检索结果-内蒙古大学图书馆

中国临床药理学与治疗学 2025年

作者：吴义锟郭红敏李艳穆伟歌黄淑芸朱久玲杨竹钟树志皖南医学院苏州高博软件职业技术学院

目的：研究疏风解毒胶囊（SFJDC）对病毒性肺炎小鼠肺损伤的改善作用及可能机制。方法：48只BALB/c小鼠采用甲型流感病毒H1N1滴鼻建立病毒性肺炎模型后，随机分为4组，每组12只，除模型组外，给药组分别给予奥司他韦（OSTW）、疏风解毒... 详细信息

目的：研究疏风解毒胶囊（SFJDC）对病毒性肺炎小鼠肺损伤的改善作用及可能机制。方法：48只BALB/c小鼠采用甲型流感病毒H1N1滴鼻建立病毒性肺炎模型后，随机分为4组，每组12只，除模型组外，给药组分别给予奥司他韦（OSTW）、疏风解毒胶囊低、高剂量（SFJDC-L、SFJDC-H）灌胃，另取12只小鼠做为正常组。连续给药7 d，给药过程中计算体质量变化率及肺指数、疾病活动指数；给药结束后取肺、肠组织及肠道内容物，苏木素-伊红（HE）染色法检测小鼠肺组织的病理改变；RT-qPCR法检测小鼠肺组织甲型流感病毒（influenza A，infA）载量、肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）和白细胞介素-6（interleukin-6，IL-6）mRNA的表达；16S rRNA高通量测序法检测小鼠肠道菌群；ELISA法检测小鼠血清中脂多糖（lipopolysaccharide，LPS）水平；Western Blotting法检测小鼠肺组织环鸟嘌呤-腺嘌呤核苷酸合成酶（cyclic GMP-AMP synthase，cGAS）、干扰素基因刺激蛋白（stimulator of interferon genes，STING）、磷酸化干扰素基因刺激蛋白（phospho-STING，p-STING）、核因子-кB（nuclear factor kappa B，NF-кB）、磷酸化核因子-кB（phospho-NF-кB，p-NF-кB）、紧密连接蛋白（zonula occludens 1，ZO-1；Occludin）。结果：与模型组比较，疏风解毒组小鼠肺指数、病毒载量显著降低（P<0.01）DAI评分显著降低；肺组织炎症明显减轻，伴肺组织TNF-α和IL-6 mRNA表达水平降低（P<0.01）；肠道厚壁菌门、毛螺菌科丰度显著升高（P<0.01)，拟杆菌门、拟杆菌科丰度显著降低（P<0.05、P<0.01）；肠组织ZO-1、Occludin蛋白表达量显著增加（P<0.05），血清LPS水平显著减少（P<0.01）；肺组织cGAS、p-STING、p-NF-кB蛋白表达量显著下降（P<0.05、P<0.01）。结论：疏风解毒胶囊减轻小鼠肺组织的炎症反应，其机制可能与其调节肠道菌群、保护肠黏膜屏障，从而减少肠道漏出的LPS对肺组织cGAS/STING/NF-кB信号通路活化有关。

关键词：疏风解毒胶囊甲型流感病毒肠道菌群环鸟嘌呤-腺嘌呤核苷酸合成酶/干扰素基因刺激蛋白/核因子-кB信号通路

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ELISA法对大鼠血清中HLX43药代动力学的探索性研究

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中国临床药理学与治疗学 2025年

作者：刘嘉豪张二辉刘晓平皖南医学院上海佐临生物科技有限公司

目的: 以酶联免疫吸附法（ELISA）为基础建立可快速检测大鼠血清中的抗体偶联药物HLX43结合抗体以及总抗体的分析方法，并用来探索大鼠单次静脉注射给药的药代动力学特征。方法：以 ELISA 的检测原理为基础，在96孔板上包被Goat anti-Hu... 详细信息

目的: 以酶联免疫吸附法（ELISA）为基础建立可快速检测大鼠血清中的抗体偶联药物HLX43结合抗体以及总抗体的分析方法，并用来探索大鼠单次静脉注射给药的药代动力学特征。方法：以 ELISA 的检测原理为基础，在96孔板上包被Goat anti-Human IgG（检测总抗体）或Anti-payload antibody（检测结合抗体），加入待测样品，用Goat anti-human IgG Monkey ads-HRP作为检测抗体进行检测，加入TMB底物显色一段时间后，加入终止液中止反应，使用酶标仪SoftMax软件在双波长450 nm/630 nm下读取吸收度，采用 A450 nm-A630 nm 读值进行数值拟合，参考相关法规要求进行初步验证后，SD大鼠静脉注射15 mg/kg HLX43取血检测血药浓度，并计算药代动力学参数。结果：确定分析方法的线性范围为200～6 000 ng/mL，对分析方法的标准曲线、精密度、准确度、钩状效应、稀释线性以及选择性（基质效应）的考察结果均可接受。对SD大鼠血清样品进行定量分析，得到HLX43的药代动力学参数，检测结合抗体和检测总抗体的方法所得出的t1/2分别为110.9 h和110.6 h，Cmax分别为343.3 μg/mL和386.3 μg/mL，AUC0-inf分别为13 977.511 h·μg·mL-1和16 916.523 h·μg·mL-1。结论：本研究建立了两种快速灵敏的方法用于HLX43的药动学研究，为抗体偶联药物的临床研究奠定了基础。

关键词：酶联免疫吸附分析(ELISA) 定量测定抗体偶联药物药代动力学

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维立西呱抑制心脏重构的研究进展

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中国临床药理学与治疗学 2025年

作者：丁丁吴胜男王德国皖南医学院第一附属医院(弋矶山医院)老年医学科

心力衰竭（heart failure，HF）已成为全球主要的医疗负担。尽管目前已有多种治疗HF的药物诞生，但预后仍然不容乐观，这促使我们寻求对这一疾病的新治疗方法。维立西呱（vericiguat）是一种新型可溶性鸟苷酸环化酶（soluble guanylate ... 详细信息

心力衰竭（heart failure，HF）已成为全球主要的医疗负担。尽管目前已有多种治疗HF的药物诞生，但预后仍然不容乐观，这促使我们寻求对这一疾病的新治疗方法。维立西呱（vericiguat）是一种新型可溶性鸟苷酸环化酶（soluble guanylate cyclase，sGC）刺激剂，已获批用于心力衰竭患者。心脏重构是心血管疾病发生、发展的重要病理生理基础，与患者预后关系密切。越来越多的证据揭示了vericiguat能够抑制心脏重构，然而具体分子机制仍不清楚。因此，深入了解vericiguat的分子作用机制对于未来研究该药物在减缓心力衰竭严重程度的潜在疗法方面具有重要意义。本文就vericiguat对心脏重构抑制作用的机制及研究现状作一综述。

关键词：心力衰竭维立西呱心脏重构研究进展

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酪氨酸磷酸酶Shp2与急性肺损伤

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中国临床药理学与治疗学 2025年

作者：纪昊雨秦立龙查磊王寒黎程玉生皖南医学院第一附属医院呼吸与危重症医学科

急性肺损伤（ALI）是一种由肺内或肺外致病因素引起的临床常见危重症疾病，伴有极高的发病率与死亡率，其发病机制异常复杂，治疗困难。含Src同源区2结构域蛋白酪氨酸磷酸酶（Shp2）是一种重要的细胞信号转导分子，在多种疾病病理生理... 详细信息

急性肺损伤（ALI）是一种由肺内或肺外致病因素引起的临床常见危重症疾病，伴有极高的发病率与死亡率，其发病机制异常复杂，治疗困难。含Src同源区2结构域蛋白酪氨酸磷酸酶（Shp2）是一种重要的细胞信号转导分子，在多种疾病病理生理过程中发挥重要的作用，如在病原体感染过程中，Shp2调节机体细胞免疫、肺上皮细胞及血管内皮细胞功能等。本文综述近年来Shp2在ALI发生与发展中的重要作用，包括调控炎症反应、细胞凋亡及氧化应激等过程，揭示Shp2可能是治疗ALI新的靶标，为研发治疗ALI新的药物提供思路。

关键词：磷酸酶肺损伤肺部感染

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LC-MS/MS法测定蛋白降解靶向嵌合体药物ARV-471在小鼠体内的浓度及其药动学

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中国临床药理学与治疗学 2025年

作者：吴浩蒋品郑威张瑜左坚皖南医学院上海美迪西生物医药股份有限公司

目的：以ARV-471作为蛋白降解靶向嵌合体（PROTAC）代表药物，建立高效液相色谱-三重四极杆质谱联用（HPLC-MS/MS）方法测定ARV-471在小鼠血浆中的浓度，用于研究小鼠体内的药动学特征。方法：以维拉帕米为内标，小鼠血浆样品经甲醇沉... 详细信息

目的：以ARV-471作为蛋白降解靶向嵌合体（PROTAC）代表药物，建立高效液相色谱-三重四极杆质谱联用（HPLC-MS/MS）方法测定ARV-471在小鼠血浆中的浓度，用于研究小鼠体内的药动学特征。方法：以维拉帕米为内标，小鼠血浆样品经甲醇沉淀蛋白后，离心取上清液进行LC-MS/MS分析。采用ACQUITY UPLC HSS T3（1.8 μm，2.1×50 mm）色谱柱；以乙腈（含0.1%甲酸）和2 mmol/L甲酸铵水溶液（含0.1%甲酸）为流动相进行梯度洗脱；流速为0.6 mL/min；进样体积为2 μL；采用电喷雾离子源（ESI）、正离子扫描、多反应检测（MRM）模式。考察该方法的专属性、标准曲线和定量限、精密度与准确度、回收率与基质效应、以及稳定性和稀释可靠性，并对小鼠静脉注射5 mg/kg和口服灌胃给药30 mg/kg的ARV-471后的血药浓度和药动学参数进行测定和计算。结果：ARV-471在2.0～2 000.0 ng/mL浓度范围内线性关系良好，批内和批间准确度在85.0%～115.0%之间，批内和批间精密度RSD小于15%，专属性、基质效应、稳定性等均符合指导原则要求。药代动力学参数显示：雄性和雌性小鼠灌胃给药30 mg/kg的ARV-471后，Cmax分别为（2 947.19 ± 454.77）和（2 682.02 ± 342.23）ng/mL，AUC0-t分别为（23 357.37 ± 3 488.00）和（20 161.23 ± 1 871.32）ng·h·mL-1，T1/2分别为（3.11 ± 0.18）和（2.93 ± 0.62）h，Tmax分别为（1.83 ± 0.41）和（2.00 ± 0.00）h；雄性和雌性小鼠静脉注射5 mg/kg的ARV-471后，AUC0-t分别为（18 219.07 ± 2 059.41）和（17 238.01 ± 2 380.55）ng·h·mL-1，T1/2分别为（2.76 ± 0.23）和（2.73 ± 0.20）h；雄雌小鼠的绝对生物利用度分别为（19.49 ± 1.81）% 和（21.37 ± 3.19）%。结论：本研究建立了一种快速、灵敏的方法用于ARV-471的药动学研究，为PROTAC类药物的药动学研究奠定了基础。

关键词：蛋白降解靶向嵌合体药动学高效液相色谱-串联质谱法

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从岗位需求到实践革新破局社区护理教育

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四川劳动保障 2025年第5期 138-139页

作者：张良娣潘云温朝玲宋骏安徽中医药高等专科学校皖南医学院弋矶山医院

在社会卫生体系不断完善的进程中,社区护理的重要性愈发凸显。同时,随着人们健康意识的逐步提升,社区护理岗位的需求呈现出增长态势。目前,社区护理的就业渠道正逐渐呈现出多元化的发展趋势,除了传统的社区卫生服务中心和乡镇卫生院之外... 详细信息

在社会卫生体系不断完善的进程中,社区护理的重要性愈发凸显。同时,随着人们健康意识的逐步提升,社区护理岗位的需求呈现出增长态势。目前,社区护理的就业渠道正逐渐呈现出多元化的发展趋势,除了传统的社区卫生服务中心和乡镇卫生院之外,护理院、康复中心、家庭护理机构以及养老机构等,都为社区护理人员提供了丰富的就业选择。社区护理教育面临的困境教学内容与实际需求的偏差。目前,部分社区护理教学内容与社区护理工作的实际需求脱节。在疾病诊疗方面,教材中涉及的疾病种类和治疗方法可能未及时反映最新的医学进展,使学生所学知识与实际临床应用存在差距。在康复护理和预防保健领域,教学内容缺乏足够的针对性和实用性。有的学校在教学中对老年人康复护理内容涉及较少,缺乏如何进行有效的居家康复训练指导和如何根据老年人的身体状况制定个性化的康复计划等内容。同时,对社区常见传染病的预防和控制措施方面的教学内容不够深入和全面。

关键词：社区护理康复计划护理内容疾病诊疗护理岗位护理院康复中心家庭护理

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芬戈莫德改善抑郁症模型大鼠抑郁行为的研究

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中国临床药理学杂志 2025年第06期 822-827页

作者：郭玲陈永权王玉龙姚卫东王浩陈伟皖南医学院第一附属医院弋矶山医院麻醉科

目的探讨芬戈莫德（FTY720）对抑郁症大鼠模型的抑郁行为的改善效果及相关作用机制。方法将SD大鼠分为对照组（正常饲养）、模型组（构建抑郁模型）和低、中、高剂量组(构建抑郁模型前分别给予0.1、0.3和1.0 mg·kg-1FTY720),每... 详细信息

目的探讨芬戈莫德（FTY720）对抑郁症大鼠模型的抑郁行为的改善效果及相关作用机制。方法将SD大鼠分为对照组（正常饲养）、模型组（构建抑郁模型）和低、中、高剂量组(构建抑郁模型前分别给予0.1、0.3和1.0 mg·kg-1FTY720),每组10只。用苏木精-伊红（HE）染色法检测海马组织形态，用糖水偏好实验评估抑郁症状，用Morris水迷宫实验评估认知功能，用原位末端转移酶标记法检测神经元细胞凋亡，用实时荧光定量聚合酶链反应及免疫荧光法检测核苷酸结合寡聚结构域样受体蛋白3（NLRP3）炎症小体通路相关蛋白表达水平、高效液相色谱法检测各脑区多巴胺（DA）含量。结果对照组、模型组和低、中、高剂量组的糖水偏好率分别为（81.95±9.06）%、（59.72±8.32）%、（62.34±7.58）%、（68.08±7.94）%和（79.61±9.25）%,逃逸潜伏期分别为（18.73±2.06）、（34.25±3.87）、（31.64±2.92）、（25.97±2.43）和（19.86±1.95）s,凋亡率分别为（3.93±0.65）%、（28.75±5.94）%、（24.63±3.21）%、（15.27±2.58）%和（6.08±1.74）%,NLRP3 mRNA相对表达水平分别为1.00±0.17、4.89±0.64、4.31±0.72、2.52±0.58和1.87±0.25,凋亡相关斑点样蛋白（ASC）mRNA相对表达水平分别为1.00±0.14、2.67±0.53、2.28±0.39、1.54±0.26和1.39±0.21,前额叶皮质区（PFC）DA含量分别为（795.42±64.38）、（547.93±52.65）、（571.08±51.97）、（662.45±73.89）和（748.96±81.53）μg·g-1,伏隔核区（NAc）DA含量分别为（2 186.53±124.97）、（1 672.84±109.25）、（1 769.65±112.14）、（1 904.27±106.63）和（2 065.92±127.58）μg·g-1,腹侧被盖区（VTA）DA含量分别为（1 765.83±108.29）、（1 316.73±115.84）、（1 378.52±94.36）、（1 494.76±103.21）和（1 653.94±108.45）μg·g-1。模型组的上述指标与对照组比较，在统计学上差异均有统计学意义（均P<0.001）;中剂量组的上述指标与模型组比较，在统计学上差异均有统计学意义（均P<0.05）;高剂量组的上述指标与模型组比较，在统计学上差异均有统计学意义（均P<0.001）。结论 FTY720可调节抑郁模型大鼠的神经元损伤及认知功能，其抗抑郁机制可能与抑制NLRP3炎症小体通路激活、增加PFC-NAc-VTA神经环路中DA的含量有关。

关键词：芬戈莫德抑郁海马组织前额叶皮质神经环路多巴胺核苷酸结合寡聚结构域样受体蛋白3

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盐酸川芎嗪在大鼠体内的分布

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中国药理学通报 1994年第4期10卷 297-300页

作者：黄志力桂常青孙瑞元皖南医学院定量药理研究室

观察盐酸川芎嗪（ＴＭＰＨ）３０ｍｇ·ｋｇ－１ｉｖ后大白鼠心、肝、脾、肾、脑、肌肉、睾丸和血浆等组织中药物浓度的经时变化。统计矩分析结果表明：肝脏摄取率最高，ＡＵＣ为２４７．９ｍｇ·ｈ－１·Ｌ－１，其它依次... 详细信息

观察盐酸川芎嗪（ＴＭＰＨ）３０ｍｇ·ｋｇ－１ｉｖ后大白鼠心、肝、脾、肾、脑、肌肉、睾丸和血浆等组织中药物浓度的经时变化。统计矩分析结果表明：肝脏摄取率最高，ＡＵＣ为２４７．９ｍｇ·ｈ－１·Ｌ－１，其它依次为心脏、脾、脑、睾丸、肺、肾、肌肉、血浆；各组织药物消除的速度依次为：脾、血浆、肌肉、肺、脑、肾、肝、睾丸及心脏，心脏消除最慢，ＭＲＴ为４．２７ｈ。我们认为：药物体内的脏器分布用统计矩法算出的ＡＵＣ、ＭＲＴ，再结合Ｃｍａｘ、Ｔｍａｘ等参数进行描述较为合理。

关键词：盐酸川芎嗪体内分布统计矩

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对比环磷酰胺和利妥昔单抗在特发性膜性肾病中的疗效及安全性分析

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中国临床药理学与治疗学 2025年第05期 657-664页

作者：吴姗余琦杨覃王文婧张洋洋刘燕杨沿浪皖南医学院第一附属医院弋矶山医院肾脏内科南昌大学

目的：比较环磷酰胺和利妥昔单抗对初诊特发性膜性肾病（idiopathic membranous nephropathy,IMN）患者的疗效和安全性。方法：回顾性研究2019年11月至2024年7月于皖南医学院弋矶山医院肾脏内科经肾活检或PLA2R抗体阳性诊断为IMN的113... 详细信息

目的：比较环磷酰胺和利妥昔单抗对初诊特发性膜性肾病（idiopathic membranous nephropathy,IMN）患者的疗效和安全性。方法：回顾性研究2019年11月至2024年7月于皖南医学院弋矶山医院肾脏内科经肾活检或PLA2R抗体阳性诊断为IMN的113例患者，其中55例接受环磷酰胺治疗，58例接受利妥昔单抗治疗，并且随访≥6个月。结果：6个月时，环磷酰胺治疗组有38例（69.09%）得到复合缓解（完全缓解或部分缓解），利妥昔单抗治疗组有36例（62.07%）得到复合缓解。12个月和18个月时，两组复合缓解率无统计学差异（70.83%vs. 83.87%,P=0.186和73.68%vs. 73.68%,P=1.000），但在12个月时，利妥昔单抗组的复合缓解率高于环磷酰胺组。对于eGFR<60 mL/（min·1.73 m2）的IMN患者，利妥昔单抗能显著改善肾功能（P=0.008）。在整个随访期间，环磷酰胺组的不良事件总数高于利妥昔单抗组（57例vs. 45例），并且非严重不良事件发生率高于利妥昔单抗组（P=0.039）。结论：利妥昔单抗治疗IMN的疗效不劣于环磷酰胺，具有更好的安全性；利妥昔单抗改善eGFR<60 m L/（min·1.73 m2）IMN患者肾功能的效果优于环磷酰胺。

关键词：膜性肾病利妥昔单抗环磷酰胺估算肾小球滤过率

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Analysis of multidrug effects by parameter method

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中国药理学报 1998年第3期19卷 232-237页

作者：郑青山孙瑞元皖南医学院弋矶山医院临床药理研究所皖南医学院药物研究所

目的：建立一种新的分析多药物联用效果（协同，相加或拮抗）的方法．方法：根据靶体动力学原理，引入药物等效性检验法，建立新的数学模型：Ｑ＝（Ｅｏ－Ｅｅ）／｜Ｅｅ·Ｗ－ｓｘ·Ｔ｜（Ｑ≤－１拮抗，Ｑ≥１协同，１＞Ｑ＞... 详细信息

目的：建立一种新的分析多药物联用效果（协同，相加或拮抗）的方法．方法：根据靶体动力学原理，引入药物等效性检验法，建立新的数学模型：Ｑ＝（Ｅｏ－Ｅｅ）／｜Ｅｅ·Ｗ－ｓｘ·Ｔ｜（Ｑ≤－１拮抗，Ｑ≥１协同，１＞Ｑ＞－１相加）其中Ｅｏ为药物联用实测效应拟合值，Ｅｅ为联用药效期望值，Ｗ为专业等效标准，大小据专业而定，一般为１０％（Ｗ＝０１）．ｓｘ为Ｅｏ和Ｅｅ共同标准误，Ｔ是单侧ｔ检验ｔ０．０５值．并设计不同实验，取得不同类型具有多重属性的数据，用此模型对实验结果进行分析，并与其他方法比较．结果：本法适用于能用Ｈｉｌ方程进行拟合的数据，质反应数据Ｅｍａｘ固定为１（１００％），不局限于联用药物是否作用于受体，联用药物数目不受限制，可对数据进行系统分析．所得结论为专业结论和统计结论的综合．

关键词：药物协同作用药物拮抗作用联合用药参数法

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