检索结果-内蒙古大学图书馆

四川大学学报（医学版） 2010年第1期41卷 81-84页

作者：刘云高林波梁伟波潘新民王艳云薛晖陈天义张录顺朱怡张林四川大学华西基础医学与法医学院法医物证学教研室成都610041 川北医学院法医学系南充637000 四川大学华西基础医学与法医学院免疫学教研室成都610041

目的探讨Basigin mRNA在早期心肌缺血大鼠模型缺血心肌(EI M)和非缺血心肌(NI M)中的表达及意义。方法以β-actin为内对照,应用real-ti me PCR方法检测0 min、15 min、30 min、60 min早期缺血心肌和非缺血心肌Basigin mRNA的表达情况。... 详细信息

目的探讨Basigin mRNA在早期心肌缺血大鼠模型缺血心肌(EI M)和非缺血心肌(NI M)中的表达及意义。方法以β-actin为内对照,应用real-ti me PCR方法检测0 min、15 min、30 min、60 min早期缺血心肌和非缺血心肌Basigin mRNA的表达情况。结果EI M、NI M、假手术(SO)组心肌和非手术组心肌Basigin mRNA表达在0 min差异没有统计学意义(P>0.05)。EI M组在心肌缺血15 min、30 min和60 min较0 min时Basigin mRNA表达降低,差异有统计学意义(P<0.001),NI M组和SO组在不同时间段之间差异无统计学意义(P>0.05);EI M组和NI M组在30 min、60 min时Basigin mRNA表达的差异有统计学意义(P<0.05)。结论Basigin在缺血30min参与心肌的病理生理过程,Basigin在鉴定早期心肌缺血死亡的案例中有十分重要的法医学意义。

关键词： Basigin mRNA 早期缺血心肌非缺血心肌 Real-time PCR 大鼠

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不同时程吗啡依赖戒断大鼠海马CA1区BDNF及PSD-95的表达

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四川大学学报（医学版） 2008年第2期39卷 253-255页

作者：韩军鸽朱华陈国弟陈鹏罗良鸣刘晓妮王程宝温州医学院法医学系温州325035 四川大学华西基础医学与法医学院法医物证学教研室温州市公安局

目的观察不同时程吗啡依赖大鼠戒断1周后海马CA1区脑源性神经生长因子(BDNF)及突触后致密质95(PSD-95)的表达变化,探讨吗啡依赖戒断对海马CA1区的影响。方法建立不同时程(1周、2周、4周)吗啡依赖大鼠模型并自然戒断1周后,应用RT-PCR方... 详细信息

目的观察不同时程吗啡依赖大鼠戒断1周后海马CA1区脑源性神经生长因子(BDNF)及突触后致密质95(PSD-95)的表达变化,探讨吗啡依赖戒断对海马CA1区的影响。方法建立不同时程(1周、2周、4周)吗啡依赖大鼠模型并自然戒断1周后,应用RT-PCR方法观察海马CA1区BDNF及PSD-95的表达情况。结果吗啡依赖1周戒断组大鼠海马CA1区的BDNF及PSD-95表达较生理盐水对照组下降(P<0.01),吗啡依赖2周戒断组大鼠海马CA1区的BDNF及PSD-95表达较吗啡依赖1周戒断组大鼠有所上升(P<0.05),但仍低于生理盐水对照组(P<0.01),吗啡依赖4周戒断组大鼠海马CA1区的BDNF及PSD-95表达较吗啡依赖1周戒断组大鼠、吗啡依赖2周戒断组大鼠均下降(P<0.01)。结论BDNF及PSD-95在吗啡依赖大鼠自然戒断1周后的海马CA1区的表达降低,吗啡依赖戒断对海马CA1区损伤明显。

关键词：吗啡戒断海马 BDNF PSD-95

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中国汉族、日本、欧裔和非裔人群SNP始祖多态位点的鉴定

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郑州大学学报（医学版） 2007年第3期42卷 540-542页

作者：赵美乐齐守文刘良曾昭书王菡黄艳梅吴少军黄代新华中科技大学同济医学院法医学系河南省高级人民法院郑州450008 河南省高级人民法院郑州大学基础医学院法医学教研室新乡医学院法医物证学教研室

目的应用全基因组单核苷酸多态性(SNP)基因分型数据及始祖多态位点(AIMs)推断区分人亚群。方法从国际公共数据库中选取中国汉族、日本人、欧裔和非裔4个人群270个样本4396943个SNP位点的基因分型结果。用Perl语言编写数据提取程序,从中... 详细信息

目的应用全基因组单核苷酸多态性(SNP)基因分型数据及始祖多态位点(AIMs)推断区分人亚群。方法从国际公共数据库中选取中国汉族、日本人、欧裔和非裔4个人群270个样本4396943个SNP位点的基因分型结果。用Perl语言编写数据提取程序,从中得到1136个群体间等位基因频率差值大于0.3的SNP位点。根据每一个位点在不同人群之间多态性的差异,最终鉴定出44个始祖多态位点。结果这44个位点联合应用,可以区分其归属于欧裔、非裔、中国汉族或日本人群,并可高度可信地区分中国汉族和日本人群。结论这一套始祖构成位点的鉴定和应用,为中国人群的疾病关联分析研究、个体医疗、群体遗传学和法庭科学研究等相关科学提供了帮助。

关键词：法医学单核苷酸多态性基因分型始祖多态位点种族

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中国汉族人mtDNA控制区异质性遗传规律

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法医学杂志 2006年第3期22卷 198-203页

作者：蒋琼橙童大跃孙宏钰区敬华陈丽娴伍新尧中山大学中山医学院法医学系法医物证学教研室广东广州510080

目的探讨中国汉族人mtDNA控制区异质性分布情况和遗传规律。方法将人mtDNA控制区扩增成6个部分互相重叠的片段,利用已建立的DHPLC技术分析其异质性规律。结果对150例汉族无关个体的多种组织检测,发现异质性个体的发生率达34%(51/150);... 详细信息

目的探讨中国汉族人mtDNA控制区异质性分布情况和遗传规律。方法将人mtDNA控制区扩增成6个部分互相重叠的片段,利用已建立的DHPLC技术分析其异质性规律。结果对150例汉族无关个体的多种组织检测,发现异质性个体的发生率达34%(51/150);个体的组织mtDNA异质性检出率最高为脑(50/150)、心肌(48/150)、最低为骨骼(22/150);本组共发现mtDNA控制区异质性位点有36个;同一个体可有多个异质性位点,最多的不超过3个;未发现异质性发生率有性别差异;超过41岁的高年龄组的异质性发生率(27/59)高于低年龄组(24/91);同一个体在2年前后取的血样,异质性检测结果一致;同一母系不同成员的异质性位点相同,但异质性mtDNA的含量有差异。结论DHPLC检测mtDNA控制区异质性具有高分辩力;mtDNA控制区异质性在中国汉族人中广泛存在;上述结果可作为mtDNA控制区多态性作个人认定和亲权鉴定的指导性资料。

关键词： mtDNA 异质性个人认定亲子鉴定

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陈旧骨骼模板DNA提取中的有关处理方法

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刑事技术 2004年第Z1期29卷 22-23页

作者：梅善宗方维华张越雷兵皖南医学院法医学系法医物证学教研室安徽芜湖241001 皖南医学院法医学系法医物证学教研室安徽芜湖241001 皖南医学院法医学系法医物证学教研室安徽芜湖241001 皖南医学院法医学系法医物证学教研室安徽芜湖241001

　　骨骼检验是法医学个人识别与亲子鉴定中又一种较为常见的生物检材.尤其是在高度腐败无名尸、重大灾难(如空难)、战事及反恐寻凶中认尸等情况,有时骨骼、遗骸则成为个人识别与亲子鉴定中相当重要的生物检材.近年来,本室曾先后受理、... 详细信息

　　骨骼检验是法医学个人识别与亲子鉴定中又一种较为常见的生物检材.尤其是在高度腐败无名尸、重大灾难(如空难)、战事及反恐寻凶中认尸等情况,有时骨骼、遗骸则成为个人识别与亲子鉴定中相当重要的生物检材.近年来,本室曾先后受理、承办数例以可疑遗骸、骨骼为主要生物检材的法医个人识别与亲子鉴定的案件.……

关键词：骨骼检材 DNA提取 STR-PCR分型

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陈旧骨骼模板DNA提取中的有关处理方法

陈旧骨骼模板DNA提取中的有关处理方法

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作者：梅善宗方维华张越雷兵皖南医学院法医学系法医物证学教研室皖南医学院法医学系法医物证学教研室皖南医学院法医学系法医物证学教研室皖南医学院法医学系法医物证学教研室

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法医物证检验中DV数码影像技术的应用研究

法医物证检验中DV数码影像技术的应用研究

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全国第七次法医学术交流会

作者：梅善宗皖南医学院法医学系法医物证学教研室

目的探讨并建立DV、DC数码影像技术在法医物证学检验鉴定及物证实验教学中的应用研究方法。方法用个人DV和DC分别适时摄录本室有关法医物证学案件检验实例检定结果、物证实验结果,有关协作单位DNA测序STR分型结果,经个人笔记本电脑与有... 详细信息

目的探讨并建立DV、DC数码影像技术在法医物证学检验鉴定及物证实验教学中的应用研究方法。方法用个人DV和DC分别适时摄录本室有关法医物证学案件检验实例检定结果、物证实验结果,有关协作单位DNA测序STR分型结果,经个人笔记本电脑与有关软件编辑、处理后,浏览DV、DC视频、图像资料,对检验结果和实验结果予以分析评判、记录施用。结果DV数码视频影像资料可较好记录、保存多种相关法医物证学案件检验结果、DNA检验PE 310、377测序仪STR分型及物证实验结果;DC图像资料可较好记录、保存水盆中浸入PCR-STR银染分型等实验结果。结论DV及DC数码影像技术在法医物学证检验与实验教学中的检验结果及实验结果的适时记录、妥善保存中,有很好的实用价值。

关键词：法医学 DV影像技术物证检验实验教学

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STR分型和血型检验在综合判断亲子关系中的应用

STR分型和血型检验在综合判断亲子关系中的应用

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全国第六次法医学术交流会

作者：梅善宗方维华雷兵王峰皖南医学院法医学系法医物证学教研室

为了提高亲子鉴定的检案质量和鉴定结论的可靠性,用STR分型和血型检验两种方法联合检测受检者M-C-AF血液遗传学标记。STR系统9个基因座和血清学系统9个血型的累积非父排除总概率PE值为0.999 7,检案25例,其中排除亲子关系9例,均有3种以... 详细信息

为了提高亲子鉴定的检案质量和鉴定结论的可靠性,用STR分型和血型检验两种方法联合检测受检者M-C-AF血液遗传学标记。STR系统9个基因座和血清学系统9个血型的累积非父排除总概率PE值为0.999 7,检案25例,其中排除亲子关系9例,均有3种以上遗传标记排除;肯定亲子关系16例,肯定亲子关系的累积父权指数PI值平均为66125,其相应父权概率W值平均为0.999 985。表明联合用多个基因座STR分型和多个血清学系统血型检验作亲子鉴定,可使亲子鉴定的检案质量、否定父权与肯定父权的概率大为提高。

关键词： STR 基因座亲子鉴定两种方法亲子关系综合判断

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STR分型母子对非父排除概率的简便计算法

STR分型母子对非父排除概率的简便计算法

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全国第六次法医学术交流会

作者：梅善宗朱承美皖南医学院法医学系法医物证学教研室皖南医学院弋矶山医院

本文作者经研究,现提出一套简便、易行,便于推广应用的亲子鉴定STR分型母子对非父排父概率 Xi值的简便计算法,在法医亲子鉴定检案中有很大应用价值。以有关文献中母子对排除概率计算公式为基础,加以改进、简化,扩展,提出以下STR分型母... 详细信息

本文作者经研究,现提出一套简便、易行,便于推广应用的亲子鉴定STR分型母子对非父排父概率 Xi值的简便计算法,在法医亲子鉴定检案中有很大应用价值。以有关文献中母子对排除概率计算公式为基础,加以改进、简化,扩展,提出以下STR分型母子对非父排除概率Xi值简便计算表见表。表中a,b,c,d分别代表M、C由STR分型所检出的基因座基因型,并以p、q表示相应的基因频率。

关键词： STR 简便计算

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胎儿血三种血清型和四种红细胞酶型的检测

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皖南医学院学报 1997年第1期16卷 14-15页

作者：雷兵梅善宗方维华陈皖南医学院法医学系物证教研室

血清中的结合珠蛋白（HP）、型特异性成份（GC）、运铁蛋白（Tf）和红细胞酶中的脂酶D（ESD）、乙二醛酶1（OLOI）、葡萄糖磷酸变位酶（PGM；）、酸性磷酸酶（EAP）是法医学上亲子鉴定及个人识别的重要检测指标，在未婚先孕和强奸致孕... 详细信息

血清中的结合珠蛋白（HP）、型特异性成份（GC）、运铁蛋白（Tf）和红细胞酶中的脂酶D（ESD）、乙二醛酶1（OLOI）、葡萄糖磷酸变位酶（PGM；）、酸性磷酸酶（EAP）是法医学上亲子鉴定及个人识别的重要检测指标，在未婚先孕和强奸致孕案例中需检测胎儿血中这些指标的表型，有助于法医学上的鉴定，现将研究结果报告如下。1材料和方法1．1血样来源取引产后分娩的20名胎儿（胎龄25～33周）心脏血，同时取其母亲的静脉血作对照，分离出血清，冻融红细胞，冰箱保存。1．2主要试剂与仪器酶显色剂中葡萄糖一6一磷酸脱氢酶、4一甲基伞形酮磷（醋）酸盐（stema公司产），还原型谷优甘肽（上海生物化学研究所产品）等。DYY－’2型电泳仪，LXX－100冷冻恒温循环槽。1．3HP和GC、Tf型检测采用不连续缓冲系统的PAGE，浓缩胶T5．2％，分离胶T7．1％，电泳后整段凝胶先用邻联甲苯胺染色显HP带，后用氨基黑染色显OC、Tf带，具体操作见文献［’］1．4酶型检测用纱线条沾取红细胞冻融液作平板电泳，琼脂糖／可溶性淀粉混合凝胶同步检测gyD、GLOI型，琼脂糖凝胶分别检测PGM、EAP型。2结果2．l母体血的Hp、GC、Tf和ESD...

关键词：胎儿血血液检测血清型红细胞酶型法医学

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