检索结果-内蒙古大学图书馆

中国组织工程研究与临床康复 2010年第10期14卷 1734-1738页

作者：蒋洁谭灿张李洋肖玲张建湘中南大学湘雅基础医学院组织学与胚胎学系湖南省长沙市410013 怀化医学高等专科学校组织学与胚胎学教研室湖南省怀化市418000 中南大学生物科学与技术学院细胞生物学系湖南省长沙市410013

背景:骨髓是目前间充质干细胞的主要来源,但由于取材不便、细胞数量受年龄限制等原因,其应用具有一定局限性。近年来,脐带作为间充质干细胞的新来源已经得到广泛关注。目的:探讨从人脐带沃顿胶中分离、扩增间充质干细胞的方法,鉴定其免... 详细信息

背景:骨髓是目前间充质干细胞的主要来源,但由于取材不便、细胞数量受年龄限制等原因,其应用具有一定局限性。近年来,脐带作为间充质干细胞的新来源已经得到广泛关注。目的:探讨从人脐带沃顿胶中分离、扩增间充质干细胞的方法,鉴定其免疫表型与分化潜能。方法:种植法分离和扩增间充质干细胞;用FasGrow培养基培养,光镜观察获得的人脐带沃顿胶间充质干细胞的形态;免疫组织化学方法检测其免疫表型;Gomori钙钴碱性磷酸酶染色、vonKossa钙结节染色、四环素荧光标记鉴定其向成骨方向分化的能力及油红O染色鉴定其向成脂肪分化的能力。结果与结论:种植法容易从人脐带沃顿胶中获得间充质干细胞;原代培养后12～16d达70%～80%融合,传代后可维持未分化状态并稳定增殖;细胞倍增时间为2d左右,体外增殖达20代以上;表面标记分析显示:CD44、CD105、CD133、MHC-Ⅰ呈阳性,CD34、CD45呈阴性;体外诱导实验表明:该细胞具有体外成脂肪、成骨和神经样细胞分化的能力。

关键词：脐带沃顿胶间充质干细胞细胞分离细胞培养诱导分化

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

显微数码互动系统在正常人体形态学微观实验教学中的应用

引用

基础医学教育 2010年第S1期12卷 82-83页

作者：郭晓霞翁静梁元晶尚宏伟路欣张立新首都医科大学基础医学院组织学与胚胎学教研室北京100069

显微数码互动系统在医学形态学实验教学中有其独特的优势,可以优化教学资源,实现图像共享,激发学生的学习兴趣,但缺乏传统实验教学时师生间、学生间面对面的情感交流,特别是肢体语言的交流。通过教学实践认为,将两者的优势有机的结合,... 详细信息

显微数码互动系统在医学形态学实验教学中有其独特的优势,可以优化教学资源,实现图像共享,激发学生的学习兴趣,但缺乏传统实验教学时师生间、学生间面对面的情感交流,特别是肢体语言的交流。通过教学实践认为,将两者的优势有机的结合,才能使学生的学习效率最大化,真正提高教学质量。

关键词：医学形态学实验教学显微数码互动系统

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

植入羊膜上皮细胞的化学去细胞肌肉组织工程支架治疗大鼠脊髓损伤的研究

植入羊膜上皮细胞的化学去细胞肌肉组织工程支架治疗大鼠脊髓损伤...

引用

中国解剖学会2010年年会

作者：薛辉陈东吉林大学基础医学教学中心组织学与胚胎学教研室长春 130021 广东医学院组织学与胚胎学教研室

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

PTSD样行为异常大鼠中缝背核5-HT1A受体的改变

引用

解剖科学进展 2010年第5期16卷 460-462,466页

作者：罗斐斐韩芳石玉秀中国医科大学基础医学院组织学与胚胎学教研室辽宁沈阳110001

目的观察创伤后应激障碍(PTSD)样行为异常大鼠中缝背核(DRN)神经元5-HT1A受体表达变化,为探讨PTSD的发病机制提供资料。方法成年健康雄性Wistar大鼠60只,随机分为连续单一刺激(SPS)模型1d、4d、7d组及正常对照组,采用免疫组化、Western ... 详细信息

目的观察创伤后应激障碍(PTSD)样行为异常大鼠中缝背核(DRN)神经元5-HT1A受体表达变化,为探讨PTSD的发病机制提供资料。方法成年健康雄性Wistar大鼠60只,随机分为连续单一刺激(SPS)模型1d、4d、7d组及正常对照组,采用免疫组化、Western blot方法检测PTSD样行为异常大鼠中缝背核神经元5-HT1A受体表达变化。结果 SPS刺激后1d大鼠中缝背核神经元5-HT1A受体表达水平开始逐渐升高,第4天高于第1天,第7天高于第4天。结论 PTSD样大鼠中缝背核神经元5-HT1A受体呈规律性过表达。

关键词：创伤后应激障碍中缝背核 5-HTlA受体 Wistar大鼠

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

细胞色素C氧化酶在PTSD大鼠蓝斑神经元过表达

引用

解剖科学进展 2010年第2期16卷 140-142页

作者：李慢韩芳石玉秀中国医科大学基础医学院组织学与胚胎学教研室辽宁沈阳110001

目的研究创伤后应激障碍(PTSD)大鼠蓝斑神经元细胞色素C氧化酶(CcO)的表达变化。方法应用无连续单一刺激(SPS)方法建立PTSD大鼠模型,随机分为SPS刺激后1d、4d、7d、14d组和对照组,应用电镜酶化学术和RT-PCR方法观察蓝斑神经元CcO的表达... 详细信息

目的研究创伤后应激障碍(PTSD)大鼠蓝斑神经元细胞色素C氧化酶(CcO)的表达变化。方法应用无连续单一刺激(SPS)方法建立PTSD大鼠模型,随机分为SPS刺激后1d、4d、7d、14d组和对照组,应用电镜酶化学术和RT-PCR方法观察蓝斑神经元CcO的表达变化。结果RT-PCR法显示蓝斑神经元CcO于SPS刺激后1d开始升高,4d达到高峰,7d和14d逐渐下降,但仍高于对照组。电镜酶细胞化学法显示CcO阳性反应产物主要分布在蓝斑神经元线粒体膜,SPS刺激后可见CcO释放到胞浆中。结论SPS刺激引起CcO在PTSD大鼠蓝斑核神经元呈规律性过表达。

关键词：创伤后应激障碍蓝斑神经元细胞色素C氧化酶大鼠

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

pcDNA3-MAGE-1真核表达载体的构建及其在Hepa1-6细胞中的稳定表达

引用

吉林大学学报（医学版） 2010年第1期36卷 49-53页

作者：杨广民齐亚灵李首庆马寅芙谭岩时阳吉林省人民医院中心实验室吉林长春130021 吉林大学第一医院中心实验室吉林长春130021 佳木斯大学基础医学院组织学与胚胎学教研室黑龙江佳木斯154007

目的:构建真核表达载体,并在小鼠肝癌Hepa1-6细胞中稳定表达,观察转染细胞的增殖能力和致瘤能力。方法:用PCR方法扩增SMMC-7721人肝癌细胞株MAGE-1全长序列,连接到真核表达载体pcDNA3中,构建真核表达pcDNA3-MAGE-1,脂质体法转染小鼠Hepa... 详细信息

目的:构建真核表达载体,并在小鼠肝癌Hepa1-6细胞中稳定表达,观察转染细胞的增殖能力和致瘤能力。方法:用PCR方法扩增SMMC-7721人肝癌细胞株MAGE-1全长序列,连接到真核表达载体pcDNA3中,构建真核表达pcDNA3-MAGE-1,脂质体法转染小鼠Hepa1-6细胞。G418筛选阳性克隆(Hepa1-6-MAGE-1),用RT-PCR和Western blotting检测阳性克隆中mRNA和蛋白质的表达;MTT法检测Hepa1-6细胞和Hepa1-6-MAGE-1细胞生长和增殖的变化;分别以Hepa1-6细胞和Hepa1-6-MAGE-1细胞接种于C57BL/6j小鼠右侧背部皮下,观察Hepa1-6-MAGE-1细胞的致瘤能力。结果:构建MAGE-1的真核表达载体转染Hepa1-6细胞,PT-PCR与Western boltting检测分别在Hepa1-6-MAGE-1细胞中检测到人MAGE-1基因的mNRA和蛋白质的表达,两组细胞增殖无统计学差异;两组各10只小鼠均皮下成瘤,且肿瘤大小没有明显差异。结论:成功构建了真核表达载体pcDNA3-MAGE-1,获得了稳定表达人MAGE-1基因的小鼠肝癌Hepa1-6细胞株,并具有很好的增殖和致瘤能力。

关键词： MAGE-1 真核表达载体基因转染免疫疗法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

凋亡相关基因在创伤后应激障碍大鼠内侧前额叶皮质神经元的表达

引用

解剖科学进展 2010年第4期16卷 331-334页

作者：张景华李慢韩芳石玉秀中国医科大学基础医学院组织学与胚胎学教研室辽宁沈阳110001

目的探讨创伤后应激障碍(PTSD)大鼠内侧前额叶皮质(medial prefrontal cortex,mPFC)神经元Caspase-3和Caspase-9的表达变化。方法成年健康雄性Wistar大鼠50只,随机分为连续单一刺激(singleprolonged stress,SPS)模型1d、4d、7d、14d组和对照组,应用免疫组化、免疫荧光和RT-PCR方法检测PTSD大鼠mPFC神经元Caspase-3和Caspase-9的表达变化。结果 SPS刺激后Caspase-9的表达于刺激后1d开始升高,4d达到顶峰,7d和14d逐渐下降,Caspase-3于SPS刺激后1d,4d和7d表达逐渐增多,14d出现下降。结论 SPS刺激后PTSD大鼠mPFC神经元Caspase-3和Caspase-9呈规律性过表达。

关键词：创伤后应激障碍内侧前额叶皮质凋亡 Caspase-3 Caspase-9 大鼠

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

大肠埃希菌产超广谱β-内酰胺酶基因型与其耐药性

引用

郑州大学学报（医学版） 2010年第5期45卷 738-740页

作者：张志坚张傅山张钦宪郑州大学第三附属医院检聆科郑州450052 郑州大学第一附属医院检验科郑州450052 郑州大学基础医学院组织学与胚胎学教研室郑州450001

目的:明确产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)大肠埃希菌基因型与耐药性的关系。方法:收集郑州大学第一附属医院、第三附属医院检验科细菌室2007年至2008年分离的产酶大肠埃希菌138株,采用PCR及DNA测序分析明确ESBLs型别及其分布模式,采用E-tes... 详细信息

目的:明确产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)大肠埃希菌基因型与耐药性的关系。方法:收集郑州大学第一附属医院、第三附属医院检验科细菌室2007年至2008年分离的产酶大肠埃希菌138株,采用PCR及DNA测序分析明确ESBLs型别及其分布模式,采用E-test法测定菌株的最小抑菌质量浓度(MIC)。结果:各菌株均含有1～5ESBLs基因型分布模式;不同模式菌株均对青霉素类、头孢一代、二代及三代中头孢噻肟和头孢曲松耐药(MIC≥256mg/L),对头孢他啶表现为体外试验敏感(MIC≤4mg/L),对四代头孢菌素头孢吡肟表现不一(MIC值分别为32、48、48、16和64mg/L)。对阿米卡星、亚胺培南及碳青酶烯类抗菌素稳定敏感(MIC分别为≤12和0.25mg/L)。携带不同ESBLs型别菌株抗药活性相同。结论:多种耐药机制可存在于同一产酶菌株中。

关键词：大肠埃希菌超广谱β-内酰胺酶基因型耐药性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

产超广谱β-内酰胺酶大肠埃希菌质粒谱与基因型的相关性

引用

郑州大学学报（医学版） 2010年第5期45卷 733-735页

作者：张志坚郭小兵张傅山张钦宪郑州大学第三附属医院检验科郑州450052 郑州大学第一附属医院检验科郑州450052 郑州大学基础医学院组织学与胚胎学教研室郑州450001

目的:探讨产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)大肠埃希菌质粒谱与ESBLs基因型的相关性。方法:收集郑州大学第一附属医院检验科2007年至2008年临床分离产ESBLs大肠埃希菌46株,采用琼脂糖凝胶电泳进行质粒谱分析,采用PCR技术检测ESBL基因型,分析... 详细信息

目的:探讨产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)大肠埃希菌质粒谱与ESBLs基因型的相关性。方法:收集郑州大学第一附属医院检验科2007年至2008年临床分离产ESBLs大肠埃希菌46株,采用琼脂糖凝胶电泳进行质粒谱分析,采用PCR技术检测ESBL基因型,分析同一菌株所携带质粒条带数与其携带ESBLs基因型别数的相关性。结果:产ESBLs大肠埃希菌有5种质粒谱型(分别为携带单一21000bp质粒、21000bp+2500bp2种质粒、21000bp+2500bp+3000bp3种质粒、21000bp+2500bp+3000bp+7000bp4种质粒以及21000bp+2500bp+3000bp+7000bp+9000bp5种质粒)和5种ESBLs基因型(1种型别10株,2种型别15株,3种型别12株,4种型别8株,5种型别1株),同一菌株质粒谱与其ESBLs基因型无相关性(rs=0.091,P=0.548)。结论:多种ESBLs表达基因可定位于同一质粒上。

关键词：超广谱β-内酰胺酶质粒谱基因型

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

肠三叶因子在大鼠海马内的表达

引用

河北北方学院学报（医学版） 2010年第4期27卷 12-14页

作者：王志勇侯勇张江兰张耕张慧芹吴靖芳河北北方学院基础医学院组织学与胚胎学教研室河北张家口075000 河北北方学院

目的:探讨肠三叶因子在正常大鼠海马内的定位。方法:选择6只成年雄性SD大鼠,3只立即断头,并于冰块上快速分离海马,用于提取组织总RNA,RT-PCR检测肠三叶因子(intestinal trefoil factor,ITF)mRNA转录情况。另外3只bouin s固定,石蜡包埋,... 详细信息

目的:探讨肠三叶因子在正常大鼠海马内的定位。方法:选择6只成年雄性SD大鼠,3只立即断头,并于冰块上快速分离海马,用于提取组织总RNA,RT-PCR检测肠三叶因子(intestinal trefoil factor,ITF)mRNA转录情况。另外3只bouin s固定,石蜡包埋,行ITF免疫组化染色,检测ITF在海马内的表达。结果:海马CA1、CA2和CA3区内均有ITF阳性信号表达,阳性细胞多分布于锥体细胞层。CA1区阳性信号较弱、CA2、CA3区较强;逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)显示海马有明显的ITF mRNA表达。结论:海马能够自身合成ITF,ITF免疫阳性产物主要位于CA1、CA2和CA3区的神经元胞体和部分纤维。

关键词：肠三叶因子免疫组织化学大鼠海马 RT—PCR

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：