检索结果-内蒙古大学图书馆

吉林大学学报（医学版） 2011年第1期37卷 93-96页

作者：娄冬梅牟荣武慧刘玉和钟加滕于春艳杨冬艳吉林大学白求恩医学院病理生理学教研室吉林长春130021 吉林省长春市中心医院心血管内科吉林长春130051 北华大学基础医学院病理学教研室吉林吉林132000 吉林大学吉林大学中日联谊医院电诊科吉林长春130033

目的:检测人肾细胞癌(RCC)组织中Notch信号途径相关蛋白的表达水平,探讨Notch信号途径分子与人RCC发生发展的关系。方法:手术方法获得6例经病理检查诊断为RCC组织标本,采用Westernblotting法检测RCC组织和癌旁组织中Notch信号通路受体... 详细信息

目的:检测人肾细胞癌(RCC)组织中Notch信号途径相关蛋白的表达水平,探讨Notch信号途径分子与人RCC发生发展的关系。方法:手术方法获得6例经病理检查诊断为RCC组织标本,采用Westernblotting法检测RCC组织和癌旁组织中Notch信号通路受体、配体蛋白表达水平。结果:与癌旁组织比较,RCC组织中Notch信号的受体Notch-1以及配体Jagged-1的表达水平均明显降低(P<0.05),受体Notch-2及配体Jagged-2表达水平均明显升高(P<0.05)。结论:RCC中Notch信号途径蛋白表达水平发生了明显的变化,Notch信号途径可能参与了RCC的发生发展过程。

关键词：肾细胞癌 Notch信号途径蛋白表达免疫印迹

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PTSD样大鼠中缝背核神经元细胞凋亡及其TMP活性表达变化的研究

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中国医科大学学报 2011年第11期40卷 983-985,1000页

作者：刘冬娟肖冰王恩华韩芳石玉秀中国医科大学基础医学院电子显微学研究室沈阳110001 中国医科大学病理学与病理生理学研究所沈阳110001 中国医科大学基础医学院组织胚胎学教研室沈阳110001

目的研究创伤后应激障碍(PTSD)样大鼠中缝背核神经元细胞凋亡及三偏磷酸酶(TMP)活性的表达变化。方法采用SPS刺激方法,建立PTSD样大鼠SPS模型,随机分为SPS刺激后1 d、7 d、14 d和正常对照组,应用Annexin V-FITC/PI双标记流式细胞术、透... 详细信息

目的研究创伤后应激障碍(PTSD)样大鼠中缝背核神经元细胞凋亡及三偏磷酸酶(TMP)活性的表达变化。方法采用SPS刺激方法,建立PTSD样大鼠SPS模型,随机分为SPS刺激后1 d、7 d、14 d和正常对照组,应用Annexin V-FITC/PI双标记流式细胞术、透射电镜和酶组化方法,分别对各组中缝背核神经元细胞凋亡及其TMP活性变化的观察和定量检测。结果 SPS刺激后1 d、7 d、14 d中缝背核神经元出现了细胞凋亡的特征性形态学改变、其凋亡率明显增加、TMP活性表达明显比正常对照组增强,并于7 d达到高峰。结论 PTSD样大鼠中缝背核神经元细胞出现凋亡,凋亡率增加的同时TMP活性增强,提示TMP参与了中缝背核神经元细胞的凋亡产物的降解与处理过程,脑桥体积缩小可能与中缝背核神经元细胞凋亡有关。

关键词： PTSD 中缝背核神经元细胞凋亡 TMP

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银杏酮酯抗心肌再灌注损伤与减少细胞凋亡作用研究

银杏酮酯抗心肌再灌注损伤与减少细胞凋亡作用研究

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中国生理学会心血管生理学术研讨会

作者：包怡敏李梅刘爱华王星禹张志雄上海中医药大学基础医学院生理教研室

目的:观察银杏叶提取物一银杏酮酯（GBE50）对大鼠心肌缺血再灌注（I/R）损伤中血流动力学和心肌细胞凋亡的影响,进一步探讨其抗大鼠心肌缺血再灌注（I/R）损伤的机制。方法:32只SD大鼠随机分为假手术组,模型组,丹参组,GBE50组（n=8）... 详细信息

目的:观察银杏叶提取物一银杏酮酯（GBE50）对大鼠心肌缺血再灌注（I/R）损伤中血流动力学和心肌细胞凋亡的影响,进一步探讨其抗大鼠心肌缺血再灌注（I/R）损伤的机制。方法:32只SD大鼠随机分为假手术组,模型组,丹参组,GBE50组（n=8）。各组动物分别灌胃CMC-Na蒸馏水溶液,GBE50混悬液或丹参注射液。给药一周后,结扎冠状动脉左前降支30 min、再灌60min建立大鼠心肌缺血再灌注模型。实验过程中持续记录左心室压力,观察I/R过程中血流动力学的改变及药物的作用。实验结束后立即取心肌组织,TUNEL法测定心肌细胞凋亡率,免疫组化测定心肌NF-κB蛋白表达,Real-time PCR和放免法测定心肌TNF-α的mRNA和蛋白表达。结果:GBE50能够明显减轻I/R过程中DP、±dp/dt的降低和mLVDP、t-dp/dt的增大（P<0.05）,促进心功能的恢复。模型组可见大量细胞核呈凋亡阳性表现;GBE50组与丹参组可见部分胞核呈凋亡阳性表现,心肌细胞凋亡指数明显低于模型组（P<0.05）。免疫组化结果显示,模型组心肌细胞核呈NF-κB强阳性表达,明显高于假手术组（P<0.001）;GBE50组与丹参组NF-κB蛋白表达低于模型组,OD值与模型组比较有显著差异（P<0.05）,阳性面积与模型组有极显著差异（P<0.001）,GBE50组与丹参组之间无差异。模型组心肌TNF-αmRNA和蛋白表达皆显著高于假手术组（P<0.01）;GBE50与丹参能够降低模型动物心肌TNF-αmRNA与蛋白表达（P<0.05）。结论:GBE50有抗心肌缺血再灌注损伤,促进心肌收缩与舒张功能的恢复的作用;这一作用与通过调控NF-κB-TNF-α通路,减少心肌细胞凋亡有关。

关键词：银杏酮酯细胞核心肌细胞凋亡 GBE 模型组心肌再灌注损伤

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万古霉素对人肾小管上皮细胞中肾损伤分子-1表达的影响研究

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中国药房 2011年第45期22卷 4244-4248页

作者：华春秀万英唐华刘昌明卞保平邹平泸州医学院病理生理学教研室泸州市646000 南阳医学高等专科学校基础部南阳市473058 雅安职业技术学院基础医学部雅安市625000

目的:探讨万古霉素对人肾小管上皮细胞(HK-2细胞)中肾损伤分子-1(KIM-1)表达的影响及其可能机制。方法:体外培养HK-2细胞,按万古霉素作用浓度和时间分为不同浓度(0、10、20、30、40、50、60μg·mL-1)和不同时间(0、3、6、12、24、4... 详细信息

目的:探讨万古霉素对人肾小管上皮细胞(HK-2细胞)中肾损伤分子-1(KIM-1)表达的影响及其可能机制。方法:体外培养HK-2细胞,按万古霉素作用浓度和时间分为不同浓度(0、10、20、30、40、50、60μg·mL-1)和不同时间(0、3、6、12、24、48h)组。显微镜观察HK-2细胞形态学变化,反转录-聚合酶链反应检测KIM-1mRNA表达,细胞免疫荧光法和免疫印迹法检测KIM-1蛋白表达,硫代巴比妥酸法检测HK-2细胞上清液中丙二醇(MDA)的含量。结果:镜下显示,0μg·mL-1组贴壁细胞生长良好,20、40μg·mL-1组部分贴壁细胞脱落和坏死,60μg·mL-1组大部分细胞脱落和坏死;与0μg·mL-1组比较,各浓度组KIM-1mRNA的表达均明显增强(P<0.05或P<0.01),10、20μg·mL-1组KIM-1蛋白表达明显增强(P<0.01),30、40、50、60μg·mL-1组MDA含量明显增强(P<0.01);与0h组比较,24、48h组KIM-1mRNA和蛋白表达、MDA含量均显著增强(P<0.05或P<0.01)。结论:万古霉素刺激可促进HK-2细胞KIM-1mRNA和蛋白的表达,其机制可能与万古霉素致HK-2细胞氧化应激有关。

关键词：万古霉素肾损伤分子-1 表达人肾小管上皮细胞反转录-聚合酶链反应细胞免疫荧光法免疫印迹法

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PPARδ特异性激动剂GW501516对oxLDL诱导的内皮细胞MMP-2表达的影响

PPARδ特异性激动剂GW501516对oxLDL诱导的内皮细胞MMP-2表达的影...

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中国生理学会第九届全国青年生理学工作者学术会议

作者：史君王静内蒙古医学院基础医学院生理教研室内蒙古医学院附属医院风湿免疫科

目的:观察PPARδ激动剂GW501516对oxLDL诱导的人脐静脉内皮细胞MMP-2表达的影响。方法:1.用不同浓度(0 mg/L、25 mg/L、50 mg/L、100 mg/L)的oxLDL与HUVEC共孵育24小时;用荧光定量PCR(Rea1-time PCR)检测细胞MMP-2 mRNA的表达。2.不同浓度GW501516(0nM、1nM、10nM、100nM、1μM)预处理HUVEC 1h,分别与50mg/L oxLDL共孵育24h,空白组作为对照,用Western blotting和Rea1-time PCR分别检测细胞MMP-2蛋白和mRNA的表达。结果:1.不同浓度oxLDL可诱导HUVEC MMP-2 mRNA的表达上调,浓度为50mg/L时MMP-2 mRNA的表达达峰值。2.不同浓度GW501516与oxLDL共孵育HUVEC 24h,HUVEC MMP-2蛋白和mRNA水平表达均下调,呈剂量依赖性(P<0.05)。结论:PPARδ特异性激动剂GW501516抑制oxLDL诱导的HUVEC MMP-2的表达。

关键词： oxLDL HUVEC MMP-2 GW501516 激动剂特异性

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PPAR δ激动剂GW501516抑制内皮细胞凋亡

PPAR δ激动剂GW501516抑制内皮细胞凋亡

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培养创新型人才、推进科技创新、推动转变经济发展方式——内蒙古自治区第六届自然科学学术年会

作者：王静史君赵静王星李春跃内蒙古医学院附属医院风湿免疫科内蒙古医学院基础医学院生理教研室

探讨过氧化物酶体增殖物激活型受体δ激动剂GW501516对oxLDL和高糖诱导的人脐静脉内皮细胞凋亡和增殖的作用。方法观察oxLDL、高糖诱发的内皮细胞凋亡,给予不同浓度GW501516处理后,用流式细胞术检测细胞凋亡率的变化。采用MTT法检测oxLD... 详细信息

探讨过氧化物酶体增殖物激活型受体δ激动剂GW501516对oxLDL和高糖诱导的人脐静脉内皮细胞凋亡和增殖的作用。方法观察oxLDL、高糖诱发的内皮细胞凋亡,给予不同浓度GW501516处理后,用流式细胞术检测细胞凋亡率的变化。采用MTT法检测oxLDL、高糖对HUVEC生长活力的影响,用不同浓度GW501516干预后观察细胞生长活力的变化。结果oxLDL诱导的细胞凋亡率是21.3%,不同浓度GW501516处理组凋亡率分别为17.47%、9.72%、3.94%,高糖诱导的细胞凋亡率为22.65%,不同浓度GW501516处理组凋亡率分别为20.23%,17.01%,9.38%,结果显示GW501516可抑制oxLDL、高糖诱导的细胞凋亡,且呈剂量依赖性;oxLDL高糖可抑制内皮细胞增殖,GW501516可使oxLDL高糖对HUVEC增殖的抑制率逐渐减弱。结论GW501516可抑制oxLDL、高糖诱导的内皮细胞凋亡;GW501516可抑制oxLDL、高糖对细胞增殖的抑制作用。

关键词：过氧化物酶体增殖物激活受体δ GW501516 内皮细胞凋亡增殖

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PBL教学法在生理学教学中的应用与探讨

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中国中医药现代远程教育 2011年第17期9卷 53-54页

作者：黄小平邓冰湘曾辉唐标严暄暄湖南中医药大学基础医学院生理学教研室长沙410208

目的探讨PBL教学法在生理学部分章节教学中的应用,为其推广和应用提供依据。方法选取2010级中药专业4个教学班分别作为实验组和对照组。实验组实施PBL教学模式,对照组采用传统讲授法。课程结束后,对2组学生的考试成绩进行统计学分析,并... 详细信息

目的探讨PBL教学法在生理学部分章节教学中的应用,为其推广和应用提供依据。方法选取2010级中药专业4个教学班分别作为实验组和对照组。实验组实施PBL教学模式,对照组采用传统讲授法。课程结束后,对2组学生的考试成绩进行统计学分析,并对PBL教学方法通过问卷调查方式进行评价。结果实验组学生的考试成绩和及格率均优于对照班(P<0.01和P<0.05),且学生对该教学方法有较好的评价。结论 PBL教学模式在生理学教学中的应用效果良好,能提高教学质量,值得推广。

关键词： PBL教学模式生理学教学

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同型半胱氨酸致内皮细胞、平滑肌细胞和泡沫细胞低密度脂蛋白受体DNA甲基化的比较研究

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中国现代医学杂志 2011年第35期21卷 4355-4358,4362页

作者：孙炜炜马琳娜徐支芳马长剑王菊巩慧慧姜怡邓宁夏医科大学检验学院宁夏银川750004 宁夏医科大学基础医学院病理生理学教研室宁夏银川750004

目的观察同型半胱氨酸(Hcy)对内皮细胞、平滑肌细胞以及泡沫细胞中低密度脂蛋白受体(LDLR)DNA甲基化的影响。方法原代培养内皮细胞、人脐静脉血管平滑肌细胞(VSMCs)和单核细胞源性泡沫细胞,用0、50、100、200和500μM Hcy干预后培养72 h... 详细信息

目的观察同型半胱氨酸(Hcy)对内皮细胞、平滑肌细胞以及泡沫细胞中低密度脂蛋白受体(LDLR)DNA甲基化的影响。方法原代培养内皮细胞、人脐静脉血管平滑肌细胞(VSMCs)和单核细胞源性泡沫细胞,用0、50、100、200和500μM Hcy干预后培养72 h,提取基因组DNA,巢式降落式PCR(nMS-PCR)法分别检测3种细胞中LDLR DNA甲基化修饰状态的变化,以观察Hcy对不同细胞LDLR的作用和影响。结果内皮细胞、VSMCs与不同浓度Hcy培养72 h后,LDLR基因启动子区DNA呈高甲基化改变,泡沫细胞LDLR启动子区DNA呈低甲基化改变,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01),且以50或100μM Hcy组最明显。结论 Hcy对不同细胞LDLR启动子区DNA甲基化的影响有差异性,提示可能存在更深层次的机制。

关键词：低密度脂蛋白受体 DNA甲基化同型半胱氨酸

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EphA2受体及其配体在浆液性卵巢癌中的表达及其临床意义

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四川大学学报（医学版） 2011年第2期42卷 179-184页

作者：韩丽萍刘娟芳刘香荣董子明索振河郑州大学第一附属医院妇产科郑州450052 郑州大学基础医学院病理生理教研室郑州450052 挪威奥斯陆大学肿瘤医院病理科郑州大学河南省高校临床医学重点开放实验室郑州450052

目的探讨浆液性卵巢癌组织中EphA2及其配体EphrinA-1的蛋白表达、定位及其与临床病理学因素及生存的关系。方法应用免疫组织化学方法检测浆液性卵巢癌组织中EphA2及其配体EphrinA-1的蛋白表达、定位,并应用免疫组织化学方法、逆转录-聚... 详细信息

目的探讨浆液性卵巢癌组织中EphA2及其配体EphrinA-1的蛋白表达、定位及其与临床病理学因素及生存的关系。方法应用免疫组织化学方法检测浆液性卵巢癌组织中EphA2及其配体EphrinA-1的蛋白表达、定位,并应用免疫组织化学方法、逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blot分析方法联合检测卵巢癌细胞系OVCAR3、SKOV3中EphA2及其EphrinA-1 mRNA及蛋白质表达水平。结果 95例浆液性卵巢癌组织中,EphA2和EphrinA-1蛋白阳性表达率分别为92.6(88/95)和97.9(93/95),高于正常卵巢组织〔40%(8/20)和30%(6/20),P=0.000〕;EphA2阳性染色定位于肿瘤区和血管内皮细胞,EphrinA-1阳性染色主要定位于肿瘤区,二者的阳性表达呈正相关(r=0.98,P=0.02);EphA2和EphrinA-1蛋白表达与浆液性卵巢癌患者的年龄、FIGO分期、残余肿瘤大小及组织分化程度均无相关性,二者强表达与患者生存差有关(P<0.05)。卵巢癌细胞系OVCAR3及SKOV3在mRNA及蛋白质水平均存在EphA2和EphrinA-1的高表达。结论 EphA2与EphrinA-1蛋白可能在浆液性卵巢癌的发展过程中起着协同促进作用,EphA2与EphrinA-1蛋白的强表达与浆液性卵巢癌患者的生存差有关,提示二者具有潜在的预后价值。

关键词： EphA2 EphrinA-1 卵巢肿瘤免疫组织化学 Western blot

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小鼠原代呼吸道上皮细胞分离培养的新方法

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生理学报 2011年第6期63卷 581-585页

作者：王达李煜生南方医科大学第一临床医学院南方医科大学基础医学院病理生理学教研室广东省蛋白质组学重点实验室和教育部重大疾病的转录组和蛋白质组学重点实验室

现有的呼吸道上皮细胞系大多来源于肿瘤组织或成系时与肿瘤细胞融合,其生物学行为与正常呼吸道上皮细胞差异较大。为更准确反映呼吸道疾病条件下该类细胞的生物学效应,本文对小鼠呼吸道上皮细胞分离的新技术和培养方法进行了探索。利用... 详细信息

现有的呼吸道上皮细胞系大多来源于肿瘤组织或成系时与肿瘤细胞融合,其生物学行为与正常呼吸道上皮细胞差异较大。为更准确反映呼吸道疾病条件下该类细胞的生物学效应,本文对小鼠呼吸道上皮细胞分离的新技术和培养方法进行了探索。利用链霉蛋白酶消化法分离获得小鼠呼吸道上皮细胞,利用特殊的完全培养基和I型胶原包被的培养皿进行原代培养。镜下可观察到呼吸道上皮细胞的纤毛节律性的定向摆动,证明本法所获得的细胞较完整地保留了其原有生理功能。本实验所建立的分离技术和培养方法简单、稳定、有效、可靠,为研究呼吸道疾病的细胞模型创造了条件。同时,此法可为其它实验动物呼吸道上皮细胞的培养提供借鉴。

关键词：呼吸道上皮细胞小鼠分离培养

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