-NEP1-40较OGD模型组高,活细胞生存率分别为(90.05±1.83)%、(77.10±2.00)%,P<0.05。结论融合蛋白TAT-NEP1-40具有细胞转导功能,对体外模拟PC12细胞缺血性损伤具有保护作用。

关键词：基因产物,tat 缺血 PC12细胞细胞凋亡 NEP1-40 蛋白转导

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问号钩端螺旋体胶原酶体内和体外的活性研究

问号钩端螺旋体胶原酶体内和体外的活性研究

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中国病理生理学会大中专教育工作委员会第七届代表大会暨学术研讨会

作者：徐静陈晓莹郭晓奎姜叙诚上海医药高等专科学校基础部上海 201318 上海交通大学基础医学院病理学教研室沈阳药科大学生命科学与生物制药学院沈阳 110016 病原生物学教研室上海 200025 上海交通大学基础医学院病理学教研室

目的:通过检测致病性钩端螺旋体(钩体)胶原酶在体内、外的活性,探讨问号钩体黄疸出血群赖型赖株(赖株)的胶原酶 (LA0872) 在钩体病出血中的可能作用.方法:在大肠杆菌中克隆、表达重组赖株LA0872,并检测其酶学活性.比较赖株、问号钩体黄... 详细信息

目的:通过检测致病性钩端螺旋体(钩体)胶原酶在体内、外的活性,探讨问号钩体黄疸出血群赖型赖株(赖株)的胶原酶 (LA0872) 在钩体病出血中的可能作用.方法:在大肠杆菌中克隆、表达重组赖株LA0872,并检测其酶学活性.比较赖株、问号钩体黄疸出血群赖型赖株减毒株(赖株减毒株)和双曲钩体三宝垄群montevalerio型Monte Valerio株(双曲))等三株不同毒力菌株中的假定的钩体胶原酶在基因、转录和酶活水平上的差异.在豚鼠和沙鼠感染赖株的动物模型体内测定血清中胶原酶的活性水平变化.结果:成功获得重组LA0872,并证实其具有胶原酶的活性;不同毒力菌株中的钩体胶原酶基因、转录和酶活水平均无显著性差异;豚鼠和沙鼠感染赖株后,宿主体内血清中胶原酶的活性水平与对照组比较没有明显差异.结论:首次表达和鉴定了有活性的钩体胶原酶,但其在钩体病出血中的作用尚待证实和探讨.

关键词：钩端螺旋体胶原酶酶学活性

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胃癌组织中KISS-1和基质金属蛋白酶-9蛋白的表达

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郑州大学学报（医学版） 2010年第3期45卷 384-387页

作者：张延新刘喜民陈奎生杜华贞张云汉漯河医学高等专科学校病理学教研室漯河462002 漯河医学高等专科学校组织胚胎学教研室漯河462002 郑州大学基础医学院病理学教研室河南省肿瘤病理重点实验室郑州450052

目的:检测胃癌组织中KISS-1和基质金属蛋白酶9(MMP-9)蛋白的表达。方法:应用免疫组织化学SP法分别检测45例胃癌组织及配对远离胃癌手术切缘的正常组织中KISS-1和MMP-9蛋白的表达。结果:胃癌组织及配对正常组织中KISS-1蛋白的阳性表达率... 详细信息

目的:检测胃癌组织中KISS-1和基质金属蛋白酶9(MMP-9)蛋白的表达。方法:应用免疫组织化学SP法分别检测45例胃癌组织及配对远离胃癌手术切缘的正常组织中KISS-1和MMP-9蛋白的表达。结果:胃癌组织及配对正常组织中KISS-1蛋白的阳性表达率分别为35.6%(16/45)和88.9%(40/45),2者相比,差异有统计学意义(χ2=16.531,P<0.001);MMP-9蛋白的阳性表达率分别为60.0%(27/45)和8.9%(4/45),2者相比,差异有统计学意义(χ2=17.926,P<0.001)。胃癌组织中KISS-1和MMP-9蛋白的表达均与胃癌浸润深度及有无淋巴结转移有关(χ2分别为9.652、5.670和9.050、5.351,P均<0.05)。胃癌组织中2者的表达有关联(rP=0.469,P<0.001)。结论:KISS-1和MMP-9的表达和胃癌的发生发展及浸润转移有关,联合检测2者有望用于胃癌的早期诊断和预后判断。

关键词：胃肿瘤癌 KISS-1 基质金属蛋白酶-9

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钟基因hClock、hBmal1在结直肠肿瘤中的表达

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肿瘤防治研究 2010年第11期37卷 1288-1291页

作者：邓香群刘保安杨军张运良贺印旎邵阳医学高等专科学校组织胚胎学教研室湖南邵阳422000 中南大学湘雅基础医学院病理学系中南大学湘雅三医院病理科湖南邵阳医学高等专科学校化学教研室湖南邵阳医学高等专科学校预防医学教研室

目的探讨人类生物钟基因hClock及hBmal1在不同Dukes分期结直肠肿瘤中的表达,研究它们的表达与结直肠肿瘤侵袭及转移的关系。方法采用原位杂交法检测结直肠肿瘤与相应瘤旁组织中hClock及hBmal1基因mRNA的表达,并采用免疫组织化学检测相... 详细信息

目的探讨人类生物钟基因hClock及hBmal1在不同Dukes分期结直肠肿瘤中的表达,研究它们的表达与结直肠肿瘤侵袭及转移的关系。方法采用原位杂交法检测结直肠肿瘤与相应瘤旁组织中hClock及hBmal1基因mRNA的表达,并采用免疫组织化学检测相应标本中hClock基因蛋白产物(CLOCK蛋白)的表达。结果 32例结直肠肿瘤中hClock mRNA阳性表达率93.75%(30/32),中或强阳性表达率78.13%(25/32);hBmal1mRNA阳性表达率71.88%(23/32),中或强阳性表达率40.63%(13/32)。两者的中或强阳性率与Dukes分期相关(P<0.05)。阳性表达的肿瘤组织对应肿瘤旁组织hClock及hBmal1基因mRNA的弱阳性表达。CLOCK蛋白中或强阳性表达率87.50%(28/32),瘤旁组织中CLOCK蛋白弱阳性率93.75%(30/32)(P<0.01)。结论 hClock、hBmal1基因与结直肠肿瘤的发生、发展及侵袭、转移有一定的相关性。

关键词： hClock基因 hBmal1基因结直肠肿瘤侵袭转移

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问号钩端螺旋体胶原酶体内和体外的活性研究

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上海交通大学学报（医学版） 2010年第9期30卷 1090-1094页

作者：徐静陈晓莹郭晓奎姜叙诚上海医药高等专科学校基础部上海201318 上海交通大学基础医学院病理学教研室上海200025 沈阳药科大学生命科学与生物制药学院沈阳110016 上海交通大学基础医学院病原生物学教研室上海200025

目的通过检测致病性钩端螺旋体(钩体)胶原酶在体内、外的活性,探讨问号钩体黄疸出血群赖型赖株(赖株)假定的胶原酶(LA0872)在钩体病出血中的可能作用。方法在大肠杆菌中克隆、表达重组赖株la0872,并行相关鉴定及蛋白酶学活性检测。比较... 详细信息

目的通过检测致病性钩端螺旋体(钩体)胶原酶在体内、外的活性,探讨问号钩体黄疸出血群赖型赖株(赖株)假定的胶原酶(LA0872)在钩体病出血中的可能作用。方法在大肠杆菌中克隆、表达重组赖株la0872,并行相关鉴定及蛋白酶学活性检测。比较不同毒力菌株赖株、赖株减毒株和双曲钩体三宝垄群montevalerio型Monte Valerio株钩体胶原酶的基因序列特异性及转录和酶活水平的差异。测定豚鼠和沙鼠赖株感染模型的血清胶原酶活性水平变化。结果成功构建的重组质粒经酶切和测序鉴定显示位点连接正确,插入序列与GenBank公布的la0872序列完全一致,并证实其具有胶原酶活性;不同毒力菌株中的钩体胶原酶基因序列一致,转录和酶活水平均无显著性差异;豚鼠和沙鼠感染赖株后,宿主体内血清胶原酶活性水平与未感染赖株动物比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论首次表达和鉴定了有活性的钩体胶原酶,但其在钩体病出血中的作用尚待证实和探讨。

关键词：钩端螺旋体胶原酶酶学活性

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