检索结果-内蒙古大学图书馆

中国野生植物资源 2023年第1期42卷 63-69页

作者：赵航王清舒渝茜章帆吴凡鲁娇何治三峡大学国家中医药管理局中药药理科研三级实验室湖北宜昌443002 三峡大学基础医学院湖北宜昌443002

香椿子是楝科植物香椿的果实,常被用来泡茶以预防多种疾病。在过去的几年中,大量的研究证实了香椿子在治疗中枢神经系统疾病、心血管系统疾病、糖尿病等疾病中发挥着有益作用。为促进香椿子的开发利用,本文将从香椿子的化学成分、药理... 详细信息

香椿子是楝科植物香椿的果实,常被用来泡茶以预防多种疾病。在过去的几年中,大量的研究证实了香椿子在治疗中枢神经系统疾病、心血管系统疾病、糖尿病等疾病中发挥着有益作用。为促进香椿子的开发利用,本文将从香椿子的化学成分、药理活性和作用机制方面进行综述。

关键词：香椿子化学成分药理活性作用机制

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白细胞介素-10在维持肠道稳态中的作用研究进展

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中国细胞生物学学报 2023年第9期45卷 1409-1418页

作者：童乐李梅唐小涵黄玲张长城郭煜晖三峡大学国家中医药管理局中药药理科研三级实验室宜昌443002 三峡大学基础医学院宜昌443002 三峡大学健康医学院宜昌443002

肠道稳态是宿主肠道黏膜和免疫屏障、肠道环境、营养物质和代谢产物等相互作用而形成的动态平衡状态。白细胞介素-10(interleukin-10,IL-10)是IL-10细胞因子家族的成员之一,是免疫反应中重要的抗炎细胞因子,在维持肠道稳态中发挥重要作... 详细信息

肠道稳态是宿主肠道黏膜和免疫屏障、肠道环境、营养物质和代谢产物等相互作用而形成的动态平衡状态。白细胞介素-10(interleukin-10,IL-10)是IL-10细胞因子家族的成员之一,是免疫反应中重要的抗炎细胞因子,在维持肠道稳态中发挥重要作用。该文从IL-10在维持肠上皮细胞稳态、肠屏障完整性、肠道菌群平衡以及在肠道中的抗炎作用四个方面对IL-10在维持肠道稳态中作用的研究进展作一综述,并对IL-10在肠道疾病中的治疗前景进行展望。

关键词：白细胞介素-10 肠道稳态肠上皮细胞肠屏障肠道菌群

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蛋白质组学在肝损伤本质研究中的应用现状及策略

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中国实验方剂学杂志 2013年第9期19卷 358-362页

作者：王君明苗明三屈凌波张月月陈晓岚崔瑛郑州大学化学与分子工程学院郑州450001 河南中医学院药学院郑州450046 河南中医学院国家中医药管理局中药药理三级实验室郑州450046 河南工业大学化学化工学院郑州450001

查阅Pubmed、CNKI等国内外相关研究资料30篇并对其进行汇总和分析。①蛋白质组学技术已应用于药源性肝损伤(DILI)、四氯化碳(CCl4)肝损伤、酒精性肝损伤、脂多糖(LPS)肝损伤、免疫性肝损伤、硫代乙酰胺肝损伤、放射性肝损伤、溴苯肝损... 详细信息

查阅Pubmed、CNKI等国内外相关研究资料30篇并对其进行汇总和分析。①蛋白质组学技术已应用于药源性肝损伤(DILI)、四氯化碳(CCl4)肝损伤、酒精性肝损伤、脂多糖(LPS)肝损伤、免疫性肝损伤、硫代乙酰胺肝损伤、放射性肝损伤、溴苯肝损伤、肼肝损伤、非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)等多种类型肝损伤本质研究中,其中尤以在DILI中的应用最为多见;②测试用蛋白样品主要取自动物肝和血清,偶亦用到尿液、胆汁酸、线粒体等;③双向凝胶电泳(2-DE)、MALDI-TOF-MS(基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱)和多级MS是其主要分析工具;④肝损伤的蛋白质组机制研究广度和深度有待加强;⑤药物保肝作用的蛋白质组本质研究相对较少。应加强蛋白质组学在肝损伤本质研究中应用的深度,以促进肝损伤本质的全面揭示;应加强蛋白质组学在药物保肝本质研究中的应用力度,从而为保肝药物的科学应用提供更深入更全面的科学依据。

关键词：蛋白质组学肝损伤药源性肝损伤保肝双向凝胶电泳质谱本质

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从氧化应激视角探讨物质成瘾

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生命科学 2023年第6期35卷 724-732页

作者：韩爽张昌林陈越李自成三峡大学基础医学院机能学系宜昌443002 三峡大学国家中医药管理局中药药理科研三级实验室宜昌443002 三峡大学人民医院/宜昌市第一人民医院宜昌443002 宜昌市中心人民医院三峡大学第一临床医学院宜昌443003

物质成瘾是一种慢性复发性神经适应障碍,在全球范围内物质成瘾者基数大,对当今世界的经济及社会发展造成极大危害。物质成瘾涉及多个脑区、信号转导途径、转运体及受体,是一个相对复杂的过程。氧化应激是自由基引起的氧化和抗氧化系统... 详细信息

物质成瘾是一种慢性复发性神经适应障碍,在全球范围内物质成瘾者基数大,对当今世界的经济及社会发展造成极大危害。物质成瘾涉及多个脑区、信号转导途径、转运体及受体,是一个相对复杂的过程。氧化应激是自由基引起的氧化和抗氧化系统失衡的负面反应。有证据表明,成瘾性物质诱导大脑发生明显的氧化应激反应,可能为物质成瘾的分子机制研究提供新的线索。本文讨论了在成瘾性物质作用下大脑发生的氧化应激反应以及氧化应激反应对动物行为的影响,并进一步探讨其分子生物学机制。

关键词：物质成瘾氧化应激氧化还原系统

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胡椒碱对胰岛素抵抗综合征模型大鼠脂代谢及作用机制的研究

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中国药理学通报 2016年第12期32卷 1746-1749页

作者：宋娜丽万春平李振杰包.照日格图云南省中医中药研究院中心实验室云南昆明650223 云南大学化学科学与工程学院.药学院自然资源药物化学教育部重点实验室云南昆明650091 云南省中医医院中心实验室云南昆明650021 云南中烟工业有限公司云南省烟草化学重点实验室云南昆明650231 云南中医学院国家中医药管理局中药药理(免疫)三级实验室云南昆明650500

目的探讨胡椒碱(PIP)对胰岛素抵抗综合征(IRS)大鼠甘油三酯(TG)、游离脂肪酸(FFA)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、瘦素(Leptin)的作用。方法采用高脂高糖高盐饲料喂养制备IRS大鼠模型。每4周观察各组空腹TG,第4周开始给药,连续给药8周后,分别... 详细信息

目的探讨胡椒碱(PIP)对胰岛素抵抗综合征(IRS)大鼠甘油三酯(TG)、游离脂肪酸(FFA)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、瘦素(Leptin)的作用。方法采用高脂高糖高盐饲料喂养制备IRS大鼠模型。每4周观察各组空腹TG,第4周开始给药,连续给药8周后,分别采用GPO-PAP法、比色法检测TG和FFA水平,ELISA法检测TNF-α、Leptin水平。结果给药8周后,模型大鼠血清TG、FFA、TNF-α、Leptin水平明显升高,不同剂量PIP使TG、FFA、TNF-α、Leptin水平下降。结论 PIP明显改善IRS模型大鼠的脂代谢异常情况,能降低IRS模型大鼠TG和FFA水平,其作用机制可能与下调细胞因子TNF-α、Leptin有关。

关键词：胡椒碱胰岛素抵抗综合征脂代谢肿瘤坏死因子-α 瘦素甘油三酯

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非甾体抗炎药致胃肠损伤机制的研究进展

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生命的化学 2018年第2期38卷 250-254页

作者：田文武王心怡刘丹郝巧蓉胡卫三峡大学附属仁和医院宜昌443001 三峡大学医学院宜昌443002 国家中医药管理局中药药理/肿瘤科研三级实验室宜昌443002

非甾体抗炎药(nonsteroidal anti-inflammatory drugs,NSAIDs)是临床常用的解热镇痛抗炎药,但胃肠道副反应多,尤以胃肠出血和穿孔为严重。NSAIDs可通过抑制环氧化酶的活性、增加游离胆盐、诱导细胞凋亡、增加诱导型NO含量、抑制细胞再... 详细信息

非甾体抗炎药(nonsteroidal anti-inflammatory drugs,NSAIDs)是临床常用的解热镇痛抗炎药,但胃肠道副反应多,尤以胃肠出血和穿孔为严重。NSAIDs可通过抑制环氧化酶的活性、增加游离胆盐、诱导细胞凋亡、增加诱导型NO含量、抑制细胞再生、直接损伤黏膜屏障等作用致胃肠损伤。了解NSAIDs致胃肠损伤的机制有助于NSAIDs相关性胃肠病的防治,本文就非甾体抗炎药胃肠道损伤机制做一综述。

关键词：非甾体抗炎药胃肠道损伤凋亡转移

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基于网络药理学与实验验证探讨淫羊藿苷抗急性溃疡性结肠炎的作用机制

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中成药 2024年第11期46卷 3826-3833页

作者：郭煜晖唐小涵马成全童乐李梅潘冯缘张长城三峡大学健康医学院湖北宜昌443002 湖北省功能性消化系统疾病中医临床医学研究中心/三峡大学中医医院湖北宜昌443002 三峡大学国家中医药管理局中药药理科研三级实验室湖北宜昌443002 三峡大学基础医学院湖北宜昌443002

目的基于网络药理学与实验验证探讨淫羊藿苷治疗急性溃疡性结肠炎的作用机制。方法通过TCMSP数据库评估淫羊藿苷药动学;采用STRING平台和Cytoscape软件构建淫羊藿苷-潜在靶点PPI网络,并对网络进行拓扑分析,获取淫羊藿苷治疗急性溃疡性... 详细信息

目的基于网络药理学与实验验证探讨淫羊藿苷治疗急性溃疡性结肠炎的作用机制。方法通过TCMSP数据库评估淫羊藿苷药动学;采用STRING平台和Cytoscape软件构建淫羊藿苷-潜在靶点PPI网络,并对网络进行拓扑分析,获取淫羊藿苷治疗急性溃疡性结肠炎的核心靶点;对核心靶点进行GO功能富集分析和KEGG信号通路富集分析;使用AutoDock软件分子对接模拟淫羊藿苷与核心基因的结合活性,预测淫羊藿苷治疗急性溃疡性结肠炎的作用机制。通过小鼠和RAW264.7细胞实验对网络药理学研究结果进行验证,构建急性溃疡性结肠炎模型,并对富集分析筛选出的相关信号通路中关键蛋白的表达进行分析。结果网络药理学分析表明,淫羊藿苷治疗急性溃疡性结肠炎潜在核心基因为Akt1、ERK、TP53、HSP90AA1、BCL2L1、TNF、JNK、EGFR,并且可能与MAPK信号通路相关,且分子对接的结果显示淫羊藿苷与JNK、HSP90AA1、ERK、TP53具有较好的结合活性。体内体外实验结果表明,淫羊藿苷可通过抑制MAPK信号通路,降低TNF-α、IL-1β、iNOS等炎性因子的分泌,减弱肠道免疫反应。结论淫羊藿苷可能通过调节MAPK信号通路改善小鼠急性溃疡性结肠炎的症状,抑制小鼠炎症反应。

关键词：淫羊藿苷急性溃疡性结肠炎 MAPK信号通路网络药理学分子对接

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外泌体及其在乳腺癌发生发展中的作用

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生命的化学 2017年第5期37卷 777-781页

作者：王乐刘丹肖长义胡卫三峡大学第一临床医学院中心实验室宜昌443002 三峡大学医学院国家中医药管理局中药药理(肿瘤)科研三级实验室宜昌443002

外泌体(exosomes)是一种由许多细胞分泌,直径为30~100 nm的囊泡,其主要作用是将细胞质内的大分子物质排出胞外。研究表明,外泌体对肿瘤的血管生成、免疫应答以及肿瘤微环境均具有调节作用。在乳腺癌转移过程中,外泌体数目和内容物会发... 详细信息

外泌体(exosomes)是一种由许多细胞分泌,直径为30~100 nm的囊泡,其主要作用是将细胞质内的大分子物质排出胞外。研究表明,外泌体对肿瘤的血管生成、免疫应答以及肿瘤微环境均具有调节作用。在乳腺癌转移过程中,外泌体数目和内容物会发生改变,且外泌体还能影响抗癌药物在胞内的运输,降低肿瘤细胞对药物的敏感性。本文将以乳腺癌为重点,探讨外泌体在肿瘤侵袭和转移中的意义。

关键词：外泌体乳腺癌转移

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副干酪乳杆菌润肠通便及调节肠道菌群作用

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食品工业科技 2024年第21期45卷 329-337页

作者：左一帆肖萌苏香萍邹坤刘玲彦谈亚丽李啸杨静郑泽江三峡大学生物与制药学院天然产物研究与利用湖北省重点实验室湖北宜昌443002 三峡大学湖北省生物酵素工程技术研究中心湖北宜昌443002 杭州市中策职业学校钱塘学校浙江杭州310020 安琪生物科技股份有限公司湖北宜昌443003 三峡大学国家中医药管理局中药药理科研三级实验室三峡大学健康医学院湖北宜昌443002

本文主要研究了西藏来源副干酪乳杆菌对小鼠便秘的润肠通便作用及其对肠道菌群的影响。首先将160只雄性昆明鼠随机分为A、B两大组,每组又随机分为空白组、模型组、5株实验菌株(T1-5、T1-7、T1-9、T1-d、5B-1)组和6108对照菌株组做润肠... 详细信息

本文主要研究了西藏来源副干酪乳杆菌对小鼠便秘的润肠通便作用及其对肠道菌群的影响。首先将160只雄性昆明鼠随机分为A、B两大组,每组又随机分为空白组、模型组、5株实验菌株(T1-5、T1-7、T1-9、T1-d、5B-1)组和6108对照菌株组做润肠通便实验,每组10只,其中A组80只用于测定小鼠小肠推进率,B组80只用于排便情况测定。然后挑选润肠通便效果好的菌株T1-5、T1-9、5B-1进行肠道菌群调节的检测,实验小鼠为雄性BALB/c小鼠共24只,分为空白组、T1-5组、T1-9组和5B-1组,每组6只。润肠通便实验结果表明:与模型组相比,T1-9和5B-1组小鼠小肠推进率显著高于模型组(P<0.01);T1-9组和5B-1组首次红便时间显著缩短(P<0.01);T1-9组、5B-1组以及对照菌株6108组6 h的排便颗粒数显著增加(P<0.05);T1-9组和6108组的粪便湿重显著提高(P<0.01、P<0.05)。肠道菌群调节实验的测序结果显示,与空白组相比,三组益生菌组T1-5、T1-9、5B-1有益菌乳杆菌科、理研菌科丰度明显增加,其中5B-1组有益菌普雷沃氏菌科丰度也明显增加。因此菌株T1-5、T1-9、5B-1能够促进肠道蠕动,也具有调节肠道菌群结构发挥缓解小鼠便秘的作用。

关键词：副干酪乳杆菌便秘润肠通便肠道菌群 16S rDNA

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延龄草总皂苷体内外抗结肠癌活性的作用

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中成药 2021年第8期43卷 2188-2192页

作者：陈静文陈先勇赵龙飞柳蔚李世刚喻玲玲三峡大学医学院湖北宜昌443002 三峡大学人民医院(宜昌市第一人民医院)病理科湖北宜昌443000 天然产物研究与利用湖北省重点实验室湖北宜昌443002 国家中医药管理局中药药理(肿瘤)科研三级实验室湖北宜昌443002

目的基于RAS/AKT/ERK信号通路探讨延龄草总皂苷体内外抗结肠癌作用及机制。方法建立移植瘤小鼠模型,延龄草总皂苷水溶液(5、10、15 mg/kg)灌胃给药,通过RT⁃PCR方法检测瘤体组织细胞基因表达,HE染色法测定组织病理学变化,Western blot法... 详细信息

目的基于RAS/AKT/ERK信号通路探讨延龄草总皂苷体内外抗结肠癌作用及机制。方法建立移植瘤小鼠模型,延龄草总皂苷水溶液(5、10、15 mg/kg)灌胃给药,通过RT⁃PCR方法检测瘤体组织细胞基因表达,HE染色法测定组织病理学变化,Western blot法测定瘤组织中RAS蛋白的表达;体外实验包括MTT法检测延龄草总皂苷对其抑制率的影响,Western blot法检测细胞中RAS蛋白、AKT、ERK1/2蛋白及其磷酸化蛋白的表达。结果体内实验结果表明对照组瘤重为(3.101±0.301)g、延龄草总皂苷低剂量组为(2.325±0.241)g、延龄草总皂苷中剂量组为(2.019±0.305)g、延龄草总皂苷高剂量组为(1.513±0.178)g;瘤体组织细胞RAS基因表达呈现剂量依赖性降低;HE染色显示延龄草总皂苷(10、15 mg/kg)可见大片肿瘤细胞坏死;瘤组织RAS蛋白表达呈现浓度依赖性降低。细胞毒性实验结果表明延龄草总皂苷可以有效抑制结肠癌CT26细胞增殖;Western blot实验结果显示延龄草总皂苷能够下调结肠癌CT26细胞中RAS蛋白以及磷酸化AKT、磷酸化ERK1/2蛋白的表达。结论延龄草总皂苷可以在体内外产生抗结肠癌作用,其机制可能与干扰RAS/AKT/ERK信号通路相关。

关键词：延龄草总皂苷结肠癌 RAS/AKT/ERK信号通路

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