检索结果-内蒙古大学图书馆

中国生物化学与分子生物学报 2022年第6期38卷 762-771页

作者：韩祯祯刘禹辰王建安徽医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室合肥230032 军事医学研究院生命组学研究所北京102206

蛋白质泛素化是一种可逆的蛋白质翻译后修饰,在信号转导和蛋白质稳定性调控中发挥关键作用。去泛素化酶调控在许多种肿瘤中的作用机制尚不清楚。本文对63种去泛素化酶在肝细胞癌病人的生存和预后进行分析,发现去泛素化酶JOSD2(josephin ... 详细信息

蛋白质泛素化是一种可逆的蛋白质翻译后修饰,在信号转导和蛋白质稳定性调控中发挥关键作用。去泛素化酶调控在许多种肿瘤中的作用机制尚不清楚。本文对63种去泛素化酶在肝细胞癌病人的生存和预后进行分析,发现去泛素化酶JOSD2(josephin domain containing 2)在肝细胞癌组织中表达显著高于癌旁(P<0.0001),且与总生存期相关(P<0.05)。JOSD2属于去泛素化酶MJD(machado josephin domain)亚家族成员,该家族其它成员与肝细胞癌发生无显著的相关性。对TCGA(The Cancer Genome Atlas)数据中JOSD2高表达样本和低表达样本的差异基因进行功能富集分析,显示JOSD2高表达样本中与细胞增殖相关通路显著富集(FDR<0.05)。在肝癌细胞系中过表达JOSD2,发现其能促进肝癌细胞的存活、迁移和侵袭(P<0.01)。综上所述,本文发现去泛素化酶JOSD2在肝细胞癌组织中高表达,高表达JOSD2的肝细胞癌病人总生存期显著降低(P=0.041),过表达JOSD2能促进肝癌细胞的存活和转移,提示JOSD2可能促进肝细胞癌的转移。

关键词：肝细胞癌去泛素化酶泛素化 JOSD2

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生物化学与分子生物学线上线下混合式一流课程建设探索

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基础医学教育 2022年第2期24卷 122-126页

作者：戚之琳凌烈锋齐世美范喜瑞皖南医学院基础医学院生物化学与分子生物学教研室芜湖241002

生物化学与分子生物学作为医学院校的一门专业基础课程,其教学改革一直是高等医学院校关注的焦点。"互联网+"教育时代给该课程的传统教学模式带来了机遇和挑战。文章以培养创新型、应用型医学专门人才为目标,依托国家精品在... 详细信息

生物化学与分子生物学作为医学院校的一门专业基础课程,其教学改革一直是高等医学院校关注的焦点。"互联网+"教育时代给该课程的传统教学模式带来了机遇和挑战。文章以培养创新型、应用型医学专门人才为目标,依托国家精品在线开放课程平台,借助现代化信息教学技术,着力打造生物化学与分子生物学线上线下混合式一流课程,从课程设计、教学内容、教学方法、信息化教学技术、成绩评价等方面,初探生物化学与分子生物学线上线下混合式一流课程建设。

关键词：生物化学与分子生物学混合式教学教学改革

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基于创新能力培养的生物化学与分子生物学实验教学改革

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基础医学教育 2024年第7期26卷 582-586页

作者：高媛张丹丹孔鹏宋利史海水姚敏石芸许丽辉河北医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室石家庄050017

为有效提升生物化学与分子生物学实验课的教学质量与效果,培塑学生的综合素质和创新能力,生物化学与分子生物学实验教学改革从优化实践教学内容,建立科学合理的实验考核办法,规范实践教学管理制度等方面进行研究,建立了一套全新科学的... 详细信息

为有效提升生物化学与分子生物学实验课的教学质量与效果,培塑学生的综合素质和创新能力,生物化学与分子生物学实验教学改革从优化实践教学内容,建立科学合理的实验考核办法,规范实践教学管理制度等方面进行研究,建立了一套全新科学的综合性实践教学体系,探索了一条既能培养学生掌握扎实的生物化学基本技能与实践能力,又能提升学生综合素质和创新能力的实践教学途径。

关键词：生物化学与分子生物学实验教学教学改革教学评价创新能力学习兴趣

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高校研究生《肿瘤分子生物学》课程思政改革必要性探讨

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教育进展 2024年第8期14卷 925-929页

作者：刘秋均张春燕甘淋西南医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室四川泸州

立足当前研究生课程思政改革的现状和不足之处,我们讨论了研究生专业课《肿瘤分子生物学》进行思政教育的必要性,并从科学工作机制的建立,授课教师思政育人能力培养和学生的思政教学认同感等方面探讨了在研究生专业课进行思政教学改革... 详细信息

立足当前研究生课程思政改革的现状和不足之处,我们讨论了研究生专业课《肿瘤分子生物学》进行思政教育的必要性,并从科学工作机制的建立,授课教师思政育人能力培养和学生的思政教学认同感等方面探讨了在研究生专业课进行思政教学改革的几点教育反思。Based on the current situation and shortcomings of ideological and political education reform in graduate courses, we discuss the necessity of conducting ideological and political education in the graduate professional course “Molecular Oncology”. We also explore several educational reflections on the reform of ideological and political education in graduate professional courses from the establishment of scientific working mechanisms, the cultivation of ideological and political education abilities of teachers, and the recognition of students in ideological and political education.

关键词：思政改革研究生肿瘤分子生物学必要性

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基于双相动力学分析靶向药物联合应用对肝癌细胞SNU-387增殖的影响及其作用机制

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中国生物制品学杂志 2021年第10期34卷 1184-1190页

作者：刘畅裴晋红穆秀丽于保锋长治医学院基础部生物化学与分子生物学教研室山西长治046000 山西医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室山西太原030001

目的基于双相动力学分析靶向药物联合应用对肝癌细胞SNU-387增殖的影响,并探讨其作用机制。方法 MTT法检测肝癌细胞SNU-387对11种酪氨酸激酶抑制剂(AZD6244、AZD6482、BGJ-398、BMS-754807、bosutinib、crizotinib、dasatinib、gefitinib、imatinib、sunitinib、HG6-64-1)的敏感性;分别采用单靶点动力学公式和双相动力学公式分析肝癌细胞SNU-387与BMS-754807、dasatinib和HG6-64-1的相互作用,计算拟合曲线的残差平方和(the sums of squared residues,SSR);Western blot法检测BMS-754807、dasatinib和HG6-64-1对SNU-387细胞关键信号通路的影响;MTT法检测BMS-754807、dasatinib和HG6-64-1联合应用对SNU-387细胞增殖的影响,计算减量指数(dose reduction index,DRI)。结果 SNU-387细胞对BMS-754807、HG6-64-1及1 μmol/L的dasatinib比较敏感。与单靶点动力学公式比较,双相动力学公式可更好地分析肝癌细胞SNU-387与酪氨酸激酶抑制剂的相互作用。BMS-754807、dasatinib和HG6-64-1联合应用时F1相靶点不重合,对SNU-387细胞增殖具有显著协同抑制作用。结论 BMS-754807、dasatinib和HG6-64-1通过同时抑制不同靶点协同抑制肝癌细胞SNU-387的增殖,三者联合应用有望成为一种治疗肝癌的潜在药物组合。

关键词：双相动力学分析肝癌细胞蛋白激酶抑制剂联合靶向治疗减量指数

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长链非编码RNA LOXL1-AS1在人类恶性肿瘤中的作用及其分子调控机制

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临床与实验病理学杂志 2023年第1期39卷 79-83页

作者：普元倩李彬自加吉余敏熊伟大理大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室大理671000 云南省高校临床生物化学检验重点实验室大理671000 云南大学生命科学学院生物化学与分子生物学实验室昆明650091 云南省昆虫生物医药研发重点实验室大理671000

长链非编码RNA(lncRNA)广泛参与生物体的各种生理与病理过程。lncRNA作为肿瘤致癌因子或抑癌因子参与恶性肿瘤的多种生物过程,与恶性肿瘤的发生、发展密切相关。赖氨酰氧化酶样蛋白1-反义RNA1(LOXL1-AS1)是近年来发现的一种lncRNA,其在... 详细信息

长链非编码RNA(lncRNA)广泛参与生物体的各种生理与病理过程。lncRNA作为肿瘤致癌因子或抑癌因子参与恶性肿瘤的多种生物过程,与恶性肿瘤的发生、发展密切相关。赖氨酰氧化酶样蛋白1-反义RNA1(LOXL1-AS1)是近年来发现的一种lncRNA,其在多种恶性肿瘤中表达上调,并与肿瘤大小、TNM分期、淋巴结转移、患者预后等病理特征相关。LOXL1-AS1通过与多种微小RNA竞争性结合,调节下游靶基因的表达及调控相关信号通路发挥促癌作用。该文通过总结LOXL1-AS1参与多种人类恶性肿瘤的生物学过程,不同的分子调控机制影响肿瘤细胞增殖、转移、侵袭和凋亡等恶性生物学行为,探讨潜在的临床意义和应用前景,以期为恶性肿瘤的临床诊断、治疗和筛选预后标志物提供理论基础和参考依据。

关键词：肿瘤长链非编码RNA 微小核糖核酸 LOXL1-AS1 文献综述

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环状RNA在血管疾病中的研究进展

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中国动脉硬化杂志 2022年第7期30卷 618-627页

作者：靳腾喻王仲璇胡潇刘悦林尹铮孙绍光河北医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室河北省石家庄市050017

环状RNA(circRNA)是一类重要的调控性非编码RNA,其含量丰富、性质稳定、存在广泛,并且可以通过多种机制调控基因表达,在血管疾病的发生发展中发挥重要调控作用。文章综述了circRNA在多种血管疾病中的研究现状,以期为相关领域的研究人员... 详细信息

环状RNA(circRNA)是一类重要的调控性非编码RNA,其含量丰富、性质稳定、存在广泛,并且可以通过多种机制调控基因表达,在血管疾病的发生发展中发挥重要调控作用。文章综述了circRNA在多种血管疾病中的研究现状,以期为相关领域的研究人员提供参考。

关键词：环状RNA 动脉粥样硬化血管疾病

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芦荟苷通过下调HMGB1的表达抑制乳酸诱导的胃癌细胞增殖和迁移

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南方医科大学学报 2021年第11期41卷 1700-1706页

作者：蔡田雨陈雪雷程锦程振宇吴晓明齐世美戚之琳皖南医学院生物化学与分子生物学教研室安徽芜湖241002 皖南医学院活性生物大分子研究安徽省重点实验室安徽芜湖241002 皖南医学院临床医学院安徽芜湖241002

目的探讨芦荟苷对乳酸诱导胃癌细胞增殖和迁移的抑制作用及可能的分子机制。方法胃癌BGC-823细胞常规培养,实验分为对照组、乳酸组、不同浓度芦荟苷和乳酸联合组,分组处理后的BGC-823细胞,EdU实验检测胃癌细胞的增殖;克隆形成实验检测... 详细信息

目的探讨芦荟苷对乳酸诱导胃癌细胞增殖和迁移的抑制作用及可能的分子机制。方法胃癌BGC-823细胞常规培养,实验分为对照组、乳酸组、不同浓度芦荟苷和乳酸联合组,分组处理后的BGC-823细胞,EdU实验检测胃癌细胞的增殖;克隆形成实验检测细胞克隆形成能力;划痕实验和tranwell实验检测细胞迁移能力;Western blot检测CyclinD1、CyclinE1、PCNA、Ncadherin、E-cadherin、MMP-2、MMP-9和HMGB1的表达;ELISA检测HMGB1的释放。HMGB1干扰质粒和阴性对照质粒分别转染BGC-823细胞,转染48 h后用乳酸刺激细胞24 h,EdU和划痕实验分别检测细胞的增殖和迁移能力。结果EdU结果表明,芦荟苷明显抑制乳酸诱导的胃癌细胞增殖;克隆形成结果表明,芦荟苷和乳酸联合处理的胃癌细胞,细胞克隆数目显著少于乳酸处理组(P<0.05);划痕和transwell结果均表明,芦荟苷能够抑制乳酸诱导的胃癌细胞迁移(P<0.05);Western blot结果表明,芦荟苷能够下调乳酸诱导的Cyclin D1,E1,PCNA,N-cadherin,MMP-2,MMP-9和HMGB1的表达;逆转乳酸对E-cadherin表达的抑制作用;ELISA结果发现,芦荟苷有效阻止了乳酸诱导的HMGB1释放(P<0.05)。EdU和划痕结果表明,敲除HMGB1的BGC-823细胞,乳酸诱导的增殖和迁移与阴性质粒转染组相比明显下降。结论芦荟苷通过下调乳酸诱导的HMGB1表达、释放以及增殖和迁移相关蛋白的表达,抑制乳酸诱导的胃癌细胞的增殖和迁移。

关键词：芦荟苷乳酸胃癌 HMGB1 增殖迁移

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中华肝脏病杂志 2023年第4期31卷 422-427页

作者：彭鹏季亚秋赵凝慧刘甜王瀚姚佳山西省人民医院消化内科太原030031 山西医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室太原030000 山西白求恩医院消化科太原030032

目的耗竭T细胞是免疫功能障碍的重要组成部分。探讨乙型肝炎病毒相关慢加急性肝衰竭(HBV-ACLF)患者外周血耗竭T淋巴细胞特点,为ACLF免疫功能障碍患者提供潜在的治疗靶点分子。方法选取6例HBV-ACLF患者和3例健康对照者采用单细胞RNA测序... 详细信息

目的耗竭T细胞是免疫功能障碍的重要组成部分。探讨乙型肝炎病毒相关慢加急性肝衰竭(HBV-ACLF)患者外周血耗竭T淋巴细胞特点,为ACLF免疫功能障碍患者提供潜在的治疗靶点分子。方法选取6例HBV-ACLF患者和3例健康对照者采用单细胞RNA测序方法进行T细胞异质性检测,并且筛选耗竭T淋巴细胞亚群,分析其基因表达特点,并且通过拟时间分析其发展轨迹。两组样本之间比较采用独立样本t检验分析。结果HBV-ACLF患者外周血中T淋巴细胞具有不同的分化轨迹,可分化为8个具有不同特征的亚群,其中高度表达耗竭基因的CD4^(+)TIGIT^(+)亚群(P=0.007)和CD8^(+)LAG3^(+)(P=0.010)亚群明显高于健康对照者。拟时间分析显示,CD4^(+)TIGIT^(+)亚群和CD8^(+)LAG3^(+)亚群在T淋巴细胞分化的后期出现,提示T细胞在ACLF发病过程中从幼稚-效应-耗竭的转变。结论HBV-ACLF患者外周血T细胞分化存在异质性,以CD4^(+)TIGIT^(+)T细胞亚群和CD8^(+)LAG3^(+)T细胞亚群为特征的耗竭T细胞数目明显增加,提示T细胞的免疫耗竭参与HBV-ACLF的免疫功能障碍,为改善ACLF患者免疫功能障碍提供潜在有效的靶点分子。

关键词：慢加急性肝衰竭 T淋巴细胞单细胞RNA测序耗竭T细胞

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二氢杨梅素通过抑制Akt/stat3信号途径的活化和HMGB1的表达降低胃癌细胞的增殖和迁移能力

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南方医科大学学报 2021年第1期41卷 87-92页

作者：王胜男葛菲蔡田雨齐世美戚之琳皖南医学院生物化学与分子生物学教研室安徽芜湖241002 皖南医学院安徽省活性生物大分子重点实验室安徽芜湖241002 皖南医学院药学院安徽芜湖241002 皖南医学院临床医学院安徽芜湖241002

目的探讨二氢杨梅素(DHM)对胃癌细胞增殖和迁移的抑制作用及潜在分子机制。方法BGC-823细胞常规培养,实验分为对照组和不同浓度的DHM处理组。不同浓度的DHM(0、40、60、80、100、120μg/mL)处理细胞24 h,CCK-8实验检测细胞存活率;克隆... 详细信息

目的探讨二氢杨梅素(DHM)对胃癌细胞增殖和迁移的抑制作用及潜在分子机制。方法BGC-823细胞常规培养,实验分为对照组和不同浓度的DHM处理组。不同浓度的DHM(0、40、60、80、100、120μg/mL)处理细胞24 h,CCK-8实验检测细胞存活率;克隆形成实验检测细胞克隆形成能力;Tranwell实验检测细胞迁移能力;ELISA检测MMP-2和MMP-9的表达水平;Western blot检测N-cadherin、E-cadherin、CyclinD1、CyclinE1、HSP70、HMGB1的表达及Akt、stat3的磷酸化。结果CCK-8表明,DHM浓度依赖性的抑制胃癌细胞的存活;克隆形成实验显示,DHM处理组,细胞克隆数明显低于与对照组(P<0.05);Transwell结果发现,DHM处理组,迁移的细胞数量明显低于对照组(P<0.05);Western blotting结果表明,DHM能够抑制周期蛋白Cyclin D1,E1和间质细胞标志蛋白N-cadherin的表达,增强上皮细胞标志蛋白E-cadherin的表达;明显抑制Akt和stat3的磷酸化和HMGB1的表达;ELISA结果显示,DHM浓度依赖性的抑制MMP-2,MMP-9的水平(P<0.05)。结论DHM通过抑制Akt/stat3信号途径的活化以及HMGB1的表达,抑制胃癌细胞的增殖和迁移。

关键词：二氢杨梅素胃癌增殖迁移 Akt/STAT3信号途径 HMGB1

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